DNA復(fù)制復(fù)習(xí)題_第1頁
DNA復(fù)制復(fù)習(xí)題_第2頁
DNA復(fù)制復(fù)習(xí)題_第3頁
DNA復(fù)制復(fù)習(xí)題_第4頁
DNA復(fù)制復(fù)習(xí)題_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、DNA的復(fù)制一級(jí)要求 單選題1. 1958年Meselson和Stahl利用15N及14N標(biāo)記大腸桿菌DNA的實(shí)驗(yàn)首先證明了下列哪一種機(jī)制?A DNA能被復(fù)制 B DNA基因可轉(zhuǎn)錄為mRNAC DNA基因可表達(dá)為蛋白質(zhì) D DNA的半保留復(fù)制機(jī)制E DNA的全保留復(fù)制機(jī)制 D2. DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制,若一完全被標(biāo)記的DNA分子,置于無放射標(biāo)記的溶液中復(fù)制兩代,所產(chǎn)生的四個(gè)DNA分子的放射性狀況如何?A 兩個(gè)分子有放射性,兩個(gè)分子無放射性 B 均有放射性C 兩條鏈中的半條具有放射性 D 兩條鏈中的一條具有放射性E 均無放射性 A3. 如果缺乏下列酶之一,復(fù)制叉上一個(gè)核苷酸也加不上去。這是

2、哪一種酶? A DNA酶合酶(聚合活性) B DNA聚合酶(53'核酸外切酶活性) C DNA聚合酶 D DNA連接酶E DNA聚合酶 C4. 出現(xiàn)在DNA中的胸腺嘧啶二聚體作為一種突變結(jié)果能產(chǎn)生下列哪種作用?A 并不終止復(fù)制 B 由一組包括連接酶在內(nèi)的酶系所修復(fù)C 按移碼突變閱讀 D 由胸腺嘧啶二聚酶所催化E 兩股互補(bǔ)核苷酸鏈上胸腺嘧啶之間形成共價(jià)鍵 B5. DNA復(fù)制時(shí)下列哪一種酶是不需要的?A DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶C 連接酶 D RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶E 螺旋酶(heliease)、拓樸異構(gòu)酶(topoisomerase)及回旋酶(gyrase

3、) D6. 下列關(guān)于DNA的復(fù)制的敘述哪一項(xiàng)論述是錯(cuò)誤的?A 有DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶參加 B 有RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加C 為半保留復(fù)制 D 以四種dNTP為原料E 有DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加 B7. DNA復(fù)制時(shí),序列5'-TpApGpAp-3'將合成下列哪種互補(bǔ)結(jié)構(gòu)?A 5'-TpCpTpAp-3' B 5'-ApTpCpTp-3'C 5'-UpCpUpAp-3' D 5'-GpCpGpAp-3'E 3'-TpCpTpAp-3' A8. 合成DNA的原料是A dAMP dGMP dC

4、MP dTMP B dATP dGTP dCTP dTTPC dADP dGDP dCDP dTGP D ATP GTP CTP UTPE AMP GMP CMP UMP B9. 下列關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶I的敘述哪一項(xiàng)是正確的?A 具有3'5'核酸外切酶活性 B 具有5'3'核酸內(nèi)切酶活性C 是唯一參與大腸桿菌DNA復(fù)制的聚合酶 D dUTP是它的一種作用物E 以雙股DNA為模板 A10. 下列哪一項(xiàng)描述對(duì)于DNA聚合酶III是錯(cuò)誤的?A 催化脫氧核糖核苷酸連接到早期DNA的5'羥基末端 B 催化脫氧核苷酸連接到引物鏈上 C 需四種不同的5'

5、-三磷酸脫氧核苷D 可以雙鏈DNA為模板 E 焦磷酸是反應(yīng)的產(chǎn)物 A 11. 下列關(guān)于原核和真核生物DNA復(fù)制的描述中哪一項(xiàng)是不正確的?A 以復(fù)制叉定點(diǎn)復(fù)制,通常為雙向等速復(fù)制 B 復(fù)制方向?yàn)?'3'C 前導(dǎo)鏈和隨從鏈都是不連續(xù)復(fù)制 D 必有岡崎片斷,必須切去引物E 最后由DNA連接酶連接 C12. DNA連接酶A 使DNA形成超螺旋結(jié)構(gòu) B 使雙螺旋DNA鏈缺口的兩個(gè)末端連接C 合成RNA引物 D 將雙螺旋解鏈E 去除引物,填補(bǔ)空缺 B13. DNA連接酶在下列哪一個(gè)過程中是不需要的?A DNA復(fù)制 B DNA修復(fù)C DNA斷裂和修飾 D 制備重組DNAE DNA復(fù)制、修復(fù)及

6、重組 C14. DNA中胸腺嘧啶二聚體的切除修復(fù)為A 經(jīng)核酸外切酶水解堿基和脫氧核糖之間的糖苷鍵,從而除去胸腺嘧啶二聚體 B 經(jīng)核酸內(nèi)切酶水解與二聚體相對(duì)的DNA鏈中多個(gè)磷酸二酯鍵C 從兩股鏈中各除去一段DNA, 包括二聚體 D 從有損傷的DNA鏈上除去一段DNAE DNA聚合酶進(jìn)入受損鏈的空隙中對(duì)DNA進(jìn)行修復(fù)使之連接 D15. 生物體系下列信息傳遞方式中哪一種還沒有確實(shí)證據(jù)?A DNARNA B RNA蛋白質(zhì)C 蛋白質(zhì)RNA D RNADNAE 以上都不是 C16. 將DNA核苷酸順序的信息轉(zhuǎn)變成為氨基酸順序的過程包括A 復(fù)制 B 轉(zhuǎn)錄 C 反轉(zhuǎn)錄 D 翻譯 E 轉(zhuǎn)錄及翻譯 E17. 需要

7、以RNA為引物的體內(nèi)代謝過程是A 體內(nèi)DNA復(fù)制 B 轉(zhuǎn)錄 C RNA復(fù)制D 翻譯 E 反轉(zhuǎn)錄 A18. DNA復(fù)制時(shí),以序列5'-TpApGpAp-3'為模板合成的互補(bǔ)結(jié)構(gòu)是 A 5-pTpCpTpA-3 B 5-pApTpCpT-3 C 5-pUpCpUpA-3 D 5-pGpCpGpA-3 E 3-pTpCpTpA-5 A 19. 與岡崎片段的生成有關(guān)的代謝是 A 半保留復(fù)制 B 半不連續(xù)復(fù)制 C 不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄 D RNA的剪接 E 蛋白質(zhì)的修飾 B20. 在DNA復(fù)制中RNA引物的作用是A 使DNA聚合酶活化 B 使DNA雙鏈解開 C 提供5末端作合成新DNA鏈起點(diǎn) D

8、提供3OH作合成新DNA鏈起點(diǎn) E 提供3OH作合成新RNA鏈起點(diǎn) C21. DNA復(fù)制起始時(shí),參與從超螺旋結(jié)構(gòu)解開雙股鏈的酶或因子是 A 解鏈酶 B 拓?fù)洚悩?gòu)酶I C DNA結(jié)合蛋白 D 引發(fā)前體 E 拓?fù)洚悩?gòu)酶 A22. 端粒酶的性質(zhì)是一種 A DNA聚合酶 B RNA聚合酶 C DNA水解酶 D 反轉(zhuǎn)錄酶 E 連接酶 D23. 關(guān)于DNA復(fù)制中DNA聚合酶的作用,錯(cuò)誤的是 A 底物是dNTP B 必須有DNA模板 C 合成方向只能是5'3' D 需要ATP和Mg+參與 E 使DNA雙鏈解開 E24. 關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶的說法,錯(cuò)誤的是 A 催化dNTP連接到DNA片

9、段的5'羥基末端 B 催化dNTP連接到引物鏈上 C 需要四種不同的dNTP為作用物 D 是由多種亞基組成的不對(duì)稱二聚體 E 在DNA復(fù)制中鏈的延長(zhǎng)起主要作用 A 25. 下列對(duì)大腸桿菌DNA聚合酶的敘述,不正確的是 A DNApol I可分為大小兩個(gè)片段 B DNApol具有35的外切酶活性 C DNApol 在復(fù)制鏈延長(zhǎng)中起主要作用 D DNApol 由四個(gè)亞基組成 E 以四種脫氧核苷作為作用物 D26. DNA復(fù)制引發(fā)過程的敘述,錯(cuò)誤的是 A 引發(fā)過程有引發(fā)酶及引發(fā)前體參與 B 引發(fā)酶是一種特殊的RNA聚合酶 C 隨從鏈的引發(fā)較前導(dǎo)鏈的引發(fā)要簡(jiǎn)單 D 引發(fā)前體含有多種蛋白質(zhì)因子

10、E 引發(fā)前體與引發(fā)酶可聯(lián)合裝配成引發(fā)體并解離 C27. 原核生物DNA復(fù)制錯(cuò)誤率低的原因中,解釋錯(cuò)誤的是 A DNApol I具有35外切酶活性 B DNApol I具有53外切酶活性, C DNApol I及均具有內(nèi)切酶活性 D DNApol 具有35外切酶活性 E DNApol I及均具有35外切酶活性 C28. 關(guān)于DNA復(fù)制中連接酶的敘述,錯(cuò)誤的是 A 催化相鄰的DNA片段以5, 3-磷酸二酯鍵相連 B 連接反應(yīng)需要ATP或NAD+參與 C 催化相鄰的DNA片段以3,5磷酸二酯鍵相連 D 參與隨從鏈的生成 E 催化反應(yīng)中首先與ATP生成中間體 A29. 岡崎片段是指 A DNA模板上的

11、DNA片段 B 隨從鏈上合成的DNA片段 C 前導(dǎo)鏈上合成的DNA片段 D 引物酶催化合成的RNA片段 E 由DNA連接酶合成的DNA B30. 下列過程中需要DNA連接酶的是 A DNA復(fù)制 B RNA轉(zhuǎn)錄 C DNA斷裂和修飾 D DNA的甲基化 E DNA的乙?;?A31. DNA復(fù)制時(shí),不需要下列何種酶的參與 A DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B DNA連接酶 C 拓?fù)洚悩?gòu)酶 D 解鏈酶 E 限制性內(nèi)切酶 E32. DNA復(fù)制時(shí),子代DNA的合成方式是 A 兩條鏈均為不連續(xù)合成 B 兩條鏈均為連續(xù)合成 C 兩條鏈均為不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄合成 D 兩條鏈均為35合成 E 一條鏈53,另一條鏈35合成

12、D33. 辨認(rèn)DNA復(fù)制起始點(diǎn)主要依靠的酶是 A DNA聚合酶 B DNA連接酶 C 引物酶 D 拓?fù)洚悩?gòu)酶 E 解鏈酶 C34. 關(guān)于DNA的半不連續(xù)合成,錯(cuò)誤的說法是 A 前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的 B 隨從鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的 C 不連續(xù)合成的片段是岡崎片段D 前導(dǎo)鏈和隨從鏈合成中有一半是不連續(xù)合成的 E 隨從鏈的合成遲于前導(dǎo)鏈的合成 D35. 前導(dǎo)鏈為連續(xù)合成,隨從鏈為不連續(xù)合成,生命科學(xué)家習(xí)慣稱這種DNA復(fù)制方式為 A 全不連續(xù)復(fù)制 B 全連續(xù)復(fù)制 C 全保留復(fù)制 D 半不連續(xù)復(fù)制 E 以上都不是 D36. 比較真核生物與原核生物的DNA復(fù)制,二者的相同之處是 A 引物長(zhǎng)度較短 B 合成方向是5

13、3 C 岡崎片段長(zhǎng)度短 D 有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn) E DNA復(fù)制的速度較慢(50nt/s) B37. 參與原核DNA復(fù)制的酶是 A DNAPol B DNAPol I C DNAPol D DNAPol E DNAPol E38. 參與原核DNA修復(fù)合成的酶是 A DNAPol B DNAPol I C DNAPol D DNAPol E DNAPol B39. 大腸桿菌對(duì)紫外照射形成的損傷所進(jìn)行的修復(fù)是 A 重組修復(fù) B UvrABC C SOS修復(fù) D DNA甲基化修飾 E 端粒酶 B40. 減少染色體DNA端區(qū)降解和縮短的方式是 A 重組修復(fù) B UvrABC C SOS修復(fù) D DNA甲基

14、化修飾 E 端粒酶 E41. 真核生物染色體中具反轉(zhuǎn)錄作用的是 A 反轉(zhuǎn)錄酶 B 端粒酶 C 末端轉(zhuǎn)移酶 D 反轉(zhuǎn)錄病毒 E 噬菌體病毒 B42. 在DNA復(fù)制中,催化去除引物,補(bǔ)充空隙的酶是 A 甲基轉(zhuǎn)移酶 B 連接酶 C 引物酶 D DNA Pol I E 末端轉(zhuǎn)移酶 D43. 催化DNA中相鄰的5磷酸基和3羥基形成磷酸二酯鍵的酶是A 甲基轉(zhuǎn)移酶 B 連接酶 C 引物酶 D DNA Pol I E 末端轉(zhuǎn)移酶 B44. 在DNA復(fù)制中,催化合成引物的酶是A 甲基轉(zhuǎn)移酶 B 連接酶 C 引物酶 D DNA Pol I E 末端轉(zhuǎn)移酶 C二級(jí)要求45. 著色性干皮病是人類的一種遣傳性皮膚病,該

15、病的分子基礎(chǔ)是A 細(xì)胞膜通透性缺陷引起迅速失水 B 在陽光下使溫度敏感性轉(zhuǎn)移酶類失活C 受紫外線照射誘導(dǎo)了有毒力的前病毒 D 細(xì)胞不能合成類胡蘿卜素型化合物E DNA上胸腺嘧啶二聚體的切除修復(fù)系統(tǒng)有缺陷 E46. 與DNA修復(fù)過程缺陷有關(guān)的疾病是A 著色性干皮病 B 卟啉病C 黃疸 D 黃嘌呤尿癥E 痛風(fēng) A47. 下列關(guān)于哺乳動(dòng)物DNA復(fù)制特點(diǎn)的描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A RNA引物較小 B 岡崎片斷較小C DNA聚合酶、參與 D 僅有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)E 片斷連接時(shí),由ATP供給能量 D48. 下列關(guān)于限制性內(nèi)切酶的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A 它能識(shí)別DAN特定的堿基順序,并在特定的位點(diǎn)切斷DNA B

16、切割點(diǎn)附近的堿基順序一般呈回紋結(jié)構(gòu)C 它能專一降解經(jīng)甲基化修飾的DNA D 是重組DNA的重要工具酶E 主要從細(xì)菌中獲得 C49. DNA復(fù)制需要:(1)DNA聚合酶III,(2)解鏈酶 (3)DNA聚合酶I,(4)DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶,(5)DNA連接酶參加,其作用的順序是:A 4,3,1,2,5 B 2,3,4,1,5C 4,2,1,5,3 D 4,2,1,3,5E 2,4,1,3,5 E50. 關(guān)于真核生物DNA聚合酶的說法錯(cuò)誤的是 A DNApol與引發(fā)酶共同參與引發(fā)作用 B DNApol催化鏈的生成 C DNApolp催化線粒體DNA的生成 D PCNA參與DNApol的催化作用

17、 E 真核生物DNApol有 、和 5種 C51. DNA復(fù)制需要解鏈酶引物酶DNA聚合酶拓?fù)洚悩?gòu)酶DNA連接酶。其作用的順序 A , B , C , D , E , B52. 核生物DNA復(fù)制中,DNA要分別進(jìn)行隨從鏈和前導(dǎo)鏈的合成,催化核內(nèi)前導(dǎo)鏈合成的酶是 A DNAPol B DNAPol C DNAPol D DNAPol E DNAPol A53. 參與真核線粒體DNA合成的酶是 A DNAPol B DNAPol I C DNAPol D DNAPol E DNAPol C54. 參與真核核內(nèi)DNA隨從鏈合成的酶是 A DNAPol B DNAPol I C DNAPol D DN

18、APol E DNAPol A55. 使原核DNA形成負(fù)超螺旋結(jié)構(gòu)的是 A rep蛋白 B DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 C DNAPol D DNAPol E DNA連接酶 B56. 參與真核DNA合成與鏈的延長(zhǎng)有關(guān)的因子是 A PCNA B SSB C DnaB蛋白 D CDK2 E CDKl A57. 在原核DNA復(fù)制中,可與單股DNA鏈結(jié)合的是 A PCNA B SSB C DnaB蛋白 D CDK2 E CDKl B58. 兩個(gè)前體片段都已合成后,要把它們連接在一起,可能按下面哪種次序進(jìn)行酶促反應(yīng)? A DNA聚合酶(53核酸外切酶)、DNA聚合酶I (聚合酶)和連接酶 B DNA聚合酶(53核

19、酸外切酶)、DNA聚合酶和連接酶 C 核糖核酸酶、DNA聚合酶和連接酶 D 引物酶、DNA聚合酶I和連接酶 E 解鏈酶、DNA聚合酶和連接酶 A三級(jí)要求59. 胸腺嘧啶二聚體阻礙DNA合成的機(jī)制是 A DNA的合成將停止在二聚體處并使合成受阻 B 使DNA聚合酶失活 C 使DNA模板鏈斷裂 D 使兩股DNA鏈間形成負(fù)超螺旋 E 使dNTP無法進(jìn)入DNA合成鏈 A60. 下列對(duì)于真核細(xì)胞核染色體DNA的描述中哪一項(xiàng)是正確的?A DNA復(fù)制中,每個(gè)岡崎片段與原核細(xì)胞每個(gè)岡崎片斷大小基本相同 B 不象細(xì)菌DNA那樣沒有組蛋白與之相連C 它不是由半保留方式復(fù)制的 D 它是一個(gè)線狀的無分枝的分子E 它是

20、環(huán)形結(jié)構(gòu) D61. 質(zhì)粒是存在于一些細(xì)菌中的小分子環(huán)狀雙鏈DNA下列有關(guān)質(zhì)粒的論述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A 是可以不依賴染色體而自身復(fù)制的遣傳物質(zhì) B 容易將外來基因拼接于自身之中而成為基因組的一部分C 有遣傳標(biāo)記(如抗藥性), 可作為對(duì)重組體選擇標(biāo)記 D 可作為DNA克隆載體E 是染色體DNA的一部分 E62. 下列對(duì)DNA克隆操作的描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A 特異的限制性內(nèi)切酶在相同的特定互補(bǔ)位置上切割質(zhì)粒和供體DNA分子 B 載體DNA和供體DNA一起退火,并連接形成重組DNAC 除質(zhì)粒外,噬菌體可作為重組DNA的載體 D 篩選含重組DNA的細(xì)菌通??筛鶕?jù)載體對(duì)抗生素的抗性來進(jìn)行E 重組DNA分子

21、引入宿主細(xì)胞時(shí)需與其結(jié)合 E63. 紫外線(UV)輻射對(duì)DNA的損傷,主要是使DNA分子中一條鏈上相鄰嘧啶堿基之間形成二聚體,其中最易形成的二聚體是A CC B CT C TT D TU E UC C64. 下列哪種突變最可能是致死的?A 腺嘌呤替換胸嘧啶 B 胞嘧啶替換鳥嘌呤C 甲基胞嘧啶替換胞嘧啶 D 缺失三個(gè)核苷酸E 插入一個(gè)核苷酸 E一級(jí)要求 多選題1 DNA聚合酶I的作用有A 3'5'外切酶的活性 B 修復(fù)酶的功能C 在細(xì)菌中5'3'外切酶活性是必要的 D 外切酶活性,可以降解RNA/DNA雜交體中的RNA引物E 5'3'聚合酶活性 A

22、 B C D E2 下列關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶I的敘述哪些是正確的?A 該酶能從3'羥基端逐步水解單鏈DNA B 該酶在雙螺旋區(qū)具有5'3'外切酶活性C 該酶在DNA中需要游離的3'-OH D 該酶在DNA中需要游離的5'-OHE 有校讀功能 A B C E3 下列有關(guān)DNA聚合酶I 的描述,哪些是正確的?A 催化形成3',5'-磷酸二酯鍵 B 有3'5'核酸外切酶作用C 有5'-3'核酸外切酶作用 D 是原核細(xì)胞DNA復(fù)制時(shí)的主要合成酶E 是多功能酶 A B C E4 有關(guān)DNA復(fù)制時(shí)的引物A 引物是R

23、NA B 催化引物合成的酶稱引物酶C 哺乳動(dòng)物的引物是DNA D 引物有游離的3'-OH,成為合成DNA的起點(diǎn)E 引物有游離的5'-OH A B D 5 DNA聚合酶I的作用是 A 修復(fù)DNA的損傷與變異 B 去除復(fù)制過程中的引物C 填補(bǔ)合成DNA片段間的空隙 D 將DNA片段連接起來E 合成RNA片段 A B C6 下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述哪些是正確的?A 每條互補(bǔ)鏈的合成方向是5'3' B DNA聚合酶沿母鏈滑動(dòng)方向從3'5'C 兩條鏈同時(shí)復(fù)制只有一個(gè)起點(diǎn) D 真核細(xì)胞的每個(gè)染色體的復(fù)制E 合成原料是Dnmp A B C7 下列有關(guān)DNA聚合

24、酶作用的敘述哪些是正確的?A 酶I在DNA損傷的修復(fù)中發(fā)揮作用 B 酶II是DNA復(fù)制的主要酶C 酶III是DNA復(fù)制的主要酶 D 酶IV在DNA復(fù)制時(shí)有切除引物的作用E 酶I切除RNA引物 A C E8 DNA聚合酶I具有的酶活性包括A 5'3'外切酶活性 B 3'5'外切酶活性C 5'3'聚合酶活性 D 3'5'聚合酶活性E 內(nèi)切酶活性 A B C9 下列有關(guān)大腸桿菌DNA復(fù)制的敘述哪些是正確的?A 雙螺旋中一條鏈進(jìn)行不連續(xù)合成 B 生成岡崎片斷C 需要RNA引物 D 單鏈結(jié)合蛋白可防止復(fù)制期間的螺旋解鏈E DNA聚合酶I是D

25、NA復(fù)制最主要酶 A B C10 DNA復(fù)制的特點(diǎn)是A 半保留復(fù)制 B 半不連續(xù)C 一般是定點(diǎn)開始,雙向等速進(jìn)行 D 復(fù)制的方向是沿模板鏈的5'3'方向E 需要RNA引物 A B C E11 需要DNA連接酶參與的反應(yīng)為A DNA復(fù)制 B DNA損傷修復(fù)C DNA的體外重組 D RNA的轉(zhuǎn)錄E RNA的復(fù)制 A B C12 下列關(guān)于DNA連接酶的敘述哪些是正確的?A 在雙螺旋的互補(bǔ)核苷酸之間形成鏈間共價(jià)鍵 B 有的酶可被ATP激活,有的酶可被NAD+激活C 由于DNA鏈出現(xiàn)一個(gè)缺口,使螺旋解旋后引發(fā)DNA復(fù)制 D 在雙螺旋DNA分子中缺口相鄰兩個(gè)片段的3'-羥基和5&#

26、39;-磷酸基之間形成3',5'-磷酸二酯鍵,從而將兩個(gè)片段連接起來E 連接二個(gè)RNA片段 B D13 關(guān)于DNA聚合酶I的敘述哪些是正確的?A 此酶能從3'-羥基端逐步水解單鏈DNA B 在DNA雙股螺旋區(qū),此酶具有5'3'核酸酶活性C DNA的復(fù)制,損傷修復(fù)都需要它 D 是DNA復(fù)制過程中最主要的酶E 此酶具有連接酶活性 A B C14 下列關(guān)于大腸桿菌DNA連接酶的敘述哪些是正確的?A 催化雙股螺旋DNA分子中二個(gè)缺口相鄰單股DNA片段的連接反應(yīng), 生成磷酸二酯鍵B DNA復(fù)制需要 C 是基因工程中重要的工具酶 D 催化二個(gè)單股DNA鏈之間生成磷酸

27、二酯鍵E DNA損傷修復(fù)需要 A B C E15 下列關(guān)于大腸桿菌DNA連接酶的敘述正確的是A 催化DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中缺口的兩段相連 B 催化兩條游離的單鏈DNA分子間形成磷酸二酯鍵C 需GTP為能源 D 需ATP為能源E 連接二個(gè)肽段 B D16 DNA連接酶催化的反應(yīng) A 在兩股單鏈DNA互補(bǔ)堿基之間形成氫鍵生成雙螺旋,完成復(fù)制過程 B 需ATP供能 C 使復(fù)制中的RNA引物與岡崎片段相互聚合 D 使相鄰的DNA片段間以3,5磷酸二酯鍵相連 E 催化RNA引物的合成 B D17 DNA聚合酶催化的反應(yīng) A 作用物為Dntp B 合成反應(yīng)的方向?yàn)?3 C 以NAD+為輔酶 D 生成磷酸二酯鍵

28、 E 需要DNA模板 A B D E18 DNA復(fù)制的特點(diǎn)是 A 半保留復(fù)制 B 需合成RNA引物 C 形成復(fù)制叉 D 有半不連續(xù)性 E 合成DNA方向是35 A B C D19 關(guān)于DNA聚合酶的催化作用有 A DNApol I在損傷修復(fù)中發(fā)揮作用 B DNApol I有去除引物,填補(bǔ)合成片段空隙的作用 C DNApol 是復(fù)制中起主要作用的酶 D DNApol 是復(fù)制中起主要作用的酶 E DNA pol是多功能酶 A B C E20 參與原核DNA復(fù)制的DNA聚合酶有 A DNA聚合酶I B DNA聚合酶 C DNA聚合酶 D DNA聚合酶 E DNA聚合酶 A C21 參與復(fù)制中解旋、解

29、鏈的酶和蛋白質(zhì)有 A 解鏈酶 B DNA結(jié)合蛋白 C DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 D 核酸外切酶 E 引物酶 A B C22 DNA復(fù)制需要下列哪些成分參與 A DNA模板 B DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 C 反轉(zhuǎn)錄酶 D 四種核糖核苷酸E RNA引物 A B E23 將細(xì)菌培養(yǎng)在含有放射性物質(zhì)的培養(yǎng)液中,使雙鏈都帶有標(biāo)記,然后使之在不含標(biāo)記物的培養(yǎng)液中生長(zhǎng)三代,其結(jié)果是A 第一代細(xì)菌的DNA都帶有標(biāo)記B 第二代細(xì)菌的DNA都帶有標(biāo)記C 不出現(xiàn)兩股鏈都帶標(biāo)記的子代細(xì)菌D 第三代多數(shù)細(xì)菌的DNA不帶有標(biāo)記 E. 以上都不對(duì) A C D24 端粒酶和其他DNA合成酶有何區(qū)別? A 從5'一3'

30、方向合成DNA B 酶以自身RNA為模板 C 酶含有RNA成分 D 以dNTP合成DNA E 是特異的逆轉(zhuǎn)錄酶 B C E25 DNA的復(fù)制作用 A 包括用于互相配對(duì)成雙螺旋的子鏈的合成 B 按照新合成子鏈與一條親本鏈結(jié)合的原則 C 依賴于物種特異的遺傳密碼 D 是半保留復(fù)制 E 是描述基因表達(dá)的過程 B D26 下面哪些堿基對(duì)能在雙鏈DNA中發(fā)現(xiàn)? A A-U B G-T C C-G D T-A E C-A C D 27 對(duì)一給定的原點(diǎn),“引發(fā)體”含有:A 引物酶 B 防止DNA降解的單鏈結(jié)合蛋白C DnaB和DnaA蛋白 D 拓?fù)洚悩?gòu)酶E DNA聚合酶 A C二級(jí)要求28 DNA復(fù)制需要 A DNA聚合酶 B RNA聚合酶 C DNA連接酶 D 解鏈酶E 拓?fù)洚悩?gòu)酶 A C D E29 以下哪些關(guān)于限制性內(nèi)切酶的說法是正確的 A 是外切酶,而不是內(nèi)切酶 B 在特異性序列,即識(shí)別位點(diǎn)切割DNA C 能切割DNA而產(chǎn)生一致的末端序列 D 一些酶在其識(shí)別位點(diǎn)切割兩條DNA鏈,形成粘性末端 E 一些酶在其識(shí)別位點(diǎn)切割兩條DNA鏈,形成平端末端 B C D E三級(jí)要求30 DNA的損傷和突變可以

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論