【創(chuàng)新方案】高中生物 第5章 第3節(jié) 課堂練 蘇教版必修2

1、【創(chuàng)新方案】高中生物 第5章 第3節(jié) 課堂練 蘇教版必修21下列關(guān)于人類遺傳病的說法正確的是()A人類所有的疾病都是基因病B單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病C先天性愚型是一種染色體異常遺傳病D多指、并指、苯丙酮尿癥都是由顯性基因引起的遺傳病解析：人類疾病包括遺傳病和非遺傳病，遺傳病也不都是基因病，如染色體異常遺傳病；單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病；先天性愚型含有3條21號染色體，屬于染色體數(shù)目異常遺傳?。槐奖虬Y是由常染色體上的隱性致病基因引起的遺傳病。來答案：C2下列哪種人類疾病的傳遞符合孟德爾遺傳定律()A單基因遺傳病B多基因遺傳病C傳染病 D染色體異常遺傳病解析：孟德爾的

2、遺傳定律研究的是一對或多對等位基因控制的相對性狀的傳遞規(guī)律，而且每一對相對性狀都是由一對或主要由一對等位基因控制的；而多基因遺傳病是由多對等位基因控制的遺傳病，各對基因單獨(dú)作用微小，不符合孟德爾遺傳定律；傳染病是由病原體引起的疾病，與遺傳無關(guān)；染色體異常遺傳病是染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)量的改變引起的遺傳病，也不符合孟德爾遺傳定律。答案：A3下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()一個(gè)家庭僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個(gè)家庭幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定會患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定不會患遺傳病A BC D解析：人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。一個(gè)家族僅

3、一代人中出現(xiàn)過的疾病也可能是遺傳??；一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病，也可能是環(huán)境、營養(yǎng)等因素造成的；攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會患遺傳病，如攜帶白化病基因的基因型為Aa的人并不患病；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能會患遺傳病，例如染色體異常遺傳病等。答案：D4在下列人類的生殖細(xì)胞中，兩者結(jié)合能產(chǎn)生先天性愚型的組合是()23X22X21Y22YA BC D解析：先天性愚型又叫21三體綜合征，是指患者的體內(nèi)比正常人多了1條21號染色體。其可能由正常的卵細(xì)胞(22X)和異常的精子(23X或23Y)受精形成，也可能是異常的卵細(xì)胞(23X)和正常的精子(22X或22Y)受精形成，此處只有組合2

4、3X和22Y符合。答案：C5人類血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個(gè)女孩，表現(xiàn)正常的概率是()A9/16 B3/4C3/16 D1/4解析：血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病?；佳巡『捅奖虬Y男孩的基因型為bbXhY，其父母的基因型分別是BbXHY和BbXHXh。對血友病而言，生女孩一定是正常的，即正常的概率為1；對苯丙酮尿癥而言，正常的概率為3/4，所以都正常的概率為3/4。答案：B6請根據(jù)下面的示意圖，回答問題：(1)請寫出圖中A、B、C所代表的結(jié)構(gòu)或內(nèi)容的名稱；A_

5、，B_，C_。(2)該圖解是_示意圖，進(jìn)行該操作的主要目的是_。(3)若胎兒患有多基因遺傳病，_(填“能”或“不能”)在光鏡下觀察到致病基因；該類遺傳病的特點(diǎn)是：在群體中發(fā)病率較_，常表現(xiàn)出_，易受_的影響。(4)如果某人患有一種伴X染色體顯性遺傳病，對其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)C細(xì)胞的染色體組成為XX，是否需要終止妊娠？_。理由是_。解析：(1)、(2)產(chǎn)前診斷的主要檢測手段有羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查及基因診斷等，目的是確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，圖示為羊水檢查，A為子宮，B為羊水，C為胎兒細(xì)胞。(3)多基因遺傳病屬于分子水平的疾病，在光學(xué)顯微鏡下不可見。多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高，常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，易受環(huán)境的影響。(4)伴X染色體顯性遺傳病，父方的顯性致病基因肯定傳給女兒，女兒(XX)患病，因此要終止妊娠。答案