1819 課時分層作業(yè)12 有機合成

1、課時分層作業(yè)(十二)有機合成 (建議用時：45分鐘)基礎(chǔ)達標練1在下列物質(zhì)中可以通過消去反應(yīng)制得2­甲基­2­丁烯的是() 【導(dǎo)學(xué)號：40892151】B2由石油裂解產(chǎn)物乙烯制取HOCH2COOH，需要經(jīng)歷的反應(yīng)類型有 A氧化氧化取代水解B加成水解氧化氧化C氧化取代氧化水解D水解氧化氧化取代A由乙烯CH2=CH2合成HOCH2COOH的步驟：CH2=CH2CH3CHOCH3COOHClCH2COOHHOCH2COOH。故反應(yīng)類型：氧化氧化取代水解。3某有機物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl)；而甲經(jīng)水解可得丙，1 mol丙和2 mol乙反應(yīng)得到一種含氯原子

2、的酯(C6H8O4Cl2)，由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為A因為有機物甲既可被氧化，又可水解，所以D選項不正確，B、C選項中的物質(zhì)水解后無法形成含碳原子數(shù)為6的物質(zhì)。4化合物丙可由如下反應(yīng)得到：C4H10OC4H8C4H8Br2(丙)，丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是()ACH3CH(CH2Br)2B(CH3)2CBrCH2BrCC2H5CHBrCH2BrDCH3(CHBr)2CH3A5武茲反應(yīng)是重要的有機增碳反應(yīng)，可簡單表示為2RX2NaRR2NaX，現(xiàn)用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反應(yīng)不可能得到的產(chǎn)物是()ACH3CH2CH2CH3B(CH3)2CHCH(CH3)2CCH3CH2CH2CH2CH3

3、D(CH3CH2)2CHCH3DCH3CH2Br與Na反應(yīng)得到A；C3H7Br有兩種同分異構(gòu)體：1­溴丙烷與2­溴丙烷，2­溴丙烷與Na反應(yīng)得到B；CH3CH2Br和1­溴丙烷與Na反應(yīng)得到C；無法通過反應(yīng)得到D。6用丙醛(CH3CH2CHO)制聚丙烯過程中發(fā)生的反應(yīng)類型為() 【導(dǎo)學(xué)號：40892152】取代消去加聚縮聚氧化還原ABCDC可逆推反應(yīng)流程：CH2=CHCH3HOCH2CH2CH3CH3CH2CHO，則從后往前推斷可發(fā)生加成(還原)、消去、加聚反應(yīng)，C正確。7以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的過程中，要依次經(jīng)過下列步驟中的 ()

4、與NaOH的水溶液共熱與NaOH的醇溶液共熱與濃硫酸共熱在催化劑存在情況下與氯氣反應(yīng)在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱ABCDC采取逆向分析可知 ，乙二酸乙二醛乙二醇1,2­二氯乙烷乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反應(yīng)發(fā)生的條件，可知C項設(shè)計合理。8乙烯酮(CH2=C=O)在一定條件下能跟含活潑氫原子的化合物發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的通式可表示為CH2=C=OHA (極不穩(wěn)定)，試指出下列反應(yīng)不合理的是()ACH2=C=OHClCH3COClBCH2=C=OH2OCH3COOHCCH2=C=OCH3CH2OHCH3COCH2CH2OHDCH2=C=OCH3COOH

5、 (CH3CO)2OC由所給方程式可以看出乙烯酮與活潑氫化合物加成是加成，而不加成；活潑的氫原子加在CH2上，活潑氫化合物中其余部分與羰基碳原子相連。故C項不正確。9在有機合成中，常需要將官能團消除或增加，下列變化過程中的反應(yīng)類型及相關(guān)產(chǎn)物不合理的是()乙烯乙二醇：CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH溴乙烷乙醇：CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OH1­溴丁烷1,3­丁二烯：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2CH3CH2CHBrCH2BrCH2=CHCH=CH2乙烯乙炔：CH2=CH2CH2BrCH2BrCHCHABCDB由溴乙烷

6、乙醇，只需溴乙烷在堿性條件下水解即可，且產(chǎn)物及反應(yīng)類型均不合理；合成過程中CH3CH2CHBrCH2Br發(fā)生消去反應(yīng)所得產(chǎn)物應(yīng)為CH3CH2CCH(CH3CH=C=CH2不穩(wěn)定)，合成路線及相關(guān)產(chǎn)物不合理。10苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響，其規(guī)律如下： 【導(dǎo)學(xué)號：40892153】(1)苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所取代的位置主要取決于原有取代基的性質(zhì)；(2)可以把原有取代基分為兩類：第一類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進入苯環(huán)的鄰位或?qū)ξ?，如OH、CH3(或烴基)、Cl、Br等；第二類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進入苯環(huán)的間位，如NO2、SO3H、CHO等。根據(jù)上述規(guī)律，寫出

7、圖中、三步反應(yīng)的化學(xué)方程式。_；_；_?！窘馕觥渴紫雀鶕?jù)苯的化學(xué)性質(zhì)可推知A為，因為NO2為間位定位基，可推知反應(yīng)中Br應(yīng)在苯環(huán)上NO2的間位，同理可推知反應(yīng)中NO2在苯環(huán)上Br的鄰位或?qū)ξ?，即C為，在反應(yīng)上，因的苯環(huán)上可取代的兩個位置，即屬于Br的鄰、對位，又屬于NO2的間位，因此可得D、E結(jié)構(gòu)簡式分別為、 (D、E可互換)。11利用從冬青中提取的有機物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如下：提示：根據(jù)上述信息回答：(1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng)，D中官能團的名稱是_，BC的反應(yīng)類型是_。(2)寫出A生成B和E的化學(xué)方程式：_。(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸

8、的作用下，I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為_。(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由制得，寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式：_。【解析】(1)BCH3OCH3，可知B為甲醇，CH3OH與O2反應(yīng)生成D，D不與NaHCO3溶液反應(yīng)，D一定不是HCOOH，則D應(yīng)為HCHO。(2)A生成B和E的化學(xué)方程式為2NaOHCH3OHH2O。(3)A的同分異構(gòu)體I和J的結(jié)構(gòu)簡式分別為，加飽和溴水，I會產(chǎn)生白色沉淀；加FeCl3溶液，I顯紫色。(4)K的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2OH，在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為?！敬鸢浮?1)醛基取代反應(yīng)(2) CH3OHH2O(3

9、)飽和溴水(或FeCl3溶液)(4) 教師用書獨具查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下： 【導(dǎo)學(xué)號：40892154】已知以下信息：芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100110之間，1 mol A充分燃燒可生成72 g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫原子。ONaRCH2IOCH2R。RCOCH3RCHORCOCH=CHR?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學(xué)名稱為_。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_。(3)E的分子式為_，由E生成F的反應(yīng)類型為_。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又

10、能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(6)F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為22211的為_(寫結(jié)構(gòu)簡式)?！窘馕觥坑? mol A完全燃燒生成4 mol H2O知，1個A分子中有8個氫原子，再結(jié)合A是芳香烴及相對分子質(zhì)量在100110之間知，1個A分子中有8個碳原子，故A是苯乙烯；苯乙烯與水加成生成醇B，因B的氧化產(chǎn)物C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B為CH(OH)CH3、C為。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明其含有CHO，能溶于Na2CO3溶液中，說明還含有OH，結(jié)合核磁共振氫譜中氫原子種數(shù)知，羥基與醛基在

11、苯環(huán)上處于對位，故D為HOCHO。E是D與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)的產(chǎn)物，為NaOCHO，分子式為C7H5O2Na；由信息知E轉(zhuǎn)化為F(OHCOCH3)屬于取代反應(yīng)；由信息并結(jié)合C、F分子結(jié)構(gòu)知，G為。H能發(fā)生水解反應(yīng)說明其含有酯基，故H是甲酸苯酯，在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)時生成苯酚與甲酸。F的同分異構(gòu)體中含有OH、CHO。 當CHO直接連接在苯環(huán)上時，苯環(huán)上還有一個OH、一個CH3，共三個取代基，它們共有10種不同的結(jié)構(gòu)；當苯環(huán)上的取代基為CH2CHO與OH時，二者在苯環(huán)上有3種不同的位置關(guān)系，故共有13種同分異構(gòu)體。其中符合題設(shè)要求的結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上應(yīng)存在等位氫原子，故苯環(huán)上的兩個取代基應(yīng)處于對位，

12、由此可寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式：HOCH2CHO?！敬鸢浮?1)苯乙烯(2)2O222H2O(3)C7H5O2Na取代反應(yīng)(4) (5) OOCHH2OOHHCOOH(6)13HOCH2CHO能力提升練教師用書獨具以乙醇為原料，用下列6種類型的反應(yīng)：氧化，消去，加成，酯化，水解，加聚，來合成乙二酸乙二酯的正確順序是() 【導(dǎo)學(xué)號：40892155】ABCDC由乙醇合成乙二酸乙二酯的路線可表示為CH3CH2OHCH2=CH2產(chǎn)物。12倡導(dǎo)低碳生活，保護未來。將CO2轉(zhuǎn)化成有機物可有效實現(xiàn)碳循環(huán)，CO2轉(zhuǎn)化成有機物的例子很多，如6CO26H2OC6H12O66O2CO23H2CH3OHH2OCO2CH4

13、CH3COOH2CO26H2CH2=CH24H2O針對以上反應(yīng)的敘述，正確的是()A最節(jié)能的是反應(yīng)B因為CH3OH有毒，故反應(yīng)無應(yīng)用價值C反應(yīng)中的兩種反應(yīng)物都是可再生的天然物質(zhì)D反應(yīng)是工業(yè)生產(chǎn)乙烯的一種主要方法A反應(yīng)利用的是太陽能，故是最節(jié)能的，A項對；反應(yīng)生成有毒的物質(zhì)，不一定沒有應(yīng)用價值，B項錯；反應(yīng)中CH4不是可再生的天然資源，C項錯；工業(yè)上主要通過石油裂解的方法來制乙烯，D項錯。13某優(yōu)質(zhì)甜櫻桃中含有一種羥基酸(用M表示)，M的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈，分子式為C4H6O5；1.34 g M與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，生成標準狀況下的氣體0.448 L。M在一定條件下可發(fā)生如下反應(yīng)：MABC(M

14、、A、B、C分子中碳原子數(shù)目相同)。下列有關(guān)說法中不正確的是 ()AM的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCHOHCH2COOHBB的分子式為C4H4O4Br2C與M的官能團種類、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體有2種DC不溶于水D由M的分子式可知，其相對分子質(zhì)量為134，故1.34 g M的物質(zhì)的量為0.01 mol，與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成0.02 mol CO2，由此可推出M分子中含有2個羧基，由M的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈，M可發(fā)生一系列轉(zhuǎn)化可知，M的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCHOHCH2COOH。MA發(fā)生的是消去反應(yīng)，AB發(fā)生的是加成反應(yīng)，BC的反應(yīng)包含COOH與NaOH溶液的中和反應(yīng)及Br的水解反應(yīng)，C分子中含有

15、多個親水基，C可溶于水，A、B項均正確，D項錯誤；符合條件的M的同分異構(gòu)體有和，共2種，C項正確。14乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。 【導(dǎo)學(xué)號：40892156】(1)任寫兩種乙基香草醛分子中所含氧官能團的名稱_、_。(2)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機酸，A可發(fā)生如圖所示變化。提示：a.RCH2OHRCHO；b與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子時，該有機物才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。AC的反應(yīng)屬于_(填反應(yīng)類型)。寫出A的結(jié)構(gòu)簡式_。(3)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D(CH3OCOOCH3)是一種醫(yī)藥中間體。請設(shè)計合理方案用茴香醛(CH3OCHO)合成D(其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必要的反應(yīng)條件)。例如：【解析】(1)由題給乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中含氧官能團有醛基、酚羥基、醚鍵。(2)由題意知，A是一種有機酸，所以A分子中含有一個羧基，關(guān)鍵是判斷另外一個含氧官能團。由題給提示b，再結(jié)合題給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A中苯環(huán)中只有一個側(cè)鏈；由提示a和轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)B可得出，A分子中含有一個醇羥基，再結(jié)合醇被氧化的規(guī)律，要想得到醛，羥基必須在端點碳原子上，可知A分子中含有CH2OH，結(jié)合其分子式可以確定，A的結(jié)構(gòu)簡式是。由轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)C和A、C分子式的差別可知，A生成C的過程中，碳碳鍵沒有變化，只是OH被Br取代，則AC的