遺傳系譜圖中遺傳病類型判斷

1、精選課件1 專項(xiàng)突破專項(xiàng)突破遺傳系譜圖的判斷遺傳系譜圖的判斷精選課件2伴伴X X隱形隱形遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)：交叉遺傳；交叉遺傳； 男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者；母母病病子必子必病病，女，女病病父必父必病病。 伴伴X X顯性遺傳特點(diǎn)：顯性遺傳特點(diǎn)：女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者子病母必病，子病母必病，父病女必病父病女必病。伴伴Y Y遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)：致病基因位于致病基因位于Y染色體上，染色體上，患者都是男性患者都是男性 傳遞規(guī)律：傳遞規(guī)律：“父父子子孫孫”【溫故而知新】精選課件31.判斷是否為伴Y染色體遺傳2.判斷顯隱性3.判斷是否為伴X染色體遺傳4.判斷是否為常染色體

2、遺傳口訣：口訣： 無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子皆病為伴性（父子皆病為伴性（X X）；）； 有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女皆病為伴性（母女皆病為伴性（X X）；）；精選課件4無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子皆病為伴性（父子皆病為伴性（X X）判斷為:常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病【小試牛刀】精選課件5無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子皆病為伴性（父子皆病為伴性（X X）判斷為:伴X隱性遺傳病隱性遺傳病【小試牛刀】精選課件6無(wú)中生有為隱性，隱性遺

3、傳看女病。無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子皆病為伴性（父子皆病為伴性（X X）判斷為:伴X隱性遺傳病隱性遺傳病【小試牛刀】精選課件7【小試牛刀】精選課件8有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女皆病為伴性（有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女皆病為伴性（X X）；）；判斷為:性染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病【小試牛刀】精選課件9例例1 1下圖所示為下圖所示為某家族某家族遺傳系譜圖遺傳系譜圖( (有關(guān)基因用有關(guān)基因用A A、a a表示表示) )，請(qǐng)據(jù)下圖回答：請(qǐng)據(jù)下圖回答：(1)(1)該遺傳病的致病基因在該遺傳病的致病基因在_染色體上，是染色體上，是_性遺傳病。性遺傳病。(2)(2)2 2和

4、和1 1的基因型分別為的基因型分別為_(kāi)、_。(3)(3)2 2是純合子的概率為是純合子的概率為_(kāi)，3 3的基因型為的基因型為_(kāi)。(4)(4)若若2 2和和3 3婚配，后代患白化病的可能性為婚配，后代患白化病的可能性為_(kāi)，預(yù)計(jì)，預(yù)計(jì)他們生一膚色正常男孩的可能性為他們生一膚色正常男孩的可能性為_(kāi)。精選課件10例例1 1. .下圖為某遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可以做出的判斷是下圖為某遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可以做出的判斷是( )( )A.A.母親肯定是純合子，子女是雜合子母親肯定是純合子，子女是雜合子B.B.該遺傳病女性發(fā)病率高于男性該遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.C.該遺傳病不可能是該遺傳病不可能是X X染色

5、體上的隱性遺傳病染色體上的隱性遺傳病D.D.子女中的致病基因不可能來(lái)自父親子女中的致病基因不可能來(lái)自父親若無(wú)法判斷顯隱性，則進(jìn)行假設(shè)并推論精選課件11例例2 2. .下圖為某遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可以做出的判斷是下圖為某遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可以做出的判斷是( )( )A.A.母親肯定是純合子，子女是雜合子母親肯定是純合子，子女是雜合子B.B.該遺傳病女性發(fā)病率高于男性該遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.C.該遺傳病不可能是該遺傳病不可能是X X染色體上的隱性遺傳病染色體上的隱性遺傳病D.D.子女中的致病基因不可能來(lái)自父親子女中的致病基因不可能來(lái)自父親精選課件12例例3 3某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，

6、下圖為該某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是( ) A A該病為伴該病為伴X染色體隱性遺傳病，染色體隱性遺傳病，1 1為純合子為純合子B B該病為伴該病為伴X染色體顯性遺傳病，染色體顯性遺傳病，4 4為純合子為純合子C C該病為常染色體隱性遺傳病，該病為常染色體隱性遺傳病，2 2為雜合子為雜合子D D該病為常染色體顯性遺傳病，該病為常染色體顯性遺傳病，3 3為純合子為純合子精選課件13例例4 4. .一個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如一個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。圖所示

7、。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。( (1)1)該遺傳病不可能的遺傳方式是該遺傳病不可能的遺傳方式是_(2)(2)該遺傳病最可能是該遺傳病最可能是_遺傳病。如果這種推理成立，遺傳病。如果這種推理成立， 推測(cè)推測(cè)-5-5的基因型為的基因型為_(kāi)。(3)(3)若若-3-3表現(xiàn)正常表現(xiàn)正常, ,那么該遺傳病最可能是那么該遺傳病最可能是_， 則則-5-5的基因型的基因型_。精選課件14伴性遺傳中“可能”和“最可能”題(1)“(1)“最可能最可能”是什么遺傳病，答案只有一種。是什么遺傳病，答案只有一種。(2)“(2)“可能可能”是什么遺傳病，答案一般有幾種。是什么遺傳病，答案一般有幾種?！军c(diǎn)撥】【點(diǎn)撥】【微思考】【微思考

8、】在系譜圖中，若世代都表現(xiàn)為父親有病，兒在系譜圖中，若世代都表現(xiàn)為父親有病，兒子全有病，女兒全正常，則該遺傳病最可能是什么遺傳子全有病，女兒全正常，則該遺傳病最可能是什么遺傳方式？方式？精選課件151 1.(14.(14分分)(2014)(2014西安高一檢測(cè)西安高一檢測(cè)) )下圖是人類紅綠色盲下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖的遺傳系譜圖( (基因用基因用B B、b b表示表示),),請(qǐng)分析回答請(qǐng)分析回答: :(1)(1)控制人類紅綠色盲的基因位于控制人類紅綠色盲的基因位于染色體上染色體上, ,患者的基因型可表示患者的基因型可表示為為 。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 （2)2)

9、寫(xiě)出下列成員的基因型寫(xiě)出下列成員的基因型:4.:4.,10.,10.,11.,11._。(3)14(3)14號(hào)成員是色盲患者號(hào)成員是色盲患者, ,其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和員編號(hào)和“”“”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑: :精選課件161 1.(14.(14分分)(2014)(2014西安高一檢測(cè)西安高一檢測(cè)) )下圖是人類紅綠色盲的遺下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖傳系譜圖( (基因用基因用B B、b b表示表示),),請(qǐng)分析回答請(qǐng)分析回答: :(4)(4)若成員若成員7 7號(hào)與號(hào)與8 8號(hào)再生一個(gè)孩子號(hào)再

10、生一個(gè)孩子, ,是色盲男孩的概率是色盲男孩的概率為為, ,是色盲女孩的概率為是色盲女孩的概率為_(kāi)精選課件172下圖為某遺傳病的系譜圖（設(shè)等位基因?yàn)锳、a）。據(jù)圖回答： （1）該遺傳病的致病基因是在_染色體上，屬_遺傳病。（2）10、11、12都表現(xiàn)正常，他們的父親5最可能的基 因型是 。 （3）10和13可能相同的基因型是 。 （4）9為雜合體的概率為 。（5） 10為純合體的概率為 。（6）若9和11結(jié)婚，其子女患病的概率是 。（7）已知14同時(shí)患紅綠色盲，但其父母7、 8視覺(jué)均正常，其父的基因型為 。精選課件183如圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎

11、）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性基因。（2）從系譜圖中可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_；子代患病，則親代之一必_；若5 與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_(kāi)。（3）假設(shè)1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病的基因位于_染色體上；為_(kāi)性基因。乙病的特點(diǎn)是呈_遺傳。12的基因型為_(kāi)，2基因型為_(kāi)，1與5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病概率為_(kāi)，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。精選課件193 3.(.(遺傳病的判斷遺傳病的判斷) )下列是人類有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、下列是人類有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜相關(guān)的說(shuō)法正確的是乙、丙、丁四個(gè)系譜相關(guān)的說(shuō)法正確的是( )( )A.A.乙系譜