預(yù)防醫(yī)學(xué)各章習(xí)題答案

1、第一章 有機化合物的結(jié)構(gòu)性質(zhì)一、1.D；2.C；3.A；4.D；5.C；6.A；7.C；8.B；9.C；10.A；11.D二、1.A>D>B>C；2.A>C>D>B；3.B>C>D>A；4. A>B>D>C三、1.由于有電負性大小次序為：O>C，所以氧碳鍵以極化方式為O-C+而CO2的=0,所以CO2只有是直線型結(jié)構(gòu)時,才能有=0的結(jié)構(gòu),即O=C=O。在H2O分子中=6.14×10-30C.M，這表明水中的O-H+鍵的極性沒有相互抵消；因此，水分子不會是直線型的，而應(yīng)有一定的立體結(jié)構(gòu)和鍵角。 2.不同。（1

2、）鍵能是由原子形成共價鍵所放出的能量，或共價鍵斷裂形成兩個原子所需吸收的能量。（2）鍵的解離能是分子離解成原子時吸收的能量。（3）單原子分子如H2，其鍵的解離能與其鍵能相等。（4）在多原子分子中，即使相同的鍵其解離能也不相同，各鍵解離能的平均值為該種鍵的平均鍵能，簡稱鍵能。3.（1）sp3；（2）sp2；（3）sp；（4）sp4.四1.（12+1）n=78,n=6,分子式為C6H62.分子百分組成：C的質(zhì)量=20.47×mg；C%=C的質(zhì)量/樣品重量= H的質(zhì)量=8.36×mg；H%=H的質(zhì)量/樣品重量=摩爾數(shù)之比：CH=7.114.212；實驗式：CH2單元質(zhì)量為：C+2

3、H=14.017；單元數(shù)為：84/14.0176。所以分子式為：C6H123.A：（C3H3O）2；B：C6H13NO2；C：C4H9NCl第二章 有機化合物的分類及命名一、略二、1.烷烴（1）2，4-二甲基-3-乙基己烷；（2）3-甲基-9-乙基-6-異丙基十一烷；（3）2，5-二甲基-4-異丙基庚烷；（4）2，6-二甲基-4-仲丁基辛烷；（5）2-甲基-3-乙基-4-叔丁基庚烷；（6）3，3-二甲基-4-乙基-5-（1，2-二甲基丙基壬烷）2.不飽和烴（1）2，6，6-三甲基-3-庚烯；（2）2，2，5-三甲基-3-庚炔（3）3-乙基-1，6-庚二烯；（4）7-甲基-6-乙基-5-辛烯-2

4、-炔（5）5-甲基-3-乙基-1-庚烯-6-炔3.脂環(huán)烴（1）1-甲基-3-異丙基環(huán)己烷；（2）1-甲基-3-乙基-1-環(huán)戊烯（3）1-甲基-8-乙基螺4.5-6-癸烯；（4）3，7，7-三甲基雙環(huán)4.1.0庚烷；（5）2-甲基-8-乙基雙環(huán)3.2.1-6-辛烯；（6）2-甲基-1-環(huán)丙基戊烷4.芳香族化合物（1）4-硝基甲苯；（2）2-乙基-4-異丙基甲苯；（3）4，4-二甲基-2-苯基己烷（4）4-硝基-2-氯聯(lián)苯；（5）1-（2-氯甲基苯基）-2-溴乙烯（6）1-甲基-5-硝基萘5.醇、酚、醚（1）3-乙基-2-甲氧基己烷；（2）5-甲基-4-己烯-3-醇；（3）3-甲基-2-環(huán)己烯-1

5、-醇（4）2-甲基-4-甲氧基苯酚；（5） 4-烯丙基-2-甲氧基苯酚；（6）6-甲基-3-乙基-5-溴-1-庚醇6.醛、酮（1）5-甲基-1-庚烯-4-酮；（2）4-甲基-2-氯戊醛；（3）4-甲基-3-溴苯甲醛（4）螺2.4-5-庚酮；（5）2，4-二羥基丁醛； 7.羧酸及其衍生物（1）3-甲基-2-氯戊酸；（2）4-氨基-3-硝基苯甲酸；（3）2-甲基-1，5-庚內(nèi)酯;（4）N-乙基-2-甲基丙酰胺；（5）4-甲基-1，2-苯二酸酐；（6）2-甲基-3-丁烯酰氯8.含氮化合物（1）2，4，6-三硝基甲苯；（2）4-硝基-2-氯苯胺；（3）N，N-二甲基-2-甲基-5-溴苯胺；（4）2-甲

6、基-1-二甲氨基丙烷；（5）2-甲基-4-氨基己烷；（6）4-甲基-2-甲乙氨基己烷三、（1） （2） （3） （4）（5） （6）（7） （8）四、（1）4,4-二甲基庚烷； （2）2，5-二甲基-3，4-二乙基己烷（3）2-甲基-9-乙基螺4.5-6-癸烯; (4) 4-氨基-3-甲氧基苯酚五、1.（1） （2） （3）2.略第三章 有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象一、1. (Z)-3-叔丁基-2-己烯-4-炔；2. （3R）-2,2,3-三甲基己烷；3. (3R)-3,4-二甲基-1-戊炔；4. (2R,3E)-4-甲基-2-羥基-3-己烯酸；5. meso-2,3-二甲基-2,3-二羥基-1,

7、4-丁二酸；6. (2R,3R)-3-氯-2-丁醇二、1、2、3、4、三、1、A；2、C；3、B；4、B；5、C；6、B；7、B；8、A；9、D；10、C；11、B四、1.含有手性碳，分子內(nèi)不含對稱面、對稱中心、對稱軸等對稱因素，即該分子為手性分子。2.旋光方向是實驗測得的，它與R，S無必然聯(lián)系。3.內(nèi)消旋體是純物質(zhì)，外消旋體是等量對映體的混合物。第五章 飽和烴一、1. 2，5-二甲基-3，4-二乙基己烷；2. （E）-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷；3. 3，4-二甲基-5-正丙基-6-（1，1-二甲基丙基）癸烷；4. 2，6-二甲基-5-（2-甲基丁基）壬烷；5. 2，7，7-三甲基雙環(huán)4.1

8、.0庚烷；6. 2，6-二甲基螺3.4辛烷二、1、 2、 3、 4、5、 6、 7、 8、 三、1、C； 2、D； 3、D； 4、C； 5、D； 6、B； 7、C； 8、B四、1、A>B>C>D； 2、B>D>C>A； 3、C>B>A>D； 4、A>B>D>C 5、D>C>B>A五、1、2、都是吸熱反應(yīng)，需要吸收熱量越多反應(yīng)越難進行，因此反應(yīng)按照吸熱較小的（a）式進行。3、cis-1,3-二甲基環(huán)己烷有兩個甲基均處于e鍵的結(jié)構(gòu)，而trans-1,3-二甲基環(huán)己烷的兩個甲基只能是一個處于e鍵，一個處于a鍵，

9、甲基均處于e鍵（平伏鍵）要比處于a鍵（直立鍵）穩(wěn)定，燃燒熱也要小些，因此順式結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定。六、1、2、或第六章 不飽和烴一、1、E-4-異丙基-3-溴-3-庚烯； 2、3，5-二甲基-1-環(huán)己烯；3、1-甲基-5-溴-雙環(huán)2.2.1-2-庚烯; 4、4-甲基-2-戊炔； 5、Z-5-甲基-4-苯基-4-庚烯-2-炔；6、（3Z，5E）-3,5-二甲基-4-乙基-3,5-辛二烯二、1、 2、 3、 、4、 5、6、 7 、8、9、10、 11、12、 、 、13、14、 15、+16、 、17、 、三、1、C； 2、C； 3、B； 4、D； 5、BCE； 6、A； 7、B； 8、A； 9、A； 1

10、0、D四、1、D>B>C>A； 2、D>C>A>B； 3、C>B>A>D； 4、B>C>A>D五、1、略2、3、 六、1、催化加氫2、（1）AgNO3/NH3 KMnO4/H3+O Br2/CCl4×××× -×× - -七、1、2、3、4、八、1、2、3、第七章 芳香烴一、1、3-異丙基甲苯； 2、2，4，6-三硝基甲苯； 3、2E-3-甲基-4-苯基-2-戊烯； 4、7-甲基-1-萘磺酸5、1，7-二甲基萘； 6、4-甲基-4，-乙基聯(lián)苯二、1、 2、 3、

11、4、 5、6、 7、 8、 9、10、 11、 12、三、1、B；2、C A；3、C A；4、C；5、A；6、B>D>A>C；7、A>B>D>C；9、A；10、B D；11、A；四、1、××× Br2/CCl4 濃硫酸××××××五、1、2、3、4、5、六、1、； ；2、； ； ；3、 ； ；第八章 鹵代烴一、1、3-甲基-4-異丙基-2-氯-5-溴庚烷；2、3E-4-甲基-2-氯-3-己烯；3、5-甲基-3-溴-1-環(huán)己烯；4、3R-3、4-二甲基-3-溴-1-戊烯；

12、 5、4-異丙基-2-溴-1-碘苯二、1、；2、；3、；4、5、 、 ；6、 、 ； 7、；8、9、； 10、； 11、；12、；13、；14、；15、三、1、C； 2、B；3、D； 4、D；5、C；6、B；7、A；8、（1）SN2；（2）SN1；（3）SN2；（4）SN1；（5）SN1；（6）SN2；（7）SN2；9、C；10、D>A>B>C；四、1、（1）（2）2、溴化苯與水在甲酸溶液中反應(yīng)生成苯甲醇，速度與H2O無關(guān)，表明反應(yīng)是SN1歷程進行的，中間體為芐基正離子。在同樣條件下對甲基芐基溴與水反應(yīng)的速度是前者的58倍，是由于甲基的推電子作用增加了碳正離子的穩(wěn)定性，降低了

13、反應(yīng)的活化能的緣故。在無水乙醇中，速率RBrC2H5O-。表明反應(yīng)按SN2歷程進行的，芐基和甲基芐基的體積對該反應(yīng)的影響不明顯，故有上述結(jié)果。3、五、1、 AgNO3/EtOH無現(xiàn)象立即 AgBr AgBr2、 AgNO3/EtOH立即 AgCl×較緩慢 AgCl3、 AgNO3/EtOHAgCl白AgBr淺黃AgI黃六、1、2、3、4、5、6、七、1、；2、；3、；第九章 醇 酚 醚一、1、3-E-3-甲基-3-戊烯-2-醇；2、R-3-甲基-2-丁醇；3、（2S，3S）-3-甲氧基-2-戊醇；4、2-異丙氧基丁烷；5、4-甲氧基苯酚；6、5-溴-1-苯酚二、1、；2、；3、；4、

14、5、；6、；7、；8、；9、；10、；11、；12、13、；14、三、1、A；2、C；3、C；4、B；5、D；6、A四、1、A>B>C>D；2、D>A>C>B；3、D>B>A>C；4、A>C>D>B；5、D>B>C>A；6、B>A>D>C；7、B>D>C>A五、1、2、略3、4、P-共軛5、略6、水蒸汽蒸餾 ，先蒸出分子內(nèi)氫鍵隨水蒸汽先蒸出，分子間氫鍵7、8、六、1、× 反應(yīng)緩慢× 數(shù)分鐘后混濁× 立即混濁分層 -、 - -×&#

15、215;× -×××、×× - -× -×××2、七、1、2、3、4、5、八、1、2、3、4、第十章 醛、酮一、1、4E-4-己烯-3-酮；2、S-3-羥基-2-氯丙醛；3、（2S，3S）-2-甲基-3-羥基戊醛；4、4-羥基-3-乙氧基苯甲醛；5、4-甲基-4-硝基-2-氯二苯甲酮；6、2-苯烯酸-2，4-二硝基苯胺7、3-甲基環(huán)己酮肟；8、3-乙基-2-戊酮縮氨脲二、1、 2、3、4、5、 6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、17、三、1、B、C；2、C；3、C；4、C；5、

16、C；6、A；7、8、B；四、1、A>B>D>C>E；2、C>A>B>D；3、B>A>D>C；4、D>C>A>B五、1、2、3、PH<3.5時，降低了“N”的親核性，PH>8時，有利于醛酮-H反應(yīng)，形成碳負離子或烯醇化，降低了“C=O”的碳的正電性。4、OH-條件下穩(wěn)定性：（親核加成） H+條件下，烯醇式穩(wěn)定性，而作為親電試劑與烯醇“雙鍵”加成。六、1、NaOH Tollens NaHSO3Na2、Fehling NaHSO3 I2+ NaOH3、Fehling Tollens I2+ NaOH七、1、2、

17、八、1、2、3、4、5、九、1、2、3、第十一章 羧酸及其衍生物一、1、 2Z-2-乙基-3-氯-2-戊烯酸； 2、（2R，3S）-2，3-二甲基-2-羥基丁二酸；3、 4-甲基戊酸-2-甲基丙酯；4、N，N-二乙基-4，4-二甲基戊酸酰胺；5、 5-戊內(nèi)酯或-戊內(nèi)酯；6、 3-溴苯甲酰氯 。二、1、 2、3、4、5、6、7、8、9、10、1112、13、14、15、16、17、 18、三、1、B；2、B；3、A C；4、B；5、A；6、A；7、A 。四、1、2、3、4、五、1、E>A>F>D>B>C；2、C>D>A>B；3、B>C>

18、D>A；4、B>D>A>C；5、B>A>D>C； 6、B>A>C>D>E六、1、2、分子內(nèi)氫鍵降低內(nèi)能，堿性小。七、（1） （2）、（3）、2、（1）NaOH；NaHSO3；（2）（3）八、1、2、3、4、（1）（2）5、（1）（2）九、1、2、3、第十二章 有機含氮化合物一、1、2-甲基-3-硝基戊烷；2、R-2-二甲基胺基丁烷； 3、N-甲基-N-乙基-3-氯苯胺； 4、4-甲基-2-硝基苯重氮磺酸鹽；5、4-甲基-4-羥基-3-氯偶氮苯；6、氯化三甲基異丙基銨。二、1、 2、 3、 4、5、 6、7、8、 9、 10、11、 12、13、 14、15、