兩種沼蝦第一觸角感受器超微結(jié)構(gòu)和羅氏沼蝦生長過程中化感剛毛的數(shù)量變化

1、藥理學專業(yè)畢業(yè)論文 精品論文 兩種沼蝦第一觸角感受器超微結(jié)構(gòu)和羅氏沼蝦生長過程中化感剛毛的數(shù)量變化關鍵詞：羅氏沼蝦 日本沼蝦 觸角感受器 化感剛毛 數(shù)量變化摘要：羅氏沼蝦和日本沼蝦是我國乃至世界水產(chǎn)業(yè)最重要的蝦類養(yǎng)殖經(jīng)濟品種。本文主要研究了羅氏沼蝦(Macrobrachium rosenbergii)和日本沼蝦(Macrobrachium nipponense)第一觸角感受器在掃描電子顯微鏡下的形態(tài)與分布，羅氏沼蝦附鞭上化感剛毛透射電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)及在羅氏沼蝦發(fā)育過程中化感剛毛的數(shù)量變化、成年雌雄個體在化感剛毛數(shù)量上的比較。對它們第一觸角感受器的表面結(jié)構(gòu)、附鞭和化感剛毛的超微結(jié)構(gòu)，及化感剛毛的

2、發(fā)育過程中數(shù)量變化進行系統(tǒng)研究，有助于深入了解該蝦感受系統(tǒng)的構(gòu)造和功能，發(fā)育過程中感受系統(tǒng)的變化，為相關的行為(如交配和攝食等)研究提供基礎知識與科學依據(jù)。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)，日本沼蝦和羅氏沼蝦第一觸角的形態(tài)和感受器的種類、分布上均相似。第一觸角分為內(nèi)、外兩鞭，外鞭上具有附鞭。觸角上共有四種感受器，分別為化感剛毛(或稱嗅毛)、型簡單剛毛、型簡單剛毛和有齒剛毛?；袆偯隙巳彳?，頂端無孔，僅著生于附鞭的凹槽內(nèi)。其它三種感受器在內(nèi)外兩鞭上均有分布。型簡單剛毛通體光滑，頂端逐漸變細，具一頂孔，常伴生型簡單剛毛和有齒剛毛，但長度比后兩種的短；型簡單剛毛基部光滑，頂端被鱗片覆蓋，且具復雜的孔結(jié)構(gòu)；有齒剛毛有大小

3、兩種類型，表面長有許多齒狀突起，齒狀突起主要分布于剛毛近頂端1/2-1/3區(qū)域內(nèi)，近基部光滑無齒狀突起。有齒剛毛的頂端也被鱗片覆蓋，也具復雜的孔結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)與型簡單剛毛十分相似。附鞭結(jié)構(gòu)可能對其化感剛毛具有保護作用。同屬的十足目動物可能具有相同的觸角感受器。 羅氏沼蝦化感剛毛中的化學受體神經(jīng)細胞體位于附鞭內(nèi)，一定數(shù)量神經(jīng)細胞的樹突部分延伸至化感剛毛中去，每根化感剛毛約含有150-320個樹突，樹突中包含有線粒體。神經(jīng)細胞的樹突被鞘細胞包圍，?；袆偯诤窦s1.7m，在透射電鏡下成年輪狀，壁上無孔。樹突分支后延伸至化感剛毛中，化感剛毛中是一些纖毛結(jié)構(gòu)和液體內(nèi)含物。不同甲殼類生物化感剛毛的結(jié)構(gòu)具有差

4、異，這些差異與生物感受器官的敏感能力相關，是生物在長期進化過程中對環(huán)境產(chǎn)生的適應性一種表現(xiàn)。 剛變態(tài)的羅氏沼蝦仔蝦的單側(cè)附鞭僅有9或10根化感剛毛。此時，主鞭不長(0.3-0.4mm)，直徑小于附鞭。隨著仔蝦的繼續(xù)蛻皮生長，附鞭的節(jié)數(shù)也隨著增長。最后，單側(cè)附鞭化感剛毛的數(shù)量可達三百以上，附鞭長度會增至1315 mm?；袆偯L始于附鞭近基部，附鞭頂端的化感剛毛隨著生長發(fā)育而脫落。這表明，化感剛毛中新生的神經(jīng)細胞生長從附鞭基部開始，一段時間后會凋亡，表現(xiàn)為化感剛毛的脫落。相同時間內(nèi)，蛻殼次數(shù)越多的羅氏沼蝦，其化感剛毛的數(shù)量增量越大。仔蝦生長過程中，單獨飼養(yǎng)的羅氏沼蝦的頭胸甲長和化感剛毛的數(shù)量呈

5、明顯的線性關系。 雌性和雄性羅氏沼蝦在觸角感受器的種類和分布，化感剛毛的數(shù)量，每根化感剛毛中的神經(jīng)樹突的數(shù)量和化感剛毛著生的節(jié)數(shù)也沒有明顯的差異。但是大塘放養(yǎng)5個月的羅氏沼蝦，生長為藍色鰲的雄性羅氏沼蝦的化感剛毛數(shù)量遠遠高于雌蝦的、黃鰲雄性的和小雄蝦的。三種類型雄蝦的交配行為的差異和交配能力的高低可能影響其個體對化感剛毛數(shù)量的要求。正文內(nèi)容 羅氏沼蝦和日本沼蝦是我國乃至世界水產(chǎn)業(yè)最重要的蝦類養(yǎng)殖經(jīng)濟品種。本文主要研究了羅氏沼蝦(Macrobrachium rosenbergii)和日本沼蝦(Macrobrachium nipponense)第一觸角感受器在掃描電子顯微鏡下的形態(tài)與分布，羅氏沼蝦

6、附鞭上化感剛毛透射電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)及在羅氏沼蝦發(fā)育過程中化感剛毛的數(shù)量變化、成年雌雄個體在化感剛毛數(shù)量上的比較。對它們第一觸角感受器的表面結(jié)構(gòu)、附鞭和化感剛毛的超微結(jié)構(gòu)，及化感剛毛的發(fā)育過程中數(shù)量變化進行系統(tǒng)研究，有助于深入了解該蝦感受系統(tǒng)的構(gòu)造和功能，發(fā)育過程中感受系統(tǒng)的變化，為相關的行為(如交配和攝食等)研究提供基礎知識與科學依據(jù)。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)，日本沼蝦和羅氏沼蝦第一觸角的形態(tài)和感受器的種類、分布上均相似。第一觸角分為內(nèi)、外兩鞭，外鞭上具有附鞭。觸角上共有四種感受器，分別為化感剛毛(或稱嗅毛)、型簡單剛毛、型簡單剛毛和有齒剛毛?；袆偯隙巳彳?，頂端無孔，僅著生于附鞭的凹槽內(nèi)。其它三種感受器

7、在內(nèi)外兩鞭上均有分布。型簡單剛毛通體光滑，頂端逐漸變細，具一頂孔，常伴生型簡單剛毛和有齒剛毛，但長度比后兩種的短；型簡單剛毛基部光滑，頂端被鱗片覆蓋，且具復雜的孔結(jié)構(gòu)；有齒剛毛有大小兩種類型，表面長有許多齒狀突起，齒狀突起主要分布于剛毛近頂端1/2-1/3區(qū)域內(nèi)，近基部光滑無齒狀突起。有齒剛毛的頂端也被鱗片覆蓋，也具復雜的孔結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)與型簡單剛毛十分相似。附鞭結(jié)構(gòu)可能對其化感剛毛具有保護作用。同屬的十足目動物可能具有相同的觸角感受器。 羅氏沼蝦化感剛毛中的化學受體神經(jīng)細胞體位于附鞭內(nèi)，一定數(shù)量神經(jīng)細胞的樹突部分延伸至化感剛毛中去，每根化感剛毛約含有150-320個樹突，樹突中包含有線粒體。神經(jīng)

8、細胞的樹突被鞘細胞包圍，。化感剛毛壁厚約1.7m，在透射電鏡下成年輪狀，壁上無孔。樹突分支后延伸至化感剛毛中，化感剛毛中是一些纖毛結(jié)構(gòu)和液體內(nèi)含物。不同甲殼類生物化感剛毛的結(jié)構(gòu)具有差異，這些差異與生物感受器官的敏感能力相關，是生物在長期進化過程中對環(huán)境產(chǎn)生的適應性一種表現(xiàn)。 剛變態(tài)的羅氏沼蝦仔蝦的單側(cè)附鞭僅有9或10根化感剛毛。此時，主鞭不長(0.3-0.4mm)，直徑小于附鞭。隨著仔蝦的繼續(xù)蛻皮生長，附鞭的節(jié)數(shù)也隨著增長。最后，單側(cè)附鞭化感剛毛的數(shù)量可達三百以上，附鞭長度會增至1315 mm?；袆偯L始于附鞭近基部，附鞭頂端的化感剛毛隨著生長發(fā)育而脫落。這表明，化感剛毛中新生的神經(jīng)細胞生

9、長從附鞭基部開始，一段時間后會凋亡，表現(xiàn)為化感剛毛的脫落。相同時間內(nèi)，蛻殼次數(shù)越多的羅氏沼蝦，其化感剛毛的數(shù)量增量越大。仔蝦生長過程中，單獨飼養(yǎng)的羅氏沼蝦的頭胸甲長和化感剛毛的數(shù)量呈明顯的線性關系。 雌性和雄性羅氏沼蝦在觸角感受器的種類和分布，化感剛毛的數(shù)量，每根化感剛毛中的神經(jīng)樹突的數(shù)量和化感剛毛著生的節(jié)數(shù)也沒有明顯的差異。但是大塘放養(yǎng)5個月的羅氏沼蝦，生長為藍色鰲的雄性羅氏沼蝦的化感剛毛數(shù)量遠遠高于雌蝦的、黃鰲雄性的和小雄蝦的。三種類型雄蝦的交配行為的差異和交配能力的高低可能影響其個體對化感剛毛數(shù)量的要求。羅氏沼蝦和日本沼蝦是我國乃至世界水產(chǎn)業(yè)最重要的蝦類養(yǎng)殖經(jīng)濟品種。本文主要研究了羅氏沼

10、蝦(Macrobrachium rosenbergii)和日本沼蝦(Macrobrachium nipponense)第一觸角感受器在掃描電子顯微鏡下的形態(tài)與分布，羅氏沼蝦附鞭上化感剛毛透射電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)及在羅氏沼蝦發(fā)育過程中化感剛毛的數(shù)量變化、成年雌雄個體在化感剛毛數(shù)量上的比較。對它們第一觸角感受器的表面結(jié)構(gòu)、附鞭和化感剛毛的超微結(jié)構(gòu)，及化感剛毛的發(fā)育過程中數(shù)量變化進行系統(tǒng)研究，有助于深入了解該蝦感受系統(tǒng)的構(gòu)造和功能，發(fā)育過程中感受系統(tǒng)的變化，為相關的行為(如交配和攝食等)研究提供基礎知識與科學依據(jù)。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)，日本沼蝦和羅氏沼蝦第一觸角的形態(tài)和感受器的種類、分布上均相似。第一觸角分為內(nèi)、

11、外兩鞭，外鞭上具有附鞭。觸角上共有四種感受器，分別為化感剛毛(或稱嗅毛)、型簡單剛毛、型簡單剛毛和有齒剛毛。化感剛毛上端柔軟，頂端無孔，僅著生于附鞭的凹槽內(nèi)。其它三種感受器在內(nèi)外兩鞭上均有分布。型簡單剛毛通體光滑，頂端逐漸變細，具一頂孔，常伴生型簡單剛毛和有齒剛毛，但長度比后兩種的短；型簡單剛毛基部光滑，頂端被鱗片覆蓋，且具復雜的孔結(jié)構(gòu)；有齒剛毛有大小兩種類型，表面長有許多齒狀突起，齒狀突起主要分布于剛毛近頂端1/2-1/3區(qū)域內(nèi)，近基部光滑無齒狀突起。有齒剛毛的頂端也被鱗片覆蓋，也具復雜的孔結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)與型簡單剛毛十分相似。附鞭結(jié)構(gòu)可能對其化感剛毛具有保護作用。同屬的十足目動物可能具有相同的觸

12、角感受器。 羅氏沼蝦化感剛毛中的化學受體神經(jīng)細胞體位于附鞭內(nèi)，一定數(shù)量神經(jīng)細胞的樹突部分延伸至化感剛毛中去，每根化感剛毛約含有150-320個樹突，樹突中包含有線粒體。神經(jīng)細胞的樹突被鞘細胞包圍，?；袆偯诤窦s1.7m，在透射電鏡下成年輪狀，壁上無孔。樹突分支后延伸至化感剛毛中，化感剛毛中是一些纖毛結(jié)構(gòu)和液體內(nèi)含物。不同甲殼類生物化感剛毛的結(jié)構(gòu)具有差異，這些差異與生物感受器官的敏感能力相關，是生物在長期進化過程中對環(huán)境產(chǎn)生的適應性一種表現(xiàn)。 剛變態(tài)的羅氏沼蝦仔蝦的單側(cè)附鞭僅有9或10根化感剛毛。此時，主鞭不長(0.3-0.4mm)，直徑小于附鞭。隨著仔蝦的繼續(xù)蛻皮生長，附鞭的節(jié)數(shù)也隨著增長。

13、最后，單側(cè)附鞭化感剛毛的數(shù)量可達三百以上，附鞭長度會增至1315 mm?；袆偯L始于附鞭近基部，附鞭頂端的化感剛毛隨著生長發(fā)育而脫落。這表明，化感剛毛中新生的神經(jīng)細胞生長從附鞭基部開始，一段時間后會凋亡，表現(xiàn)為化感剛毛的脫落。相同時間內(nèi)，蛻殼次數(shù)越多的羅氏沼蝦，其化感剛毛的數(shù)量增量越大。仔蝦生長過程中，單獨飼養(yǎng)的羅氏沼蝦的頭胸甲長和化感剛毛的數(shù)量呈明顯的線性關系。 雌性和雄性羅氏沼蝦在觸角感受器的種類和分布，化感剛毛的數(shù)量，每根化感剛毛中的神經(jīng)樹突的數(shù)量和化感剛毛著生的節(jié)數(shù)也沒有明顯的差異。但是大塘放養(yǎng)5個月的羅氏沼蝦，生長為藍色鰲的雄性羅氏沼蝦的化感剛毛數(shù)量遠遠高于雌蝦的、黃鰲雄性的和小

14、雄蝦的。三種類型雄蝦的交配行為的差異和交配能力的高低可能影響其個體對化感剛毛數(shù)量的要求。羅氏沼蝦和日本沼蝦是我國乃至世界水產(chǎn)業(yè)最重要的蝦類養(yǎng)殖經(jīng)濟品種。本文主要研究了羅氏沼蝦(Macrobrachium rosenbergii)和日本沼蝦(Macrobrachium nipponense)第一觸角感受器在掃描電子顯微鏡下的形態(tài)與分布，羅氏沼蝦附鞭上化感剛毛透射電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)及在羅氏沼蝦發(fā)育過程中化感剛毛的數(shù)量變化、成年雌雄個體在化感剛毛數(shù)量上的比較。對它們第一觸角感受器的表面結(jié)構(gòu)、附鞭和化感剛毛的超微結(jié)構(gòu)，及化感剛毛的發(fā)育過程中數(shù)量變化進行系統(tǒng)研究，有助于深入了解該蝦感受系統(tǒng)的構(gòu)造和功能，發(fā)

15、育過程中感受系統(tǒng)的變化，為相關的行為(如交配和攝食等)研究提供基礎知識與科學依據(jù)。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)，日本沼蝦和羅氏沼蝦第一觸角的形態(tài)和感受器的種類、分布上均相似。第一觸角分為內(nèi)、外兩鞭，外鞭上具有附鞭。觸角上共有四種感受器，分別為化感剛毛(或稱嗅毛)、型簡單剛毛、型簡單剛毛和有齒剛毛。化感剛毛上端柔軟，頂端無孔，僅著生于附鞭的凹槽內(nèi)。其它三種感受器在內(nèi)外兩鞭上均有分布。型簡單剛毛通體光滑，頂端逐漸變細，具一頂孔，常伴生型簡單剛毛和有齒剛毛，但長度比后兩種的短；型簡單剛毛基部光滑，頂端被鱗片覆蓋，且具復雜的孔結(jié)構(gòu)；有齒剛毛有大小兩種類型，表面長有許多齒狀突起，齒狀突起主要分布于剛毛近頂端1/2-1/3

16、區(qū)域內(nèi)，近基部光滑無齒狀突起。有齒剛毛的頂端也被鱗片覆蓋，也具復雜的孔結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)與型簡單剛毛十分相似。附鞭結(jié)構(gòu)可能對其化感剛毛具有保護作用。同屬的十足目動物可能具有相同的觸角感受器。 羅氏沼蝦化感剛毛中的化學受體神經(jīng)細胞體位于附鞭內(nèi)，一定數(shù)量神經(jīng)細胞的樹突部分延伸至化感剛毛中去，每根化感剛毛約含有150-320個樹突，樹突中包含有線粒體。神經(jīng)細胞的樹突被鞘細胞包圍，?；袆偯诤窦s1.7m，在透射電鏡下成年輪狀，壁上無孔。樹突分支后延伸至化感剛毛中，化感剛毛中是一些纖毛結(jié)構(gòu)和液體內(nèi)含物。不同甲殼類生物化感剛毛的結(jié)構(gòu)具有差異，這些差異與生物感受器官的敏感能力相關，是生物在長期進化過程中對環(huán)境產(chǎn)生

17、的適應性一種表現(xiàn)。 剛變態(tài)的羅氏沼蝦仔蝦的單側(cè)附鞭僅有9或10根化感剛毛。此時，主鞭不長(0.3-0.4mm)，直徑小于附鞭。隨著仔蝦的繼續(xù)蛻皮生長，附鞭的節(jié)數(shù)也隨著增長。最后，單側(cè)附鞭化感剛毛的數(shù)量可達三百以上，附鞭長度會增至1315 mm?；袆偯L始于附鞭近基部，附鞭頂端的化感剛毛隨著生長發(fā)育而脫落。這表明，化感剛毛中新生的神經(jīng)細胞生長從附鞭基部開始，一段時間后會凋亡，表現(xiàn)為化感剛毛的脫落。相同時間內(nèi)，蛻殼次數(shù)越多的羅氏沼蝦，其化感剛毛的數(shù)量增量越大。仔蝦生長過程中，單獨飼養(yǎng)的羅氏沼蝦的頭胸甲長和化感剛毛的數(shù)量呈明顯的線性關系。 雌性和雄性羅氏沼蝦在觸角感受器的種類和分布，化感剛毛的數(shù)

18、量，每根化感剛毛中的神經(jīng)樹突的數(shù)量和化感剛毛著生的節(jié)數(shù)也沒有明顯的差異。但是大塘放養(yǎng)5個月的羅氏沼蝦，生長為藍色鰲的雄性羅氏沼蝦的化感剛毛數(shù)量遠遠高于雌蝦的、黃鰲雄性的和小雄蝦的。三種類型雄蝦的交配行為的差異和交配能力的高低可能影響其個體對化感剛毛數(shù)量的要求。羅氏沼蝦和日本沼蝦是我國乃至世界水產(chǎn)業(yè)最重要的蝦類養(yǎng)殖經(jīng)濟品種。本文主要研究了羅氏沼蝦(Macrobrachium rosenbergii)和日本沼蝦(Macrobrachium nipponense)第一觸角感受器在掃描電子顯微鏡下的形態(tài)與分布，羅氏沼蝦附鞭上化感剛毛透射電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)及在羅氏沼蝦發(fā)育過程中化感剛毛的數(shù)量變化、成年雌雄

19、個體在化感剛毛數(shù)量上的比較。對它們第一觸角感受器的表面結(jié)構(gòu)、附鞭和化感剛毛的超微結(jié)構(gòu)，及化感剛毛的發(fā)育過程中數(shù)量變化進行系統(tǒng)研究，有助于深入了解該蝦感受系統(tǒng)的構(gòu)造和功能，發(fā)育過程中感受系統(tǒng)的變化，為相關的行為(如交配和攝食等)研究提供基礎知識與科學依據(jù)。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)，日本沼蝦和羅氏沼蝦第一觸角的形態(tài)和感受器的種類、分布上均相似。第一觸角分為內(nèi)、外兩鞭，外鞭上具有附鞭。觸角上共有四種感受器，分別為化感剛毛(或稱嗅毛)、型簡單剛毛、型簡單剛毛和有齒剛毛?；袆偯隙巳彳?，頂端無孔，僅著生于附鞭的凹槽內(nèi)。其它三種感受器在內(nèi)外兩鞭上均有分布。型簡單剛毛通體光滑，頂端逐漸變細，具一頂孔，常伴生型簡單剛毛和

20、有齒剛毛，但長度比后兩種的短；型簡單剛毛基部光滑，頂端被鱗片覆蓋，且具復雜的孔結(jié)構(gòu)；有齒剛毛有大小兩種類型，表面長有許多齒狀突起，齒狀突起主要分布于剛毛近頂端1/2-1/3區(qū)域內(nèi)，近基部光滑無齒狀突起。有齒剛毛的頂端也被鱗片覆蓋，也具復雜的孔結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)與型簡單剛毛十分相似。附鞭結(jié)構(gòu)可能對其化感剛毛具有保護作用。同屬的十足目動物可能具有相同的觸角感受器。 羅氏沼蝦化感剛毛中的化學受體神經(jīng)細胞體位于附鞭內(nèi)，一定數(shù)量神經(jīng)細胞的樹突部分延伸至化感剛毛中去，每根化感剛毛約含有150-320個樹突，樹突中包含有線粒體。神經(jīng)細胞的樹突被鞘細胞包圍，。化感剛毛壁厚約1.7m，在透射電鏡下成年輪狀，壁上無孔。樹

21、突分支后延伸至化感剛毛中，化感剛毛中是一些纖毛結(jié)構(gòu)和液體內(nèi)含物。不同甲殼類生物化感剛毛的結(jié)構(gòu)具有差異，這些差異與生物感受器官的敏感能力相關，是生物在長期進化過程中對環(huán)境產(chǎn)生的適應性一種表現(xiàn)。 剛變態(tài)的羅氏沼蝦仔蝦的單側(cè)附鞭僅有9或10根化感剛毛。此時，主鞭不長(0.3-0.4mm)，直徑小于附鞭。隨著仔蝦的繼續(xù)蛻皮生長，附鞭的節(jié)數(shù)也隨著增長。最后，單側(cè)附鞭化感剛毛的數(shù)量可達三百以上，附鞭長度會增至1315 mm。化感剛毛生長始于附鞭近基部，附鞭頂端的化感剛毛隨著生長發(fā)育而脫落。這表明，化感剛毛中新生的神經(jīng)細胞生長從附鞭基部開始，一段時間后會凋亡，表現(xiàn)為化感剛毛的脫落。相同時間內(nèi)，蛻殼次數(shù)越多的

22、羅氏沼蝦，其化感剛毛的數(shù)量增量越大。仔蝦生長過程中，單獨飼養(yǎng)的羅氏沼蝦的頭胸甲長和化感剛毛的數(shù)量呈明顯的線性關系。 雌性和雄性羅氏沼蝦在觸角感受器的種類和分布，化感剛毛的數(shù)量，每根化感剛毛中的神經(jīng)樹突的數(shù)量和化感剛毛著生的節(jié)數(shù)也沒有明顯的差異。但是大塘放養(yǎng)5個月的羅氏沼蝦，生長為藍色鰲的雄性羅氏沼蝦的化感剛毛數(shù)量遠遠高于雌蝦的、黃鰲雄性的和小雄蝦的。三種類型雄蝦的交配行為的差異和交配能力的高低可能影響其個體對化感剛毛數(shù)量的要求。羅氏沼蝦和日本沼蝦是我國乃至世界水產(chǎn)業(yè)最重要的蝦類養(yǎng)殖經(jīng)濟品種。本文主要研究了羅氏沼蝦(Macrobrachium rosenbergii)和日本沼蝦(Macrobra

23、chium nipponense)第一觸角感受器在掃描電子顯微鏡下的形態(tài)與分布，羅氏沼蝦附鞭上化感剛毛透射電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)及在羅氏沼蝦發(fā)育過程中化感剛毛的數(shù)量變化、成年雌雄個體在化感剛毛數(shù)量上的比較。對它們第一觸角感受器的表面結(jié)構(gòu)、附鞭和化感剛毛的超微結(jié)構(gòu)，及化感剛毛的發(fā)育過程中數(shù)量變化進行系統(tǒng)研究，有助于深入了解該蝦感受系統(tǒng)的構(gòu)造和功能，發(fā)育過程中感受系統(tǒng)的變化，為相關的行為(如交配和攝食等)研究提供基礎知識與科學依據(jù)。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)，日本沼蝦和羅氏沼蝦第一觸角的形態(tài)和感受器的種類、分布上均相似。第一觸角分為內(nèi)、外兩鞭，外鞭上具有附鞭。觸角上共有四種感受器，分別為化感剛毛(或稱嗅毛)、型簡單剛毛

24、、型簡單剛毛和有齒剛毛。化感剛毛上端柔軟，頂端無孔，僅著生于附鞭的凹槽內(nèi)。其它三種感受器在內(nèi)外兩鞭上均有分布。型簡單剛毛通體光滑，頂端逐漸變細，具一頂孔，常伴生型簡單剛毛和有齒剛毛，但長度比后兩種的短；型簡單剛毛基部光滑，頂端被鱗片覆蓋，且具復雜的孔結(jié)構(gòu)；有齒剛毛有大小兩種類型，表面長有許多齒狀突起，齒狀突起主要分布于剛毛近頂端1/2-1/3區(qū)域內(nèi)，近基部光滑無齒狀突起。有齒剛毛的頂端也被鱗片覆蓋，也具復雜的孔結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)與型簡單剛毛十分相似。附鞭結(jié)構(gòu)可能對其化感剛毛具有保護作用。同屬的十足目動物可能具有相同的觸角感受器。 羅氏沼蝦化感剛毛中的化學受體神經(jīng)細胞體位于附鞭內(nèi)，一定數(shù)量神經(jīng)細胞的樹突

25、部分延伸至化感剛毛中去，每根化感剛毛約含有150-320個樹突，樹突中包含有線粒體。神經(jīng)細胞的樹突被鞘細胞包圍，?；袆偯诤窦s1.7m，在透射電鏡下成年輪狀，壁上無孔。樹突分支后延伸至化感剛毛中，化感剛毛中是一些纖毛結(jié)構(gòu)和液體內(nèi)含物。不同甲殼類生物化感剛毛的結(jié)構(gòu)具有差異，這些差異與生物感受器官的敏感能力相關，是生物在長期進化過程中對環(huán)境產(chǎn)生的適應性一種表現(xiàn)。 剛變態(tài)的羅氏沼蝦仔蝦的單側(cè)附鞭僅有9或10根化感剛毛。此時，主鞭不長(0.3-0.4mm)，直徑小于附鞭。隨著仔蝦的繼續(xù)蛻皮生長，附鞭的節(jié)數(shù)也隨著增長。最后，單側(cè)附鞭化感剛毛的數(shù)量可達三百以上，附鞭長度會增至1315 mm?；袆偯L

26、始于附鞭近基部，附鞭頂端的化感剛毛隨著生長發(fā)育而脫落。這表明，化感剛毛中新生的神經(jīng)細胞生長從附鞭基部開始，一段時間后會凋亡，表現(xiàn)為化感剛毛的脫落。相同時間內(nèi)，蛻殼次數(shù)越多的羅氏沼蝦，其化感剛毛的數(shù)量增量越大。仔蝦生長過程中，單獨飼養(yǎng)的羅氏沼蝦的頭胸甲長和化感剛毛的數(shù)量呈明顯的線性關系。 雌性和雄性羅氏沼蝦在觸角感受器的種類和分布，化感剛毛的數(shù)量，每根化感剛毛中的神經(jīng)樹突的數(shù)量和化感剛毛著生的節(jié)數(shù)也沒有明顯的差異。但是大塘放養(yǎng)5個月的羅氏沼蝦，生長為藍色鰲的雄性羅氏沼蝦的化感剛毛數(shù)量遠遠高于雌蝦的、黃鰲雄性的和小雄蝦的。三種類型雄蝦的交配行為的差異和交配能力的高低可能影響其個體對化感剛毛數(shù)量的要

27、求。羅氏沼蝦和日本沼蝦是我國乃至世界水產(chǎn)業(yè)最重要的蝦類養(yǎng)殖經(jīng)濟品種。本文主要研究了羅氏沼蝦(Macrobrachium rosenbergii)和日本沼蝦(Macrobrachium nipponense)第一觸角感受器在掃描電子顯微鏡下的形態(tài)與分布，羅氏沼蝦附鞭上化感剛毛透射電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)及在羅氏沼蝦發(fā)育過程中化感剛毛的數(shù)量變化、成年雌雄個體在化感剛毛數(shù)量上的比較。對它們第一觸角感受器的表面結(jié)構(gòu)、附鞭和化感剛毛的超微結(jié)構(gòu)，及化感剛毛的發(fā)育過程中數(shù)量變化進行系統(tǒng)研究，有助于深入了解該蝦感受系統(tǒng)的構(gòu)造和功能，發(fā)育過程中感受系統(tǒng)的變化，為相關的行為(如交配和攝食等)研究提供基礎知識與科學依據(jù)。

28、結(jié)果發(fā)現(xiàn)，日本沼蝦和羅氏沼蝦第一觸角的形態(tài)和感受器的種類、分布上均相似。第一觸角分為內(nèi)、外兩鞭，外鞭上具有附鞭。觸角上共有四種感受器，分別為化感剛毛(或稱嗅毛)、型簡單剛毛、型簡單剛毛和有齒剛毛?；袆偯隙巳彳洠敹藷o孔，僅著生于附鞭的凹槽內(nèi)。其它三種感受器在內(nèi)外兩鞭上均有分布。型簡單剛毛通體光滑，頂端逐漸變細，具一頂孔，常伴生型簡單剛毛和有齒剛毛，但長度比后兩種的短；型簡單剛毛基部光滑，頂端被鱗片覆蓋，且具復雜的孔結(jié)構(gòu)；有齒剛毛有大小兩種類型，表面長有許多齒狀突起，齒狀突起主要分布于剛毛近頂端1/2-1/3區(qū)域內(nèi)，近基部光滑無齒狀突起。有齒剛毛的頂端也被鱗片覆蓋，也具復雜的孔結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)與型

29、簡單剛毛十分相似。附鞭結(jié)構(gòu)可能對其化感剛毛具有保護作用。同屬的十足目動物可能具有相同的觸角感受器。 羅氏沼蝦化感剛毛中的化學受體神經(jīng)細胞體位于附鞭內(nèi)，一定數(shù)量神經(jīng)細胞的樹突部分延伸至化感剛毛中去，每根化感剛毛約含有150-320個樹突，樹突中包含有線粒體。神經(jīng)細胞的樹突被鞘細胞包圍，。化感剛毛壁厚約1.7m，在透射電鏡下成年輪狀，壁上無孔。樹突分支后延伸至化感剛毛中，化感剛毛中是一些纖毛結(jié)構(gòu)和液體內(nèi)含物。不同甲殼類生物化感剛毛的結(jié)構(gòu)具有差異，這些差異與生物感受器官的敏感能力相關，是生物在長期進化過程中對環(huán)境產(chǎn)生的適應性一種表現(xiàn)。 剛變態(tài)的羅氏沼蝦仔蝦的單側(cè)附鞭僅有9或10根化感剛毛。此時，主鞭

30、不長(0.3-0.4mm)，直徑小于附鞭。隨著仔蝦的繼續(xù)蛻皮生長，附鞭的節(jié)數(shù)也隨著增長。最后，單側(cè)附鞭化感剛毛的數(shù)量可達三百以上，附鞭長度會增至1315 mm。化感剛毛生長始于附鞭近基部，附鞭頂端的化感剛毛隨著生長發(fā)育而脫落。這表明，化感剛毛中新生的神經(jīng)細胞生長從附鞭基部開始，一段時間后會凋亡，表現(xiàn)為化感剛毛的脫落。相同時間內(nèi)，蛻殼次數(shù)越多的羅氏沼蝦，其化感剛毛的數(shù)量增量越大。仔蝦生長過程中，單獨飼養(yǎng)的羅氏沼蝦的頭胸甲長和化感剛毛的數(shù)量呈明顯的線性關系。 雌性和雄性羅氏沼蝦在觸角感受器的種類和分布，化感剛毛的數(shù)量，每根化感剛毛中的神經(jīng)樹突的數(shù)量和化感剛毛著生的節(jié)數(shù)也沒有明顯的差異。但是大塘放養(yǎng)

31、5個月的羅氏沼蝦，生長為藍色鰲的雄性羅氏沼蝦的化感剛毛數(shù)量遠遠高于雌蝦的、黃鰲雄性的和小雄蝦的。三種類型雄蝦的交配行為的差異和交配能力的高低可能影響其個體對化感剛毛數(shù)量的要求。羅氏沼蝦和日本沼蝦是我國乃至世界水產(chǎn)業(yè)最重要的蝦類養(yǎng)殖經(jīng)濟品種。本文主要研究了羅氏沼蝦(Macrobrachium rosenbergii)和日本沼蝦(Macrobrachium nipponense)第一觸角感受器在掃描電子顯微鏡下的形態(tài)與分布，羅氏沼蝦附鞭上化感剛毛透射電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)及在羅氏沼蝦發(fā)育過程中化感剛毛的數(shù)量變化、成年雌雄個體在化感剛毛數(shù)量上的比較。對它們第一觸角感受器的表面結(jié)構(gòu)、附鞭和化感剛毛的超微結(jié)構(gòu)

32、，及化感剛毛的發(fā)育過程中數(shù)量變化進行系統(tǒng)研究，有助于深入了解該蝦感受系統(tǒng)的構(gòu)造和功能，發(fā)育過程中感受系統(tǒng)的變化，為相關的行為(如交配和攝食等)研究提供基礎知識與科學依據(jù)。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)，日本沼蝦和羅氏沼蝦第一觸角的形態(tài)和感受器的種類、分布上均相似。第一觸角分為內(nèi)、外兩鞭，外鞭上具有附鞭。觸角上共有四種感受器，分別為化感剛毛(或稱嗅毛)、型簡單剛毛、型簡單剛毛和有齒剛毛?；袆偯隙巳彳洠敹藷o孔，僅著生于附鞭的凹槽內(nèi)。其它三種感受器在內(nèi)外兩鞭上均有分布。型簡單剛毛通體光滑，頂端逐漸變細，具一頂孔，常伴生型簡單剛毛和有齒剛毛，但長度比后兩種的短；型簡單剛毛基部光滑，頂端被鱗片覆蓋，且具復雜的孔結(jié)構(gòu)；

33、有齒剛毛有大小兩種類型，表面長有許多齒狀突起，齒狀突起主要分布于剛毛近頂端1/2-1/3區(qū)域內(nèi)，近基部光滑無齒狀突起。有齒剛毛的頂端也被鱗片覆蓋，也具復雜的孔結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)與型簡單剛毛十分相似。附鞭結(jié)構(gòu)可能對其化感剛毛具有保護作用。同屬的十足目動物可能具有相同的觸角感受器。 羅氏沼蝦化感剛毛中的化學受體神經(jīng)細胞體位于附鞭內(nèi)，一定數(shù)量神經(jīng)細胞的樹突部分延伸至化感剛毛中去，每根化感剛毛約含有150-320個樹突，樹突中包含有線粒體。神經(jīng)細胞的樹突被鞘細胞包圍，。化感剛毛壁厚約1.7m，在透射電鏡下成年輪狀，壁上無孔。樹突分支后延伸至化感剛毛中，化感剛毛中是一些纖毛結(jié)構(gòu)和液體內(nèi)含物。不同甲殼類生物化感剛

34、毛的結(jié)構(gòu)具有差異，這些差異與生物感受器官的敏感能力相關，是生物在長期進化過程中對環(huán)境產(chǎn)生的適應性一種表現(xiàn)。 剛變態(tài)的羅氏沼蝦仔蝦的單側(cè)附鞭僅有9或10根化感剛毛。此時，主鞭不長(0.3-0.4mm)，直徑小于附鞭。隨著仔蝦的繼續(xù)蛻皮生長，附鞭的節(jié)數(shù)也隨著增長。最后，單側(cè)附鞭化感剛毛的數(shù)量可達三百以上，附鞭長度會增至1315 mm?；袆偯L始于附鞭近基部，附鞭頂端的化感剛毛隨著生長發(fā)育而脫落。這表明，化感剛毛中新生的神經(jīng)細胞生長從附鞭基部開始，一段時間后會凋亡，表現(xiàn)為化感剛毛的脫落。相同時間內(nèi)，蛻殼次數(shù)越多的羅氏沼蝦，其化感剛毛的數(shù)量增量越大。仔蝦生長過程中，單獨飼養(yǎng)的羅氏沼蝦的頭胸甲長和化

35、感剛毛的數(shù)量呈明顯的線性關系。 雌性和雄性羅氏沼蝦在觸角感受器的種類和分布，化感剛毛的數(shù)量，每根化感剛毛中的神經(jīng)樹突的數(shù)量和化感剛毛著生的節(jié)數(shù)也沒有明顯的差異。但是大塘放養(yǎng)5個月的羅氏沼蝦，生長為藍色鰲的雄性羅氏沼蝦的化感剛毛數(shù)量遠遠高于雌蝦的、黃鰲雄性的和小雄蝦的。三種類型雄蝦的交配行為的差異和交配能力的高低可能影響其個體對化感剛毛數(shù)量的要求。羅氏沼蝦和日本沼蝦是我國乃至世界水產(chǎn)業(yè)最重要的蝦類養(yǎng)殖經(jīng)濟品種。本文主要研究了羅氏沼蝦(Macrobrachium rosenbergii)和日本沼蝦(Macrobrachium nipponense)第一觸角感受器在掃描電子顯微鏡下的形態(tài)與分布，羅氏

36、沼蝦附鞭上化感剛毛透射電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)及在羅氏沼蝦發(fā)育過程中化感剛毛的數(shù)量變化、成年雌雄個體在化感剛毛數(shù)量上的比較。對它們第一觸角感受器的表面結(jié)構(gòu)、附鞭和化感剛毛的超微結(jié)構(gòu)，及化感剛毛的發(fā)育過程中數(shù)量變化進行系統(tǒng)研究，有助于深入了解該蝦感受系統(tǒng)的構(gòu)造和功能，發(fā)育過程中感受系統(tǒng)的變化，為相關的行為(如交配和攝食等)研究提供基礎知識與科學依據(jù)。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)，日本沼蝦和羅氏沼蝦第一觸角的形態(tài)和感受器的種類、分布上均相似。第一觸角分為內(nèi)、外兩鞭，外鞭上具有附鞭。觸角上共有四種感受器，分別為化感剛毛(或稱嗅毛)、型簡單剛毛、型簡單剛毛和有齒剛毛?；袆偯隙巳彳?，頂端無孔，僅著生于附鞭的凹槽內(nèi)。其它三種感

37、受器在內(nèi)外兩鞭上均有分布。型簡單剛毛通體光滑，頂端逐漸變細，具一頂孔，常伴生型簡單剛毛和有齒剛毛，但長度比后兩種的短；型簡單剛毛基部光滑，頂端被鱗片覆蓋，且具復雜的孔結(jié)構(gòu)；有齒剛毛有大小兩種類型，表面長有許多齒狀突起，齒狀突起主要分布于剛毛近頂端1/2-1/3區(qū)域內(nèi)，近基部光滑無齒狀突起。有齒剛毛的頂端也被鱗片覆蓋，也具復雜的孔結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)與型簡單剛毛十分相似。附鞭結(jié)構(gòu)可能對其化感剛毛具有保護作用。同屬的十足目動物可能具有相同的觸角感受器。 羅氏沼蝦化感剛毛中的化學受體神經(jīng)細胞體位于附鞭內(nèi)，一定數(shù)量神經(jīng)細胞的樹突部分延伸至化感剛毛中去，每根化感剛毛約含有150-320個樹突，樹突中包含有線粒體。

38、神經(jīng)細胞的樹突被鞘細胞包圍，?；袆偯诤窦s1.7m，在透射電鏡下成年輪狀，壁上無孔。樹突分支后延伸至化感剛毛中，化感剛毛中是一些纖毛結(jié)構(gòu)和液體內(nèi)含物。不同甲殼類生物化感剛毛的結(jié)構(gòu)具有差異，這些差異與生物感受器官的敏感能力相關，是生物在長期進化過程中對環(huán)境產(chǎn)生的適應性一種表現(xiàn)。 剛變態(tài)的羅氏沼蝦仔蝦的單側(cè)附鞭僅有9或10根化感剛毛。此時，主鞭不長(0.3-0.4mm)，直徑小于附鞭。隨著仔蝦的繼續(xù)蛻皮生長，附鞭的節(jié)數(shù)也隨著增長。最后，單側(cè)附鞭化感剛毛的數(shù)量可達三百以上，附鞭長度會增至1315 mm?；袆偯L始于附鞭近基部，附鞭頂端的化感剛毛隨著生長發(fā)育而脫落。這表明，化感剛毛中新生的神經(jīng)細

39、胞生長從附鞭基部開始，一段時間后會凋亡，表現(xiàn)為化感剛毛的脫落。相同時間內(nèi)，蛻殼次數(shù)越多的羅氏沼蝦，其化感剛毛的數(shù)量增量越大。仔蝦生長過程中，單獨飼養(yǎng)的羅氏沼蝦的頭胸甲長和化感剛毛的數(shù)量呈明顯的線性關系。 雌性和雄性羅氏沼蝦在觸角感受器的種類和分布，化感剛毛的數(shù)量，每根化感剛毛中的神經(jīng)樹突的數(shù)量和化感剛毛著生的節(jié)數(shù)也沒有明顯的差異。但是大塘放養(yǎng)5個月的羅氏沼蝦，生長為藍色鰲的雄性羅氏沼蝦的化感剛毛數(shù)量遠遠高于雌蝦的、黃鰲雄性的和小雄蝦的。三種類型雄蝦的交配行為的差異和交配能力的高低可能影響其個體對化感剛毛數(shù)量的要求。羅氏沼蝦和日本沼蝦是我國乃至世界水產(chǎn)業(yè)最重要的蝦類養(yǎng)殖經(jīng)濟品種。本文主要研究了羅

40、氏沼蝦(Macrobrachium rosenbergii)和日本沼蝦(Macrobrachium nipponense)第一觸角感受器在掃描電子顯微鏡下的形態(tài)與分布，羅氏沼蝦附鞭上化感剛毛透射電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)及在羅氏沼蝦發(fā)育過程中化感剛毛的數(shù)量變化、成年雌雄個體在化感剛毛數(shù)量上的比較。對它們第一觸角感受器的表面結(jié)構(gòu)、附鞭和化感剛毛的超微結(jié)構(gòu)，及化感剛毛的發(fā)育過程中數(shù)量變化進行系統(tǒng)研究，有助于深入了解該蝦感受系統(tǒng)的構(gòu)造和功能，發(fā)育過程中感受系統(tǒng)的變化，為相關的行為(如交配和攝食等)研究提供基礎知識與科學依據(jù)。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)，日本沼蝦和羅氏沼蝦第一觸角的形態(tài)和感受器的種類、分布上均相似。第一觸角分為

41、內(nèi)、外兩鞭，外鞭上具有附鞭。觸角上共有四種感受器，分別為化感剛毛(或稱嗅毛)、型簡單剛毛、型簡單剛毛和有齒剛毛?；袆偯隙巳彳洠敹藷o孔，僅著生于附鞭的凹槽內(nèi)。其它三種感受器在內(nèi)外兩鞭上均有分布。型簡單剛毛通體光滑，頂端逐漸變細，具一頂孔，常伴生型簡單剛毛和有齒剛毛，但長度比后兩種的短；型簡單剛毛基部光滑，頂端被鱗片覆蓋，且具復雜的孔結(jié)構(gòu)；有齒剛毛有大小兩種類型，表面長有許多齒狀突起，齒狀突起主要分布于剛毛近頂端1/2-1/3區(qū)域內(nèi)，近基部光滑無齒狀突起。有齒剛毛的頂端也被鱗片覆蓋，也具復雜的孔結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)與型簡單剛毛十分相似。附鞭結(jié)構(gòu)可能對其化感剛毛具有保護作用。同屬的十足目動物可能具有相同

42、的觸角感受器。 羅氏沼蝦化感剛毛中的化學受體神經(jīng)細胞體位于附鞭內(nèi)，一定數(shù)量神經(jīng)細胞的樹突部分延伸至化感剛毛中去，每根化感剛毛約含有150-320個樹突，樹突中包含有線粒體。神經(jīng)細胞的樹突被鞘細胞包圍，?；袆偯诤窦s1.7m，在透射電鏡下成年輪狀，壁上無孔。樹突分支后延伸至化感剛毛中，化感剛毛中是一些纖毛結(jié)構(gòu)和液體內(nèi)含物。不同甲殼類生物化感剛毛的結(jié)構(gòu)具有差異，這些差異與生物感受器官的敏感能力相關，是生物在長期進化過程中對環(huán)境產(chǎn)生的適應性一種表現(xiàn)。 剛變態(tài)的羅氏沼蝦仔蝦的單側(cè)附鞭僅有9或10根化感剛毛。此時，主鞭不長(0.3-0.4mm)，直徑小于附鞭。隨著仔蝦的繼續(xù)蛻皮生長，附鞭的節(jié)數(shù)也隨著增

43、長。最后，單側(cè)附鞭化感剛毛的數(shù)量可達三百以上，附鞭長度會增至1315 mm?；袆偯L始于附鞭近基部，附鞭頂端的化感剛毛隨著生長發(fā)育而脫落。這表明，化感剛毛中新生的神經(jīng)細胞生長從附鞭基部開始，一段時間后會凋亡，表現(xiàn)為化感剛毛的脫落。相同時間內(nèi)，蛻殼次數(shù)越多的羅氏沼蝦，其化感剛毛的數(shù)量增量越大。仔蝦生長過程中，單獨飼養(yǎng)的羅氏沼蝦的頭胸甲長和化感剛毛的數(shù)量呈明顯的線性關系。 雌性和雄性羅氏沼蝦在觸角感受器的種類和分布，化感剛毛的數(shù)量，每根化感剛毛中的神經(jīng)樹突的數(shù)量和化感剛毛著生的節(jié)數(shù)也沒有明顯的差異。但是大塘放養(yǎng)5個月的羅氏沼蝦，生長為藍色鰲的雄性羅氏沼蝦的化感剛毛數(shù)量遠遠高于雌蝦的、黃鰲雄性的

44、和小雄蝦的。三種類型雄蝦的交配行為的差異和交配能力的高低可能影響其個體對化感剛毛數(shù)量的要求。羅氏沼蝦和日本沼蝦是我國乃至世界水產(chǎn)業(yè)最重要的蝦類養(yǎng)殖經(jīng)濟品種。本文主要研究了羅氏沼蝦(Macrobrachium rosenbergii)和日本沼蝦(Macrobrachium nipponense)第一觸角感受器在掃描電子顯微鏡下的形態(tài)與分布，羅氏沼蝦附鞭上化感剛毛透射電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)及在羅氏沼蝦發(fā)育過程中化感剛毛的數(shù)量變化、成年雌雄個體在化感剛毛數(shù)量上的比較。對它們第一觸角感受器的表面結(jié)構(gòu)、附鞭和化感剛毛的超微結(jié)構(gòu)，及化感剛毛的發(fā)育過程中數(shù)量變化進行系統(tǒng)研究，有助于深入了解該蝦感受系統(tǒng)的構(gòu)造和功能，發(fā)育過程中感受系統(tǒng)的變化，為相關的行為(如交配和攝食等)研究提供基礎知識與科學依據(jù)。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)，日本沼蝦和羅氏沼蝦第一觸角的形態(tài)和感受器的種類、分布上均相似。第一觸角分為內(nèi)、外兩鞭，外鞭上具有