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1、21春北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥化學(xué)B平時(shí)作業(yè)2答案注意:圖片可根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整大小采用薄層或紙層色譜檢識黃酮類成分,常用顯色劑是()A.NaOHB.NaBHC.NaCOD.HCl-Mg(Ac)E.AlCl黃酮類成分甲醇溶液的紫外光譜有二個(gè)主要吸收帶,出現(xiàn)在()的稱為帶A.>361nmB.321-360nmC.281-320nmD.241-280nmE.200-240nm黃酮類化合物甲醇溶液的紫外光譜有二個(gè)主要吸收帶,出現(xiàn)在()的稱為帶A.>400nmB.300-400nmC.280-300nmD.250-280nmE.200-250nm黃酮類成分紫外光譜由苯甲?;鸬奈諑г?)之間A

2、.>361nmB.321-360nmC.281-320nmD.241-280nmE.200-240nm黃酮類成分紫外光譜由桂皮酰基引起的吸收帶在()之間A.>400nmB.300-400nmC.281-300nmD.241-280nmE.200-240nm利用診斷試劑對黃酮類化合物紫外光譜的影響可初步判斷羥基的位置,甲醇鈉主要是判斷是否有()A.8-OHB.7-OHC.5-OHD.4-OHE.3-OH診斷試劑乙酸鈉/硼酸主要是判斷黃酮類成分是否含有()A.鄰二酚OHB.7-OHC.5-OHD.4-OHE.3-OH診斷試劑乙酸鈉較為突出的是判斷黃酮類是否有()A.7-OHB.5-OH

3、C.4-OHD.3-OHE.3,4-二OH比較黃酮類化合物的三氯化鋁與三氯化鋁/鹽酸光譜(紫外)一般可判斷是否有()A.鄰二酚OHB.7-OHC.5-OHD.4-OHE.3-OH異黃酮的紫外光譜帶通常在()A.>360nmB.320-360nmC.270-320nmD.245-270nmE.200-240nm二氫黃酮、二氫黃酮醇的紫外光譜帶通常在()A.>360nmB.320-360nmC.300-320nmD.270-295nmE.200-270nm黃酮類化合物如有7-OH,則乙酸鈉光譜帶向紅位移()A.5-20nmB.50-65nmC.40-50nmD.30-40nmE.20-

4、30nm黃酮類成分甲醇鈉光譜,如帶向紅移40-65nm,且強(qiáng)度不變或增強(qiáng),則說明有()A.8-OHB.7-OHC.5-OHD.4-OHE.3-OH黃酮類成分甲醇鈉光譜,如帶隨時(shí)間延長而衰退,則說明可能有()A.5,7二OH或5,6二OHB.4,5二OH或3,2,4三OHC.3-OH或4-OHD.3,5二OH或3,5,7三OHE.3,4二OH或3,3,4三OH提取蘆丁(蕓香苷)較好的方法是()A.酸水B.稀乙醇C.石灰水+硼砂D.石灰水E.水大豆苷與大豆苷元屬于()A.黃酮醇類B.黃酮類C.異黃酮類D.二氫黃酮醇類E.二氫黃酮類大約1952年之前,黃酮類化合物主要指()A.苯駢色原酮衍生物B.色

5、原酮衍生物C.4-苯基色原酮衍生物D.3-苯基色原酮衍生物E.2-苯基色原酮衍生物黃酮醇類成分是指()有羥基的黃酮。A.7位B.6位C.5位D.4位E.3位5,7-二羥基黃酮的1HNMR譜中,H-8的化學(xué)位移一般在()ppm。A.6.5-6.9(d)B.6.3-6.5(d)C.6.2-6.4(d)D.6.1-6.5(d)E.6.0-6.2(d)5,7-二羥基黃酮的1HNMR譜中,H-6的化學(xué)位移一般在()ppm。A.5.8-6.0(d)B.6.7-7.0(d)C.6.5-6.7(d)D.6.2-6.5(d)E.6.0-6.2(d)黃酮類化合物1HNMR譜中,H-3常在()A.6.5ppm處出現(xiàn)

6、B.6.3ppm以尖銳單峰出現(xiàn)C.6.3ppm以不尖銳單峰出現(xiàn)D.6.0ppm以尖銳單峰出現(xiàn)E.6.0ppm以不尖銳單峰出現(xiàn)異黃酮類的1HNMR譜中,H-2為一尖銳單峰,出現(xiàn)在()A.7.6-7.8ppmB.6.3-6.5ppmC.7.2-7.6ppmD.6.1-6.5ppmE.6.0-6.5ppm二氫黃酮的1HNMR譜中,H-3(ppm)常出現(xiàn)在()A.2.8q左右B.2.8d左右C.2.5t左右D.2.5q左右E.3.0左右二氫黃酮的1HNMR譜中,H-2(ppm)常出現(xiàn)在()A.4.8q左右B.5.6q左右C.5.2q左右D.5.2d左右E.5.0q左右4-OH黃酮的1HNMR譜中,H-

7、2、H-3、H-5、H-6的化學(xué)位移出現(xiàn)在()A.7.9-8.2ppmB.6.5-7.9ppmC.7.2-7.9ppmD.7.0-7.5ppmE.6.0-7.0ppm4-OH黃酮的1HNMR譜中,H-2H-6四個(gè)質(zhì)子()A.無法區(qū)別B.可分成H-2、H-6與H-3、H-5二組,每組為四峰C.可分成H-2、H-6與H-3、H-5二組,每組為雙峰D.可分成H-2、H-3與H-5、H-6二組,每組為四峰E.可分成H-2、H-3與H-5、H-6二組,每組為雙峰在含強(qiáng)心苷的植物中有()A.水解鼠李糖酶B.水解葡萄糖、鼠李糖酶C.水解葡萄糖的酶D.水解-去氧糖的酶E.水解-去氧糖和葡萄糖的酶為了得到真正苷

8、元,型強(qiáng)心苷可采用()A.氧化開裂法B.0.5-1%NaOHC.3-5%HCl水解D.3-5%HSO水解E.1-2%KOH強(qiáng)心苷溫和酸水解的條件是()A.0.5-0.8mol/L HClB.0.3-0.5mol/L HClC.0.1-0.2mol/L HClD.0.02-0.05mol/L HCl或HNOE.0.02-0.05mol/L HCl或HSO強(qiáng)心苷強(qiáng)烈酸水解的酸濃度一般為:()A.80%以上B.6-10%C.3-5%D.30-50%E.11-20%當(dāng)用3-5%HCl加熱強(qiáng)心苷,產(chǎn)物可有:()A.苷元、雙糖B.苷元、單糖C.脫水苷元、雙糖D.脫水苷元、單糖E.次級苷、單糖甲型強(qiáng)心苷苷元

9、的C17位基團(tuán)是:()A.飽和內(nèi)酯B.六元不飽和內(nèi)酯C.五元飽和內(nèi)酯D.五元不飽和內(nèi)酯E.不飽和內(nèi)酯甲型強(qiáng)心苷元的()位上都有羥基A.3、4位B.3、16位C.3、14位D.2、4位E.2、3位生產(chǎn)強(qiáng)心苷次生苷,原料藥首先要()A.用石油醚處理B.乙醇提取C.90水加熱提取D.50-60干燥E.30-40加水放置或用0.02-0.05mol/L處理用來檢識羥基洋地黃毒苷元的特征反應(yīng)是:()A.Tschugaev反應(yīng)B.Salkowski反應(yīng)C.Liebermann-Burchard反應(yīng)D.Legal反應(yīng)E.HPO反應(yīng)只對-去氧糖游離型呈陽性反應(yīng)的是:()A.過碘酸-對硝基苯胺反應(yīng)B.對硝基苯肼

10、反應(yīng)C.對二甲氨基苯甲醛反應(yīng)D.噸氫醇反應(yīng)E.K反應(yīng)K、K反應(yīng)(-)、噸氫醇反應(yīng)(+)的苷是:()A.蘆丁B.羥基洋地黃毒苷C.甘草酸D.洋地黃毒糖苷E.K-毒毛旋花子苷洋地黃毒苷易溶于氯仿的原因是()A.苷元中羥基少B.糖的種類少C.糖的數(shù)目少D.整個(gè)分子中羥基數(shù)目少E.以上都不對下列除()外均是甾體母核的反應(yīng)。A.Tschugaev反應(yīng)B.SbCl反應(yīng)C.Raymond反應(yīng)D.Liebermman反應(yīng)E.ChloramineT反應(yīng)下列除()外均是甲型強(qiáng)心苷的反應(yīng)。A.Raymond反應(yīng)B.Legal反應(yīng)C.K反應(yīng)D.Kedde反應(yīng)E.Baljet反應(yīng)作用于-去氧糖的反應(yīng)是()A.以上均不是

11、B.Raymond反應(yīng)C.Keller-Kiliani反應(yīng)D.Kedde反應(yīng)E.Baljet反應(yīng)下列除()外都屬甲型強(qiáng)心苷元。A.黃夾苷甲B.西地藍(lán)C.蟾毒靈D.洋地黃毒苷E.K-毒毛旋花子苷異強(qiáng)心甾烯是由于:()A.C/D反式B.C3-OH型C.C10-OH型D.A/B順式E.A/B反式下列糖中水解速度最快的是()A.L-鼠李糖B.L-黃花夾竹桃糖C.D-葡萄糖D.D-洋地黃糖E.D-洋地黃毒糖下列哪種苷能溶于含水氯仿中?()A.西地藍(lán)B.紫花洋地黃苷C.洋地黃毒苷D.毛花洋地黃苷丙E.烏本苷毛花洋地黃苷乙與苷丙溶解度差異是由于:()A.苷元不同B.糖鏈數(shù)目不同C.糖的種類不同D.糖的數(shù)目不

12、同E.分子中羥基數(shù)目不同()是作用于、不飽和五元內(nèi)酯環(huán)的反應(yīng)A.過碘酸-對硝基苯胺反應(yīng)B.三氯化銻反應(yīng)C.Raymond反應(yīng)D.K反應(yīng)E.ChloramineT反應(yīng)用毛花洋地黃為原料提取強(qiáng)心苷總苷,以熱乙醇(70%V/V)提取的原因與下列何者無關(guān)()A.有破壞酶的活性的作用B.有沉淀蛋白質(zhì)的作用C.有沉出葉綠素的作用D.有增加溶解度的作用E.有利于提出有效成分洋地黃毒苷元的UV最大吸收在()A.以上均不是B.330nmC.300nmD.270nmE.217220nm()是作用于-去氧糖的反應(yīng)A.噸氫醇反應(yīng)B.以上都不是C.Tschugaev反應(yīng)D.Raymond反應(yīng)E.Lieberman-Bu

13、rchard反應(yīng)強(qiáng)心苷、不飽和內(nèi)酯與活性次甲基試劑的反應(yīng)溶液是()A.醇B.酸水C.酸性醇D.堿性醇E.水Kedde反應(yīng)所用試劑、溶劑是()A.苦味酸、KOH、醇B.苦味酸、KCO、水C.3,5-二硝基苯甲酸、KOH、醇D.3,5-二硝基苯甲酸、KCO、醇E.3,5-二硝基苯甲酸、HSO、醇區(qū)別甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷可用()A.乙酐-濃硫酸反應(yīng)B.三氯化銻反應(yīng)C.三氯乙酸-氯胺T反應(yīng)D.Legal反應(yīng)E.Keller-kiliani反應(yīng)紫花洋地黃苷A用溫和酸水解得到的產(chǎn)物是()A.洋地黃毒苷元+(D-洋地黃毒糖)3+洋地黃雙糖B.洋地黃毒苷元+(D-洋地黃毒糖)2+洋地黃雙糖C.洋地黃毒苷元+

14、3分子D-洋地黃毒糖+D-葡萄糖D.洋地黃毒苷元+2分子D-洋地黃毒糖+洋地黃雙糖E.洋地黃毒苷元+1分子D-洋地黃毒糖+(D-洋地黃毒糖-葡萄糖)毛花洋地黃苷A與紫花洋地黃苷A結(jié)構(gòu)上差別是()A.苷鍵構(gòu)型不同B.羥基位置異構(gòu)C.糖上有乙?;〈鶧.C17-羥基不同E.C17內(nèi)酯環(huán)不同()是作用于、不飽和五元內(nèi)酯環(huán)的反應(yīng)。A.過碘酸-對硝基苯胺反應(yīng)B.三氯化銻反應(yīng)C.Raymond反應(yīng)D.K反應(yīng)E.ChloramineT反應(yīng)去乙酰毛花洋地黃苷丙(西地蘭)的苷元結(jié)構(gòu)是()A.羥基洋地黃毒苷元B.洋地黃毒苷元C.異羥基洋地黃毒苷元D.吉他洛苷元E.雙羥基洋地黃毒苷元乙型強(qiáng)心苷元的UV最大吸收在()

15、A.以上均不是B.330nmC.295-300nmD.270nmE.217-220nm甲型強(qiáng)心苷元的UV最大吸收在()A.以上均不是B.330nmC.295-300nmD.270nmE.217-220nm甾體皂苷C25構(gòu)型為D型,則()A.NeoB.IsoC.25SD.25LE.25FA型人參皂苷的苷元母核是()A.-香樹脂醇型B.達(dá)瑪烷型C.羽扇豆醇型D.羊毛脂甾烷型E.異螺旋甾烷型單皂苷與雙皂苷分類的依據(jù)是()A.糖鏈的數(shù)目B.糖的數(shù)目C.糖為雙糖還是單糖D.皂苷的數(shù)目E.皂苷元的數(shù)目皂苷類化合物利用酶控制水解可得到()A.縮水苷元B.真正苷元C.消旋化苷元D.異構(gòu)化苷元E.丙酮化苷元提取柴胡皂苷為防止皂苷次生化常用()A.酸水提取B.堿水提取C.熱水提取D.含5%吡啶的甲醇提取E.含0.1HCl/水提取甘草次酸是()A.皂苷元B.次皂苷C.雙皂苷D.原皂苷E.單皂苷水解人參皂苷欲得到真正的皂苷元應(yīng)用()A.霍夫曼降解B.酸水解C.堿水解D.埃姆得降解E.史密斯降解【參考答案已附】參考答案:E參考答案:D參考答案:B參考答案:D參考答案:B參考答案:D參考答案:A參考答案:A參考答案:A參考答案:D參考答案:D參考答案:A參考答案:D參考答案:E參考答案:C參考答案:C參考答案:E參考答案:E參考答案:B參考答案:E參考答案:B參考答案:A參考答案:A參考答案:C

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