原核生物與真核生物DNA復(fù)制過程及異同點(diǎn)(共4頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上原核生物與真核生物復(fù)制的過程及其異同點(diǎn)。原核生物與真核生物復(fù)制的過程大體上均分為復(fù)制的起始、DNA鏈的延伸和復(fù)制的終止三個(gè)過程。原核生物DNA的復(fù)制過程（以大腸桿菌為例）：復(fù)制起始：OriC 起始位點(diǎn)由四個(gè)9個(gè)核苷酸（9-mer）的重復(fù)序列和三個(gè)13個(gè)核苷酸（13-mer）的重復(fù)序列組成。DnaA蛋白結(jié)合到9-mer結(jié)構(gòu)上，使DNA形成一個(gè)環(huán)。結(jié)果，雙鏈DNA在富含A-T堿基的13-mer區(qū)域分開成為單鏈。隨后，DnaB-DnaC復(fù)合體結(jié)合到復(fù)制起始點(diǎn)上，形成預(yù)引發(fā)復(fù)合物。然后，DnaB利用其解旋酶的活性使解鏈部分延長，并激發(fā)DnaG引發(fā)酶，進(jìn)而形成一段RNA引物，起

2、始DNA的復(fù)制（DNA聚合酶只能從3羥基端起始復(fù)制）。DNA鏈的延伸：DNA鏈一般形成兩個(gè)復(fù)制叉進(jìn)行雙向復(fù)制。DNA鏈的復(fù)制是半不連續(xù)復(fù)制，以3-5方向DNA鏈為模板合成的子鏈為前導(dǎo)鏈，另一條為后隨鏈，后隨鏈的合成以合成岡崎片段的方式進(jìn)行。延伸過程主要依靠DNA聚合酶III（核心酶由、構(gòu)成），DNA聚合酶III靠其夾鉗牢固地結(jié)合在DNA鏈上并延DNA鏈移動(dòng)。岡崎片段一端的引物由DNA聚合酶I以切口平移的方式去除，然后由DNA連接酶連接為一體。復(fù)制叉前進(jìn)時(shí)由解旋酶依靠水解ATP的能量（一個(gè)ATP一個(gè)堿基）打開雙鏈，單鏈與SSB結(jié)合并保持穩(wěn)定。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶去除正超螺旋。復(fù)制的終止：復(fù)制叉前行，

3、當(dāng)遇到22個(gè)堿基組成的重復(fù)性終止子序列（Ter）時(shí)，Ter-Tus復(fù)合物使DnaB停止解鏈，復(fù)制叉前移停止，等相反方向復(fù)制叉到達(dá)后，由修復(fù)方式填補(bǔ)兩個(gè)復(fù)制叉間的空缺。隨后，在DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶IV的作用下復(fù)制叉解體，釋放子鏈DNA。真核生物DNA的復(fù)制：真核生物DNA的復(fù)制過程與原核生物DNA的復(fù)制過程大體相同。復(fù)制的起始：真核生物DNA復(fù)制從成百上千個(gè)起始位點(diǎn)上開始，形成多個(gè)復(fù)制叉。真核生物DNA復(fù)制只發(fā)生在S期。真核生物復(fù)制起始位點(diǎn)難以確定，酵母中稱為自主復(fù)制序列（ARS）。起點(diǎn)識(shí)別復(fù)合體（ORC）與ARS結(jié)合后又與前復(fù)制復(fù)合體（pre-RC）結(jié)合，進(jìn)而吸引Cdc6和Cdt1兩個(gè)蛋白以及解旋

4、蛋白Mcm2-7形成完整的復(fù)合體。pre-RC只在G1期合成，在S期時(shí)Cdc45結(jié)合到復(fù)合體上，激活Mcm2-7，在DNA聚合酶作用下使pre-RC啟動(dòng)復(fù)制。DNA聚合酶合成由10bpRNA和20-30bpDNA構(gòu)成的引物（iDNA）。DNA鏈的延伸：前導(dǎo)鏈由DNA聚合酶合成，DNA聚合酶是有高度前進(jìn)能力的酶，其前進(jìn)能力來自于RF-C蛋白和PCNA蛋白的相互作用，兩者分別相當(dāng)于大腸桿菌中夾鉗裝載機(jī)和前進(jìn)亞基的作用。DNA聚合酶的前進(jìn)能力是由PCNA維持的。后隨鏈的岡崎片段由DNA聚合酶或DNA聚合酶合成。岡崎片段之間的引物由核算外切酶MF1去除，之間的缺口由DNA連接酶I連接。復(fù)制的終止：隨著

5、復(fù)制，各復(fù)制叉相互接到一起。5端的空缺由端粒酶補(bǔ)齊。端粒酶中含有一段RNA序列，可以作為模板合成互補(bǔ)的DNA序列以補(bǔ)齊空缺。原核生物與真核生物DNA復(fù)制共同的特點(diǎn)：1分為起始、延伸、終止三個(gè)過程；2必須有提供3羥基末端的引物；3親代DNA分子為模板，四種脫氧三磷酸核苷(dNTP)為底物，多種酶及蛋白質(zhì) ：DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶、DNA解鏈酶、單鏈結(jié)合蛋白、引物酶、 DNA聚合酶、RNA酶以及DNA連接酶等。4一般為雙向復(fù)制、半保留復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制。原核生物與真核生物DNA復(fù)制不同的特點(diǎn)：1真核生物為線性DNA,具有多個(gè)復(fù)制起始位點(diǎn)，形成多個(gè)復(fù)制叉，DNA聚合酶的移動(dòng)速度較原核生物慢。原核生物為一般

6、為環(huán)形DNA，具有單一復(fù)制起始位點(diǎn)。2真核生物DNA復(fù)制只發(fā)生在細(xì)胞周期的S期，一次復(fù)制開始后在完成前不再進(jìn)行復(fù)制，原核生物多重復(fù)制同時(shí)進(jìn)行。3真核生物復(fù)制子大小不一且并不同步。4原核生物有9-mer和13-mer的重復(fù)序列構(gòu)成的復(fù)制起始位點(diǎn)，而真核生物的復(fù)制起始位點(diǎn)無固定形式。5真核生物有五種DNA聚合酶，需要Mg+。主要復(fù)制酶為DNA聚合酶（），引物由DNA聚合酶合成。原核生物只有三種，主要復(fù)制酶為DNA聚合酶III。6真核生物末端靠端粒酶補(bǔ)齊，而原核生物以多聯(lián)體的形式補(bǔ)齊。7真核生物岡崎片段間的RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物岡崎片段由DNA聚合酶I去除。8真核生物DNA聚合酶負(fù)責(zé)線粒體DNA合成。9真核生物DNA聚合酶的高前進(jìn)能力來自于RF-