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文檔簡介
1、2021德谷門冬雙胰島素使用重點(全文)2021年4月,中國2型糖尿病防治指南(2020年版)于中華糖尿病雜志發(fā)布,同時也正式迎來了雙胰島素類似物的首次亮相。鑒于此類藥物于我國上市時間不久(2019年5月獲批上市,目前僅有德谷門冬雙胰島素制劑),臨床使用時間尚短,本文以最新指南/共識為依據,匯總了有關“由其他方案轉換為德谷門冬雙胰島素制劑(IdegAsp )治療”的臨床應用建議,供各位老師參考。如何由基礎胰島素轉換為IdegAsp ?根據德谷門冬雙胰島素注射液說明書:?每日1次的基礎胰島素治療,一般情況下,等劑量轉換為每日1次的IDegAsp 治療,總劑量不變;?超過每日1次的基礎胰島素治療患
2、者,等劑量轉換為每日2次的IDegAsp 治療,總劑量不變。個體化方案1. 基礎胰島素劑量達到 0.5 U kg ?1d?1,血糖仍控制不佳的 T2DM 患者 可考慮轉為IDegAsp治療。正在接受高劑量基礎胰島素治療且HbA1c未達標的患者,在轉換時傾向于將劑量拆分,轉為每日2次的IDegAsp治療。正在接受基礎胰島素治療,HbAlc已達標的患者(轉換的原因可能為低血糖或餐后血糖控制不佳),轉換時傾向于降低劑量(約20% ),以降低低血糖風險。2. 使用除德谷胰島素外的其他基礎胰島素存在夜間低血糖問題時,建議轉為IDegAsp治療,在轉換胰島素時傾向于降低劑量(約 20%), 以降低低血糖風
3、險。3. 轉換時HbAlc未達標且處于較高水平,轉為IDegAsp治療時可適當增加胰島素劑量。4. 改用IDegAsp期間及后續(xù)數周內建議密切監(jiān)測血糖。如何由院內短期強化方案轉為IdegAsp ?住院接受短期強化胰島素治療(基礎-餐時胰島素、持續(xù)皮下胰島素輸注)的患者,可根據為患者擬定的長期治療方案、胰島B細胞功能、血 糖水平、胰島素使用劑量、基礎餐時胰島素比例和治療意愿等,決定 是否調整為IDegAsp治療。糖尿病治療在轉換期間和隨后幾周內密切 監(jiān)測血糖水平1.基礎-餐時胰島素方案轉為IDegAsp劑量的轉換基于個體需要進行。?通常以相同單位數量的基礎胰島素劑量幵始治療;?基礎胰島素+1針餐
4、時胰島素的患者,可考慮轉為每日1次的IDegAsp治療,通常以相同單位數量的基礎胰島素劑量幵始治療;?基礎 胰島 素+23 針餐時胰 島素的患者,可考 慮從每 日2次的 IDegAsp幵始治療,通常以相同單位數量的基礎胰島素劑量每日2次幵始。個體化方案(1)對于采用基礎-餐時胰島素治療后仍需接受長期胰島素治療,且基礎-餐時胰島素治療期間餐時胰島素用量較少的患者,可考慮轉換為與原方案含相等基礎胰島素劑量的每日1次的IDegAsp 治療。例如原基礎-餐時胰島素方案中含14 U基礎胰島素,則可轉換為20 U每日1次的IDegAsp方案(含14 U德谷胰島素和 6 U門冬胰島素)聯 合其他口服降糖藥或
5、餐時胰島素治療。(2 )病程稍長、血糖水平較高、B細胞功能較差的患者可考慮轉換為每日2次的IDegAsp 治療聯合口服降糖藥方案。可將原胰島素日劑量減少20%30% ,全天劑量可按照 1 : 1分配于兩次主餐前注射,并根據血糖進一步調整劑量;若控糖效果良好且胰島素總劑量不大,可進一步調整為每日 1次的IDegAsp 治療。(3)對于病程長、血糖水平高、B細胞功能很差的患者可考慮轉為每日1或2次的IDegAsp治療聯合餐時胰島素方案。2.持續(xù)皮下胰島素輸注轉為IDegAsp目前尚缺乏持續(xù)皮下胰島素輸注轉為IDegAsp治療的數據,根據持續(xù)皮下胰島素輸注調整為每日2次預混胰島素治療的推薦,持續(xù)皮下
6、胰島素輸注轉換為每日2次的IDegAsp,早餐前注射劑量二持續(xù)皮下胰島素輸注早餐前劑量+ (6 : 00-18 : 00的基礎率)+持續(xù)皮下胰島素輸注午餐前劑量;晚餐前劑量二持續(xù)皮下胰島素輸注晚餐前劑量+(18 : 00-6 : 00的基礎率)。依臨床情況決定在此劑量基礎上減少10%20% 劑量。如何由預混胰島素轉為IdegAsp ?使用預混胰島素的患者,在充分調節(jié)劑量后血糖仍未達標時可轉為IDegAsp 治療。中國川期注冊研究顯示,治療26周,每日2次的IDegAsp 組與每日2次的預混胰島素組HbAlc降幅相似;平均日劑量較每日2次的預混胰島素組低 20%轉換方法如下:每日1次預混胰島素的患者, 等劑量轉換為每日 1次的IDegAsp ,總 劑量不變;每日1次預混胰島素的患者,等劑量轉換為每日2次
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