![微考點12 氧化性還原性強弱比較_第1頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-2/24/1559217c-a7ff-4c96-be91-6f4c70e9d790/1559217c-a7ff-4c96-be91-6f4c70e9d7901.gif)
![微考點12 氧化性還原性強弱比較_第2頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-2/24/1559217c-a7ff-4c96-be91-6f4c70e9d790/1559217c-a7ff-4c96-be91-6f4c70e9d7902.gif)
![微考點12 氧化性還原性強弱比較_第3頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-2/24/1559217c-a7ff-4c96-be91-6f4c70e9d790/1559217c-a7ff-4c96-be91-6f4c70e9d7903.gif)
![微考點12 氧化性還原性強弱比較_第4頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-2/24/1559217c-a7ff-4c96-be91-6f4c70e9d790/1559217c-a7ff-4c96-be91-6f4c70e9d7904.gif)
![微考點12 氧化性還原性強弱比較_第5頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-2/24/1559217c-a7ff-4c96-be91-6f4c70e9d790/1559217c-a7ff-4c96-be91-6f4c70e9d7905.gif)
版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、1(2017葫蘆島六校協(xié)作體高三上學期期初考試)將濃鹽酸滴入KMnO4溶液,產生黃綠色氣體,溶液的紫紅色褪去,向反應后的溶液中加入NaBiO3,溶液又變?yōu)樽霞t色,BiO反應后變?yōu)闊o色的Bi3。據(jù)此判斷下列說法正確的是()A滴加鹽酸時,HCl是還原劑,Cl2是還原產物B已知Bi為第A族元素,上述實驗說明Bi具有較強的非金屬性C若有0.1 mol NaBiO3參加了反應,則整個過程轉移電子0.4NAD此實驗條件下,物質的氧化性:KMnO4NaBiO3Cl22(2017成都七中高三零診)在酸性介質中,往MnSO4溶液里滴加(NH4)2S2O8溶液會發(fā)生如下離子反應(未配平):Mn2 S2O8H2OM
2、nOSOH,下列說法不正確的是()A氧化性比較:S2OMnOB氧化劑S2O的摩爾質量為192 gmol1C該反應中酸性介質可以為鹽酸 D若有0.1 mol氧化產物生成,則轉移電子0.5 mol 3.已知酸性高錳酸鉀溶液可以氧化FeSO4,反應的化學方程式為2KMnO410FeSO48H2SO4=K2SO4X5Fe2(SO4)38H2O,現(xiàn)將一定量的硫酸酸化的高錳酸鉀溶液與硫酸亞鐵溶液混合,充分反應后再向所得溶液中加入KI溶液(假設I與KMnO4反應的氧化產物為I2),混合溶液中鐵離子的物質的量隨加入的KI的物質的量的變化關系如圖所示。則下列有關說法不正確的是()A方程式中的X為2MnSO4B氧
3、化性:KMnO4Fe3I2C根據(jù)OC段的數(shù)據(jù)可知開始加入的高錳酸鉀的物質的量為0.30 molDAB段是高錳酸鉀和碘化鉀溶液反應,BC段的反應為2Fe32I=2Fe2I24(2017銀川一中高三第一次月考)已知某一反應體系有反應物和生成物共五種物質:O2、H2CrO4、Cr(OH)3、H2O、H2O2。已知該反應中H2O2只發(fā)生如下過程:H2O2O2,則關于該反應體系說法錯誤的是()A該反應的化學方程式為2H2CrO43H2O2=2Cr(OH)33O22H2OB該反應中的氧化劑是H2O2,還原產物是O2C氧化性:H2CrO4O2D如反應轉移了0.3 mol電子,則產生的氣體在標準狀況下體積為3
4、.36 L5(2017石家莊二中高三上學期第二次聯(lián)考)用高鐵酸鈉(Na2FeO4)對河、湖水消毒是城市飲用水處理的新技術,已知反應:Fe2O3 3Na2O2=2Na2FeO4Na2O。下列說法正確的是()ANa2O2既是氧化劑又是還原劑BFe2O3在反應中顯氧化性C1 mol Na2O2發(fā)生反應,有4 mol電子轉移DNa2FeO4能消毒殺菌是因其具有強氧化性6(2017衡陽八中高三月考)根據(jù)如圖的轉化關系,判斷下列說法正確的是(反應條件已略去)()A反應均屬于氧化反應和離子反應B反應說明該條件下鋁的還原性強于錳C相同條件下生成等量的O2,反應和轉移的電子數(shù)之比為11D反應中氧化劑與還原劑的物
5、質的量之比為147已知氧化性:BrOClOCl2IOI2。現(xiàn)將飽和氯水逐滴滴入KI淀粉溶液中至過量。(1)可觀察到的現(xiàn)象是_;_。(2)寫出有關反應的離子方程式:_;_。8高錳酸鉀分別在酸性、中性、堿性條件下發(fā)生的反應如下:MnO5e8H=Mn24H2OMnO3e2H2O=MnO24OHMnOe=MnO(溶液呈綠色)(1)從上述三個半反應中可以看出高錳酸根離子被還原的產物受溶液的_影響。(2)將SO2通入高錳酸鉀溶液中,發(fā)生氧化還原反應的離子方程式為_。(3)將PbO2投入酸性MnSO4溶液中攪拌,溶液變?yōu)樽霞t色。下列說法正確的是_(填字母)。a氧化性:PbO2KMnO4b還原性:PbO2KM
6、nO4cMnSO4溶液可以用鹽酸酸化答案精析1CHCl中Cl由1價0價,化合價升高,被氧化,屬于還原劑,氯氣為氧化產物,A錯誤; Bi屬于金屬元素,具有金屬性,B錯誤;發(fā)生的離子反應方程式為2MnO10Cl16H=2Mn25Cl28H2O,14H5BiO2Mn2=5Bi32MnO7H2O,消耗0.1 mol NaBiO3轉移電子0.110/5 mol0.2 mol,根據(jù)離子反應方程式,消耗n(Mn2)0.04 mol,則第一個離子反應式轉移電子的物質的量為0.045 mol0.2 mol,整個過程中轉移電子0.4 mol,C正確;根據(jù)氧化還原反應的強弱規(guī)律,第一個離子反應中得出:KMnO4Cl
7、2,第二個離子反應中得出:BiOMnO,因此有NaBiO3KMnO4Cl2,D錯誤。2C該反應中,過二硫酸根離子得電子化合價降低為氧化劑,錳離子失電子化合價升高為還原劑,則高錳酸根離子為氧化產物,氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性,所以氧化性比較:S2OMnO,A正確;S2O的相對分子質量為232816192,則氧化劑S2O8的摩爾質量為192 gmol1,B正確;鹽酸為強還原性酸,能被過二硫酸根離子氧化生成氯氣,所以不能用鹽酸作酸性介質,C錯誤;若有0.1 mol氧化產物MnO生成,Mn元素化合價由2價升高到7價,則轉移電子0.5 mol,D正確。3C根據(jù)原子守恒知,方程式中的X為2MnSO
8、4,A正確;氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性,可得氧化性:KMnO4Fe3I2,B正確;AB段反應的I為0.5 mol,根據(jù)2MnO10I16H=2Mn25I28H2O可得消耗的KMnO4為0.1 mol,BC段反應的I為1.25 mol0.5 mol0.75 mol,則消耗的Fe3為 0.75 mol,根據(jù)2KMnO410FeSO48H2SO4=K2SO4X5Fe2(SO4)38H2O,消耗KMnO4為0.15 mol,所以開始加入的高錳酸鉀的物質的量為0.25 mol,C錯誤;根據(jù)氧化性順序,AB段是高錳酸鉀和碘化鉀溶液反應,BC段為Fe3氧化I,離子方程式為2Fe32I=2Fe2I2,
9、D正確。4B由信息H2O2O2中可知,O元素的化合價由1 價升高到0價,則H2O2為還原劑,氧化劑發(fā)生還原反應,含元素化合價降低的物質為氧化劑,則Cr元素的化合價降低,即還原反應的過程為H2CrO4Cr(OH)3,則反應的化學方程式為2H2CrO43H2O2=2Cr(OH)33O22H2O,A正確;由信息H2O2O2中可知,O元素的化合價由1價升高到0價,則H2O2為還原劑,B錯誤;根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性,氧化性H2CrO4O2,C正確;由2H2CrO43H2O2=2Cr(OH)33O22H2O可知,生成3 mol氣體轉移6 mol電子,則轉移了0.3 mol電子,則產生的氣體的物質的量為3 mol0.15 mol,其在標準狀況下體積為0.15 mol22.4 Lmol13.36 L,D正確。5D6.B7(1)溶液由無色變藍色溶液藍色褪去(2)Cl22I=2ClI25Cl2I26H2O=12H2IO10Cl解析根據(jù)粒子的氧化性強弱順序:Cl2IOI
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度教師繼續(xù)教育與專業(yè)發(fā)展聘任合同
- 2025年度石料電商平臺合作推廣合同
- 2025年度醫(yī)藥研發(fā)項目知識產權轉讓合同
- 2025年公共建筑消防系統(tǒng)全面升級改造及保養(yǎng)合同
- 2025年度商用空調設備升級改造及維護服務合同
- 2025年鄉(xiāng)村規(guī)劃師上半年工作個人總結模版(三篇)
- 2025年買賣行紀合同標準版本(2篇)
- 2025年人事部工作總結與計劃模版(四篇)
- 2025年事業(yè)單位駕駛員年終考核總結樣本(2篇)
- 2025年度國際貨物貿易合同標的深度解讀
- 最高法院示范文本發(fā)布版3.4民事起訴狀答辯狀示范文本
- 2023-2024學年度上期七年級英語期末試題
- 2024年英語高考全國各地完形填空試題及解析
- 2024至2030年中國餐飲管理及無線自助點單系統(tǒng)數(shù)據(jù)監(jiān)測研究報告
- 2024年燃氣輪機值班員技能鑒定理論知識考試題庫-下(多選、判斷題)
- 2024年服裝門店批發(fā)管理系統(tǒng)軟件項目可行性研究報告
- 交通法規(guī)課件
- (優(yōu)化版)高中地理新課程標準【2024年修訂版】
- 《Python程序設計》課件-1:Python簡介與應用領域
- 各類心理量表大全
- 體育概論(第二版)課件第三章體育目的
評論
0/150
提交評論