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1、.高二生物必修知識(shí)點(diǎn) 染色體與遺傳【】復(fù)習(xí)的重點(diǎn)一是要掌握所有的知識(shí)點(diǎn),二就是要大量的做題,查字典生物網(wǎng)的編輯就為各位考生帶來(lái)了高二生物必修知識(shí)點(diǎn) 染色體與遺傳1、減數(shù)分裂:是一種特殊的有絲分裂,是有性生殖生物的原始生殖細(xì)胞精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞成為成熟的生殖細(xì)胞精子和卵細(xì)胞過(guò)程。是細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,而染色體在整個(gè)分裂過(guò)程中只復(fù)制一次的細(xì)胞分裂方式。減數(shù)分裂的結(jié)果是,細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原來(lái)的減少了一半在減數(shù)第一次分裂的末期。一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂,只形成一個(gè)卵細(xì)胞;而一個(gè)精原細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂那么可以形成四個(gè)精子。2、過(guò)程:3、DNA,染色體數(shù)量變化曲線:2、性別決定:雌雄異體的生物決定性別的方

2、式,分為XY型和ZW型。XY型:XX表示雌性XY表示雄性;主要時(shí)哺乳動(dòng)物、昆蟲(chóng)、兩棲類、魚(yú)、菠菜、大麻ZW型:ZW表示雌性ZZ表示雄性;主要指鳥(niǎo)類、蝶、蛾3、常見(jiàn)遺傳病分類及判斷方法:高中階段需要掌握的細(xì)胞核遺傳方式有五種:常染色體隱顯性遺傳病 伴X染色體隱顯性遺傳病 伴Y 染色體病想知道判斷方法么?上課好好記吧!4、常見(jiàn)單基因遺傳病分類:第六章內(nèi)容提早伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、。發(fā)病特點(diǎn):男患者多于女患者男患者將至病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫穿插遺傳伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。發(fā)病特點(diǎn):女患者多于男患者 遇以上兩類題,先寫(xiě)性染色體XY或XX,在標(biāo)出基因常染色體顯性遺

3、傳?。憾嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全發(fā)病特點(diǎn):患者多,代代相傳。常染色體隱性遺傳病:白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù)。 遇常染色體類型,只推測(cè)基因,而與X、Y無(wú)關(guān)3、多基因遺傳?。捍搅?、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。4、染色體異常?。?1三體患者多了一條21號(hào)染色體、性腺發(fā)育不良癥患者缺少一條X染色體5、優(yōu)生措施:制止近親結(jié)婚。直系血親與三代以內(nèi)旁系血親制止結(jié)婚進(jìn)展遺傳咨詢,體檢、對(duì)將來(lái)患病分析提倡適齡生育產(chǎn)前診斷6、制止近親結(jié)婚的理論根據(jù)是:使隱性致病基因純合的幾率增大。7、基因治療的一種方法是為細(xì)胞補(bǔ)上喪失的基因或者改變病變的基因,以到達(dá)治療遺傳性疾病的目的。8、人類基因組方案需要檢測(cè)22條常+X Y 共24條染色體的堿基序列。以上就是查字典生物網(wǎng)高中頻道為您整理的高二生物必修知

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