有機(jī)化學(xué)測(cè)練題

1、有機(jī)化學(xué)測(cè)練題（生物專(zhuān)業(yè) ）一、 填空題1. 甲苯比硝基苯更容易發(fā)生硝化反應(yīng)，因?yàn)榧妆街械募谆鶎儆赺類(lèi)定位基，而硝基苯中的硝基屬于_類(lèi)定位基。2. 氯苯很難發(fā)生水解反應(yīng)生成苯酚，因?yàn)閷儆赺型的鹵代烴，分子中的氯原子與苯環(huán)形成了_體系之故。3. 不對(duì)稱烯烴與HBr加成，有過(guò)氧化物存在時(shí)，違反_規(guī)則。4. 蔗糖水解后生成_和_。5. 格氏試劑與甲醛加成可制備_醇。6. 醇與濃硫酸在較（ ）溫度下共熱可發(fā)生分子間脫水形成醚，在較（ ）溫度下共熱可發(fā)生分子內(nèi)的脫水形成烯烴。仲醇和叔醇在發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)時(shí)應(yīng)遵循（）規(guī)則，即氫原子主要是在含氫較（）的-C原子上離去而形成雙鍵上連取代基較（）的烯烴。7.

2、烷烴分子中的碳原子是以（ ）雜化方式參與成鍵的；炔烴分子中的三鍵碳原子是以（ ）雜化方式參與成鍵的；苯環(huán)上的碳原子是以（ ）雜化方式參與成鍵的。8烷烴氯代的起始條件是_或_。9. 2-溴-2-甲基丙烷在NaOH水溶液中的反應(yīng)歷程為_(kāi)。10. 能發(fā)生碘仿反應(yīng)的醇具有_的結(jié)構(gòu)。11. 格氏試劑（有機(jī)鎂化物）與酮加成可制備_醇。12共價(jià)鍵的斷裂方式有_和_兩種。13. 烷烴的鹵代反應(yīng)歷程是_反應(yīng)，烯烴的加成反應(yīng)歷程是_反應(yīng)。14甲基酮與I2/NaOH反應(yīng)生成 ，叫_反應(yīng)。15. 不對(duì)稱烯烴與HCl加成應(yīng)遵守_規(guī)則。16. 鹵代烴的取代反應(yīng)分為SN1和SN2反應(yīng)。SN1表示_，第一步是形成_；SN2表

3、示 。17. 區(qū)別烯丙式鹵代烴、鹵代烷、乙烯式鹵代烴常用的試劑是_，區(qū)別伯、仲、叔醇常用的試劑是_，區(qū)別伯、仲、叔胺常用的試劑是 。18. 按共價(jià)鍵的斷裂和生成方式，有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型有_、 和_。20 鹵代烴的主要反應(yīng)歷程是_，羰基化合物的主要反應(yīng)歷程是_。21. 環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象式為_(kāi)。22分子間作用力也稱 力，包括 、 和 。23氫鍵也是偶極偶極間的作用力。形成氫鍵的條件是同時(shí)具備（1） 和（2） 。氫鍵有 和 特點(diǎn)。24.電子效應(yīng)是指 ；它主要包括 和 二類(lèi)。25.同分異構(gòu)是指 ，它包括 和 二類(lèi)。26.分子式為C7H7Br的溴代芳烴有 種構(gòu)造異構(gòu)體。27.不能用氯化鈣作干燥劑除去乙

4、醇中的水分的原因是 。28. 一取代環(huán)己烷主要以 鍵取代的椅式構(gòu)象存在。二、選擇一正確答案填在括號(hào)內(nèi)1. 能與溴加成的是（ ） 2. 苯的硝化反應(yīng)歷程是（ ）A. 親電加成 B. 親核取代 C. 親核加成 D. 親電取代3. 在水溶液中酸性最強(qiáng)的是（ ）A. 氯乙酸 B. 乙酸 C. 丙酸 D. 苯酚4. 在水中溶解度最大的物質(zhì)是（ ）A. 乙醇 B. 丙醇 C. 乙二醇 D. 環(huán)己醇5. 具有芳香性的是（ ） 6. 不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ）7.下列化合物不具有芳香性的是（ ） 8. 下列化合物結(jié)構(gòu)中含有SP3、 SP2 、SP三種雜化狀態(tài)碳原子的化合物是（ ）9苯磺化反應(yīng)的歷程是（ ） A

5、. 親電加成 B. 親核加成 C. 親電取代 D. 親核取代10. 能與溴親電取代的是（ ）11. 在水溶液中酸性最強(qiáng)的是（ ）A. 乙醇 B. 碳酸 C. 乙酸 D. 苯酚12. 分子式為C4H8的化合物的所有異構(gòu)體數(shù)目是（ ）A. 3 B. 4 C. 5 D. 613. 不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ）A. 丙酮 B. 乙醇 C. 甲醛 D.乙醛14. 下列羰基化合物與HCN在堿性條件下發(fā)生親核加成時(shí)，其反應(yīng)活性最強(qiáng)的是（ ） 15. 鹵代烴與金屬鎂在無(wú)水乙醚的作用下制成的是（ ）a. 斐林試劑 b. 托倫試劑 c. 苯尼迪試劑 d. 格氏試劑16.下列能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，又能發(fā)生

6、水解反應(yīng)生成醇的是（ ）17. 下列物質(zhì)發(fā)生SN2反應(yīng)活性最強(qiáng)的是（ ）18. 下列化合物中，具有芳香性的是（ ）19. Hg2+在下列哪個(gè)反應(yīng)中作催化劑（ ）A. 烷烴鹵代 B. 烯烴加鹵 C. 炔烴加水 D. 烯烴氧化20. 下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（ ）21. 下列化合物中，哪個(gè)化合物與盧卡斯試劑反應(yīng)速度最快（ ）22. 能被酸性高錳酸鉀所氧化的化合物是（ ） 23. 下列化合物中，不能形成分子內(nèi)氫鍵的是（ ）24.下列化合物中，存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象的是（ ）A. 2-甲基-2-丁烯 B. 1-戊烯 C. 9-十八碳烯酸25.與AgNO3的乙醇溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgCl最快的鹵代烴是（ ）26.下

7、列化合物中不能與I2+NaOH溶液發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ）27.28.能發(fā)生康尼查羅反應(yīng)（歧化反應(yīng)）的醛是（ ）29.與盧卡斯試劑（無(wú)ZnCl2+濃HCl）反應(yīng)最快的醇是（ ）A. 2-甲基-2- 丙醇 B. 2-甲基-1- 丙醇 C. 1- 丁醇 D. 2- 丁醇30.下列碳正離子最穩(wěn)定的是（ ）31.下列化合物結(jié)構(gòu)中存在p-共軛，又有-共軛的是（ ）32. 下列結(jié)構(gòu)中具有芳香性的是（ ）32 甲苯在一般條件下發(fā)生的反應(yīng)是( )A. 離子型反應(yīng) B. 游離基型反應(yīng) C. 親電取代反應(yīng) D. 親核取代反應(yīng)33 下列化合物中，不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ）34.異戊烷的一氯代產(chǎn)物有（ ）種。A、四 B

8、、二 C、三 D、五35. 1溴丙烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是（ ）。36下列化合物中，常用做滅火劑的是（ ）。A、 氯甲烷 B、氯乙烷 C、氯仿 D、四氯化碳37氯芐水解生成芐醇屬于（ ）反應(yīng)。A、親核加成 B、親核取代 C、親電加成 D、親電取代38下列化合物中，化學(xué)鍵的極性最大的是（ ）。A、溴甲烷B、氟甲烷 C、氯甲烷D、碘甲烷39下列化合物中只有（ ）分子中含有Sp3雜化碳原子。40連有四個(gè)碳原子的碳原子叫作 碳原子。41下列化合物按照沸點(diǎn)從高到低的次序排列成序是 。A、正戊烷 B、正壬烷 C、2-甲基庚烷 D、正辛烷 E、3，3-二甲基己烷42下列游離基按穩(wěn)定性由大到小排列是 。 43 下列化

9、合物按SN1歷程反應(yīng)的活性由大到小排列是 。a. (CH3)2CHBr b. (CH3)3CI c. (CH3)3CBr44.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的化合物是（ ）45.下列化合物中，與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的是（ ）。A、乙酸甲酯 B、丙酸甲酯 C、甲酸乙酯 D、丙酸乙酯46.下列化合物中進(jìn)行親核加成反應(yīng)活性最大的是（ ）。A、乙醛 B、苯甲醛 C、苯乙酮 D、丙酮47.氨基酸在等電點(diǎn)時(shí)的溶解度_。48.下列化合物中，親電取代反應(yīng)活性最大的是（ ）。A、苯酚 B、硝基苯 C、苯 D、氯苯49.下列化合物中，哪個(gè)可能有芳香性？（ ）。50. 將下列化合物按SN1歷程反應(yīng)的活性由大到小排

10、列 。a. (CH3)2CHBr b. (CH3)3CI c. (CH3)3CBr 51.下列化合物中可形成分子內(nèi)氫鍵的是 。52.將下列化合物按酸性增強(qiáng)的順序排列 。a. CH3CH2CHBrCOOH b. CH3CHBrCH2COOH c. CH3CH2CH2COOH d. CH3CH2CH2CH2OH e. C6H5OH f. H2CO3 g. Br3CCOOH h. H2O53.下列化合物中， 是半縮醛（或半縮酮） 是縮醛（或縮酮）。54.將下列化合物按照酸性從強(qiáng)到弱的次序排列。環(huán)己醇 苯酚 乙酸 乙二酸三、用系統(tǒng)命名法命名化合物（有立體異構(gòu)者須標(biāo)明其構(gòu)型）。（見(jiàn)各章習(xí)題）四、寫(xiě)出或畫(huà)

11、出結(jié)構(gòu)式（見(jiàn)各章習(xí)題）五、完成下列反應(yīng)式（寫(xiě)出主要產(chǎn)物或注明反應(yīng)條件） （一）11、12、 13. 14、15 . 16、. 17、. 18、. 19、20、.21.（二）六、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（只寫(xiě)出用什么試劑，產(chǎn)生什么現(xiàn)象即可，不必寫(xiě)反應(yīng)式）（一）1、正庚烷、1，4-庚二烯、1-庚炔2、1戊炔、2戊炔、戊烷3、 1一已炔、2-已炔、2-甲基戊烷4、1，3-環(huán)已二烯、苯、1-已炔5、氯苯、氯環(huán)已烷、3-氯環(huán)已烯6、對(duì)甲基苯酚、苯甲醚、苯甲醇7、丙醛、丙酮、丙醇、異丙醇8、戊醛、2-戊酮、環(huán)戊酮9、甲酸、乙酸、草酸10、乙胺、二甲胺 三甲胺11、葡萄糖、果糖、蔗糖12、鄰甲苯胺 N甲

12、基苯胺 苯甲酸和鄰羥基苯甲酸（二） 七、完成化合物的合成或轉(zhuǎn)化 （無(wú)機(jī)試劑任選，要寫(xiě)出各過(guò)程的反應(yīng)式）1、 2、3、以苯和氯甲烷為原料，制備苯甲醇。 4、由乙炔轉(zhuǎn)化為1-丁炔。5、從甲苯轉(zhuǎn)化為芐醇 八、推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu)1、某烯烴分子式為C6H12 ，經(jīng)臭氧氧化后再還原水解生成乙醛（CH3CHO）和丁酮。推測(cè)該烯烴的構(gòu)造式。（答案：烯烴的構(gòu)造式為： CH3CH2C=CHCH3 ） CH32、A、B兩個(gè)化合物分子式都是C4H8，與HBr作用生成同一溴化物，催化氫化得到同一烷烴。B被高錳酸鉀氧化生成丙酸和二氧化碳，A不與高錳酸鉀作用而與鹵素反應(yīng)。推測(cè)A、B的結(jié)構(gòu)。（答案：A、B的結(jié)構(gòu)分別為： CH3

13、 CH3CH2CH=CH2 ）3、分子式為C9H12的芳烴A，以高錳酸鉀氧化后得二元羧酸。將A進(jìn)行硝化，只得到兩種一硝基產(chǎn)物。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)。并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。（答案：）4、分子式為C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一種一硝基產(chǎn)物，推斷A的結(jié)構(gòu)。（答案：）5、分子式為C4H9Br的化合物A，用強(qiáng)堿處理，得到兩個(gè)分子式為C4H8的異構(gòu)體B及C，寫(xiě)出A，B，C的結(jié)構(gòu)。（答案：）6、分子式為C3H7Br的A，與KOH-乙醇溶液共熱得B，分子式為C3H6，如使B與HBr作用，則得到A的異構(gòu)體C，推斷A和C的結(jié)構(gòu)，用反應(yīng)式表明推斷過(guò)程。（答案： A BrCH2CH2CH3 B. CH2

14、=CHCH3 C. CH3CHBrCH3 ）7、分子式為C7H8O的芳香族化合物A，與金屬鈉無(wú)反應(yīng)；在濃氫碘酸作用下得到B及C。B能溶于氫氧化鈉，并與三氯化鐵作用產(chǎn)生紫色。C與硝酸銀乙醇溶液作用產(chǎn)生黃色沉淀， 推測(cè)A，B，C的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出各步反應(yīng)。（答案：）8、分子式為C5H12O的A，能與金屬鈉作用放出氫氣，A與濃H2SO4共熱生成B。用冷的高錳酸鉀水溶液處理B得到產(chǎn)物C。C與高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B與HBr作用得到D（C5H11Br），將D與稀堿共熱又得到A。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)，并用反應(yīng)式表明推斷過(guò)程。（答案：）9、分子式為C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能與2