火力發(fā)電廠循環(huán)冷卻水用阻垢緩蝕劑

1、火力發(fā)電廠循環(huán)冷卻水用阻垢緩蝕劑HBI 2000代替 HBI 19971范圍本規(guī)定規(guī)定了火力發(fā)電廠循環(huán)冷卻水用含有機磷復配型阻垢緩蝕劑驗收指標和測定方 法。本規(guī)定以有機磷、共聚物為主有成分復配而成的A類阻垢緩蝕劑適用于不銹鋼管、鈦管循環(huán)冷卻水處理系統(tǒng)。也適用于碳鋼管沖灰水系統(tǒng)。本規(guī)定以有機磷、共聚物和苯并三氮唑為主有成分復配而成的B類阻垢緩蝕劑適用于銅管循環(huán)冷卻水處理系統(tǒng)。本規(guī)定以有機磷、共聚物和苯并三氮唑為主有成分復配而成的C類阻垢緩蝕劑適用于要求較高唑類含量的銅管循環(huán)冷卻水處理系統(tǒng)。2 引用標準GB/T601化學試劑滴定分析容量分析用標準GB/T603化學試劑實驗方法中所用制劑及制品的制備

2、GB/T6682分析實驗用水規(guī)格和實驗方法HB/T24302431 93水處理劑阻垢緩蝕劑3要求3.1外觀：無色、淡黃色或棕色透明液體，與水混溶無沉淀3.2火力發(fā)電廠循環(huán)冷卻水用含有機磷復配型阻垢緩蝕劑應符合表1的要求項目B類企業(yè)要求唑類（C4H5NHNN計）%>1.01.0磷酸鹽（以PQ3-計）含量%>6.87.0亞磷酸鹽（以PQ3-計）含量2.252.25正磷酸鹽% （以PQ3-計）含量0.750.75固體含量含量%>3232PH （1%水溶液>3.0 ± 1.53.0 ± 1.5密度（20C）>1.151.15注：本指標只作產(chǎn)品驗收，應用

3、前必須結(jié)合誰知作性能試驗，合格后方可使用4試驗方法本規(guī)定所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和符合 GB6682規(guī)定的三級水。試驗中所需標準溶液，制劑在沒有其他要求時，均按GB601 GB603的規(guī)定制備。4.1 磷酸鹽含量的測定4.1.1 方法提要 在酸性介質(zhì)中，磷酸鹽和亞磷酸鹽在硫酸銨存在下，加熱，氧化成磷酸，利用鉬酸銨、 酒石酸銻鉀和磷酸反映生成銻磷鉬酸配合物， 以抗壞血酸還原成 “銻 磷鉬藍”，用吸光光度法測定總磷酸鹽（ PO43- 計）含量，然后再減去磷酸（ PO43- 計）和亞磷酸（pcO'計）的含量，計算出磷酸鹽含量。4.1.2 試劑和材料4.1.2.1 磷

4、酸鹽（PQ3-計）標準儲備液：1mL溶液含有0.5000mgP”-稱取 0.7165 克精確至 0.0002 克，預先在 100105 度干燥至恒重的磷 酸二氫鉀，置于燒杯中加水溶解，移入 1000毫升容量瓶中，用水稀釋至刻度， 搖勻。4.122磷酸鹽（PO3-計）標準溶液：1毫升溶液中含有0.020毫克PQ3-吸取 20.00 毫升磷酸鹽標準儲備液于 500毫升容量瓶中用水稀釋至刻度， 搖 勻。4.1.2.3 鉬酸銨溶液稱取 6.0 克鉬酸銨溶于約 500毫升水中，加入 0.2 克酒石酸銻鉀和 83毫升 濃硫酸，冷卻后用水稀釋至 1000毫升，搖勻，儲備于棕色試劑瓶中，儲備期 6 個月。41

5、.2.4抗壞血酸溶液稱取 17.6 克抗壞血酸， 溶于 50 毫升水中， 加入 0.2 克乙二胺四乙酸二鈉和 8毫升甲酸，用水稀釋至 1000毫升，搖勻，儲備于棕色瓶中，儲備期15天。4.1.2.5 硫酸 C=（ 1/2H2SQ40 =1MQL/LL容液4.1.2.6 過硫酸銨： 2.4%溶液 儲備期 7天4.1.3 儀器 設(shè)備41.3.1分光光度計：波長范圍 400800納米4.1.3.2 可調(diào)電爐： 800瓦4.1.4 分析步驟4.4.1.4 試液制備稱取約 2.0 克式樣，精確至 0.0002 克，用水溶解至 500毫升容量瓶中，用 水稀釋至刻度，搖勻，此為試液 A吸取試液 A10.00

6、 毫升于 500毫升容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，此為試液 B4.1.4.2 磷酸鹽（PQ3-計）工作曲線的繪制取 7個50毫升容量瓶，依次加入 0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、 6.00、毫升磷酸鹽標準溶液，各加入水 20毫升、5毫升鉬酸銨溶液、 3毫升抗壞 血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，與 2530 度下放置 10 分鐘，用 1 厘米比澀 皿在 7 1 0納米處，以試劑空白為參比， 測量其吸光度， 以磷酸鹽的質(zhì)量為橫坐標， 對應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。41.4.3 測定4.1.4.3.1 總磷酸鹽含量的測定吸取 5.00 毫升試液于 50毫升錐形瓶中，

7、加入 1 毫升硫酸溶液， 5毫升過硫 酸銨溶液，在電爐上加熱至沸，保持 10 分鐘，至溶液體積為原來的一半，取下 冷卻至室溫，然后全部移入 50毫升容量瓶中，加入 5毫升鉬酸銨溶液、 3毫升抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，要客運，在 2530度下放置20分鐘，使用風 光光度計，用1比色皿，在710納米處，以試劑空白為參比，測量其吸光度。4.143.2 正磷酸鹽含量的測定吸取10.00毫升試液于50毫升容量瓶中，加入水20毫升、5毫升鉬酸銨溶 液、3毫升抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，與25 30度下放置10分鐘, 用1厘米比色皿在710納米處，以試劑空白為參比，測量其吸光度。4.1.5分析結(jié)

8、果的表述4.1.5.1以質(zhì)量百分數(shù)表示的總磷酸鹽（PO43-計）含量X按下式計算：3M 1X10X = X 100m X 10/500 X 5/500500ml=,（1）式中mM從工作曲線上查得試液中總磷酸鹽的量mgM試樣的質(zhì)量g4.1.5.2以質(zhì)量百分數(shù)表示的正磷酸鹽（PO43-計）含量X按下式計算：M2X 10-3X2= X 100m X10/5005 M 2=,（2）式中mM從工作曲線上查得試液中正磷酸鹽的量mgM試樣的質(zhì)量g4.1.5.3以質(zhì)量百分數(shù)表示的磷酸鹽（PO3-計）含量按下式計算：X3= X 1 - X 2-1.203X4X4從第4.2條測得的以質(zhì)量百分數(shù)表示的亞磷酸的含量%

9、1.203 由亞磷酸換算成磷酸鹽的系數(shù)4.1.5允許差取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不 大于0.30%。42亞磷含量的測定4.2.1方法提要在6.5 7.2條件下，亞磷被碘氧化成正磷酸，利用硫代硫酸鈉滴定過量的 碘，從而測出亞磷酸的含量。4.2.2 試劑和材料4.2.2 . 1 五硼酸銨（NHBQ.4H20）飽和溶液422.2 碘：C（1/2）=0.1mol/l 溶液4.2.2.3 硫酸：1+4溶液4.2.2.4 硫代硫酸鈉：（NaSQ） =0.1mol/l標準滴定液4.2.2.5 可溶性淀粉 0.5%溶液4.2.3 分析步驟4.2.3 . 1稱量2.5克試樣

10、，精確至0.0002克，于250毫升碘量瓶中，加入約20 毫升水，12毫升五硼酸銨（NHBQ.4H20）飽和溶液，15.00毫升碘溶液，水封， 于暗處放置1015分鐘，然后加入15毫升硫酸溶液，以硫代硫酸鈉：（NaSQ） =0.1mol/l標準滴定液滴定至淺黃色時，加入 3毫升淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍色 消失即為終點。同時，以20毫升水代替試液，加入相同體積的試劑，按相同的 步驟進行空白試驗。4.2.4 分析結(jié)果的表述以質(zhì)量百分數(shù)表示的亞磷酸鹽（PO3-計）含量X3按下式計算：X3= m(V0-V)X Cx 0.03948X 100(V0-V)X CX 3.948X3=mJ J J J J式中：

11、V）空白試驗消耗硫代硫酸鈉標準滴定液的體積mlV滴定試液消耗硫代硫酸鈉標準滴定液的體積mlC硫代硫酸鈉標準滴定液的濃度mol/l0.03948 與1.00毫升硫代硫酸鈉：（NaSO） =1mol/l標準滴定液相當?shù)囊钥吮?示的亞磷酸的質(zhì)量M試樣的質(zhì)量g4.2.5允許差取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不 大于0.1%。4.3 唑類含量的測定見 HBI-20004. 4固含量的測定見 HBI-20004.5PH值得測定見 HBI-20004.6 密度的測定見 HBI-20005檢驗規(guī)則5.1阻垢緩蝕劑應由生產(chǎn)廠質(zhì)量監(jiān)督部門進行檢驗，生產(chǎn)廠應保證出廠的產(chǎn)品符合本標準的

12、 要求。5.2使用單位有權(quán)按照本標準規(guī)定對受到的產(chǎn)品進行檢驗，檢驗其質(zhì)量是否符合本標準的要 求。5.3產(chǎn)品按批檢驗，每批產(chǎn)品質(zhì)量不超過5噸。5.4每批出廠產(chǎn)品應附有質(zhì)量證明書，內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠名稱、等級、生產(chǎn)日期、 批號、凈重和本標準編號。5.5取樣時，取樣桶樹按表 2規(guī)定選取每批總桶數(shù)選取的最少桶數(shù)1 10全部桶數(shù)11 491150 641265 811382 1011410212515126151161521811718221618取樣時，應充分攪勻，然后用玻璃管或聚乙烯塑料插入桶深度三分之一處取樣，每桶所取得不少于100毫升，總量不得少于 1000毫升，經(jīng)充分攪勻后，分別裝入兩個清潔、干燥的帶 磨口的瓶中，封口，粘貼標簽，注明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠名稱、等級、生產(chǎn)日期、批號和取樣 日期。一瓶由質(zhì)量監(jiān)督部門進行檢驗，另一瓶保存一年，備查。5.6檢驗結(jié)果如有一項指標不符合本標準要求時，則應重新自兩倍的包裝單元中取樣，進行 檢驗，該檢驗結(jié)果即使有一項部符合本標準要求，則整批產(chǎn)品為不合格。不能驗收。5. 7當供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議時，按照全國產(chǎn)品質(zhì)量仲裁檢驗暫行辦法的規(guī)定 辦理。5.8采用GB1250規(guī)定的修約值比較法判定檢驗結(jié)果是否符合表準