有機(jī)合成技能鑒定復(fù)習(xí)題

1、.有機(jī)合成復(fù)習(xí)題一、 名詞解釋1鹵化 :在有機(jī)化合物分子中引入鹵原子，形成碳一鍵，得到含鹵化合物的反應(yīng)被稱(chēng)為鹵化反應(yīng)2磺化:向有機(jī)分子中引入磺酸集團(tuán)的反應(yīng)3. 硝化:在硝酸等消化劑的作用下，有機(jī)物分子中的氫原子被硝基取代的反應(yīng)4 烷基化:是在有機(jī)化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烴基的反應(yīng)的總稱(chēng)5 ?；?在有機(jī)化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芳香族?；姆磻?yīng)6. 磺化的值:;當(dāng)硫酸的濃度降至一定程度時(shí)，反應(yīng)幾乎停止，此時(shí)的剩余硫酸稱(chēng)為“廢酸”；廢酸濃度用含SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，稱(chēng)為磺化的“ 值”磺化易，值?。?硫酸的D.V.S:硫酸的脫水值是指硝化結(jié)束時(shí)，廢酸中硫酸

2、和水的計(jì)算質(zhì)量之比8還原:在還原劑的作用下，能使某原子得到電子或電子云密度增加的反應(yīng)9氯化深度:氮與甲苯的物質(zhì)的量比10廢酸的F.N.A:是指混酸硝化結(jié)束時(shí)廢酸中硫酸的計(jì)算濃度11相比:混酸與被硝化物的質(zhì)量比12硝酸比:硝酸與被硝化物的摩爾比二、選擇題1. 磺化能力最強(qiáng)的是（ A ）A.三氧化硫 B.氯磺酸 C.硫酸 D.二氧化硫2. 不屬于硝化反應(yīng)加料方法的是（ D ）A.并加法 B.反加法 C.正加法 D.過(guò)量法3. 比較下列物質(zhì)的反應(yīng)活性（B ）A.酰氯酸酐羧酸 B.羧酸酰氯酸酐 C.酸酐酰氯羧 D.酰氯羧酸酸酐4. 鹵烷烷化能力最強(qiáng)的是（ A ）A.R I B.RBr C.RCl D

3、RF5. 甲烷和氯氣在光照的條件下發(fā)生的反應(yīng)屬于（ A ）A自由基取代 B親核取代 C親電取代 D 親核加成6. 烘焙磺化法適合于下列何種物質(zhì)的磺化（ A ） A 苯胺 B 苯 C 甲苯 D 硝基苯7. 下列不是O-烷化的常用試劑（ D ）A 鹵烷 B 硫酸酯 C 環(huán)氧乙烷 D 烯烴8. 苯環(huán)上具有吸電子基團(tuán)時(shí)，芳環(huán)上的電子云密度降低，這類(lèi)取代基如（ A ）；從而使取代鹵化反應(yīng)比較困難，需要加入催化劑并且在較高溫度下進(jìn)行。A -NO2 B -CH3 C -CH2CH3 D -NH29. 混酸是（ A ）的混合物A 硝酸、硫酸 B 硝酸、醋酸 C 硫酸、磷酸 D 醋酸、硫酸10. 能將酮羰基還原

4、成亞甲基（-CH2-)的還原劑為（ C ）A、 H2/Raney B、 Fe/HCl C、 Zn-Hg/HCl D、 保險(xiǎn)粉11. 20%發(fā)煙硝酸換算成硫酸的濃度為（ A ）A 104.5% B 106.8% C 108.4% D 110.2%12. 轉(zhuǎn)化率、選擇性和收率間的關(guān)系是（ A ）A 轉(zhuǎn)化率*選擇性=收率 B 轉(zhuǎn)化率*收率=選擇性C 收率*選擇性=轉(zhuǎn)化率 D 沒(méi)有關(guān)系13 攪拌的作用是強(qiáng)化（ C ）A 傳質(zhì) B 傳熱 C 傳質(zhì)和傳熱 D 流動(dòng)14. 磺化反應(yīng)中將廢酸濃度以三氧化硫的重量百分?jǐn)?shù)表示稱(chēng)為（ C ）A 廢酸值 B 磺化值 C 磺化值 D 磺化值15. 亞硝酸是否過(guò)量可用（

5、A ）進(jìn)行檢測(cè)A 碘化鉀淀粉試劑 B 石蕊試紙 C 剛果紅試紙 D PH試紙16. 格氏試劑是由有機(jī)（ A ）化合物A 鎂 B 鐵 C 銅 D 硅17. 下列物質(zhì)屬于劇毒物質(zhì)的是（ A ）A 光氣 B 氮 C 乙醇 D 氯化鋇18. 某反應(yīng)在一定條件下達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為36%，當(dāng)有催化劑存在，且其它條件不變時(shí)，則此反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率應(yīng)（ C ）A. 36% B. 36% C.=36% D.不能確定19.下列反應(yīng)中，產(chǎn)物違反馬氏規(guī)則的是（ C ）A BC D 20. 在光照條件下，甲苯與溴發(fā)生的是（ C ）A 親電取代 B 親核取代 C 自由基取代 D 親電加成21. 下列化合物發(fā)生硝化時(shí)，反應(yīng)

6、速度最快的是（ B ）A B C D 22. 下列化合物中，苯環(huán)上兩個(gè)基團(tuán)的定位效應(yīng)不一致的是（ B ）A B C D 23. 下列化合物中，苯環(huán)上兩個(gè)基團(tuán)屬于同一類(lèi)定位基的是（ D ）A B C D 24. 用于制備解熱鎮(zhèn)痛藥“阿斯匹林”的主要原料是（ A ）。A 水楊酸 B 碳酸 C 苦味酸 D 安息香酸25. 參加反應(yīng)的原料量與投入反應(yīng)器的原料量的百分比，稱(chēng)為（ B ）。A 產(chǎn)率 B 轉(zhuǎn)化率 C 收率 D 選擇性三、判斷題(每小空1分，共15分)。1. 硝基屬于供電子基團(tuán)。 （ × ）1反應(yīng)步驟往往由最快一步?jīng)Q定。 （ X）2苯環(huán)上發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí),鄰對(duì)位取代基常使苯環(huán)活化。

7、 （ Y ）3烘培磺化多用于芳香族伯胺的磺化。 （ Y ）4在連續(xù)分離器中,可加入仲辛胺以加速硝化產(chǎn)物與廢酸分離。（ X ）5相比指混酸與被硝化物的物質(zhì)的量之比。（ X ）6鹵化反應(yīng)時(shí)自由基光照引發(fā)常用紅外光。（ X ）7在取代氯化時(shí),用Cl2+O2可促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行。 （ X ）8氯化深度指氯與苯的物質(zhì)的量之比。 （ Y ）9硝化后廢酸濃度一般不低于68%,否則對(duì)鋼板產(chǎn)生強(qiáng)腐蝕。 （ Y ）10LAS的生產(chǎn)常采用發(fā)煙硫酸磺化法。 （ X ）11反應(yīng)步驟往往由最慢一步?jīng)Q定。 （ X ）12苯環(huán)上發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí),間位取代基常使苯環(huán)活化。 （ X ）13共沸去水磺化多用于芳香族伯胺的磺化。 （ X

8、 ）14在連續(xù)分離器中,可加入叔辛胺以加速硝化產(chǎn)物與廢酸分離。 （ Y ）15硝酸比指硝酸與被硝化物的量比。 （ Y ）16鹵化反應(yīng)時(shí)自由基光照引發(fā)常用紫外光。 （ Y ）17在取代氯化時(shí),用Cl2+O3可促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行。 （ X ）18控制氯化深度可通過(guò)測(cè)定出口處氯化液比重來(lái)實(shí)現(xiàn)。 （ Y ）19硝化反應(yīng)為可逆反應(yīng)。 （ X ）20LAS的生產(chǎn)常采用三氧化硫磺化法。 （ Y ）21甲苯的側(cè)鏈氯化是典型的自由基反應(yīng)歷程。 ( Y )22芳烴側(cè)鏈的取代鹵化主要為芳環(huán)側(cè)鏈上的氫的取代氯化。 ( Y )23苯和氯氣的氯化反應(yīng)是以氣態(tài)的形式進(jìn)行的。 ( Y )24芳環(huán)上連有給電子基，鹵代反應(yīng)容易進(jìn)行，且

9、常發(fā)生多鹵代現(xiàn)象 ( Y )25萘的鹵化比苯容易。 ( Y )26.甲苯一硝化時(shí)產(chǎn)物主要以間位為主。 ( X )27取代鹵化反應(yīng)，通常是反應(yīng)溫度高，容易發(fā)生多鹵代及其他副反應(yīng) ( Y )28芳環(huán)的側(cè)鏈取代鹵化最常用的自由基引發(fā)劑是有機(jī)過(guò)氧化物 ( Y )29氯磺酸遇水立即分解成硫酸和氯化氫，并放出大量的熱，容易發(fā)生噴料或爆炸事故。( Y )30易于磺化的，值要求較低。 ( Y )31難以磺化的值要求較高。 ( Y )32因?yàn)榇娣艜r(shí)間長(zhǎng)的氯磺酸會(huì)因吸潮分解而含有磺化能力弱的硫酸，最好使用存放時(shí)間短的氯磺酸。 ( Y )33氯磺酸磺化法主要用于制備芳磺酰氯。 ( Y )37在混酸硝化時(shí)，混酸的組成

10、是重要的影響因素，硫酸濃度越大，硝化能力越強(qiáng)。( Y )38稀硝酸硝化通常用于易硝化的芳族化合物，硝酸約過(guò)量10%65%。( Y)39乙酸與醇類(lèi)按等物質(zhì)的量反應(yīng)制備酯，伯醇的反應(yīng)活性最小。( X )40乙酸與醇類(lèi)按等物質(zhì)的量反應(yīng)制備酯，叔醇反應(yīng)活性最大。( X )41芳環(huán)側(cè)鏈的取代鹵化反應(yīng)屬于親電取代反應(yīng)。 （ X）42芳磺酸的酸性水解反應(yīng)是親核反應(yīng)。 （ X）45芳環(huán)上的C-烷化反應(yīng)是親電取代反應(yīng)。 （ Y）46當(dāng)萘環(huán)上已有一個(gè)第一類(lèi)取代基，則新取代基進(jìn)入已有取代基的同環(huán)。 （ Y ）47間歇操作時(shí)，反應(yīng)物料的組成不隨時(shí)間而改變。 1 （ X）49用鹵烷烷化時(shí)，常加入與鹵烷等當(dāng)量的堿性物質(zhì)，

11、這些堿性物質(zhì)稱(chēng)為縛酸劑。 （ Y）50用濃硫酸作磺化劑進(jìn)行的芳環(huán)上的磺化反應(yīng)是不可逆反應(yīng)。（ X ）51顆粒狀催化劑常用于流化床反應(yīng)器。 1 ( Y )53苯的氯化是一個(gè)連串反應(yīng)，一氯化時(shí)總伴隨有二氯化產(chǎn)物。( Y)54芳伯胺烘焙磺化時(shí)，-SO3H主要進(jìn)入-NH2的對(duì)位，對(duì)位被占據(jù)時(shí)，則進(jìn)入鄰。 （ Y ） 四 填空題1. 硝化反應(yīng)與磺化反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理均屬于_親電取代_。2萘在低溫磺化時(shí)主要產(chǎn)物為-萘磺酸，在較高溫度下為_(kāi)-萘磺酸_。3SO3在室溫下有 _、 、 四種聚合形式。其中為液態(tài)。4用SO3磺化要注意防止_多磺化_、氧化、砜、焦化 等副反應(yīng)。5. 共沸去水磺化法適用于_沸點(diǎn)低，易揮發(fā)的

12、芳烴_。6. 氯磺酸磺化時(shí)要注意原料及設(shè)備防水。7硝化方法常見(jiàn)有_5_種，工業(yè)上常采用_非均相混酸硝化_。8硝化加料方法有_正加法_ 、 反加法 、并加法 三種 。9硝化反應(yīng)的主要活潑質(zhì)點(diǎn)是_硝基陽(yáng)離子_。10自由基產(chǎn)生有 _加熱_、_光照_、_引發(fā)劑引發(fā)_三種方法。12硝化反應(yīng)器常用 不銹鋼制成，因此要控制廢酸濃度不低于68%-70%防腐。13廢酸處理有 離子交換樹(shù)脂法、 蒸發(fā)濃縮法，焙燒法、 中和氧化法、 萃取法等方法。 14. 烘培磺化多用于_芳香族伯胺的磺化_。16鏈反應(yīng)有_引發(fā)_、_傳遞_、_終止_ 三步。17鹵化技術(shù)按其方法可分為_(kāi)取代_、_加成_、_置換_三種類(lèi)型。18芳環(huán)上的鹵

13、化反應(yīng)屬于_連串_反應(yīng)19工業(yè)發(fā)煙硫酸有兩種規(guī)格，一種含游離SO3約20%,另一種含游離SO3，約65%20在連續(xù)分離器中,可加入叔辛胺以加速硝化產(chǎn)物與廢酸分離。21硝酸比指硝酸與被硝化物的摩爾比22相比指 混酸與被硝化物的質(zhì)量比25羧酸酐比羧酸更_容易_發(fā)生?；磻?yīng)（填“容易”或“難” ）。26C烷基化反應(yīng)中應(yīng)用最廣泛的催化劑是_AlCl3_。27乙酸與醇類(lèi)按等物質(zhì)的量反應(yīng)制備酯，伯醇的反應(yīng)活性最_大_，仲醇的反應(yīng)活性_較大_，叔醇反應(yīng)活性最_小_。28正丙烯與苯反應(yīng)主要得到 _異丙基苯_。29酯交換反應(yīng)的類(lèi)型有：_酯與醇_、_酯與酸_和_酯與酯_。30對(duì)于N-?；磻?yīng)，?；瘎┓磻?yīng)活性的大小

14、順序：乙酰氯乙酸酐乙酸（填“”或“” ）。32氯化反應(yīng)與磺化反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理均屬于_親電取代_。33常見(jiàn)酯交換方法有羧酸法、酸酐法 、 酰氯法、 酯交換法35工業(yè)上付-克芳烴烷基化反應(yīng)中，常用的烷基化劑是烯烴 ，鹵烷。36烯烴作C-烷基化劑時(shí)，總是引入帶支鏈的烷基37C-烷基化反應(yīng)特點(diǎn)連串、可逆、重排40?；磻?yīng)盡可能完全并使用過(guò)量不太多的羧酸，必須除去反應(yīng)生成的水。脫水的方法主要有 高溫熔融脫水法、反應(yīng)精餾脫水法、溶劑共啡蒸餾脫水法43用鹵烷作烴化劑進(jìn)行N烴化反應(yīng)時(shí)，通常要加入與鹵烷等當(dāng)量的堿性物質(zhì)，這些物質(zhì)被稱(chēng)為縛酸劑。36. 對(duì)甲基苯磺酸鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為SO2Na-苯-CH3。五、寫(xiě)出下列

15、各步反應(yīng)的類(lèi)型磺化 氯化 水解 硝化六、問(wèn)答題 1.向有機(jī)物分子中引入磺酸基的目的是什么" 使產(chǎn)品具有水溶性、酸性、表面活性或?qū)w維素具有親和力。 將磺基轉(zhuǎn)化為OH、NH2、CN或Cl等取代基。 先在芳環(huán)上引入磺基，完成特定反應(yīng)后，再將磺基水解掉。2.向有機(jī)物分子中引入硝基的目的是什么"硝基可以轉(zhuǎn)化為其它取代基，尤其是制取氨基化合物的一條重要途徑 。利用硝基的強(qiáng)吸電性，使芳環(huán)上的其它取代基活化，易于發(fā)生親核置換反應(yīng)； 利用硝基的強(qiáng)極性，賦予精細(xì)化工產(chǎn)品某種特性，例如加深染料的顏色，使藥物的生理效應(yīng)有顯著變異等。3 .磺化反應(yīng)在有機(jī)合成

16、中應(yīng)用和重要意義有哪些.(1) 有機(jī)化合物分子中引入磺酸基后，可使其具有乳化、潤(rùn)濕、發(fā)泡等多種表面活性，所以廣泛應(yīng)用于表面活性劑的合成。(2) 磺化還可賦予有機(jī)化合物水溶性和酸性。在工業(yè)上常用以改進(jìn)染料、指示劑等的溶解度和提高酸性(3) 選擇性磺化常用來(lái)分離異構(gòu)體。(4) 引入磺酸基可得到一系列中間產(chǎn)物(5) 磺化反應(yīng)還應(yīng)用于磺酸型離子交換樹(shù)脂的制備，香料合成等多種精細(xì)化工產(chǎn)品的生產(chǎn)4. 比較三氧化硫與濃硫酸磺化的優(yōu)缺點(diǎn)硫酸與三氧化硫磺化劑的比較項(xiàng)目H2SO44SO3是否有水生成有否反應(yīng)速度溫和，慢瞬間反應(yīng)熱放熱少，需加熱強(qiáng)放熱，需冷卻副反應(yīng)很少有時(shí)較多廢酸有無(wú)耗堿量，中和產(chǎn)物含鹽量很高少量反

17、應(yīng)物粘度低有時(shí)高傳熱、傳質(zhì)有利困難在有機(jī)鹵化物中的溶解度很低互溶反應(yīng)控制易難適用性普遍不斷擴(kuò)大5. 芳環(huán)上取代鹵化時(shí)，有哪些重要影響因素"（1）氯化深度；（2）操作方式；（3）原料純度的影響；（4）反應(yīng)溫度的影響；（5）反應(yīng)介質(zhì)的影響；（6）催化劑的選擇。6. 用氯氣進(jìn)行苯的氯化制氯苯時(shí)，原料純度對(duì)反應(yīng)有何影響.（a）硫化物。噻吩會(huì)包住三氯化鐵的表面，使催化劑失效，此外，噻吩在反應(yīng)中生成的氯化氫，對(duì)設(shè)備造成腐蝕。（b）水分。因?yàn)樗c反應(yīng)生成的氯化氫作用生成鹽酸，它對(duì)催化劑三氯化鐵的溶解度，大大超過(guò)有機(jī)物對(duì)三氯化鐵的溶解度，導(dǎo)致催化劑離開(kāi)反應(yīng)區(qū)，使氯化反應(yīng)速度變慢。（c）氧氣，銷(xiāo)毀自由

18、基7. 向有機(jī)化合物分子中引入鹵素，主要有什么目的.1）賦予有機(jī)化合物一些新的性能。（2）在制成鹵素衍生物以后，通過(guò)鹵基的進(jìn)一步轉(zhuǎn)化，制備一系列含有其他基團(tuán)的中間體8. 在所述芳環(huán)上取代鹵化反應(yīng)中都用到哪些催化劑, 溶劑或介質(zhì)"催化劑：常用三氯化鋁、三氯化鐵、三溴化鐵、四氯化錫、氯化鋅等Lewis酸作為催化劑，其作用是促使鹵素分子的極化離解。溶劑或介質(zhì):常用的介質(zhì)有水、鹽酸、硫酸、醋酸、氯仿及其他鹵代烴類(lèi)化合物。反應(yīng)介質(zhì)的選取是根據(jù)被鹵化物的性質(zhì)而定的。對(duì)于鹵化反應(yīng)容易進(jìn)行的芳烴，可用稀鹽酸或稀硫酸作介質(zhì)，不需加其他催化劑；對(duì)于鹵代反應(yīng)較難進(jìn)行的芳烴，可用濃硫酸作介質(zhì)，并加入適量的催

19、化劑。反應(yīng)若需用有機(jī)溶劑，則該溶劑必須在反應(yīng)條件下顯示惰性。溶劑的更換常常影響到鹵代反應(yīng)的速度，甚至影響到產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)及異構(gòu)體的比例。一般來(lái)講，采用極性溶劑的反應(yīng)速度要比用非極性溶劑快。9羧酸和醇進(jìn)行酯化反應(yīng)的特點(diǎn)是什么.通過(guò)什么方法可提高酯的產(chǎn)率.特點(diǎn)是：反應(yīng)可逆等提高酯的轉(zhuǎn)化率的辦法：加催化劑、用過(guò)量便宜原料、移走生成物（蒸出水或酯）10硝化反應(yīng)影響因素有哪些"采取哪些針對(duì)措施來(lái)提高硝化效果"(1)被硝化物的性質(zhì)：當(dāng)苯環(huán)存在給電子基時(shí)，使苯環(huán)活化，硝化速度快，產(chǎn)品以鄰，對(duì)位產(chǎn)物為主;當(dāng)苯環(huán)存在吸電子基時(shí)，使苯環(huán)鈍化，硝化速度慢，產(chǎn)品以間位產(chǎn)物為主;(2)硝化劑:在進(jìn)行硝化

20、反應(yīng)時(shí)，必須選擇合適的硝化劑?；焖嶂械腍2SO4含量，DVS硝化能力;DVS一般取212，對(duì)于極難硝化物質(zhì)，可采用SO3與硝酸的混合物作硝化劑。芳環(huán)上有烷氧基，羥基等可用稀硝酸硝化；有氨基要先酰化成酰胺保護(hù)，硝化后在水解，反應(yīng)物或產(chǎn)物在反應(yīng)溫度下為液態(tài)時(shí)，用非均相混酸硝化，反應(yīng)物或產(chǎn)物在反應(yīng)溫度下為固態(tài)時(shí)，用均相混酸硝化，易氧化磺化的，用有機(jī)惰性溶劑中硝化。(3)反應(yīng)溫度:對(duì)于非均相硝化反應(yīng)，溫度直接影響反應(yīng)速度和生成物異構(gòu)體的比例?？傮w上，溫度，反應(yīng)速度。硝化反應(yīng)是一個(gè)強(qiáng)放熱反應(yīng)，熱量來(lái)自稀釋熱和反應(yīng)熱，熱量要及時(shí)穩(wěn)定，否則溫度，硝酸易分解，副反應(yīng)。所以在較低溫度下進(jìn)行。(4)攪拌:大多數(shù)硝

21、化過(guò)程屬于非均相體系，反應(yīng)又是強(qiáng)放熱的；良好的攪拌裝置和冷卻設(shè)備是反應(yīng)順利進(jìn)行和提高傳熱效率的保證。必須十分注意和采取必要的安全措施。(5)相比與硝酸比量相比（酸油比）=混酸質(zhì)量被硝化物質(zhì).:相比過(guò)大（），設(shè)備生產(chǎn)能力，廢酸量大大；相比過(guò)?。?#160; ），反應(yīng)初期酸的濃度過(guò)高（），反應(yīng)太激烈，難于控制溫度。硝酸比（）=硝酸的物質(zhì)的量被硝化物的物質(zhì)的量理論上兩者相當(dāng)，實(shí)際上硝酸的用量過(guò)量。當(dāng)采用混酸為硝化劑時(shí)，硝酸比的大小取決于被硝化物硝化的難易程度。對(duì)于易硝化的物質(zhì)，硝酸過(guò)量15，對(duì)于難硝化的物質(zhì)，硝酸需過(guò)量1020或更多(6)硝化副反應(yīng):由于被硝化物的性質(zhì)不同和反應(yīng)條件的選擇不

22、當(dāng)造成的氧化（芳烴硝化中最主要的副反應(yīng)，生成酚）去烴基;:置換;脫羧;開(kāi)環(huán)和聚合等11大化工與精細(xì)有機(jī)合成有什么聯(lián)系和區(qū)別.大化工：以石油化工為基礎(chǔ)而發(fā)展起來(lái)的大規(guī)模合成工業(yè)。精細(xì)有機(jī)合成：以大化工生產(chǎn)的中間體為起始物再進(jìn)行深加工，生產(chǎn)批量較小、純度或質(zhì)量要求較高、附加值較高的有機(jī)化學(xué)品的合成12以三氯化鋁為C-烷基化催化劑有何特點(diǎn)，使用時(shí)要注意哪些事項(xiàng).無(wú)水三氯化鋁是各種付氏反應(yīng)最廣泛使用的催化劑工業(yè)上生產(chǎn)烷基苯時(shí)，通常使用的是三氯化鋁-鹽酸絡(luò)合物催化劑溶液，它由無(wú)水三氯化鋁、多烷基苯和少量水配制而成，俗稱(chēng)紅油，它不溶于烷基化產(chǎn)物，反應(yīng)后靜置分離，可循環(huán)使用。其優(yōu)點(diǎn)是比用三氯化鋁的副反應(yīng)少，只要不斷補(bǔ)充很少量的三氯化鋁就可以保持穩(wěn)定的催化活性。用氯烷作反應(yīng)劑時(shí)，也可以用金屬鋁作催化劑，因?yàn)榉磻?yīng)生成的HCl能與金屬鋁作用生成三氯化鋁絡(luò)合物。在分批操作時(shí)，一般用鋁絲，連續(xù)操作時(shí)用鋁塊。無(wú)水三氯化鋁與氯化鈉形成的復(fù)鹽，其熔點(diǎn)185，在141已開(kāi)始流體化。如果需較高的烷基化溫度（141250）及合適的溶劑時(shí)，就可以用這種復(fù)鹽，它既是催化劑又是介質(zhì)。無(wú)水三氯化鋁的優(yōu)