《藥劑學(xué)(?？票匦?》2017期末試題及答案

1、藥劑學(xué)2017期末試題及答案、單項(xiàng)選擇題(每題 2 分，共 40 分)1 配溶液時(shí)，進(jìn)行攪拌的目的是增加藥物的 ( ) 。A 溶解速度 B 溶解度C 潤(rùn)濕性 D 穩(wěn)定性2 關(guān)于吐溫 80 的錯(cuò)誤表述是 ( ) 。A 吐溫 80 是非離子型表面活性劑B .吐溫 80 可作為 O/W 型乳劑的乳化劑C 吐溫 80 無(wú)起曇現(xiàn)象D 吐溫 80 的毒性較小3 制劑中藥物化學(xué)降解的主要途徑是 ( )。A 水解與氧化 B 聚合C 脫羧 D 異構(gòu)化4 維生素 C 注射液采用的滅菌方法是()。A 微波滅菌 B 熱壓滅菌C 流通蒸氣滅菌 D 紫外線滅菌5 注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)首選 ( )。A 磷酸氫二鈉 B 苯甲

2、酸鈉C 碳酸氫鈉 D 氯化鈉 6。制備液體藥劑首選溶劑是 ( )。A 聚乙二醇 400 B 乙醇C 丙二醇 D 蒸餾水 7關(guān)于注射劑特點(diǎn)的表述，錯(cuò)誤的是( ) 。A 適用于不宜口服的藥物B 適用于不能口服藥物的病人C 安全性與機(jī)體適應(yīng)性差D 不能發(fā)揮局部定位作用8欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，應(yīng)采取的給藥方式是( )A 多次靜脈注射給藥B 多次口服給藥C 靜脈輸注給藥D 首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后再恒速靜脈輸注9。最適宜于抗生素、酶、低熔點(diǎn)或其他對(duì)熱敏感的藥物粉碎的器械是A 研缽 B 球磨機(jī)C 流能磨 D 萬(wàn)能粉碎機(jī)10判斷熱壓滅菌過(guò)程可靠性的參數(shù)是( ) 。A Fa 值 B F 值C . D

3、 值 D . Z 值11以下不是包衣目的的是 ( ) 。A 隔絕配伍變化 B 掩蓋藥物的不良臭味C 改善片劑的外觀 D 加速藥物的釋放 12以下可做片劑粘合劑的是( ) 。A 硬脂酸鎂 B 交聯(lián)聚維酮C 聚維酮 D 微粉硅膠13造成裂片的原因不包括 ( ) 。A 片劑的彈性復(fù)原 B 壓片速度過(guò)慢C 顆粒細(xì)粉過(guò)多 D 粘合劑選擇不當(dāng)14對(duì)于濕熱穩(wěn)定的藥物一般選用( ) 。A 結(jié)晶藥物直接壓片 B 粉末直接壓片C 干法制粒壓片 D 濕法制粒壓片15藥物在胃腸道吸收的主要部位是( ) 。A 胃 B 小腸C 結(jié)腸 D 直腸16生物等效性試驗(yàn)中受試者例數(shù)一般為( ) 。A . 8 12 個(gè) B-1218

4、 個(gè)C . 18 24 個(gè) D . 24 30 個(gè)17 適于制成緩、控釋制劑的藥物一般是( ) 。A 單次給藥劑量很大的藥物 B 藥效劇烈的藥物C 抗生素類藥物 D 生物半衰期在 2 8 小時(shí)的藥物18 關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)，錯(cuò)誤地表述是( ) 。A 無(wú)飽和現(xiàn)象 B 消耗能量C 無(wú)競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象 D 順濃度梯度19. 體內(nèi)藥物按照一級(jí)速度過(guò)程進(jìn)行消除，其消除速度常數(shù)的特點(diǎn)是A 消除速度常數(shù)為定值，與血藥濃度無(wú)關(guān)B 消除速度常數(shù)與給藥次數(shù)有關(guān)C 消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D 消除速度常數(shù)不受肝、腎功能改變的影響20脂質(zhì)體常用的的膜材是 （ ） 。A. 明膠與阿拉伯膠 B 磷脂與膽固醇C 聚維酮 D

5、聚乙烯醇二、名詞解釋（每題 4 分共 20 分）21藥劑學(xué)22混懸劑23注射用水24片劑的崩解劑25首過(guò)效應(yīng)三、填空題（每空 1 分，共 10 分）26 液體藥劑中常用的防腐劑有苯甲酸與苯甲酸鈉、 、及乙醇和苯扎溴銨等。27.熱原是微生物代謝產(chǎn)生的 _，它是由磷脂、 _ 一和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物。28.栓劑的制備方法有兩種，即 _和 _。29.凡士林分為黃凡士林和 兩種，其中后者不能用做眼膏基質(zhì)。凡士林吸水性能差，常加入 一或適量表面活性劑來(lái)改善其吸水性。30 藥物吸收的機(jī)理包括：被動(dòng)擴(kuò)散、 一、促進(jìn)擴(kuò)散、 _ 、胞飲和吞噬。四、簡(jiǎn)答題（共 30 分）31對(duì)下列制荊的處方進(jìn)行分析。 （12 分

6、）（1） 小劑量片一核黃素片的處方（ 6 分）核黃素 5g乳糖 60g糖粉 18g 50%乙醇適量硬脂酸鎂 0. 7g 羧甲基淀粉鈉 1. 5g 共制成 1000 片（2） 以下為硝酸甘油口腔膜劑的處方（ 6 分）硝酸甘油 10gPVA（17-88） 82g甘油 5g二氧化鈦 3g乙醇 適量蒸餾水 適量32簡(jiǎn)述增加難溶性藥物溶解度常用的方法。（10 分 ）33生物利用度分為哪兩種？各自的參比制劑是什么？（8 分）試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)、單選題（ 40 分，每題 2 分）1A2 C3 A4 C5D6D7 D8D9 C10 A11D12C13B 14D15 B16C17D18B 19A 20 B二、名

7、詞解釋（每題 4 分，共 20 分）21藥劑學(xué)：是研究制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量控制等的綜合性應(yīng)用技 術(shù)科學(xué)。22混懸劑：系指難溶性固體藥物以微粒形式分散于液體介質(zhì)中形成的非均相液體制劑。23注射用水：系純化水經(jīng)蒸餾所得的水。24片劑的崩解劑：能促進(jìn)片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子，增加藥物溶出的輔料。25首過(guò)效應(yīng)：藥物在吸收過(guò)程中受到胃腸道中消化液的破壞及黏膜中酶及肝中藥物代 謝酶等的作用而造成損失，稱為首過(guò)效應(yīng)。三、填空題（ 10 分，每空 1 分）26. 對(duì)羥基苯甲酸酯類 山梨酸27. 內(nèi)毒素 脂多糖28冷壓法 熱熔法29白凡士林 羊毛脂30主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)四、筒答題（ 3

8、0 分）31 對(duì)下列制劑的處方進(jìn)行分析。 （12 分 ）答： （1） 小劑量片一核黃素片的處方分析（ 6 分）：核黃素為主藥，乳糖為填充劑，糖粉為填 充劑， 50%乙醇為潤(rùn)濕劑，硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑，羧甲基淀粉鈉為崩解劑。（2） 硝酸甘油口腔膜劑的處方分析（ 6 分）：硝酸甘油為主藥，甘油為增塑劑， PVA（17-88） 為成膜材料，二氧化鈦為遮光劑，乙醇用于溶解硝酸甘油，蒸餾水用于溶解PVA。32.簡(jiǎn)述增加難溶性藥物溶解度常用的方法。 （10 分，答出其中要點(diǎn)即可給滿分） 答： （1） 制成鹽類 某些不溶或難溶的有機(jī)藥物，若分子結(jié)構(gòu)中具有酸性或堿性基團(tuán)可分別將其制成鹽，以增 大在水中的溶解度。酸

9、性藥物，可用堿與其生成鹽，增大在水中的溶解度。有機(jī)堿藥物一般可 用酸使其成鹽。（2）應(yīng)用混合溶劑 水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有機(jī)溶劑，可增大某些難溶性有機(jī)藥物的溶解度，如 氯霉素在水中的溶解度僅為 0. 25%，采用水中含有 25%乙醇與 ss%甘油復(fù)合溶劑可制成12.5%的氯霉素溶液。 （5 分）（3） 加入助溶劑 一些難溶性藥物當(dāng)加入第三種物質(zhì)時(shí)能夠增加其在水中的溶解度而不降低藥物的生物活性，此現(xiàn)象稱為助溶，加入的第三種物質(zhì)為低分子化合物，稱為助溶劑。助溶機(jī)理為：藥物與助 溶劑形成可溶性絡(luò)鹽，形成復(fù)合物或通過(guò)復(fù)分解反應(yīng)生成可溶性復(fù)鹽。例如難溶于水的碘可 用碘化鉀作助溶劑，與之形成絡(luò)合物使碘在水中的濃度達(dá)5%。（4） 使用增溶劑 表面活性劑可以作增溶劑，以增加難溶性藥物在水中的溶解度。增溶機(jī)理是具有疏水性中心區(qū)的膠束可包裹、插入與鑲嵌極性不同的分子或基團(tuán)。非極性藥物可被包裹在膠束的疏 水中心區(qū)而被增溶；極性藥物與增溶劑的親水基具有親和力被鑲嵌于膠束的親水性外殼而被 增溶；同時(shí)具有極性基團(tuán)與非極性基團(tuán)的藥物， 分子的非極性部分插入膠束的疏水中心區(qū)， 親 水部分嵌入膠柬的親水外殼內(nèi)而被增溶。（5 分）