抽樣檢驗(yàn)控制程序

1、抽樣檢驗(yàn)控制程序發(fā) 放 編 號(hào)：版本修改記錄編號(hào)：QP-00022 版本：A1 生效日期：修改狀態(tài)日期修改原因及內(nèi)容摘要修改人審核人批準(zhǔn)人A1文件封面及排版修改擬 制：審 核：批 準(zhǔn)：日 期： 日 期： 日 期：1.管理目的32. 管理范圍33. 管理職責(zé)34. 術(shù)語(yǔ)定義35. 作業(yè)細(xì)則35.1. 抽檢方案：35.2. 抽取時(shí)間：35.3. 二次或多次抽樣35.4. 正常、加嚴(yán)和放寬檢驗(yàn)35.5. IQC抽樣檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：45.6. OQC抽樣檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：45.7. 單次基本抽樣檢驗(yàn)方法45.8. 正常單次抽樣

2、一般檢驗(yàn)水準(zhǔn)項(xiàng)目45.9. 特殊抽樣方法45.10. AQL一般/特殊檢驗(yàn)水準(zhǔn)項(xiàng)目及缺陷定義46. 相關(guān)文件47、相關(guān)附表（如下）：5指導(dǎo)檢驗(yàn)員正確地按AQL抽樣計(jì)劃進(jìn)行物料、半成品、成品的抽樣檢驗(yàn)，確保物料、成品檢驗(yàn)的判定符合AQL標(biāo)準(zhǔn)之要求。2. 管理范圍適用于本公司所有的進(jìn)料、半成品、成品檢驗(yàn)。3. 管理職責(zé)檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)AQL抽樣計(jì)劃的執(zhí)行。4. 術(shù)語(yǔ)定義4.1. AQL：(Acceptance Quality Limit)接收質(zhì)量限，是供方能夠保證穩(wěn)定達(dá)到的實(shí)際質(zhì)量水平，是用戶能接受的產(chǎn)品質(zhì)量水平。4.2. CR：(Critical)致命缺陷。4.3. Ma：(Major)嚴(yán)重缺陷，也稱

3、主要缺陷。4.4. Mi：(Minor)輕微缺陷，也稱次要缺陷。5. 作業(yè)細(xì)則5.1. 抽檢方案：12）及抽樣表。5.2. 抽取時(shí)間：樣本可在來(lái)料、批量生產(chǎn)或庫(kù)存重檢時(shí)抽取。兩種情形均應(yīng)按樣本量字母表抽選樣本。5.3. 二次或多次抽樣如在實(shí)際運(yùn)作中，需要使用二次或多次抽樣時(shí)，每個(gè)后繼的樣本應(yīng)從同一批的剩余部分中抽選。5.4. 正常、加嚴(yán)和放寬檢驗(yàn)5.4.1. 檢驗(yàn)的開(kāi)始除非品質(zhì)部另有規(guī)定，開(kāi)始檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)采用正常檢驗(yàn)。5.4.2. 檢驗(yàn)的繼續(xù)除非轉(zhuǎn)移程序(見(jiàn)5.4.3)要求改變檢驗(yàn)的嚴(yán)格度，對(duì)連續(xù)的批，正常、加嚴(yán)或者放寬檢驗(yàn)應(yīng)繼續(xù)不變。轉(zhuǎn)移程序應(yīng)分別地用于各類不合格或不合格品。5.4.3. 轉(zhuǎn)移規(guī)

4、則和程序（見(jiàn)附件1）5.4.3.1. 正常到加嚴(yán) 當(dāng)正在采用正常檢驗(yàn)時(shí)，只要初次檢驗(yàn)中連續(xù)5批或少于5批中有2批是不可接收的，則轉(zhuǎn)移到加嚴(yán)檢驗(yàn)。本程序不考慮再提交批。5.4.3.2. 加嚴(yán)到正常 當(dāng)正在采用加嚴(yán)檢驗(yàn)時(shí)，如果初次檢驗(yàn)的接連5批已被認(rèn)為是可接收的，應(yīng)恢復(fù)正常檢驗(yàn)。5.4.3.3. 正常到放寬當(dāng)正在采用正常檢驗(yàn)時(shí)，如果下列各條件均滿足，應(yīng)轉(zhuǎn)移到放寬檢驗(yàn)5.4.3.3.1. 連續(xù)至少15批檢驗(yàn)合格；5.4.3.3.2. 生產(chǎn)穩(wěn)定；5.4.3.3.3. 負(fù)責(zé)部門認(rèn)為放寬檢驗(yàn)可取。5.4.3.4. 放寬到正常當(dāng)正在執(zhí)行放寬檢驗(yàn)時(shí)，如果初次檢驗(yàn)出現(xiàn)下列任一情況，應(yīng)恢復(fù)正常檢驗(yàn)5.4.3.4.

5、1. 一個(gè)批未被接收；5.4.3.4.2. 生產(chǎn)不穩(wěn)定或延遲；5.4.3.4.3. 認(rèn)為恢復(fù)正常檢驗(yàn)是正當(dāng)?shù)钠渌闆r。5.4.3.5. 暫停檢驗(yàn)如果在初次加嚴(yán)檢驗(yàn)的一系列連續(xù)批中未接收批的累計(jì)數(shù)達(dá)到5批，應(yīng)暫時(shí)停止檢驗(yàn)。直到供方為改進(jìn)所提供產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量已采取行動(dòng)，而且負(fù)責(zé)部門承認(rèn)此行動(dòng)可能有效時(shí)，才能恢復(fù)GB/T 2828本部分的檢驗(yàn)程序。恢復(fù)檢驗(yàn)應(yīng)按(5.4.3.2)條款，從使用加嚴(yán)檢驗(yàn)開(kāi)始。5.5. IQC抽樣檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：來(lái)料原材料、半成品檢驗(yàn)按接收質(zhì)量限：a、電子料：AQL=0.01(CR)，AQL=0.65(Ma)，AQL=1.5(Mi)；b、非電子料：AQL=0.01(CR)，AQ

6、L=0.10(Ma)，AQL=2.5(Mi)5.6. OQC抽樣檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：5.6.1. 成品檢驗(yàn)按接收質(zhì)量限：AQL=0.01(CR)，AQL=0.10 (Ma)，AQL=2.5(Mi)；5.6.2. 客方或客戶代理驗(yàn)貨：如客方有自己的抽樣標(biāo)準(zhǔn)(AQL)且有正式文件,則我司OQC抽檢(AQL)按客方AQL(Ma和Mi)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,但如果客方要AQL0.10(Ma)時(shí),OQC則按客戶要求抽樣,而不加嚴(yán)一個(gè)級(jí)別；5.6.3. 客方有特殊(AQL)要求,但客方?jīng)]有驗(yàn)貨或沒(méi)有代理驗(yàn)貨,且有正式文件,OQC抽檢則按客戶的抽樣檢驗(yàn)接收質(zhì)量限的要求進(jìn)行；5.6.4. 客方無(wú)特殊(AQL)要求,但客方?jīng)]有驗(yàn)貨或

7、沒(méi)有代理驗(yàn)貨,則OQC驗(yàn)貨時(shí)按本公司接收質(zhì)量限：AQL=0.01(CR)，AQL=0.10(Ma)，AQL=2.5(Mi)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。5.7. 單次基本抽樣檢驗(yàn)方法5.7.1. IQC收到物料送檢單，或QOC進(jìn)行成品檢驗(yàn)時(shí)，可將同一規(guī)格的物料合并批次進(jìn)行抽樣檢查；5.7.2. 當(dāng)AQL抽樣數(shù)小于等于或超過(guò)訂單批量時(shí),則用全數(shù)檢驗(yàn)。（成品數(shù)量N50pcs時(shí)應(yīng)全數(shù)檢驗(yàn)）。5.7.3. 當(dāng)AQL為采用箭頭朝上或朝下的第一個(gè)抽樣計(jì)劃,則改變抽樣數(shù)(隨Ma定義改變抽樣數(shù),Mi不變)；5.7.4. 根據(jù)接收質(zhì)量限和檢查水平所確定的抽樣方案及樣品檢查的結(jié)果，若在樣品中發(fā)現(xiàn)的不合格數(shù)小于合格判定數(shù)，則判定該批為

8、合格批；若在樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格數(shù)大于或等于不合格判定數(shù)，則判定該批是不合格批；5.7.5. 當(dāng)抽樣活動(dòng)完成后,須將被檢驗(yàn)過(guò)的批量之物料、半成品、成品加以檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)。5.8. 正常單次抽樣一般檢驗(yàn)水準(zhǔn)項(xiàng)目5.8.1. 物料、半成品、成品基本檢驗(yàn)；5.8.2. 物料、半成品、成品外觀檢驗(yàn)；5.8.3. 物料、半成品、成品包裝方式檢驗(yàn)。5.9. 特殊抽樣方法 從正常單次抽樣的樣本數(shù)里，按AQL表1中的特殊檢驗(yàn)水準(zhǔn)S-2抽取數(shù)量對(duì)相關(guān)參數(shù)進(jìn)行檢驗(yàn)、按S-4抽樣數(shù)對(duì)相關(guān)特性進(jìn)行檢驗(yàn)。5.10. AQL一般/特殊檢驗(yàn)水準(zhǔn)項(xiàng)目及缺陷定義5.10.1. 外觀檢查：一般檢驗(yàn)水準(zhǔn)II級(jí), 缺陷等級(jí)(Ma/Mi)5.10.2. 結(jié)構(gòu)尺寸檢查：特殊檢驗(yàn)水準(zhǔn)S-2，缺陷等級(jí)(Ma/Mi)5.10.3. 產(chǎn)品資料核對(duì)：一般檢驗(yàn)水準(zhǔn)II級(jí)，缺陷等級(jí)(CR/Ma/Mi)5.10.4. 產(chǎn)品設(shè)定的參數(shù)檢查：特殊檢驗(yàn)水準(zhǔn)S-2，缺陷等級(jí)(CR/Ma)5.10.5. 產(chǎn)品試裝檢查：特殊檢驗(yàn)水準(zhǔn)S-4，缺陷等級(jí)(CR/Ma)5.10.6. 產(chǎn)品可靠性檢查：每批，缺陷等級(jí)(CR/Ma)5.10.7. 安規(guī)/安全檢查：新產(chǎn)品生產(chǎn)前/舊產(chǎn)品至少每年一次，缺陷等級(jí)(CR) 6. 相關(guān)文件12計(jì)數(shù)抽