達因藥業(yè)職位需求

1、達因藥業(yè)職位需求1、藥物分析研究員（ 2 名）職位描述：1. 負責藥物質量研究工作，并制定試驗方案；2. 負責新藥的質量方法的建立和驗證，并制定相關方案；3. 按照要求規(guī)范研究并做好相關紀錄及進行資料的整理編寫歸檔；4. 負責相關試驗儀器的使用維護；5. 負責檢索中、英文文獻，跟蹤國內外最新研究進展；6. 負責撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄。任職資格：1. 熟悉藥物分析技術，本科及以上學歷，藥物分析專業(yè)，英語 6 級以上，碩士優(yōu)先；2.3 年以上相關工作經驗，能獨立完成化學藥品的質量研究；3. 熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導原則的技術要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作，能夠獨立編寫注冊申報資料以及

2、原始記錄；4. 熟練使用各種常規(guī)分析儀器， 特別是各種色譜分析儀器， 掌握分析儀器的日常維護；5. 文獻資料檢索能力較強，熟悉常用醫(yī)藥網站和數據庫；6. 誠實、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協作精神。2、藥物制劑研究員（ 2 名）職位描述：1. 負責藥物制劑處方研究工作，并制定試驗方案；2. 負責工藝優(yōu)化、工藝驗證和評估，并制定相關方案；3. 按照要求規(guī)范研究并做好相關紀錄及進行資料的整理編寫歸檔；4. 負責相關試驗設備、設施的使用維護；5. 負責檢索中、英文文獻，跟蹤國內外最新研究進展：6. 負責撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄。任職資格：1. 大學本科及以上學歷，藥物制劑或藥學相關專

3、業(yè)；英語6 級以上，碩士優(yōu)先。2.3 年以上藥物研究、新劑型和新藥開發(fā)工作經驗，熟悉制劑工藝放大、優(yōu)化、驗證者優(yōu)先；3. 熟悉藥物新劑型新技術， 能夠獨立開展制劑研究工作， 包括處方設計、 工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等，熟悉新藥注冊要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作；4. 藥物制劑理論扎實， 熟悉藥物新劑型設計開發(fā)， 有良好的實驗操作能力， 掌握制劑設備的日常維護；5. 文獻資料檢索能力較強，熟悉常用醫(yī)藥網站和數據庫；6. 具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協作精神。3、藥物合成研究員（ 1 名）職位描述：1、負責原料藥的合成工藝，合成路線的選擇，原料藥的精制等研究工作，并制定相應方案。2、負

4、責有關雜質的提取和制備3、參與原料藥的質量研究4、負責合成設備的日常維護任職資格：1、有機化學或藥物合成專業(yè)，碩士學歷，有藥物（有機）合成工作經驗優(yōu)先；2、具有一定的有機合成知識和經驗，能夠獨立設計和進行多步有機合成反應；3、能夠掌握實驗室常用的化合物分離提純技術和了解結構鑒定的方法，熟練使用和操作有機合成實驗室的各種儀器；4、能夠掌握常用的有機化合物分離提純技術。5、英語 6 級，文獻資料檢索能力較強，熟悉常用醫(yī)藥網站和數據庫4、原輔料檢驗員（ 1 名）崗位職責：1、負責技術中心原輔料及包材檢測；2、負責半成品、成品、留樣產品的檢測；3、其他相關質量研究工作。任職資格：1、本科及以上專業(yè)，分

5、析及相關專業(yè)；2、熟悉常用分析儀器的使用和維護；3、工作認真負責，性格開朗善于溝通。5、微生物檢驗員（ 1 名）崗位職責 ;1、完成藥品研發(fā)及各項驗證工作中的微生物檢測工作；2、依照相關 SOP完成微生物實驗室儀器設備的日常保養(yǎng)、維護。任職要求：1、微生物、藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷，專業(yè)知識扎實；2、對 2010 版 GMP有一定了解；3、具有較強的學習、 分析和處理解決問題的能力，能夠從工作中不斷總結經驗；4、工作認真細致，協調溝通、語言表達能力較好, 責任心強；6、物料管理員 (1 名)崗位職責：1、負責技術中心所需物料供應信息查詢、廠家資質管理、物料驗收等；2、負責技術中心原輔料的登記發(fā)放及管理。任職資格：1、相關專業(yè)?？?/p>