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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上選擇題單項(xiàng)選擇題:本題包括10 小題,每小題2 分,共計(jì)20 分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1、乙酸蒸氣能形成二聚分子2CH3COOH(g) (CH3COOH)2(g) H<0,欲測定單個(gè)乙酸的相對分子質(zhì)量,應(yīng)采用的條件是 A高溫低壓 B低溫高壓 C低溫低壓 D高溫高壓2、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫B由H2、I2(g)、HI組成的平衡體系,加壓后顏色加深C實(shí)驗(yàn)室中常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣D工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的過程中使用過量的空氣以提高二氧化硫的利用率3、一定溫度下,將3 mol SO2和1 mol O2 充入一定容
2、密閉容器中,在催化劑存在下進(jìn)行下列反應(yīng):2SO2(g)+ O2(g)2SO3(g);H=197 kJ/ mol,當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),下列說法中正確的是A生成SO3為2 molBSO2和SO3 物質(zhì)的量之和一定為3 mol C放出197 kJ的熱量 DSO2的物質(zhì)的量和SO3 物質(zhì)的量一定相等4、一定條件下,通過下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)汽車尾氣的合理排放:若反應(yīng)在恒容的密閉容器中進(jìn)行,下列說法正確的是A隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)壓強(qiáng)始終不變B及時(shí)地分離出N2或CO2,正反應(yīng)速率加快C升高溫度(其它條件不變),可提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率D使用不同催化劑(其它條件不變),該反應(yīng)的平衡常數(shù)不變5、某反應(yīng)的反應(yīng)過程中能量變化
3、如圖1所示(圖中E1表示正反應(yīng)的活化能,E2表示逆反應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述正確的是A該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B催化劑能改變該反應(yīng)的焓變C催化劑能降低該反應(yīng)的活化能D逆反應(yīng)的活化能大于正反應(yīng)的活化能6、在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g) H0,測得c(CH4)隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化如圖所示。下列判斷正確的是A05 min內(nèi),v(H2)0.1 mol·(L·min)1B反應(yīng)進(jìn)行到12min時(shí),CH4的轉(zhuǎn)化率為25%C恒溫下,縮小容器體積,平衡后H2濃度減小D10 min時(shí),改變的外界條件可能是升高溫度7、NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過量KIO3
4、氧化,當(dāng)NaHSO3完全消耗即有I2析出,依據(jù)I2析出所需時(shí)間可以求得NaHSO3的反應(yīng)速率。將濃度均為0.020mol·L1NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0ml、KIO3(過量)酸性溶液40.0ml混合,記錄1055間溶液變藍(lán)時(shí)間,55時(shí)未觀察到溶液變藍(lán),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如右圖。據(jù)圖分析,下列判斷不正確的是A40之前與40之后溶液變藍(lán)的時(shí)間隨溫度的變化趨勢相反B圖中b、c兩點(diǎn)對應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率相等C圖中a點(diǎn)對應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率為5.0 ×105mol·L1·s1D溫度高于40時(shí),淀粉不宜用作該實(shí)驗(yàn)的指示劑8、在容積一定的密閉容器中,反應(yīng)2A
5、 B(g) + C(g)達(dá)到平衡后,升高溫度容器內(nèi)氣體的密度增大,則下列敘述正確的是 A正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),且A不是氣態(tài)B正反應(yīng)是放熱反應(yīng),且A氣態(tài)C其他條件不變,加入少量C,該平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D 改變壓強(qiáng)對該平衡的移動(dòng)無影響 9、電鍍廢液中Cr2O72-可通過下列反應(yīng)轉(zhuǎn)化成鉻黃(PbCrO4):Cr2O72-(aq)+2Pb2+(aq)+H2O(l)2 PbCrO4(s)+2H+(aq)H< 0該反應(yīng)達(dá)平衡后,改變橫坐標(biāo)表示的反應(yīng)條件,下列示意圖正確的是10、某溫度下,在密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),若開始時(shí)只充入2mol C氣體,達(dá)到平衡時(shí),混合氣體的壓強(qiáng)
6、比起始時(shí)增大了20%;若開始時(shí)只充入2molA和1mol B的混合氣體,達(dá)到平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為A20% B40% C60% D80%不定項(xiàng)選擇題:本題包括5 小題,每小題4 分,共計(jì)20 分。每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選時(shí),該小題得0 分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng),只選一個(gè)且正確的得2 分,選兩個(gè)且都正確的得滿分,但只要選錯(cuò)一個(gè),該小題就得0 分。11、某溫度下,H2(g)CO2(g)H2O(g)CO(g)的平衡常數(shù)K9/4。該溫度下在甲、乙、丙三個(gè)恒容密閉容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始濃度如右表所示。起始濃度甲乙丙c(H2)/mol/L0.01
7、00.0200.020c(CO2)/mol/L0.0100.0100.020下列判斷正確的是A平衡時(shí),乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于60B平衡時(shí),甲中和乙中H2的轉(zhuǎn)化率均是60C平衡時(shí),丙中c(CO2)是甲中的2倍,是0.012 mol/LD反應(yīng)開始時(shí),丙中的反應(yīng)速率最快,甲中的反應(yīng)速率最慢12、使用SNCR脫硝技術(shù)的原理是4NO(g)+4NH3(g)4N2(g)+6H2O(g),下圖是其在密閉體系中研究反應(yīng)條件對煙氣脫硝效率的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列說法正確的是A從圖1判斷,該反應(yīng)的正反應(yīng)方向是放熱反應(yīng)B從圖2判斷,減少氨氣的濃度有助于提高NO的轉(zhuǎn)化率C從圖1判斷,脫硝的最佳溫度約為 925D從圖2判斷,綜合
8、考慮脫硝效率和運(yùn)行成本最佳氨氮摩爾比應(yīng)為2513、反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g);H+57 kJ·mol1,在溫度為T1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如右圖所示。下列說法正確的是Aa、c兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:acBa、c兩點(diǎn)氣體的顏色:a深,c淺Cb、c兩點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率:bcD由b點(diǎn)到a點(diǎn),可以用加熱的方法14、一定條件下存在反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),其正反應(yīng)放熱?,F(xiàn)有三個(gè)相同的2L恒容絕熱(與外界沒有熱量交換) 密閉容器I、II、III,在I中充入1 mol CO和1 mol H2O,在II中充入1 mol CO2 和1 mol H2,在I
9、II中充入2 mol CO 和2 mol H2O,700條件下開始反應(yīng)。達(dá)到平衡時(shí),下列說法正確的是A容器I、II中正反應(yīng)速率相同B容器I、III中反應(yīng)的平衡常數(shù)相同C容器I中CO 的物質(zhì)的量比容器II中的多D容器I中CO 的轉(zhuǎn)化率與容器II中CO2 的轉(zhuǎn)化率之和小于115、在溫度、容積相同的3個(gè)密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下(已知N2(g)+3H22NH3(g)H-92.4kJ/mol容器甲乙丙反應(yīng)物投入量1mol N2、3mol H22mol NH34mol NH3NH3的濃度(mol·L1)c1c2c3反應(yīng)的能量變化放出akJ
10、吸收bkJ吸收ckJ體系壓強(qiáng)(Pa)p1p2p3反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率123下列說法正確的是A2c1c3 Ba+b92.4 C2p2p3 D1+31非選擇題16(13分)某同學(xué)在用稀硫酸與鋅制取氫氣的實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣的生成速率。請回答下列問題:(1)硫酸銅溶液可以加快氫氣生成速率的原因是 ;(2)實(shí)驗(yàn)室中現(xiàn)有Na2SO3、MgSO4、Ag2SO4、K2SO4等4中溶液,可與實(shí)驗(yàn)中CuSO4溶液起相似作用的是 ;(3)要加快上述實(shí)驗(yàn)中氣體產(chǎn)生的速率,還可采取的措旌有 ; (答兩種)(4)為了進(jìn)一步研究硫酸銅的量對氫氣生成速率的影響,該同學(xué)設(shè)計(jì)了如下一系列實(shí)驗(yàn)。將表中所給的混合溶液分
11、別加入到6個(gè)盛有過量Zn粒的反應(yīng)瓶中,收集產(chǎn)生的氣體,記錄獲得相同體積的氣體所需時(shí)間。實(shí)驗(yàn)混合溶液ABCDEF4mol/L H2SO4/mL30V1V2V3V4V5飽和CuSO4溶液/mL00.52.55V620H2O/mLV7V8V9V10100請完成此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),其中:V1= ,V6= ,V9= ;該同學(xué)最后得出的結(jié)論為:當(dāng)加入少量CuSO4溶液時(shí),生成氫氣的速率會(huì)大大提高。但當(dāng)加入的CuSO4溶液超過一定量時(shí),生成氫氣的速率反而會(huì)下降。請分析氫氣生成速率下降的主要原因 高二化學(xué)單元檢測試題化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡(2)班級(jí) 姓名 成績 17(10分)、已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化:2NO
12、2 N2O4(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))。現(xiàn)將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入一體積為1L的恒溫剛性密閉容器中,各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如下圖所示。根據(jù)如圖所示,回答下列問題:(1)圖中共有兩條曲線X和Y,其中曲線 表示NO2濃度隨時(shí)間的變化;a、b、c、d四個(gè)點(diǎn)中,表示化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的點(diǎn)是 。(2)前10min內(nèi)用NO2表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(NO2)= molL-1min-1;反應(yīng)進(jìn)行至25min時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是 。(3)若要達(dá)到與最后相同的化學(xué)平衡狀態(tài),在25min時(shí)還可以采取的措施是 。A加入催化劑 B縮小容器體積 C升高溫度 D加入一定量的N2O418(14分)、大氣中的部
13、分碘源于O3對海水中I的氧化。將O3持續(xù)通入NaI溶液中進(jìn)行模擬研究.(1)O3將I氧化成I2的過程由3步反應(yīng)組成: I(aq)+O3(g)=IO(aq)+O2(g) H1 IO(aq)+H+(aq) HOI(aq) H2 HOI(aq)I(aq)H(aq)I2(aq)+H2O(l) H3總反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ,其反應(yīng)H= (2)在溶液中存在化學(xué)平衡:I2(aq)+ I(aq)I3(aq),其平衡常數(shù)表達(dá)式為_,(3)為探究Fe2+對氧化I反應(yīng)的影響,某研究小組測定兩組實(shí)驗(yàn)中I3濃度和體系pH,結(jié)果如下表與下圖:第1組實(shí)驗(yàn)中,導(dǎo)致反應(yīng)后pH升高的原因是 第2組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行18s后,I3下降。導(dǎo)致下
14、降的直接原因有雙選_.A.C(H+)減小 B.c(I)減小 C.I2(g)不斷生成 D.c(Fe3+)增加(4)據(jù)上圖,計(jì)算313s內(nèi)第2組實(shí)驗(yàn)中生成l3的平均反應(yīng)速率(寫出計(jì)算過程,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。19(14分)、某化學(xué)反應(yīng)2A(g) B(g)+D(g)在密閉容器中分別在下列四種不同條件下進(jìn)行,B、D起始濃度為0,反應(yīng)物A的濃度(molL-1)隨反應(yīng)時(shí)間(min)的變化情況如下表: 時(shí)間 實(shí)驗(yàn)序號(hào)110203040506018001.00.800.670.570.500.500.502800c20.600.500.500.500.500.503800c30.920.750.630.6
15、00.600.6048201.00.400.250.200.200.200.20根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空: (1)實(shí)驗(yàn)1中,在1020 min時(shí)間內(nèi),以A的速率表示的平均反應(yīng)速率為 molL-1min-1。 (2)實(shí)驗(yàn)2中,A的初始濃度c2= molL-1,反應(yīng)經(jīng)20min就達(dá)到平衡,可推測實(shí)驗(yàn)2中還隱含的條件是 。(3)設(shè)實(shí)驗(yàn)3的化學(xué)反應(yīng)速率為v3,實(shí)驗(yàn)1的化學(xué)反應(yīng)速率為v1,則v3 v1(填“”“=”或“”),且c3 1.0molL-1(填“”“”或“”)。 (4)比較實(shí)驗(yàn)4和實(shí)驗(yàn)1,可推測該反應(yīng)的正反應(yīng)是 反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),理由是 。20(12分)、硫酸是重要的化工材料,二
16、氧化硫生成三氧化硫是工業(yè)制硫酸的重要反應(yīng)之一。(1)將0.050 molSO2(g)和0.030 molO2(g)放入容積為1L的密閉容器中,反應(yīng)2SO2(g)O2(g)2SO3(g)在一定條件下達(dá)到平衡,測得c(SO3)0.040 mol/L。從平衡角度分析采用過量O2的目的是 已知:K(300)K(350),該反應(yīng)是_熱反應(yīng)。若反應(yīng)溫度升高,SO2的轉(zhuǎn)化率 (填“增大”、“減小”或“不變”)。 圖1圖2(2)某溫度下,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率()與體系總壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖1所示。平衡狀態(tài)由A變到B時(shí),平衡常數(shù)K(A)_K(B)(填“”、“”或“”,下同)。(3)如圖2所示,保持溫度不變,將2
17、mol SO2和1 mol O2加入甲容器中,將4 mol SO3加入乙容器中,隔板K不能移動(dòng)。此時(shí)控制活塞P,使乙的容積為甲的2倍。若移動(dòng)活塞P,使乙的容積和甲相等,達(dá)到新平衡時(shí),SO3的體積分?jǐn)?shù)甲 乙。若保持乙中壓強(qiáng)不變,向甲、乙容器中通入等質(zhì)量的氦氣,達(dá)到新平衡時(shí),SO3的體積分?jǐn)?shù)甲 乙。21(17分)天然氣(以甲烷計(jì))在工業(yè)生產(chǎn)中用途廣泛。在制備合成氨原料氣H2中的應(yīng)用(1)甲烷蒸汽轉(zhuǎn)化法制H2的主要轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下:CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g)H = +206.2 kJ/molCH4(g) + 2H2O(g) CO2(g) +4H2(g)H = +165.0kJ/mol上述反應(yīng)所得原料氣中的CO能使氨合成催化劑中毒,必須除去。工業(yè)上常采用催化劑存在下CO與水蒸氣反應(yīng)生成易除去的CO2,同時(shí)又可制得等體積的氫氣的方法。此反應(yīng)稱為一氧化碳變換反應(yīng),該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是 。(2)CO變換反應(yīng)的汽氣比(水蒸氣與原料氣中CO物質(zhì)的量之比)與CO平衡變換率(已轉(zhuǎn)化的一氧化碳量與變換前一氧化碳量之比)的關(guān)系如下圖所示:析圖可知: 相同溫度時(shí),CO平衡變換率與汽氣比的關(guān)系是 。 汽氣
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