ch8 鹵代烴習(xí)題與答案

1、 第八章 鹵代烴一、命名及由名稱寫結(jié)構(gòu) 氟里昂(Freon) 四氟乙烯二、完成反應(yīng)式1. 234 5. 6HOCH2 CH2 Cl + KI 78910. 三、回答問題1下列化合物按SN1反應(yīng)時活性最大的是（ ），最小的是（ ） a. b. c. d. ；2下列化合物進(jìn)行SN2反應(yīng)相對活性最大的是（ ），最小的是（ ） a. 2-甲基-1-氯丁烷 b. 2,2-二甲基-1-氯丁烷 c. 3-甲基-1-氯丁烷；3下列化合物在堿性條件下水解反應(yīng)速率為：（ ）。 4比較下面化合物在濃氫氧化鉀醇溶液中脫鹵化氫反應(yīng)速率的快慢（ ）。(A)正溴丁烷 (B)2甲基2溴丁烷 (C)2溴丁烷 5下列化合物與 K

2、OH /C2H5OH的脫鹵化氫反應(yīng)速率為（ ）(A)3溴環(huán)己烯 (B)5溴1,3環(huán)己二烯 (C)溴代環(huán)己烯6下列一組化合物中哪一個鹵原子更易發(fā)生SN2反應(yīng)，請排列成序：（ ）。 7下面兩個化合物與硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)時，哪個較快一些？（ ）。 (A) (B) 8和 誰與碘化鉀的丙酮溶液反應(yīng)較快？（ ）。四、鑒別題：1對氯甲苯 芐基氯 烯丙基氯2用簡單方法鑒別下列兩組化合物。 （1）1溴丙烷和1碘丙烷 （2）烯丙基溴和1溴丙烷。五、合成題1由甲苯和乙醛合成1苯基2丙醇2由環(huán)戊烯和丙酮為原料合成 3以丙烯和丙酮為原料，其它試劑任選合成2,3二溴丙醇。4. 以6個碳以下的鹵代烴（含6個碳）合成：5.

3、 以丙烯為原料（其它試劑任選）合成：6. 以苯為原料（其它試劑任選）合成1,2二氯苯乙烷。六、推測結(jié)構(gòu)1某鹵代烴(A)分子式為C6H11Br，用NaOH /C2H5OH處理得到(B） C6H10，(B)與溴反應(yīng)得生成物再用 KOH /C2H5OH處理得到(C)，(C)可與丙烯醛進(jìn)行狄爾斯阿爾德反應(yīng)生成(D),將(C)臭氧化及還原水解可得到丁二醛和乙二醛，試推出(A)、(B)、(C)、(D)的結(jié)構(gòu)式。2某鹵代烴分子式為C6H13I ,用 KOH /C2H5OH處理后得到的產(chǎn)物臭氧化，產(chǎn)物再經(jīng)還原后水解生成(CH3)2CHCHO和 CH3CHO，請寫出該鹵代烴的結(jié)構(gòu)及有關(guān)反應(yīng)式。 3有兩個未知的同

4、分異構(gòu)體(A)和(B)分子式為C6H11Cl，不溶于硫酸，(A)脫鹵化氫生成一種物質(zhì)(C)分子式為C6H10，(B)脫鹵化氫生成分子式相同的兩種物質(zhì)(D)(主要產(chǎn)物)和(E)（次要產(chǎn)物）；(C)經(jīng)KMnO4氧化后得到己二酸，經(jīng)相同條件氧化(D)生成 5羰基己酸（CH3CO(CH2)3COOH），(E)氧化生成環(huán)戊酮，試確定(A)(E)的構(gòu)造式。 第八章 參考答案一 3甲基4碘1丁烯 ；CCl2F2 CF2CF2 2甲基5氯2溴己烷 ；對氯芐基氯；叔丁基氯；3乙基5氯1戊烯； 1甲基2乙基4溴環(huán)己烷二HOCH2CH2三d/ac/bACBBCABACCBAA四1. 答 ：（1）加入AgNO3C2H5OH溶液1碘丙烷立即產(chǎn)生黃色沉淀。（2）加入AgNO3C2H5OH溶液烯丙基溴立即產(chǎn)生淡黃色沉淀2. 答：加入的乙醇溶液有白色沉淀生成的為芐基