常見腫瘤指標的意義資料

1、常見腫瘤指標的意義全網(wǎng)發(fā)布：2012-09-26 22:51發(fā)表者：朱陵君（訪問人次：740）1 .甲胎蛋白（AFP）正常參考值：015 ng/mlAFP是早期診斷原發(fā)性肝癌最敏感、最特異的指標，適用于大規(guī)模普查，如果成人血AFP值升高，則表示有患肝癌的可能。AFP含量顯著升高一般提示原發(fā)性肝細胞癌，7095%患者的AFP升 高，越是晚期，AFP含量越高，但陰性并不能排除原發(fā)性肝癌。AFP水平在一定程度上反應腫瘤的大小，其動態(tài)變化與病情有一定的關 系，是顯示治療效果和預后判斷的一項敏感指標。AFP值異常高者一 般提示預后不佳，其含量上升則提示病情惡化。通常手術切除肝癌后 二個月，AFP值應降至

2、20ng/ml以下，若降的不多或降而復升，提示 切除不徹底或有復發(fā)、轉移的可能。在轉移性肝癌中，AFP值一般低于 350-400ng/ml。婦產(chǎn)科的生殖腺胚胎癌、卵巢內(nèi)胚竇癌AFP也會明顯升高。AFP中度 升高也常見于酒精性肝硬化、急性肝炎以及 HBsAg攜帶者。某些消 化道癌也會出現(xiàn)AFP升高現(xiàn)象。孕婦血清或羊水AFP升高提示胎兒 脊柱裂、無腦癥、食管atresia或多胎，AFP降低（結合孕婦年齡）提示 未出生的嬰兒有Down s綜合征的危險性。2 .癌胚抗原（CEA）正常參考值：05 ng/ml在正常成人的血液中CEA很難測出。CEA是一種重要的腫瘤相 關抗原，70-90%的結腸腺癌患者C

3、EA高度陽性，在其它惡性腫瘤中 的陽性率順序為胃癌（60-90 %）、胰腺癌（70-80 %）、小腸腺癌（60-83 %）、肺癌（56-80 %）、肝癌（62-75 %）、乳腺癌（40-68 %）、泌尿系癌腫（31-46%）。胃液（胃癌）、唾液（口腔癌、鼻咽癌）以及胸腹水（肺癌、肝癌）中 CEA的陽性檢測率更高，因為這些腫 瘤 浸泡液”中的CEA可先于血中存在。CEA含量與腫瘤大小、有無轉 移存在一定關系，當發(fā)生肝轉移時，CEA的升高尤為明顯。CEA測定主要用于指導各種腫瘤的治療及隨訪， 對腫瘤患者血液或其 他體液中的CEA濃度進行連續(xù)觀察，能對病情判斷、預后及療效觀 察提供重要的依據(jù)。CEA

4、的檢測對腫瘤術后復發(fā)的敏感度極高， 可達 80%以上，往往早于臨床、病理檢查及 X光檢查。大量臨床實踐證實，術前或治療前CEA濃度能明確預示腫瘤的狀態(tài)、 存活期及有無手術指征等。術前 CEA濃度越低，說明病期越早，腫 瘤轉移、復發(fā)的可能越小，其生存時間越長；反之，術前CEA濃度越高說明病期較晚，難于切除，預后差。在對惡性腫瘤進行手術切除時，連續(xù)測定 CEA將有助于療效觀察。手術完全切除者，一般術后6周CEA回復正常；術后有殘留或微轉 移者，可見下降，但不恢復正常；無法切除而作姑息手術者，一般呈 持續(xù)上升。CEA濃度的檢測也能較好地反映放療和化療療效。其療效 不一定與腫瘤體積成正比，只要 CEA

5、濃度能隨治療而下降，則說明 有效；若經(jīng)治療其濃度不變，甚至上升，則須更換治療方案。CEA檢測還可對經(jīng)手術或其他方法治療使 CEA恢復正常的病人，進 行長期隨訪，監(jiān)測其復發(fā)和轉移。通常采用以下方案：術后第六周一 次；術后三年內(nèi)，每月一次；3-5年每三月一次；5-7年每半年一次；7年后一年一次。若發(fā)現(xiàn)升高，兩周后再測一次，兩次都升高則提示 復發(fā)和轉移。3 .癌抗原125 (CA125 )正常參考值：0.135 U/ml。CA125是卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌 的首選標志物，如果以65U/ml為 陽性界限，皿-W期癌變準確率可達100%。CA125迄今為止是用于 卵巢癌的早期診斷、療效觀察、預后判斷、監(jiān)測復

6、發(fā)及轉移的最重要 指標。CA125測定和盆腔檢查的結合可提高試驗的特異性。對輸卵管 癌、子宮內(nèi)膜癌、子宮頸癌、乳腺癌和間皮細胞癌診斷的符合率也很 高，良性病變陽性率僅2%。CA125水平的升高是女性生殖系腫瘤復 發(fā)的信號。動態(tài)觀察血清CA125濃度有助于卵巢癌的預后評價和治療控制，經(jīng) 治療后，CA125含量可明顯下降，若不能恢復至正常范圍，應考慮有 殘存腫瘤的可能。95%的殘存腫瘤患者的血清CA125濃度大于35U/ ml。當卵巢癌復發(fā)時，在臨床確診前幾個月便可呈現(xiàn)CA125增高，卵巢癌發(fā)生轉移的患者血清中 CA125更明顯高于正常參考值。各種惡性腫瘤引起的腹水中也可見 CA125升高。CA1

7、25升高也可見 于多種婦科良性疾病，如卵巢囊腫、子宮內(nèi)膜病、宮頸炎及子宮肌瘤、 胃腸道癌、肝硬化、肝炎等。4 -癌抗原15-3(CA15-3 )正常參考值：0.125 U/mlCA15-3是乳腺癌的最重要的特異性標志物。30%-50%的乳腺癌 患者的CA15-3明顯升高，其含量的變化與治療效果密切相關，是乳 腺癌患者診斷和監(jiān)測術后復發(fā)、觀察療效的最佳指標。CA15-3動態(tài)測定有助于II期和III期乳腺癌病人治療后復發(fā)的早期發(fā)現(xiàn)；當CA15-3大于100U/ml時，可認為有轉移性病變。肺癌、胃腸癌、卵巢癌及宮頸癌患者的血清 CA15-3也可升高，應予 以鑒別，特別要排除部分妊娠引起的含量升高。5

8、 .癌抗原 19-9( CA19-9 )正常參考值：0.127 U/mlCA19-9是胰腺癌，胃癌，結、直腸癌、膽囊癌 的相關標志物， 大量研究證明CA19-9濃度與這些腫瘤大小有關，是至今報道的對胰 腺癌敏感性最高的標志物。胰腺癌患者 85%-95%為陽性，CA19-9 測定有助于胰腺癌的鑒別診斷和病情監(jiān)測。當CA19-9小于1000U/ml時，有一定的手術意義，腫瘤切除后CA19-9濃度會下降，如再上 升，則可表示復發(fā)。對胰腺癌轉移的診斷也有較高的陽性率，當血清 CA19-9水平高于10000U/ml時，幾乎均存在外周轉移。胃癌、結 直腸癌、膽囊癌、膽管癌、肝癌的陽性率也會很高，若同時檢測

9、CEA和AFP可進一步提高陽性檢測率(對于胃癌，建議做 CA72-4和C EA聯(lián)合檢測)。胃腸道和肝的多種良性和炎癥病變， 如胰腺炎、輕微的膽汁郁積和黃 疸，CA19-9濃度也可增高，但往往呈一過性”而且其濃度多低于1 20U/ml，必須加以鑒別。6 .癌抗原 72-4( CA72-4 )正常參考值：0.17 U/mlCA72-4是目前診斷胃癌的最佳腫瘤標志物之一，對胃癌具有較 高的特異性，其敏感性可達28-80%，若與CA19-9及CEA聯(lián)合檢測 可以監(jiān)測70%以上的胃癌。CA72-4水平與胃癌的分期有明顯的相關 性，一般在胃癌的皿-W期增高，對伴有轉移的胃癌病人，CA72-4的 陽性率更遠

10、遠高于非轉移者。CA72-4水平在術后可迅速下降至正常。 在70%的復發(fā)病例中，CA72-4濃度首先升高。與其它標志物相比， CA72-4最主要的優(yōu)勢是其對良性病變的鑒別診斷有極高的特異性， 在眾多的良性胃病患者中，其檢出率僅 0.7 %。CA72-4對其他胃腸道癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌也有不同程度的檢 出率。CA72-4與CA125聯(lián)合檢測，作為診斷原發(fā)性及復發(fā)性卵巢腫 瘤的標志，特異性可達100%。7 .癌抗原 242(CA242 )正常參考值：017 U/mCA242是一種新的腫瘤相關抗原，當消化道發(fā)生腫瘤時，其含量 升高。對胰腺癌、結直腸癌有較高的敏感性與特異性，分別有86 %和62

11、%的陽性檢出率，對肺癌、孚L腺癌也有一定的陽性檢出率。用 于胰腺癌和良性肝膽疾病的鑒別診斷及預后，也用于結直腸癌病人術前預后及復發(fā)鑒別。CEA與CA242聯(lián)合檢測可提高敏感性，與單獨采用 CEA檢測相比， 對結腸癌可提高40-70%，對直腸癌提高達到47-62%。CEA與CA2 42無相關性，具有獨立的診斷價值，且二者之間具有互補性。8 .癌抗原 50 ( CA50 )正常參考值：020 U/mlCA50是胰腺和結、直腸癌的標志物，是最常用的糖類抗原腫瘤 標志物，因其廣泛存在胰腺、膽囊、肝、胃、結直腸、膀胱、子宮， 它的腫瘤識別譜比CA19-9廣，因此它又是一種普遍的腫瘤標志相關 抗原，而不是

12、特指某個器官的腫瘤標志物。CA50在多種惡性腫瘤中可檢出不同的陽性率，對胰腺癌和膽囊癌的陽性檢出率居首位，占94.4% ;其它依次為肝癌（88% ）、卵巢與子宮癌（88%）和惡性胸水（80% ）等?？捎糜谝认侔?、膽囊癌等腫瘤的早期診斷，對肝癌、胃 癌、結直腸癌及卵巢腫瘤診斷亦有較高價值。值得指出的是CA50在80%AFP陰性的肝細胞癌中呈陽性結果， 作為手術治療徹底與否的指標也有較大的正確性。另外，CA50對惡性胸水有很高的陽性檢出率，而良性胸水尚無陽性報道，故CA50的檢測對鑒別良、惡性胸水亦有較大的應用價值。另有報導萎縮性胃炎患者胃液 CA50的濃度與正常人比較有顯著 改變。通常認為萎縮性

13、胃炎是癌前高危期，因此 CA50可作為癌前診 斷指標之一。在胰腺炎、結腸炎和肺炎發(fā)病時， CA50也會升高，但 隨炎癥消除而下降。9 .非小細胞肺癌相關抗原（CYFRA 21-1 ）正常參考值：0.104 ng/mln CYFRA 21-1是非小細胞肺癌最有價值的血清腫瘤標志物，尤其對 鱗狀細胞癌患者的早期診斷、療效觀察、預后監(jiān)測有重要意義。CYFRA 21-1也可用于監(jiān)測橫紋肌浸潤性膀胱癌的病程， 特別是對預計膀 胱癌的復發(fā)具有較大價值。如果腫瘤治療效果好， CYFRA 21-1的水 平會很快下降或恢復到正常水平，在疾病的發(fā)展過程中， CYFRA 21- 1值的變化常常早于臨床癥狀和影像檢查

14、。n CYFRA 21-1與良性肺部疾病（肺炎、結核、慢性支氣管炎、支氣 管哮喘、肺氣腫）的鑒別特異性比較好。10 .小細胞肺癌相關抗原（神經(jīng)元特異性烯醇化酶，NSE）正常參考值：0 16 ng/mlNSE被認為是監(jiān)測小細胞肺癌的首選標志物，60-80%的小細胞 肺癌患者NSE升高。在緩解期，80-96%的患者NSE含量正常，如N SE升高，提示復發(fā)。小細胞肺癌患者首輪化療后 24-72小時內(nèi)，由 于腫瘤細胞的分解，NSE呈一過性升高。因此，NSE是監(jiān)測小細胞肺 癌療效與病程的有效標志物，并能提供有價值的預后信息。n NSE也可作為神經(jīng)母細胞瘤的標志物，對該病的早期診斷具有較高 的臨床應用價值

15、。神經(jīng)母細胞瘤患者的尿中NSE水平也有一定升高， 治療后血清NSE水平降至正常。血清 NSE水平的測定對于神經(jīng)母細 胞瘤的監(jiān)測療效和預報復發(fā)均具有重要參考價值， 比測定尿液中兒茶 酚胺的代謝物更有意義。n另外對胺前體攝取脫羧細胞瘤、精原細胞瘤及其它腦腫瘤的診斷也 有重要意義。11 .鱗狀細胞癌抗原（SCC）正常參考值： 1.5 mg/Ln鱗狀細胞癌抗原（SCC）是一種特異性很好而且是最早用于診斷鱗癌的腫瘤標志物。SCC在正常的鱗狀上皮細胞中抑制細胞調亡和參與鱗 狀上皮層的分化，在腫瘤細胞中參與腫瘤的生長，它有助于所有鱗狀 上皮細胞起源癌的診斷和監(jiān)測，例如：子宮頸癌、肺癌（非小細胞肺 癌）、頭頸

16、部癌、食管癌、鼻咽癌以及外陰部鱗狀細胞癌等。這些腫 瘤患者血清中SCC升高，其濃度隨病期的加重而增加。臨床上用于 監(jiān)測這些腫瘤的療效、復發(fā)、和轉移以及評價預后。n對子宮頸癌有較高的診斷價值：對原發(fā)性宮頸鱗癌敏感性為44%-69% ；復發(fā)癌敏感性為67%-100%，特異性90%-96% ；其血清學水 平與腫瘤發(fā)展、侵犯程度及有否轉移相關。在宮頸癌根治術后 SCC 濃度顯著下降；可及早提示復發(fā)，50%患者的SCC濃度升高先于臨 床診斷復發(fā)2-5個月，它可以作為獨立風險因子加以應用。n輔助診斷肺鱗癌：肺鱗癌陽性率為 46.5%，其水平與腫瘤的進展 程度相關，它配合CA125、CYFRA21-1和CE

17、A聯(lián)合檢測可提高肺癌 患者診斷的靈敏性。n食管鱗癌、鼻咽癌的預測：陽性率隨病情發(fā)展而上升，對于晚期患 者,其靈敏性可達73%，聯(lián)合檢測CYFRA21-1和SCC可以提高檢測 的靈敏性。III期頭頸部癌陽性率為40%，IV期時陽性率增至60%。n其它鱗癌的診斷和監(jiān)測：頭頸癌、外陰癌、膀胱癌、肛管癌、皮膚 癌等。12 .總前列腺特異性抗原（TPSA ）正常參考值：0.01 4.0 ng/mln PSA是前列腺癌的特異性標志物，也是目前公認的唯一具有器官特異性腫瘤標志物。血清TPSA升高一般提示前列腺存在病變（前列腺 炎、良性增生或癌癥）。血清 PSA是檢測和早期發(fā)現(xiàn)前列腺癌最重 要的指標之一，血清

18、TPSA定量的陽性臨界值為大于10卩g/L,前列腺 癌的診斷特異性達90%-97%。TPSA也可用于高危人群前列腺癌的 篩選與早期診斷，是第一個由美國癌癥協(xié)會推薦用于篩查50歲以上男性前列腺癌的腫瘤標志物。n TPSA測定還可用于監(jiān)測前列腺癌患者或接受激素治療患者的病情 及療效，90%前列腺癌術后患者的血清TPSA值可降至不能檢出的痕 量水平，若術后血清TPSA值升高，提示有殘存腫瘤。放療后療效顯 著者，50%以上患者在2個月內(nèi)血清TPSA降至正常。13 .游離前列腺特異性抗原（FPSA ）正常參考值：0.01 2.0 ng/ml FPSA/TPSA : 0.15單項的血清總PSA （TPSA

19、）測定不能明確鑒別前列腺癌和良性的前 列腺增生，主要是因為在濃度 2-20ng/ml范圍內(nèi)，二組病人有交叉。 而FPSA/TPSA不受此因素及年齡的影響，通過FPSA/TPSA比值達到 鑒別前列腺癌或良性的前列腺增生的目的。前列腺癌患者的FPSA/TPSA比值明顯偏低，良性的前列腺增生患者的FPSA/TPSA比值顯著增高。FPSA/TPSA界限指定為0.15，低于該值高度懷疑前列腺癌， 其診斷敏感性為90.9%，特異性為87.5%，準確性為88.6%，明顯 優(yōu)于TPSA單獨測定。n FPSA檢測主要適用于未經(jīng)治療、TPSA值為2-20ng/ml病人，當TPSA值低于2ng/ml或高于20ng/

20、ml時，F(xiàn)PSA/TPSA比值并不能用于 鑒別前列腺癌和良性的前列腺增生。14 . a-L-巖藻糖苷酶（AFU ）正常參考值：234414卩mol/LAFU是是對原發(fā)性肝細胞性肝癌檢測的又一敏感、特異的新標志物。 原發(fā)性肝癌患者血清AFU活力顯著高于其它各類疾患（包括良、惡 性腫瘤）。血清AFU活性動態(tài)曲線對判斷肝癌治療效果、估計預后 和預報復發(fā)有著極其重要的意義，甚至優(yōu)于 AFP。但是，值得提出的 是，血清AFU活力測定在某些轉移性肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢或 子宮癌之間有一些重疊，甚至在某些非腫瘤性疾患如肝硬化、 慢性肝 炎和消化道出血等也有輕度升高，在使用AFU時應與AFP同時測定, 可提

21、高原發(fā)性肝癌的診斷率，有較好的互補作用。15 . EB 病毒抗體（EBV-VCA ）EB病毒陽性、鼻咽癌家族史、鼻咽癌的高發(fā)區(qū)、身體免疫力低下 ， 都可能是患鼻咽癌的高危因素。從理論上講，如EB病毒檢查陽性者， 僅是代表患者以前曾經(jīng)受過 EB病毒感染，但它是否是鼻咽癌發(fā)病的 直接原因，目前尚無定論。但臨床實踐，科學研究表明，陽性者患鼻 咽癌的機會比陰性者大得多。n鼻咽癌是最常見的EBV感染的上皮性腫瘤，幾乎100%的非角化 性鼻咽癌都有EBV感染。因此，在鼻咽癌要與鼻咽部的其他癌進行 鑒別時，EB病毒血清學檢測可幫助診斷。另外，當發(fā)現(xiàn)頸部淋巴結 出現(xiàn)轉移癌時，如果EB病毒血清學檢測呈陽性，提示

22、原發(fā)腫瘤很可能是鼻咽癌n鼻咽癌的篩查應以臨床檢查和 EB病毒血清學檢測為主，如臨床鼻 咽鏡下有可疑變化，應送病理科活檢，最好在鼻咽纖維鏡下作細致觀 察，看有無微小病灶；若鼻咽鏡下無異常發(fā)現(xiàn)，但EB病毒血清學檢查滴度較高或抗體檢測陽性時，則應定期隨防觀察，建議進 -步請專 科醫(yī)生檢查，早診斷、早治療。n EBV在感染過程中形成的病毒特異抗原可以區(qū)分為早期抗原 （EA）、 病毒衣殼抗原（VCA）、核相關腫瘤抗原（EBNA）和膜抗原（MA）。 檢測這些抗原的相應抗體反應，有助于 EBV相關疾病的診斷和治療。n VCA抗原具有很強的免疫原性，最初感染 EBV的患者血清中可檢 測到VCA-IGM,之后I

23、GM抗體逐漸減少到無法檢出的水平（正常情 況下，IgM抗體持續(xù)不超過10周。滴度下降，有時起伏。任何急性 感染的慢性過程是罕見的），幾乎同時 VCA-IGG逐漸增加，并可在 正常人體內(nèi)終生存在。若此試驗陰性，可以排除EBV感染。n EBNA可分為六種，其中EBNA1是唯種在所有EBV相關腫瘤 細胞中都表達的病毒蛋白，出現(xiàn)在所有持續(xù)受感染細胞的核中， 其免 疫原性表達相對遲些，僅數(shù)周或數(shù)月后形成抗 EBNA-1抗體。一個明 顯陽性試驗結果（第二滴度階段）顯示曾有過感染。若VCA試驗陽性，滴度為1: 160或更高，結合陰性或弱陽性的抗 EBNA-1試驗， 就表示一種急性、新的或復發(fā)感染。n EA是

24、受感染細胞早期產(chǎn)生的抗原，比 VCA的免疫原性要弱，因此 它們誘導的抗體在原發(fā)性感染出現(xiàn)得較遲， 然而在復發(fā)感染抗體通常 可早期檢出。n鼻咽癌刺激IgA類的EBV抗體合成，特別是抗VCA抗體。但這些 抗體水平在正常EBV感染和復發(fā)時增加，所以僅高滴度有診斷價值（VCA-IgA1 : 80），經(jīng)治療好轉后抗體滴度可下降。VCA-IgM通常 陰性，VCA-IgG滴度增高。多年實踐證明IGA/VCA診斷鼻咽癌的特 異性低于IGA/EA，但后者敏感性差。除IGA之外，早期EBV復制周 期中特殊的非結構抗原一DNA多聚酶、DNA核酸酶、DNA主要結合 蛋白質亦被推薦作為血清學診斷指標。n EBV-VCA

25、抗體臨床意義：VCA-lgA 1:1（為陽性，說明感染過 EB 病毒（多在半年前或很久很久前），臨床上與鼻咽癌、胸腺淋巴上皮 癌、胃癌、直腸癌、類風濕性關節(jié)炎、非甲非乙型肝炎、紅斑痕瘡、 干燥綜合癥、Burkitt氏淋巴瘤、免疫缺陷宿主的淋巴瘤等疾病有關。； VCA- IgM 1:5為陽性，說明有近期感染，（感染后多在 2 3周該 抗體升高，在體持續(xù)時間不等）臨床上與不明原因的發(fā)焼、乏力、傳 染性單核細胞增多癥、紫癜、抽風、川畸病、口腔脫皮等自身免疫病 有關；VCA IgG1: 80以上者，說明EBV被激活或激活了其它病 毒基因及某些細胞基因，可作為 EBV或其它病毒感染的參考招標。n正常參考

26、值：EBV-VCA抗體 陰性16 .腫瘤相關物質（TSGF ）正常參考值：正常人 TSGF濃度范圍為4717U/ml ; v64U/ml 為陰性；64U/ml而71U/ml為陽性。TSGF腫瘤相關物質聯(lián)合檢測（原名惡性腫瘤特異性生長因子） 是一種可以簡便快速地用于惡性腫瘤早期輔助診斷的新型的腫瘤標 志物，對療效觀察、人群查體亦有很高的應用價值。由糖類物質構成 的糖脂、糖蛋白、寡聚糖等廣泛分布于細胞內(nèi)外和各種體液中，在細 胞發(fā)生癌變時其代謝紊亂可引起體液中的含量升高，是國際公認的腫瘤標志物；氨基酸及其代謝產(chǎn)物也由于其瘤種特異性小而適用于普查 篩選。幾種小分子的腫瘤標志物組合在一起合稱為TSGF，

27、由于TSGF含量在腫瘤早期血清中即會明顯升高，這一特性使其成為廣譜惡性 腫瘤早期輔助診斷的理想指標。n TSGF對癌癥早期檢測具有一定的優(yōu)勢，在人群防癌健康檢查中應 用TSGF的檢測及動態(tài)跟蹤，可有效排除假陽性的干擾，提高檢測的 準確性。用以發(fā)現(xiàn)無任何癥狀的早期癌癥或早期復發(fā)癌癥患者，可用于人群健康防癌檢查或高危人群篩查，通過定期檢測，及早發(fā)現(xiàn)癌癥， 提高治療效果。建議對自然人群特別是癌癥高發(fā)區(qū)人群每年進行一次 TSGF檢測。n通過TSGF檢測可篩選出的不同瘤種、不同臟器的常見惡性腫瘤多 達幾十種，表明TSGF是惡性腫瘤的廣譜標志。n惡性腫瘤患者血清中TSGF含量顯著升高，不同種類的惡性腫瘤間

28、 差異不明顯；而良性腫瘤與健康人群間無顯著差異， TSGF是良、惡 性腫瘤的鑒別指標，可在輔助診斷惡性腫瘤方面發(fā)揮作用。急性炎癥、 膠原病等良性疾病會出現(xiàn)一過性的 TSGF值升高，經(jīng)治療或自然康復， TSGF值會隨之下降，而癌癥患者 TSGF復查值呈現(xiàn)持續(xù)陽性，通過短期跟蹤檢測，即可排除假陽性干擾。臨床病例統(tǒng)計表明2499例各類炎癥疾病的假陽性為18.7%，隨疾病的轉歸，絕大多數(shù)可在一個 月內(nèi)轉陰。n TSGF也是癌癥病人治療效果及動態(tài)隨訪指標，臨床應用資料表明 癌癥病人治療前TSGF檢測值顯著升高，經(jīng)有效治療后，患者血清中 TSGF值明顯下降，甚至降至正常水平；治療無效或病情惡化、復發(fā) 或轉移的患者，TSGF值反而上升。因此TSGF在療效觀察方面有重 要價值，治療過程中可根據(jù)TSGF的檢測結果及時調整治療方案，以 期達到最佳治療效果n部分急性炎癥（肝炎、肺炎等）、自身免疫性