CNS 淋巴瘤的CT和 MRI表現(xiàn)

1、CNS 淋巴瘤的CT和 MRI表現(xiàn)武漢同濟醫(yī)院放射科周義成2002.1Lymphoma of the Central Nervous System:imaging findings and diagnosis 武漢同濟醫(yī)院放射科周義成2002.1Robert A.Zimmerman,MD: Whether primary or secondary,constitutes a serious and potentially fatal threat to the patient.It is important for the treating physician as well as the r

2、adiologist who performs and interprets diagnostic imaging studies to be familiar with how CNS involvement occurs,where it is found,what its imaging findings are,and what ds processes may mimic it. 一、概述： 1. 原發(fā)和繼發(fā)CNS淋巴瘤少見，但近年來發(fā)病率呈增加趨勢。 2. 影像表現(xiàn)各異，易造成誤診。 3. 所謂原發(fā)，CNS淋巴瘤起源淋巴組織，而CNS外沒有或未被發(fā)現(xiàn)有淋巴瘤。 4。繼發(fā)CNS淋巴瘤

3、，CNS外發(fā)現(xiàn)有淋巴瘤，并累及CNS。二、病理 何杰金氏病和非何杰金氏病 PCL肉眼呈相對局限腫塊，邊界欠清。亦可呈彌漫浸潤型。 在非AIDS中，明顯出血，壞死少見。 鏡下:何杰金氏?。篟-S細胞.非何杰金氏病:小腫瘤細胞（以血管為中心）聚集在血管周圍，多為B-Cell，少為T-Cell瘤。 三、發(fā)病率： 占顱內腫瘤的4.5%。PCL2%,SCL8%. 占原發(fā)非何杰金氏病的1%。 20-40%為多發(fā)。 在AIDS中，2%出現(xiàn)PCL。 在免疫功能正常組中，近10年發(fā)病率增3-4倍。 四、臨床表現(xiàn)： 年齡：任何年齡，正常免疫組平均60歲。AIDS組，33歲 癥狀：顱內占位（60%），腦炎（25%）

4、，demyelinating Ds(a few %),stroke(7%),cranial nerve palsies(a few %) 五、影像學表現(xiàn)：原發(fā)和繼發(fā)CNS淋巴瘤有相同的影像學表現(xiàn)。本組多累及腦白質，胼腋體及腦室周圍，軟腦膜。 平片:可有顱骨破壞,顱內高壓表現(xiàn)zyc:M28ys CT：典型 平掃，中高密度，90%等、中高密度 增強，都有強化，不強化極少，少為環(huán)形強化（ AIDS） 13%陰，38%假陰性 MR： 優(yōu)于CT T1稍低或呈等信號灶 占位效應小，邊清，類圓、扁平，腦腫塊 T2低-高信號，少為高信號 T2低信號，有助于與膠質瘤、脫髓鞘疾病DD 環(huán)形強化，見于有免疫功能障礙

5、者中，薄壁環(huán)，不規(guī)則環(huán)，可有壁結節(jié) 并同時有條狀，腦回狀強化 部位 腦白質，47-55%，累及胼腋體及腦室周圍 皮髓質交界或灰質深部 33% 中心灰質，底節(jié)區(qū) 17% 后顱窩 11% 脊髓 1% 并存，腦白質、灰質深部、底節(jié)、腦干等（20-47%）同時累及易診斷 腦膜病變扁平，似腦膜瘤，腦膜炎 類型： 腦白質型：47-55%，累及胼腋體及腦室周圍 皮髓質交界型：+灰質深部33% 中心灰質型：底節(jié)區(qū) 17% 后顱窩型：11% 腦膜病型：扁平，似腦膜瘤，DDx 軟腦膜病型：繼發(fā)多見。 腦干型： 脊髓型：1% 混合型：腦白質、灰質深部、底節(jié)、腦干等（20-47%）并存，同時累及者易診斷Compaq:腦干型中心灰質型型腦干型腦白質型 F,76Ys腦膜瘤型腦膜瘤型腦膜瘤型腦