性染色體與伴性遺傳

1、第二章第二章 染色體與遺傳染色體與遺傳第三節(jié)第三節(jié)性染色體與伴性遺傳性染色體與伴性遺傳你知道嗎你知道嗎？男女在生理機(jī)能上有很大區(qū)別，這男女在生理機(jī)能上有很大區(qū)別，這是由遺傳物質(zhì)決定的。個(gè)別人可能是由遺傳物質(zhì)決定的。個(gè)別人可能因?yàn)榘l(fā)育問(wèn)題，外貌很象女子，但因?yàn)榘l(fā)育問(wèn)題，外貌很象女子，但遺傳物質(zhì)卻是男子，這樣會(huì)造成比遺傳物質(zhì)卻是男子，這樣會(huì)造成比賽的不公平，因此，從賽的不公平，因此，從1976年奧年奧運(yùn)會(huì)開(kāi)始，女子運(yùn)動(dòng)項(xiàng)目均要對(duì)運(yùn)運(yùn)會(huì)開(kāi)始，女子運(yùn)動(dòng)項(xiàng)目均要對(duì)運(yùn)動(dòng)員進(jìn)行性別鑒定，你知道是如何動(dòng)員進(jìn)行性別鑒定，你知道是如何進(jìn)行的嗎？進(jìn)行的嗎？ 染色體組型染色體組型概念：概念： 將某種生物體細(xì)胞中的全部

2、染色體，按大小和形態(tài)特征將某種生物體細(xì)胞中的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。又稱(chēng)染色體核型又稱(chēng)染色體核型它體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。它體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。確定染色體組型的步驟：確定染色體組型的步驟：第一步：對(duì)處于第一步：對(duì)處于有絲分裂中期有絲分裂中期的染色體進(jìn)行顯微攝影；的染色體進(jìn)行顯微攝影；第二步：對(duì)顯微照片上的染色體進(jìn)行測(cè)量，根據(jù)染色體的第二步：對(duì)顯微照片上的染色體進(jìn)行測(cè)量，根據(jù)染色體的 大小、形狀和著絲粒的位置等特征，通過(guò)剪貼，將大小、形狀和著絲粒的位置等特征，通過(guò)剪貼，將 它們配對(duì)、分

3、組和排隊(duì)，最后形成染色體組型圖像它們配對(duì)、分組和排隊(duì)，最后形成染色體組型圖像染色體組型的應(yīng)用：染色體組型的應(yīng)用：具有具有種的特異性種的特異性,可用于判斷生物的親緣關(guān)系；遺傳病診斷可用于判斷生物的親緣關(guān)系；遺傳病診斷21三體綜合癥三體綜合癥性染色體和性別決定性染色體和性別決定 男性：男性：2222對(duì)常染色體對(duì)常染色體+ +一對(duì)性染色體一對(duì)性染色體XYXY 女性：女性：2222對(duì)常染色體對(duì)常染色體+ +一對(duì)性染色體一對(duì)性染色體XXXX性染色體：性染色體：與性別決定有直接關(guān)系的染色體。與性別決定有直接關(guān)系的染色體。常染色體：除性染色體外的其他染色體，常染色體：除性染色體外的其他染色體，雌雄個(gè)體的常染

4、色體雌雄個(gè)體的常染色體 是相同的是相同的思考：思考：是否所有的生物都有性染色體？性別決定方式都與人類(lèi)相同呢？是否所有的生物都有性染色體？性別決定方式都與人類(lèi)相同呢？2、性別決定的常見(jiàn)類(lèi)型、性別決定的常見(jiàn)類(lèi)型:XYXY型型: :兩個(gè)兩個(gè)同型同型的性染色體的性染色體( (XXXX) ): :兩個(gè)兩個(gè)異型異型的性染色體的性染色體( (XYXY) )人、哺乳類(lèi)、某些兩棲類(lèi)和許多昆蟲(chóng)都屬此類(lèi)人、哺乳類(lèi)、某些兩棲類(lèi)和許多昆蟲(chóng)都屬此類(lèi)性染色體和性別決定性染色體和性別決定 2222對(duì)對(duì)( (常常)+XY()+XY(性性) )2222對(duì)對(duì)( (常常)+XX()+XX(性性) )精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞2222條條(

5、 (常常)+X)+X2222條條( (常常)+Y)+Y2222條條( (常）常）+X+X2222對(duì)對(duì)+XX+XX2222對(duì)對(duì)+XY+XY1 1 ： 1 1子代子代1 1、性別決定、性別決定雌雄異體雌雄異體的生物決定性別的機(jī)制，一般主要由的生物決定性別的機(jī)制，一般主要由性染色體性染色體決定。決定。親親 代代XY型生物性別決定過(guò)程：型生物性別決定過(guò)程：ZWZW型型: :兩個(gè)兩個(gè)異型異型的性染色體的性染色體( (ZWZW) ): :兩個(gè)兩個(gè)同型同型的性染色體的性染色體( (ZZZZ) )鳥(niǎo)類(lèi)、某些兩棲類(lèi)和爬行類(lèi)都屬此類(lèi)鳥(niǎo)類(lèi)、某些兩棲類(lèi)和爬行類(lèi)都屬此類(lèi)2、性別決定的常見(jiàn)類(lèi)型、性別決定的常見(jiàn)類(lèi)型:性染色

6、體和性別決定性染色體和性別決定1、性染色體為、性染色體為XY的牛體細(xì)胞核取代卵細(xì)胞核，經(jīng)過(guò)多次卵裂后，的牛體細(xì)胞核取代卵細(xì)胞核，經(jīng)過(guò)多次卵裂后，植入母牛子宮孕育，所生牛犢植入母牛子宮孕育，所生牛犢 A為雌性為雌性 B為雄性為雄性 C性別不能確定性別不能確定 D雌、雄比例為雌、雄比例為l 12.決定人的性別是決定人的性別是 A胚胎發(fā)育初期胚胎發(fā)育初期 B卵細(xì)胞受精時(shí)卵細(xì)胞受精時(shí) C胚胎發(fā)育后期胚胎發(fā)育后期 D生殖器官形成期生殖器官形成期3.雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和和XX，假定一只正常的，假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用

7、此蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配雄蛙和正常雌蛙交配(抱對(duì)抱對(duì))，其子代中的雌蛙，其子代中的雌蛙()和雄蛙和雄蛙()的的比例是比例是 （ ） A 1 1 B =2 1 C 3 1 D l 04、X與與X、X與與Y是同源染色體嗎？在它們上面有等位基因嗎？是同源染色體嗎？在它們上面有等位基因嗎？練習(xí)練習(xí)第二章第二章 染色體與遺傳染色體與遺傳第三節(jié)第三節(jié)性染色體與伴性遺傳性染色體與伴性遺傳XY同源區(qū)段同源區(qū)段X非同源區(qū)段非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段一般位于一般位于X X染色體上的染色體上的基因在基因在Y Y染色體上沒(méi)有染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。相應(yīng)的等位基

8、因。思考：思考：性染色體上的基因所控制的性狀的表現(xiàn)會(huì)與性別有關(guān)嗎？性染色體上的基因所控制的性狀的表現(xiàn)會(huì)與性別有關(guān)嗎？這些基因的遺傳遵循遺傳定律嗎？這些基因的遺傳遵循遺傳定律嗎？活動(dòng)活動(dòng)分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)果蠅的特點(diǎn)果蠅的特點(diǎn): :個(gè)體小、繁殖快、生育力強(qiáng)、易飼養(yǎng)、個(gè)體小、繁殖快、生育力強(qiáng)、易飼養(yǎng)、有各種易于區(qū)分的性狀等有各種易于區(qū)分的性狀等科學(xué)家科學(xué)家:摩爾根摩爾根1895190218951902年集中研究實(shí)驗(yàn)胚胎學(xué)。年集中研究實(shí)驗(yàn)胚胎學(xué)。 19031903年開(kāi)始研究進(jìn)化論，著重研究遺傳學(xué)和細(xì)胞學(xué)。年開(kāi)始研究進(jìn)化論，著重研究遺傳學(xué)和細(xì)胞學(xué)。 19081908

9、年養(yǎng)殖果蠅，并利用果蠅研究遺傳學(xué)。年養(yǎng)殖果蠅，并利用果蠅研究遺傳學(xué)。 1915192819151928年以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，證明了染色體上的基因決定年以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，證明了染色體上的基因決定著生物性狀，從而創(chuàng)立了基因理論。著生物性狀，從而創(chuàng)立了基因理論。 19281928年到加利福尼亞工學(xué)院籌建第一個(gè)生物學(xué)系，并在該系任教。年到加利福尼亞工學(xué)院籌建第一個(gè)生物學(xué)系，并在該系任教。 19331933年獲諾貝爾醫(yī)學(xué)和生理學(xué)獎(jiǎng)。年獲諾貝爾醫(yī)學(xué)和生理學(xué)獎(jiǎng)。 19391939年獲英國(guó)皇家學(xué)會(huì)頒發(fā)的科普利年獲英國(guó)皇家學(xué)會(huì)頒發(fā)的科普利(Copley)(Copley)獎(jiǎng)（科普勒獎(jiǎng)?wù)拢?。?jiǎng)（科普勒獎(jiǎng)?wù)拢?194

10、51945年年1212月月4 4日于美國(guó)加利福尼亞州帕沙登納（帕薩迪納）病逝日于美國(guó)加利福尼亞州帕沙登納（帕薩迪納）病逝 摩爾根的一生：摩爾根的一生：他的實(shí)驗(yàn)室被同事戲稱(chēng)為他的實(shí)驗(yàn)室被同事戲稱(chēng)為“蠅室蠅室”，里面除了幾張舊桌子外，里面除了幾張舊桌子外，就是培養(yǎng)了千千萬(wàn)萬(wàn)只果蠅的幾千個(gè)牛奶罐。就是培養(yǎng)了千千萬(wàn)萬(wàn)只果蠅的幾千個(gè)牛奶罐。19101910年年5 5月，這月，這里產(chǎn)生了一只奇特的雄蠅，它的眼睛不像同胞姊妹那樣是紅色，里產(chǎn)生了一只奇特的雄蠅，它的眼睛不像同胞姊妹那樣是紅色，而是而是白白的。這顯然是個(gè)突變體，注定會(huì)成為科學(xué)史上最著名的的。這顯然是個(gè)突變體，注定會(huì)成為科學(xué)史上最著名的昆蟲(chóng)。這時(shí)

11、摩爾根家里正好添了第三個(gè)孩子，當(dāng)他去醫(yī)院見(jiàn)他昆蟲(chóng)。這時(shí)摩爾根家里正好添了第三個(gè)孩子，當(dāng)他去醫(yī)院見(jiàn)他妻子時(shí)，他妻子的第一句話(huà)就是妻子時(shí)，他妻子的第一句話(huà)就是“那只白眼果蠅怎么樣了？那只白眼果蠅怎么樣了？”他的第三個(gè)孩子長(zhǎng)得很好，而那只白眼雄果蠅卻長(zhǎng)得很虛弱。他的第三個(gè)孩子長(zhǎng)得很好，而那只白眼雄果蠅卻長(zhǎng)得很虛弱。摩爾根極為珍惜這只果蠅，將它裝在瓶子里，睡覺(jué)時(shí)放在身旁，摩爾根極為珍惜這只果蠅，將它裝在瓶子里，睡覺(jué)時(shí)放在身旁，白天又帶回實(shí)驗(yàn)室。它這樣養(yǎng)精蓄銳，終于同一只正常的紅眼白天又帶回實(shí)驗(yàn)室。它這樣養(yǎng)精蓄銳，終于同一只正常的紅眼雌蠅交配以后才死去，留下了突變基因，以后繁衍成一個(gè)大家系。雌蠅交配以后

12、才死去，留下了突變基因，以后繁衍成一個(gè)大家系。 活動(dòng)活動(dòng)分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)?zāi)柛墓壈樾赃z傳實(shí)驗(yàn)：摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)：P P 白眼雄蠅白眼雄蠅 紅眼雌蠅紅眼雌蠅F F1 1 紅眼果蠅紅眼果蠅F F2 2 紅眼果蠅紅眼果蠅 白眼果蠅白眼果蠅3 3 ： 1 1雌蠅：紅眼雌蠅：紅眼 雄蠅：雄蠅：1/21/2紅眼紅眼 1/21/2白眼白眼相互交配相互交配觀察思考：觀察思考：1.F2中紅眼果蠅與白中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)目比例是眼果蠅的數(shù)目比例是3：1，這是否符合孟德?tīng)?，這是否符合孟德?tīng)栠z傳定律？遺傳定律？2、為什么只有雄蠅有、為什么只有雄蠅有白眼性狀？白眼

13、性狀？思考：思考：摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因（w w）在在X X染色體上，染色體上，Y Y染色體不含其等位基因。染色體不含其等位基因。根據(jù)摩爾根的假定，你能解釋根據(jù)摩爾根的假定，你能解釋F2中雌、雄果蠅的不同性狀表現(xiàn)嗎？中雌、雄果蠅的不同性狀表現(xiàn)嗎？XWXW紅眼（雌）紅眼（雌）XwY白眼（雄）白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）紅眼（雌）PF2F1配子配子X(jué)wXWYXWXWXw紅眼紅眼（雌）（雌）XWY紅眼紅眼（雄）（雄）XwY白眼白眼（雄）（雄）XWXW紅眼紅眼（雌）（雌）思考：思考：請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證摩爾根的證摩

14、爾根的假定，并預(yù)假定，并預(yù)期測(cè)交實(shí)驗(yàn)期測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果。XwY白眼（雄）白眼（雄）XWXw紅眼（雌）紅眼（雌）F1配子配子X(jué)wXWYXwXwXw白眼白眼（雌）（雌）XWY紅眼紅眼XwY白眼白眼XWXw紅眼紅眼（雌）（雌）此外，摩爾根還設(shè)計(jì)了：此外，摩爾根還設(shè)計(jì)了：白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配，子代雌蠅都是紅眼，雄蠅都白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配，子代雌蠅都是紅眼，雄蠅都是白眼是白眼白眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄都是白眼白眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄都是白眼結(jié)論：結(jié)論：果蠅的白眼性狀確實(shí)與性別有關(guān)，而且控制該性狀的基因確實(shí)果蠅的白眼性狀確實(shí)與性別有關(guān)，而且控制該性狀的基因確實(shí)位于性染色

15、體上。位于性染色體上。概念：概念：指位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系指位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式，稱(chēng)為的遺傳方式，稱(chēng)為伴性遺傳伴性遺傳。思考：思考：1、人類(lèi)有無(wú)伴性遺傳現(xiàn)象？、人類(lèi)有無(wú)伴性遺傳現(xiàn)象？2、人類(lèi)伴性遺傳會(huì)有哪些方式？、人類(lèi)伴性遺傳會(huì)有哪些方式？ABCD小調(diào)查：小調(diào)查：大家在體檢時(shí)，大家在體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，看一種彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其中究圖譜，這其中究竟是什么？竟是什么？人類(lèi)紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)：英國(guó)化學(xué)家道爾頓英國(guó)化學(xué)家道爾頓色色盲盲癥癥又又稱(chēng)稱(chēng)道道爾爾頓頓癥癥J.Dalto

16、n 1766-1844紅綠色盲患者不能像正常紅綠色盲患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。人一樣區(qū)分紅色和綠色。討論：討論：1 1、紅綠色盲基因位于、紅綠色盲基因位于X X染色體上染色體上, ,還是位于還是位于Y Y染色體上？染色體上？2 2、紅綠色盲基因是顯性基因、紅綠色盲基因是顯性基因, ,還是隱性基因？還是隱性基因？ 紅綠色盲癥的分析：紅綠色盲癥的分析：男性男性女性女性男性患者男性患者女性患者女性患者色盲家系圖色盲家系圖1、伴、伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳基因位置：基因位置：X染色體上染色體上相關(guān)基因型、表現(xiàn)型：相關(guān)基因型、表現(xiàn)型：XBXBXBXbXbXbXBYXbY女女 性性男男 性

17、性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常 正常正常 ( (攜帶者攜帶者) )色盲色盲正常正常色盲色盲男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXBYx xXBYXBXbx xXBYXbXbx xXBXBXbYx xXBXbXbYx x XbXbXbYx x遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)：男性患者男性患者的致病基因只能從的致病基因只能從母親母親那里傳來(lái)，以后只能傳給那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒女兒女性患者女性患者的的父父親和親和兒兒子一定是患者子一定是患者男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者男性患者男性患者的致病基的致病基因只能從因只能從母親那里母親那里傳來(lái)，以傳來(lái)，以后只能傳后只能傳給女兒給女兒男患者多于女患者男患者

18、多于女患者伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)（色盲的遺傳特點(diǎn)）隱性遺傳病的特點(diǎn)（色盲的遺傳特點(diǎn)）女性色盲，女性色盲，父親和兒子父親和兒子都色盲都色盲思考：思考：在中國(guó)，男性群體的色盲率接近在中國(guó)，男性群體的色盲率接近7%，女性群體的色盲，女性群體的色盲率大約為率大約為0.5%.為什么男性患者多于女性患者？為什么男性患者多于女性患者？（0.5）男性只含一個(gè)致病基因男性只含一個(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。才會(huì)患

19、色盲。其它伴其它伴X X隱性遺傳實(shí)例隱性遺傳實(shí)例: :血友病血友?。?血友病患者的血漿中血友病患者的血漿中缺少凝血因子缺少凝血因子抗血友病球蛋白抗血友病球蛋白（AHGAHG），所以凝血發(fā)生障礙，），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然凝固止血，很容易引起失自然凝固止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳的遺傳相同相同，其正?；颍?，其正常基因（H H）和致病基因（和致病基因（h h）也只位于）也只位于X X 染色體染色體上。上。III3的基因型是_,他的致病基因來(lái)自于I

20、中_個(gè)體, 該個(gè)體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4討論：討論：如果某顯性致病基因位于如果某顯性致病基因位于X X染色體上，其遺傳特點(diǎn)又染色體上，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？是怎樣的？ 例：抗維生素佝僂病例：抗維生素佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼

21、發(fā)育畸形（如雞胸）、型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 2、伴、伴X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳患者基因型：患者基因型： 女性患者：女性患者：X XA AX XA A， X XA AX Xa a 男性患者：男性患者：X XA AY Y遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)：典型系譜圖：典型系譜圖：女女性患者性患者多多于于男男性患者；性患者；男患者的母親和女兒必患??；男患者的母親和女兒必患病；連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳即代代有患者。即代代有患者?；颊叩碾p親中必有一個(gè)是患者患者的雙親中必有一個(gè)是患者例：外耳道多毛癥例：外耳道多毛癥3、伴、伴Y染色體遺傳染色體遺傳患者基因型：患者基因型： 男性患者：男

22、性患者：XYXYA A典型系譜圖：典型系譜圖：遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫父?jìng)髯?，子傳孫患者全男性，女性全正?；颊呷行裕匀Ｈ巳祟?lèi)類(lèi)遺遺傳傳病病隱性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病伴伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病伴伴X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病伴伴Y Y 染色體遺傳染色體遺傳2 2、確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳。、確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳。 “ “無(wú)中生有無(wú)中生有”為隱性為隱性 “ “有中生無(wú)有中生無(wú)”為顯性為顯性3 3、確定致病基因位于常染色體上還是位于、確定致病基因

23、位于常染色體上還是位于X X染色體上。染色體上。（1 1）已確定為）已確定為隱性隱性遺傳后，檢查系譜圖中遺傳后，檢查系譜圖中每一個(gè)女患者每一個(gè)女患者的的父與子父與子：若：若：女患者的父、子女患者的父、子全全患病患病伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳若：若：女患者的父、子女患者的父、子中有正常中有正常 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳遺傳系譜的判定思路遺傳系譜的判定思路1 1、首先確定是否為伴、首先確定是否為伴Y Y遺傳遺傳（2 2）已確定為）已確定為顯性顯性遺傳后，檢查系譜圖中遺傳后，檢查系譜圖中每一個(gè)男患者每一個(gè)男患者的的母與女母與女：若：若：男患者的母、女男患者的母、女全全為患者為患者

24、伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳若：若：男患者的母、女男患者的母、女中有正常中有正常常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳4 4、不能確定顯隱性類(lèi)型：只能從可能性大小方面推測(cè)、不能確定顯隱性類(lèi)型：只能從可能性大小方面推測(cè)（1 1）若該病在代與代之間呈）若該病在代與代之間呈連續(xù)性遺傳連續(xù)性遺傳顯性顯性遺傳遺傳（2 2）若該病在代與代之間呈）若該病在代與代之間呈隔代遺傳隔代遺傳隱性隱性遺傳遺傳患者男女均等患者男女均等常染色體；常染色體； 患者女多男少患者女多男少XX染色體染色體患者男女均等患者男女均等常染色體；常染色體； 患者男多女少患者男多女少XX染色體染色體 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病

25、，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的幾率，子代白化的幾率，2 2、男孩白化的幾率、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3 3、生白化男孩的幾率、生白化男孩的幾率，生白化女孩的幾率，生白化女孩的幾率。色盲為色盲為X X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的幾率，子代色盲

26、的幾率，2 2、男孩色盲的幾率、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3 3、生色盲男孩的幾率、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率，生男孩色盲的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率相同男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/81/41/401/21/41/2X隱性隱性常常隱性隱性

27、aaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY3/81/16例：已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（例：已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（B B、b b）；直毛）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（F F、f f）。兩只親代果蠅雜交得到以下）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類(lèi)型和比例：子代類(lèi)型和比例：1)1)控制灰身與黑身的基因位于控制灰身與黑身的基因位于_;_;控制直毛與分叉毛的控制直毛與分叉毛的基因位于基因位于_._.2)2)親代果蠅的表現(xiàn)型為親代果蠅的表現(xiàn)型為_(kāi)3)3)親代果蠅的基因型為親代果蠅的基因型為_(kāi)4)4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中, ,純合子與雜合子的比例為純合子與雜合子的比例為_(kāi)5)5)子代雄蠅中子代雄蠅中, ,灰身分叉毛的基因型為灰身分叉毛的基因型為_(kāi) _ _黑身直毛的基因型為黑身直毛的基因型為_(kāi)常染色體常染色體X X染色體染色體灰身直毛灰身直毛 灰身直毛灰身直毛 BbXBbXF FX Xf f BbX BbXF FY Y1:51:5BBXBBXf fY BbXY BbXf fY Y bbXbbXF FY Y例：果蠅的紅眼為伴例：果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是可直接判斷子