達(dá)因藥業(yè)職位需求

1、達(dá)因藥業(yè)職位需求1、藥物分析研究員（ 2 名）職位描述：1. 負(fù)責(zé)藥物質(zhì)量研究工作，并制定試驗(yàn)方案；2. 負(fù)責(zé)新藥的質(zhì)量方法的建立和驗(yàn)證，并制定相關(guān)方案；3. 按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)紀(jì)錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔；4. 負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)儀器的使用維護(hù)；5. 負(fù)責(zé)檢索中、英文文獻(xiàn)，跟蹤國(guó)內(nèi)外最新研究進(jìn)展；6. 負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料和原始記錄。任職資格：1. 熟悉藥物分析技術(shù)，本科及以上學(xué)歷，藥物分析專業(yè)，英語(yǔ) 6 級(jí)以上，碩士?jī)?yōu)先；2.3 年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立完成化學(xué)藥品的質(zhì)量研究；3. 熟悉新藥注冊(cè)的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求，熟悉申報(bào)資料的撰寫和整理工作，能夠獨(dú)立編寫注冊(cè)申報(bào)資料以及

2、原始記錄；4. 熟練使用各種常規(guī)分析儀器， 特別是各種色譜分析儀器， 掌握分析儀器的日常維護(hù)；5. 文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng)，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫(kù)；6. 誠(chéng)實(shí)、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。2、藥物制劑研究員（ 2 名）職位描述：1. 負(fù)責(zé)藥物制劑處方研究工作，并制定試驗(yàn)方案；2. 負(fù)責(zé)工藝優(yōu)化、工藝驗(yàn)證和評(píng)估，并制定相關(guān)方案；3. 按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)紀(jì)錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔；4. 負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)設(shè)備、設(shè)施的使用維護(hù)；5. 負(fù)責(zé)檢索中、英文文獻(xiàn)，跟蹤國(guó)內(nèi)外最新研究進(jìn)展：6. 負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料和原始記錄。任職資格：1. 大學(xué)本科及以上學(xué)歷，藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專

3、業(yè)；英語(yǔ)6 級(jí)以上，碩士?jī)?yōu)先。2.3 年以上藥物研究、新劑型和新藥開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉制劑工藝放大、優(yōu)化、驗(yàn)證者優(yōu)先；3. 熟悉藥物新劑型新技術(shù)， 能夠獨(dú)立開展制劑研究工作， 包括處方設(shè)計(jì)、 工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等，熟悉新藥注冊(cè)要求，熟悉申報(bào)資料的撰寫和整理工作；4. 藥物制劑理論扎實(shí)， 熟悉藥物新劑型設(shè)計(jì)開發(fā)， 有良好的實(shí)驗(yàn)操作能力， 掌握制劑設(shè)備的日常維護(hù)；5. 文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng)，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫(kù)；6. 具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。3、藥物合成研究員（ 1 名）職位描述：1、負(fù)責(zé)原料藥的合成工藝，合成路線的選擇，原料藥的精制等研究工作，并制定相應(yīng)方案。2、負(fù)

4、責(zé)有關(guān)雜質(zhì)的提取和制備3、參與原料藥的質(zhì)量研究4、負(fù)責(zé)合成設(shè)備的日常維護(hù)任職資格：1、有機(jī)化學(xué)或藥物合成專業(yè)，碩士學(xué)歷，有藥物（有機(jī)）合成工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；2、具有一定的有機(jī)合成知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)和進(jìn)行多步有機(jī)合成反應(yīng)；3、能夠掌握實(shí)驗(yàn)室常用的化合物分離提純技術(shù)和了解結(jié)構(gòu)鑒定的方法，熟練使用和操作有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)室的各種儀器；4、能夠掌握常用的有機(jī)化合物分離提純技術(shù)。5、英語(yǔ) 6 級(jí)，文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng)，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫(kù)4、原輔料檢驗(yàn)員（ 1 名）崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)技術(shù)中心原輔料及包材檢測(cè)；2、負(fù)責(zé)半成品、成品、留樣產(chǎn)品的檢測(cè)；3、其他相關(guān)質(zhì)量研究工作。任職資格：1、本科及以上專業(yè)，分

5、析及相關(guān)專業(yè)；2、熟悉常用分析儀器的使用和維護(hù)；3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，性格開朗善于溝通。5、微生物檢驗(yàn)員（ 1 名）崗位職責(zé) ;1、完成藥品研發(fā)及各項(xiàng)驗(yàn)證工作中的微生物檢測(cè)工作；2、依照相關(guān) SOP完成微生物實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的日常保養(yǎng)、維護(hù)。任職要求：1、微生物、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，專業(yè)知識(shí)扎實(shí)；2、對(duì) 2010 版 GMP有一定了解；3、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、 分析和處理解決問(wèn)題的能力，能夠從工作中不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)；4、工作認(rèn)真細(xì)致，協(xié)調(diào)溝通、語(yǔ)言表達(dá)能力較好, 責(zé)任心強(qiáng)；6、物料管理員 (1 名)崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)技術(shù)中心所需物料供應(yīng)信息查詢、廠家資質(zhì)管理、物料驗(yàn)收等；2、負(fù)責(zé)技術(shù)中心原輔料的登記發(fā)放及管理。任職資格：1、相關(guān)專業(yè)專科