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文檔簡介
1、規(guī)章制度示范文本 | Excellent Model Text 資料編碼:CYKJ-FW-192編號:_第一醫(yī)院一次性醫(yī)療用品管理制度審核:_時間:_單位:_第一醫(yī)院一次性醫(yī)療用品管理制度用戶指南:該規(guī)章制度資料適用于管理中,通過編訂企業(yè)的章程、議事規(guī)則、生產(chǎn)經(jīng)營運作、監(jiān)督、員工的行為規(guī)范,再在運作中實踐得到不斷的完善,使經(jīng)營管理中議事有法可依??赏ㄟ^修改使用,也可以直接沿用本模板進行快速編輯。第一醫(yī)院一次性醫(yī)療用品管理制度(一)醫(yī)院所用一次性使用醫(yī)療器械、器具必須由設(shè)備科統(tǒng)一集中采購,使用科室不得自行購入。(二)感染管理科對所購一次性使用醫(yī)療器械、器具的相關(guān)證件進行審核。證件由設(shè)備科保存。(
2、三)保管員對每次購置的一次性使用醫(yī)療器械、器具必須進行質(zhì)量驗收,除訂貨合同、發(fā)貨地點應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)相一致,還應(yīng)查驗每件產(chǎn)品的檢驗合格證,內(nèi)外包裝應(yīng)完好無損,包裝標(biāo)識應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn),進口產(chǎn)品應(yīng)有中文標(biāo)識。(四)一次性使用醫(yī)療器械、器具由供應(yīng)室專人管理,建立帳冊,專室貯存,按失效期的先后存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上。由供應(yīng)室統(tǒng)一發(fā)放,不得將標(biāo)識不清、包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放到使用科室。(五)凡一次性使用醫(yī)療器械、器具不得重復(fù)使用。(六)科室使用前應(yīng)認真檢查,若發(fā)現(xiàn)包裝標(biāo)識不符合標(biāo)準(zhǔn),包裝有破損、失效、產(chǎn)品有不潔等不得使用。(七)使用后的一次性無菌醫(yī)療用品,由醫(yī)療廢物處置專職人員統(tǒng)
3、一回收,按規(guī)定處置。(八)一次性使用醫(yī)療器械、器具使用時若發(fā)生熱源反應(yīng)、感染或其它異常情況,應(yīng)立即停止使用,必須及時留取樣本送檢,做好記錄,報告護理部、設(shè)備科、感染管理科。造成人身損害或傷亡事故的,醫(yī)院應(yīng)在24小時內(nèi)報告藥品監(jiān)督管理部門,不得自行作退、換貨處理。(九)對骨科內(nèi)固定器材、心臟起搏器、血管內(nèi)導(dǎo)管、支架等植入性或介入性的醫(yī)療器械,必須建立詳細的使用記錄。記錄必要的產(chǎn)品跟蹤信息,使產(chǎn)品具有可追性。器材條形碼應(yīng)貼在病歷上。附件:有關(guān)術(shù)語:1、一次性使用醫(yī)療用品:指使用一次后即丟棄的,深入人體組織或與皮膚粘膜表面接觸并為治療或診斷目的而使用的各種用品,分為滅菌的醫(yī)療用品和消毒的醫(yī)療用品。主
4、要為醫(yī)療機構(gòu)使用過的一次性注射器、輸液(血)器、陰道擴張器、吊筒、透析管、采血袋、導(dǎo)尿管、試管、吸管、手術(shù)巾、手術(shù)衣、帽、口罩、一次性口腔鏡、一次性手套、指套等醫(yī)療用品。2、滅菌的一次性醫(yī)療用品:進入人體組織,無菌、無熱源、無溶血反應(yīng)和無異常屬性檢驗合格,出廠前必須經(jīng)過滅菌處理的可直接使用的一次性醫(yī)療用品。3、消毒的一次性使用醫(yī)療用品:接觸皮膚、粘膜、無毒害檢驗合格,出廠前必須經(jīng)過消毒處理可直接使用的一次性使用醫(yī)療用品。4衛(wèi)生用品:婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品:衛(wèi)生巾(紙、帶)、護墊、衛(wèi)生栓(內(nèi)置棉條);尿布等排泄物衛(wèi)生用品:尿褲、尿布(墊、紙)、隔尿墊等;皮膚、粘膜衛(wèi)生用品:濕巾(紙)、衛(wèi)生濕巾(紙)、抗(抑)菌洗劑;隱形眼鏡護理用
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