高中生物必修2：分離、自由組合定律、伴性遺傳和人類遺傳病(卷1)練習(xí)

1、高二生物期末復(fù)習(xí)系統(tǒng)訓(xùn)練（五）必修二：分離、自由組合定律、伴性遺傳和人類遺傳?。ň?）一、單項(xiàng)選擇題：本題共6小題，每小題4分，共24分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題目要求。1. 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是A單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C近親婚配可增加隱形遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響2已知A與a、B與b、C與c 3對(duì)等位基因自由組合，基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個(gè)體進(jìn)行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測(cè)，正確的是 A表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個(gè)體的比例為1/16B表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個(gè)體的比例為1/16C

2、表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個(gè)體的比例為1/8D表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個(gè)體的比例為1/163基因A、a和基因B、b分別位于不同對(duì)的同源染色體上，一個(gè)親本與aabb測(cè)交，子代基因型為AaBb和Aabb，分離比為11，則這個(gè)親本基因型為 AAABb BAaBb CAAbb DAaBB4人類常染色體上珠蛋白基因（A+）既有顯性突變（A）又有隱性突變（a），突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對(duì)皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻可能A.都是純合子（體）B.都是雜合子（體）C.都不攜帶顯性突變基因D.都攜帶隱性突變基因5用豌豆進(jìn)行遺傳試驗(yàn)時(shí)，下列操作錯(cuò)誤的是 A.雜交時(shí)，須在開花前除去母本的雄蕊

3、B.自交時(shí)，雌蕊和雄蕊都無(wú)需除去C.雜交時(shí)，須在開花前除去母本的雌蕊D.人工授粉后，應(yīng)套袋6右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于A-1B-2C-3D-4二、雙項(xiàng)選擇題：本題共2個(gè)小題，每小題6分，共12分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有二個(gè)選項(xiàng)符合題意。每小題全選對(duì)者得6分，選對(duì)一個(gè)選項(xiàng)得3分，其他情況不給分。7孟德爾選用豌豆作實(shí)驗(yàn)材料并獲得成功的原因是A.豌豆具有穩(wěn)定的、容易區(qū)分的相對(duì)性狀 B.豌豆是嚴(yán)格異花授粉的植物C.豌豆在雜交時(shí)，母本不需去雄 D.用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法引入對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析8下圖是某遺傳病的家系

4、圖下列相關(guān)分析正確的是 A該病是由一個(gè)基因控制的遺傳病 B7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)男孩患病的幾率是1/6C11號(hào)帶有致病基因的幾率是3/5 D12號(hào)帶有致病基因的幾率是1/2三、非選擇題：本大題共4小題，除注明外，每空2分，共64分。9（18分）鴨蛋蛋殼的顏色主要有青色和白色兩種。金定鴨產(chǎn)青色蛋，康貝爾鴨產(chǎn)白色蛋。為研究蛋殼顏色的遺傳規(guī)律，研究者利用這兩個(gè)鴨群做了五組實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。請(qǐng)回答問題：（1）根據(jù)第1、2、3、4組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷鴨蛋殼的 色是顯性性狀。（2）第3、4組的后代均表現(xiàn)出 現(xiàn)象，比例都接近 。（3）第5組實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示后代產(chǎn)青色蛋的概率接近 ，該雜交稱為 ，用于檢驗(yàn) 。（4）

5、第1、2組的少數(shù)后代產(chǎn)白色蛋，說(shuō)明雙親中的 鴨群混有雜合子。（5）運(yùn)用 方法對(duì)上述遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析，可判斷鴨蛋殼顏色的遺傳符合孟德爾的 定律。10(16分) 小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎(jiǎng)，該技術(shù)采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手段使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能，以研究基因在生物個(gè)體發(fā)育和病理過(guò)程中的作用。例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正?；駼，使BB細(xì)胞改變?yōu)锽b細(xì)胞，最終培育成為基因敲除小鼠。（1）基因敲除過(guò)程中外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，可利用重組質(zhì)粒上的_檢測(cè)。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，則可導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的_被激活，使小鼠細(xì)胞發(fā)生癌變。（2）

6、通過(guò)基因敲除，得到一只AABb小鼠。假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B、黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠，用來(lái)與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是_，雜交子代的基因型是_。讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因個(gè)體的概率是_，不帶B基因個(gè)體的概率是_。（3）在上述F1代中只考慮齒色這對(duì)相對(duì)性狀，假設(shè)這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳屬“X-染色體”伴性遺傳，則表現(xiàn)黃齒個(gè)體的性別是_，這一代中具有這種性別的個(gè)體基因型是_。11（21分）某種野生物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，已知紫花形成的生成化學(xué)途徑是：A和a、B和b是分別位于兩對(duì)染色體上的等位基礎(chǔ)，A對(duì)a、B對(duì)b為顯

7、性。基因型不同的兩白花植株雜交，F(xiàn)1紫花：白花=11。若將F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花：白花97。請(qǐng)回答：（1）從紫花形成的途徑可知，紫花性狀是由 對(duì)基因控制。（2）根據(jù)F1紫花植株自交的結(jié)果，可以推測(cè)F1紫花植株的基因型是 ，其自交所得F2中，白花植株純合體的基因型是 。（3）推測(cè)兩親本白花植株的雜交組合（基因型）是 或 ；用遺傳圖解表示兩親本白花植株交的過(guò)程（只要求寫一組。）（此遺傳圖解3分）（4）紫花形成的生物化學(xué)途徑中，若中間產(chǎn)物是紅色（形成紅花），那么基因型為AaBb的植株自交，子一代植株的表現(xiàn)型及比例為 。（5）紫花中的紫色物質(zhì)是一種天然的優(yōu)質(zhì)色素，但由于B基因表達(dá)的酶較少

8、，紫色物質(zhì)含量較低。設(shè)想通過(guò)基因工程技術(shù)，采用重組的Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)移一段DNA進(jìn)入細(xì)胞并且整合到染色體上，以促進(jìn)B基因在花瓣細(xì)胞中的表達(dá)，提高紫色物質(zhì)含量。右圖是一個(gè)已插入外源DNA片斷的重組Ti質(zhì)粒載體結(jié)構(gòu)模式圖，請(qǐng)?zhí)畛鰳?biāo)號(hào)所示結(jié)構(gòu)的名稱： 12.（9分）某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為：前體物質(zhì)產(chǎn)氰糖苷氰 。基因A控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷，基因B控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表：（1）在有氰牧草（AABB）后代中出現(xiàn)的突變那個(gè)體（AAbb）因缺乏相應(yīng)的酶而表現(xiàn)無(wú)氰性狀，如果基因b與B的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)密碼子的堿基序列不同，則翻譯至mRNA的該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是：編碼的氨基

9、酸 ，或者是 。（2）與氰形成有關(guān)的二對(duì)基因自由組合。若兩個(gè)無(wú)氰的親本雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為氰，則F1與基因型為aabb的個(gè)體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為 。（3分）（3）高莖與矮莖分別由基因E、e控制。親本甲（AABBEE）和親本乙（aabbee）雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為氰、高莖。假設(shè)三對(duì)等位基因自由組合，則F2中能穩(wěn)定遺傳的無(wú)氰、高莖個(gè)體占 。版權(quán)所有：高考資源網(wǎng)()版權(quán)所有：高考資源網(wǎng)()高二生物期末復(fù)習(xí)系統(tǒng)訓(xùn)練（五）答案必修二：分離、自由組合定律、伴性遺傳和人類遺傳病（卷1）一、單項(xiàng)選擇題：本題共6小題，每小題4分，共24分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題目要求。1(2009江蘇生物

10、10)解析：D。人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因突變可以遺傳病，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥；染色體結(jié)構(gòu)改變可以導(dǎo)致遺傳病，如貓叫綜合征；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榻H婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)較非近親婚配的大大增加，結(jié)果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這們后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大大增加；多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家庭聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。因此，D錯(cuò)誤。 2D?！窘馕觥靠疾檫z傳概率計(jì)算。后代表現(xiàn)型為：2×2×2=8種。AaBbCc個(gè)體的比例為1/2&#

11、215;1/2×1/2=1/8。aaBbcc個(gè)體的比例為1/4×1/2×1/4=1/32。Aabbcc個(gè)體的比例為1/2×1/2×1/4=1/8。aaBbCc個(gè)體的比例為1/4×1/2×1/2=1/16。3解析： A。一個(gè)親本與aabb測(cè)交，aabb產(chǎn)生的配子是ab，又因?yàn)樽哟蛐蜑锳aBb和Aabb，分離比為1l，由此可見親本基因型應(yīng)為AABb。4(2009山東理綜7) B。【解析】本題比較新穎，學(xué)生要能夠通過(guò)題目認(rèn)識(shí)到A和a均是A´通過(guò)基因突變而得到的A´的等位基因。一對(duì)皆患地中海貧血的夫妻生下了一

12、個(gè)正常的孩子（有中生無(wú)），所以地中海貧血癥是一種顯性遺傳病。所以正常者的基因型是aa或A+a，而其父母雙方又是患者，所以父母的基因型可能是Aa和Aa或Aa和A A+（雜合體），所以這對(duì)夫妻可能都是雜合子(體)。5(2009上海生命科學(xué)14)C?！窘馕觥侩s交時(shí)，須在開花前除去母本的雌蕊； 人工授粉前后應(yīng)套袋。6解析：B。紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而-9只有一條X染色體，且其父親7號(hào)正常，所以致病基因來(lái)自母親6號(hào)，6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親-2患病，所以其致病基因一定來(lái)自父親。7AD 8BC三、非選擇題：本大題共4小題，除注明外，每空2分，共64分。9【答案】（1）青；（2）性狀分離/ 3

13、1；（3）1/2/測(cè)交/ F1相關(guān)的基因組成；（4）金定；（5）統(tǒng)計(jì)學(xué)/基因分離?！窘馕觥浚?）（2）第1組和第2組中康貝爾鴨和金定鴨雜交，不論是正交還是反交，后代所產(chǎn)蛋顏色幾乎為青色。第3組和第4組為F1自交，子代出現(xiàn)了不同的性狀，即出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，且后代性狀分離比。第3組，青色白色=29401050，第4組，青色白色=2730918。都接近于31 。所以可以推出青色為顯性性狀，白色為隱性性狀。（3）由上述分析可知康貝爾鴨（白色）是隱性純合子，第5組讓F1與隱性純合子雜交，這種雜交稱為測(cè)交，用于檢驗(yàn)F1是純合子還是雜合子。試驗(yàn)結(jié)果顯示后代產(chǎn)青色蛋的概率約為1/2。（4）康貝爾鴨肯定是純合子

14、，若親代金定鴨均為純合子，則所產(chǎn)蛋的顏色應(yīng)該均為青色，不會(huì)出現(xiàn)白色，而第1組和第2組所產(chǎn)蛋的顏色有少量為白色，說(shuō)明金定鴨群中混有少量雜合子。（5）本實(shí)驗(yàn)采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，可知鴨蛋殼的顏色受一對(duì)等位基因控制，符合孟德爾的基因分離定律。10【答案】(1)標(biāo)記基因/原癌基因； (2)aaBB；AaBB、AaBb；1216(34)；416(1/4)；(3)雄性()；xBY、xbY。【解析】此題考查學(xué)生對(duì)兩大遺傳定律的理解與掌握情況及基因工程的有關(guān)知識(shí)。（1）作為質(zhì)粒的一個(gè)條件之一就是要具有標(biāo)記基因，以檢測(cè)外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞。癌變的產(chǎn)生就是原癌基因由抑制態(tài)變激活態(tài)。（2）根

15、據(jù)題意AABb基因敲除小鼠的表現(xiàn)型是棕毛褐齒，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠（aabb），應(yīng)選取用與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是，用圖解表示：親本：AABb×_子代：aabb。則此親本必含有a基因，而又是純合的基因型只能為aabb或aaBB，而aabb是要培育的新品種不可能有，所以只用選用基因型為aaBB的親本，親本：AABb×aaBB子一代：1/2AaBb、1/2 AaBB。F1代中雙雜合基因型AaBb的雌雄小鼠相互交配即自交,由于是常染色體遺傳,即Bb自交后代的基因型及比例為:1/4BB、2/4Bb、1/4bb，帶有b基因個(gè)體的概率是3/4，不帶B基因個(gè)體的概率是1

16、/4。（只考慮B和b這一對(duì)基因的計(jì)算，用基因分離定律）也可兩對(duì)同時(shí)計(jì)算用自由組合定律，AaBb自交得1/4AA1/4BB、1/4AA2/4Bb、1/4AA/4bb、2/4Aa1/4BB、2/4Aa2/4Bb、24Aa/4bb、1/4aa1/4BB、1/4aa2/4Bb、1/4aa/4bb、可得帶有b基因個(gè)體的概率是12/16，不帶B基因個(gè)體的概率是4/16。（3）假設(shè)齒色性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則親本都為褐齒，基因型為Bb和Y，則F1代的基因型為Bb、B、bY，其中bY為黃齒是雄性個(gè)體，雄性個(gè)體基因還有B。11【答案】（1）兩；（2）AaBb/aaBB、Aabb、aab；（3）Aabb&

17、#215;aaBB/ AAbb×aaBb/遺傳圖解（只要求寫一組）；（4）紫花紅花白花=934；（5）T-DNA/標(biāo)記基因/復(fù)制原點(diǎn)?！窘馕觥勘绢}是基因?qū)π螤畹目刂?、自由組合定律的應(yīng)用、基因工程三個(gè)知識(shí)點(diǎn)的綜合題。根據(jù)圖解可以確定紫色花這種性狀是由兩對(duì)等位基因控制的，表現(xiàn)型與基因型之間的關(guān)系如下：A B (紫色) A bb(白色) aaB (白色)aabb(白色)。后代表現(xiàn)型的比例是11，一定是測(cè)交，由于是兩對(duì)基因控制，應(yīng)該是一對(duì)基因測(cè)交，另一對(duì)基因不會(huì)白線出性狀分離，所以是AAbb×aaBb 或 Aabb×aaBB。讓AaBb基因型的進(jìn)行自交，雌配子四種（AB、

18、Ab、aB、ab）雄配子四種（AB、Ab、aB、ab），配子的結(jié)合是隨機(jī)的，得到9A B (紫色)，3A bb(白色) ，3aaB (白色) ，1 aabb(白色)，因此紫色對(duì)白色是9：7。如果中間產(chǎn)物表現(xiàn)出紅色，那基因型為A bb表現(xiàn)為紅色。12（15分）【答案】（1）（種類）不同/合成終止（或翻譯終止）；（2）有氰無(wú)氰=13（或有氰有產(chǎn)氰糖苷、無(wú)氰無(wú)產(chǎn)氰糖苷、無(wú)氰=112）；（3）3/64；【解析】本題考查基因?qū)π誀畹目刂频挠嘘P(guān)知識(shí)。如果基因b與B的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)密碼子的堿基序列不同，則翻譯至mRNA的該位點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是：編碼的氨基酸（種類）不同（錯(cuò)義突變），或者是合成終止（或