高二生物必修二-伴性遺傳的ppt知識分享

1、高二生物必修二-伴性遺傳的ppt 英國化學(xué)家道爾頓英國化學(xué)家道爾頓一、人類紅綠色盲癥一、人類紅綠色盲癥 紅綠色盲紅綠色盲 是一種最常見的人類遺傳病是一種最常見的人類遺傳病, ,患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色. .社會調(diào)查表明：社會調(diào)查表明： 我國：我國：男性色盲患者近男性色盲患者近7%7%女性色盲患者近女性色盲患者近0.5%0.5%1 1、紅綠色盲與哪種染色體有關(guān)、紅綠色盲與哪種染色體有關(guān)? ? 它由顯性基因還是隱性基因控制它由顯性基因還是隱性基因控制? ? 2 2、為什么男性紅綠色盲的發(fā)病率遠大于女性、為什么男性紅綠色盲的發(fā)病率遠大于女性? ?3 3、紅

2、綠色盲的遺傳有什么特點、紅綠色盲的遺傳有什么特點? ?2 2、紅綠色盲基因位于什么染色體上？、紅綠色盲基因位于什么染色體上？A A、常染色體、常染色體 B B、X X染色體染色體 C C、Y Y染色體染色體1 1、紅綠色盲基因為顯性基因還是隱性基因？、紅綠色盲基因為顯性基因還是隱性基因？人類紅綠色盲遺傳方式：人類紅綠色盲遺傳方式：X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病X XBbX XBBX XbbX YBX Yb女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常 色盲色盲正常正常色盲色盲正常正常(攜帶者攜帶者)1/21/21/31/3人類紅綠色盲遺傳特點：男性多于女性人類紅綠色盲遺傳特點：男

3、性多于女性親代 女性正常 男性色盲P XBXB XbY配子 XB Xb YF1 XBXb XBY女性攜帶者 男性正常人類紅綠色盲遺傳特點：人類紅綠色盲遺傳特點：女性患者的父親、兒子一定患病女性患者的父親、兒子一定患病X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bY Y女性攜帶者女性攜帶者女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲111111男性色盲男性色盲女性攜

4、帶者女性攜帶者四種婚配方式組合成一個家系：四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女男男女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY四種婚配方式組合成一個家系：四種婚配方式組合成一個家系：紅綠色盲癥遺傳的特點紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY紅綠色盲遺傳特點：紅綠色盲遺傳特點：（X染色體上的隱性遺傳病）染色體上的隱性遺傳?。?.男

5、性多于女性男性多于女性2.隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳3.女性患者的父親、兒子一定患病。女性患者的父親、兒子一定患病。二、抗維生素二、抗維生素D佝僂病佝僂病抗VD佝僂病是一種受X染色體上顯性基因(D)控制的遺傳病?；颊叩男∧c由于對Ca和P的吸收不良等障礙,病人常常表現(xiàn)出O型腿,骨骼發(fā)育畸形，生長緩慢等癥狀。X XDdX XDDX XddX YDX Yd女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型患者患者 患者患者 正常正常患者患者正常正?？筕D佝僂病遺傳特點：（X X染色體上的顯性遺傳病）染色體上的顯性遺傳?。?.1.女性多于男性女性多于男性2.2.具有世代連續(xù)性具有世代連續(xù)性3.3.男性患者的母

6、親和女兒一定是患者男性患者的母親和女兒一定是患者三、外耳道多毛癥三、外耳道多毛癥伴伴Y Y染色體遺傳：染色體遺傳： 患者都是男性且有患者都是男性且有“父父子子孫孫”的傳遞規(guī)律的傳遞規(guī)律四、伴性遺傳四、伴性遺傳概念：控制生物的一些性狀的基因位于性染色體上，概念：控制生物的一些性狀的基因位于性染色體上，其遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳其遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳（父患女必患父患女必患, ,子患母必患）子患母必患）：1.1.女性多于男性女性多于男性2.2.具有世代連續(xù)性具有世代連續(xù)性3.3.男性患者的母親和女兒一定是患者男性患者的母親和女

7、兒一定是患者伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳（母患子必患母患子必患, ,女患父必患）女患父必患）：1.1.男性多于女性男性多于女性2.2.隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳3.3.女性患者的父親和兒子一定患病。女性患者的父親和兒子一定患病。伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳（父傳子父傳子, ,子傳孫子傳孫, ,子子孫孫無窮盡）子子孫孫無窮盡）五、在實踐中的應(yīng)用五、在實踐中的應(yīng)用問題：養(yǎng)雞場常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟效益。例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？分析分析蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型表現(xiàn)型羽毛有黑白相間的橫斑條紋羽毛有黑白相間的橫斑

8、條紋 無無控制基因控制基因Z ZB BZ Zb b基因型基因型雄：雄：雄：雄：雌：雌：雌：雌：ZBZB或或ZBZbZBWZbZbZbW伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲

9、基因攜帶者的可能性是 。16523498710(3)8號基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210號是攜帶者的概率號是攜帶者的概率= = 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。P39 二知識遷移.1.（1）圖中代3號的基因型是 ，代2號的可能基因型是 。（2）代1號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。XbYX XB BX XB

10、 B或或X XB BX Xb b1/44 4、下列各項表示、下列各項表示4 4個配子的基因組成，不可能是卵細個配子的基因組成，不可能是卵細胞的是胞的是A A、aY BaY B、aXaXb b C C、aXaXa a D D、AZAZB B2 2父親是血友病患者父親是血友病患者, ,母親是血友病基因攜帶者。他們所母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是生子女的基因型可能是 兒子患病的可能是兒子患病的可能是_。3 3一對表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病一對表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者?；颊摺?預(yù)計他們生育一個白化病男孩的機率是預(yù)計他們生育一個白化病男孩的機率是

11、 。 1 1母親是色盲，她的兩個兒子有母親是色盲，她的兩個兒子有 個色盲。個色盲。1/21/21/81/82 2課堂反饋課堂反饋X XHHX Xh h X Xh hX Xh h X XHHY XY Xh hY Y 5 5、調(diào)查了一個女性遺傳性共濟失調(diào)病人的系譜，發(fā)、調(diào)查了一個女性遺傳性共濟失調(diào)病人的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其嬸和堂兄患者，其母表型正常，其妹表型正常，其嬸和堂兄患病而堂妹正常。試問該病如何遺傳？病而堂妹正常。試問該病如何遺傳？IIIIII常顯常顯8 8、猴的下列各組細胞中，肯定

12、都有、猴的下列各組細胞中，肯定都有Y Y染色體的是染色體的是A A、受精卵和次級精母細胞、受精卵和次級精母細胞B B、受精卵和初級精母細胞、受精卵和初級精母細胞C C、初級精母細胞和雄猴的神經(jīng)元、初級精母細胞和雄猴的神經(jīng)元D D、精子和雄猴的腸上皮細胞、精子和雄猴的腸上皮細胞9 9、決定貓的毛色基因位于、決定貓的毛色基因位于X X染色體上，基因型染色體上，基因型bbbb、BBBB和和BbBb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是。的性別是

13、。A A、全為雌貓或三雌一雄、全為雌貓或三雌一雄B B、全為雄貓或三雄一雌、全為雄貓或三雄一雌C C、全為雌貓或全為雄貓、全為雌貓或全為雄貓D D、雌雄各一半、雌雄各一半6 6、某男學(xué)生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問、某男學(xué)生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，家屬病史時得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何檢查情況下，就而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何檢查情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為7 7、人的體細胞含有、人的體細胞含有2323對染色

14、體，在減數(shù)分裂第二次分裂的對染色體，在減數(shù)分裂第二次分裂的次級精母細胞處于后期時次級精母細胞處于后期時( (染色單體已分開染色單體已分開) )，細胞內(nèi)含有，細胞內(nèi)含有A A、血友病為、血友病為X X染色體上隱性基因控制染色體上隱性基因控制B B、血友病為、血友病為X X染色體上顯性基因控制染色體上顯性基因控制C C、父親是血友病基因攜帶者、父親是血友病基因攜帶者D D、血友病由常染色體上的顯性基因控制、血友病由常染色體上的顯性基因控制A A、4444條常染色體條常染色體+XX+XX性染色體性染色體B B、4444條常染色體條常染色體+XY+XY性染色體性染色體C C、4444條常染色體條常染色體+YY+YY性染色體性染色體D D、兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體、兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體 某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請回答： （1）若后代全為寬