16秋西交藥物分析在線作業(yè)

1、奧鵬17春16秋西交藥物分析在線作業(yè)一、單選（共 41 道，共 82 分。）1. 中國(guó)藥典凡例中，貯藏項(xiàng)下規(guī)定的“涼暗處”是指、A. 不超過30B. 不超過20C. 避光并不超過30D. 避光并不超過20E. 210標(biāo)準(zhǔn)解：2. 供試品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反應(yīng)可鑒別的藥物是()A. 鹽酸麻黃堿B. 硫酸阿托品C. 鹽酸嗎啡D. 硫酸奎寧E. 硝酸士的寧標(biāo)準(zhǔn)解：3. 醋酸地塞米松中有關(guān)物質(zhì)的檢查方法、A. 紫外分光光度法B. 紅外分光光度法C. 氣相色譜法D. 薄層色譜法E. 高效液相色譜法標(biāo)準(zhǔn)解：4. 具芳氨基或經(jīng)水解生成芳氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定

2、法，其反應(yīng)條件是()A. 適量強(qiáng)酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進(jìn)行B. 弱酸酸性環(huán)境，40以上加速進(jìn)行C. 酸濃度高，反應(yīng)完全，宜采用高濃度酸D. 酸度高反應(yīng)加速，宜采用高酸度E. 酸性條件下，室溫即可，避免副反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)解：5. 在紫外分光光度法中，供試品溶液的濃度應(yīng)使吸光度的范圍在()A. 0.10.3B. 0.30.5C. 0.30.7D. 0.50.9E. 0.10.9標(biāo)準(zhǔn)解：6. 醋酸地塞米松的鑒別反應(yīng)是 、A. 加熱的堿性酒石酸銅試液，生成紅色沉淀B. 加乙醇制氫氧化鉀溶液，加熱水解后，測(cè)定析出物的熔點(diǎn)應(yīng)為150156C. 加亞硝基鐵氰化鈉細(xì)粉、碳酸鈉及醋酸銨，顯藍(lán)紫色D. 加硝酸銀試液

3、，生成白色沉淀E. 與茚三酮試液反應(yīng)，顯藍(lán)紫色標(biāo)準(zhǔn)解：7. 氧化還原滴定法中常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液為A. 氫氧化鈉滴定液B. 硫代硫酸鈉滴定液C. 高氯酸滴定液D. 鹽酸滴定液E. 硫酸滴定液標(biāo)準(zhǔn)解：8. 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為、A. 性狀B. 鑒別C. 檢查D. 含量測(cè)定E. 類別標(biāo)準(zhǔn)解：9. 在高效液相色譜法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中，除另有規(guī)定外在重復(fù)性試驗(yàn)中，對(duì)峰面積測(cè)量值的RSD的要求是A. 0.30.7B. 1.5C. 2.0%D. 0.1%E. 0.951.05標(biāo)準(zhǔn)解：10. 用峰高法定量時(shí)，對(duì)拖尾因子的要求是、A. 0.30.7B. 1.5C. 2.0 %D.

4、0.1 %E. 0.951.05標(biāo)準(zhǔn)解：11. 苯巴比妥的鑒別試驗(yàn)是、A. 加碘試液，試液的棕黃色消失B. 加硫酸與亞硝酸鈉，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色C. 加氫氧化鈉試液溶解后，加醋酸鉛試液，生成白色沉淀，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)為黑色D. 加硫酸銅試液，即生成草綠色沉淀#加三氯化鐵試液，顯紫色標(biāo)準(zhǔn)解：12. 以下藥物中有關(guān)物質(zhì)的檢查方法雌二醇A. 紫外分光光度法B. 紅外分光光度法C. 氣相色譜法D. 薄層色譜法E. 高效液相色譜法標(biāo)準(zhǔn)解：13. 下列分析方法驗(yàn)證指標(biāo)的定義是測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果不受其影響的承受程度A. 準(zhǔn)確度B. 精密度C. 檢測(cè)限D(zhuǎn). 線性E. 耐用性標(biāo)準(zhǔn)解：14. 對(duì)

5、乙酰氨基酚泡騰片測(cè)定方法是、A. 亞硝酸鈉滴定法B. 碘量法C. 紫外-可見分光光度法D. 高效液相色譜法E. 旋光度法標(biāo)準(zhǔn)解：15. 中國(guó)藥典凡例中，貯藏項(xiàng)下規(guī)定的“涼暗處”是指A. 不超過30B. 不超過20C. 避光并不超過30D. 避光并不超過20E. 210標(biāo)準(zhǔn)解：16. 在丙酸睪酮的紅外吸收光譜中， 1672cm-1吸收峰的歸屬為、A. 酯B. 酮C. 烯D. 烯E. 羥基標(biāo)準(zhǔn)解：17. 以下藥物的鑒別試驗(yàn)是司可巴比妥鈉A. 加碘試液，試液的棕黃色消失B. 加硫酸與亞硝酸鈉，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色C. 加氫氧化鈉試液溶解后，加醋酸鉛試液，生成白色沉淀，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)為黑色D.

6、加硫酸銅試液，即生成草綠色沉淀E. 加三氯化鐵試液，顯紫色標(biāo)準(zhǔn)解：18. 銀量法測(cè)定巴比妥類藥物的堿性條件是()A. 新制的氫氧化鈉溶液B. 制新的無水碳酸氫鈉溶液C. 新制的無水碳酸鈉溶液D. 無水碳酸氫鈉溶液E. 無水碳酸鈉溶液標(biāo)準(zhǔn)解：19. 在中國(guó)藥典（2010年版）中，阿奇霉素含量測(cè)定的方法為A. 近紅外分光光度法指導(dǎo)原則B. 放射性藥品C. 拉曼光譜法D. 制劑的含量均勻度試驗(yàn)E. 原子量表標(biāo)準(zhǔn)解：20. 供試品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反應(yīng)可鑒別A. 鹽酸麻黃堿B. 硫酸阿托品C. 鹽酸嗎啡D. 硫酸奎寧E. 硝酸士的寧標(biāo)準(zhǔn)解：21. 中國(guó)藥典

7、凡例中，貯藏項(xiàng)下規(guī)定的“涼暗處”是指()A. 不超過30B. 不超過20C. 避光并不超過30D. 避光并不超過20E. 210標(biāo)準(zhǔn)解：22. 供試品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反應(yīng)可鑒別的藥物是A. 鹽酸麻黃堿B. 硫酸阿托品C. 鹽酸嗎啡D. 硫酸奎寧E. 硝酸士的寧標(biāo)準(zhǔn)解：23. 在反相高效液相色譜法中，常用的固定相是()A. 硅膠B. 氧化鋁C. 十八烷基硅烷鍵合硅膠D. 甲醇E. 水標(biāo)準(zhǔn)解：24. 適用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重測(cè)定的方法是()A. 差示熱分析法B. 熱重分析法C. 差示掃描量熱法D. X-射線粉末衍射法E. 電泳法標(biāo)準(zhǔn)解

8、：25. 中國(guó)藥典（2010年版）檢查阿司匹林中的游離水楊酸應(yīng)使用的試劑是A. 硫酸鐵銨B. 硝酸銀C. 溴化汞D. 硫代乙酰胺E. 1%冰醋酸甲醇標(biāo)準(zhǔn)解：26. 適用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重測(cè)定的方法是A. 差示熱分析法B. 熱重分析法C. 差示掃描量熱法D. X-射線粉末衍射法E. 電泳法標(biāo)準(zhǔn)解：27. 多次測(cè)定同一均勻樣品所得結(jié)果之間的接近程度、A. 準(zhǔn)確度B. 精密度C. 檢測(cè)限D(zhuǎn). 線性E. 耐用性標(biāo)準(zhǔn)解：28. 以下溶劑是苯A. 第一類溶劑B. 第二類溶劑C. 第三類溶劑D. 第四類溶劑E. 第五類溶劑標(biāo)準(zhǔn)解：29. 除另有規(guī)定外，旋光度測(cè)定的溫度為()A. 15B.

9、20C. 25D. 30E. 35標(biāo)準(zhǔn)解：30. 檢查藥物中的殘留溶劑，各國(guó)藥典均采用A. 滴定分析法B. 紫外-可見分光光度法C. 薄層色譜法D. 氣相色譜法E. 高效液相色譜法標(biāo)準(zhǔn)解：31. 以下檢查方法檢查的雜質(zhì)是干燥失重測(cè)定法是測(cè)定A. 不溶性雜質(zhì)B. 遇硫酸易炭化的雜質(zhì)C. 水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)D. 有色雜質(zhì)E. 硫酸鹽雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)解：32. 中國(guó)藥典（2010年版）的凡例部分A. 起到目錄的作用B. 有標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，檢驗(yàn)方法和限度，標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、計(jì)量等內(nèi)容C. 介紹中國(guó)藥典的沿革D. 收載有制劑通則E. 收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證等指導(dǎo)原則標(biāo)準(zhǔn)解：33. 用氣相色譜法測(cè)定維生素E的含量

10、，中國(guó)藥典(2010年版)規(guī)定采用的檢測(cè)器為()A. 紫外檢測(cè)器B. 火焰離子化檢測(cè)器C. 火焰光度檢測(cè)器D. 熱導(dǎo)檢測(cè)器E. 熒光檢測(cè)器標(biāo)準(zhǔn)解：34. 藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)方法的是A. 溶出度B. 釋放度C. 含量均勻度D. 有關(guān)物質(zhì)E. 游離水楊酸標(biāo)準(zhǔn)解：35. 鹽酸普魯卡因、A. 在酸性條件下，和亞硝酸鈉與-萘酚反應(yīng)，顯橙紅色B. 在碳酸鈉試液中，與硫酸銅反應(yīng)，生成藍(lán)紫色配合物C. 與硝酸反應(yīng)，顯黃色D. 加入三氯化鐵試液，顯紫紅色E. 加入三氯化鐵試液，生成赭色沉淀標(biāo)準(zhǔn)解：36. 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為A. 性狀B. 鑒別C. 檢查D. 含量測(cè)定E.

11、類別標(biāo)準(zhǔn)解：37. 砷鹽檢查法中，醋酸鉛棉花的作用是A. 消除鉛對(duì)檢查的干擾B. 消除銻對(duì)檢查的干擾C. 消除鐵對(duì)檢查的干擾D. 消除氯化氫氣體對(duì)檢查的干擾E. 消除硫化物對(duì)檢查的干擾標(biāo)準(zhǔn)解：38. 能與硫酸銅反應(yīng)產(chǎn)生草綠色沉淀的藥物是A. 磺胺甲 唑B. 磺胺嘧啶C. 鹽酸利多卡因D. 苯巴比妥E. 司可巴比妥鈉標(biāo)準(zhǔn)解：39. 重金屬檢查法的第一法使用的試劑有A. 硝酸銀試液和稀硝酸B. 25%氯化鋇溶液和稀鹽酸C. 鋅粒和鹽酸D. 硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液（pH3.5）E. 硫化鈉試液和氫氧化鈉試液標(biāo)準(zhǔn)解：40. 以下藥物中國(guó)藥典（2010年版）的測(cè)定方法是葡萄糖注射液A. 亞硝酸鈉滴

12、定法B. 碘量法C. 紫外-可見分光光度法D. 高效液相色譜法E. 旋光度法標(biāo)準(zhǔn)解：41. 藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)方法的是()A. 紫外光譜法B. 紅外光譜法C. 用微生物進(jìn)行試驗(yàn)D. 用動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn)E. 制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)解： 西交藥物分析在線作業(yè) 二、多選（共 9 道，共 18 分。）1. 葡萄糖的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有A. 亞硫酸鹽和可溶性淀粉B. 有關(guān)物質(zhì)C. 蛋白質(zhì)D. 乙醇溶液的澄清度E. 鈣鹽標(biāo)準(zhǔn)解：2. 可用于苯巴比妥的鑒別方法有()A. 加硝酸鉛試液，生成白色沉淀B. 加銅吡啶試液，生成紫色沉淀C. 加硫酸與亞硝酸鈉，混合，即顯橙黃色D. 加碘試液，可使碘試液褪色E. 加碳酸鈉試液成堿性，加硝酸銀試液，產(chǎn)生白色沉淀標(biāo)準(zhǔn)解：3. 黃體酮的鑒別方法有()A. 與三氯化鐵的反應(yīng)B. 與亞硝酸鈉的反應(yīng)C. 與亞硝基鐵氰化鈉的反應(yīng)D. 與異煙肼的反應(yīng)E. 紅外光譜法標(biāo)準(zhǔn)解：4. 體內(nèi)藥物分析常用的分析方法有A. 光譜分析法B. 色譜分析法C. 免疫分析法D. 滴定分析法E. 電位分析法標(biāo)準(zhǔn)解：5. 在不同條件下與三氯化鐵試液反應(yīng)顯色的藥物是A. 鹽酸四環(huán)素B. 阿司匹林C. 丙磺舒D. 雌二醇E. 對(duì)乙酰氨基酚標(biāo)準(zhǔn)解：6. 與紅外分光光度法有關(guān)的術(shù)語有A. 波數(shù)B. 校正因子C. 分