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2、門執(zhí)行制度情況進(jìn)行考核并提出整改意見(jiàn)認(rèn)真細(xì)致做好到貨藥品的質(zhì)量驗(yàn)收工作認(rèn)真做好首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資格審核工作及時(shí)做好藥品信息查詢、質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴等的處理及報(bào)告嚴(yán)格管理不合格藥品,按規(guī)定進(jìn)行處理或上報(bào)做好藥品經(jīng)營(yíng)所需資料的建檔及管理工作做好計(jì)量管理工作協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理培訓(xùn)工作考核意見(jiàn) 年 月 日公司處理意見(jiàn) 年 月 日業(yè)務(wù)部質(zhì)量方針目標(biāo)完成情況及管理制度執(zhí)行情況考核表考核內(nèi)容考核情況考核結(jié)果備注質(zhì)量目標(biāo)方針完成情況采購(gòu)藥品先應(yīng)確認(rèn)供方的合法資質(zhì)驗(yàn)收不合格或?qū)徟蝗乃幤凡蝗胭~首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種按規(guī)定辦理審批手續(xù)購(gòu)進(jìn)合同應(yīng)有質(zhì)量條款,并應(yīng)有雙方蓋章審定采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)有質(zhì)管人員參加及時(shí)聯(lián)系落實(shí)退換貨
3、事宜及時(shí)做好購(gòu)銷記錄在庫(kù)商品抽檢合格率考核意見(jiàn) 年 月 日公司處理意見(jiàn) 年 月 日藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施情況內(nèi)部評(píng)審(2007年2008年)評(píng)審內(nèi)容:1、2008年年初制定購(gòu)進(jìn)計(jì)劃 今年上半年基本上按購(gòu)進(jìn)計(jì)劃進(jìn)行采購(gòu)辦理入庫(kù),購(gòu)進(jìn)計(jì)劃有質(zhì)量部參加。2、首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè),按要求進(jìn)行申報(bào)、批準(zhǔn)后經(jīng)營(yíng)。3、本部門按公司規(guī)定入庫(kù)品種必須提供對(duì)方有效證件照,GSP或GMP認(rèn)證證書。 (1)入庫(kù)品種從生產(chǎn)廠家購(gòu)進(jìn),按公司要求都能提供首營(yíng)品種相關(guān)資料,填寫首營(yíng)品種審批表,經(jīng)質(zhì)量部門審核,質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批后經(jīng)營(yíng)。 (2)也能提供首營(yíng)企業(yè)相關(guān)資料,填寫首營(yíng)企業(yè)考察記錄或?qū)徟怼?、采購(gòu)藥品與對(duì)方簽訂供貨合同,并存檔。5、首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)提供資料里有法人委托,業(yè)務(wù)員身份證質(zhì)量保證協(xié)議書,時(shí)間都在效期內(nèi)。6、原料藥從國(guó)外進(jìn)口,都有進(jìn)口注冊(cè)證,口岸藥檢所檢
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