合同范本之保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同

1、保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同【篇一：保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料】保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料一、國產(chǎn)保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料目錄（一）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請表。（二）身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。（三）經(jīng)公證機關(guān)公證的轉(zhuǎn)讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉(zhuǎn)讓合同。（四）省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方的保健食品衛(wèi) 生許可證復(fù)印件。（五）省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方符合保健食 品良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件。（六）保健食品批準證明文件原件（包括保健食品批準證書及其附 件和保健食品變更批件）。（七）受讓方生產(chǎn)的連續(xù)三個批號的樣品，其數(shù)量為檢驗所需量三 倍。注：1、轉(zhuǎn)讓方和受讓

2、方簽訂的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同中應(yīng)包含以下內(nèi)容：（1）轉(zhuǎn)讓方將轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準及和產(chǎn)品生產(chǎn) 有關(guān)的全部技術(shù)資料全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方，并指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)出連續(xù) 三批的合格產(chǎn)品。（2）轉(zhuǎn)讓方應(yīng)承諾不再生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。2、技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同應(yīng)清晰、完整，不得涂改，應(yīng)經(jīng)中國境內(nèi)公證機關(guān) 公證。3、省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方的衛(wèi)生許可證及符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件應(yīng)在有效期內(nèi)，載明的企 業(yè)名稱應(yīng)和受讓方名稱一致，許可范圍應(yīng)包含申報產(chǎn)品?！酒罕＝∑放霓D(zhuǎn)讓合同范本】協(xié)議編號：保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議項目名稱：受讓方（甲方）：讓于方（乙方）：簽訂時間：簽訂地點：有效期限：為了保障技術(shù)商品

3、合理轉(zhuǎn)讓，有償付諸使用，促使新產(chǎn)品早日試 制并投放市場，提高經(jīng)濟效益，甲乙雙方根據(jù)自愿互利的原則協(xié)商號，兩個致，特訂立本協(xié)議。本協(xié)議乙方將其所擁有的保健食品國食健字（膠囊：保健功能：）；國食健字 號（膠囊：保健功能：）保健食品項目的技術(shù)秘密（包括但不僅限于：產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工 藝、質(zhì)量標準等全部技術(shù)資料及產(chǎn)品注冊批準文書及上級主管部門 對上述產(chǎn)品的所有批復(fù)及進行度情況附件，及規(guī)定使用權(quán)、所有權(quán)、 轉(zhuǎn)讓權(quán)）一次性全權(quán)轉(zhuǎn)讓給甲方，甲方受讓并支付相應(yīng)的轉(zhuǎn)讓費。雙方經(jīng)過平等協(xié)商，在真實、充分地表達各自意愿的基礎(chǔ)上，根據(jù)中華人民共和國協(xié)議法的規(guī)定，達成如下協(xié)議，并由雙方共通 恪守。第一條 乙方轉(zhuǎn)讓甲方的

4、技術(shù)秘密的內(nèi)容如下:1. 技術(shù)秘密的范圍：配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準等（包括申報 批件的技術(shù)資料）。2. 技術(shù)指標和參數(shù)：詳見附件二移交的技術(shù)資料。第二條 為保證甲方有效實施本項技術(shù)秘密，乙方應(yīng)當(dāng)向甲方提 交以下技術(shù)資料：1. 按本項目申報審批時提交的技術(shù)資料內(nèi)容提交；2. 批準證書及附件原件；3. 其他按照保健食品注冊申請申報資料項目要求（試行）第六條 技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請申報資料具體要求”規(guī)定的由乙方出具的相應(yīng)手續(xù)。第三條 乙方提交技術(shù)資料時間、地點、方式如下：1. 提交時間：1. 1本協(xié)議簽定后二天內(nèi)由乙方向甲方提供生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準原件；1 . 2首付款到帳后兩天內(nèi)提供全部的申報資料和批

5、件及附件原件給甲方；1 . 3全款付完后兩天內(nèi)完結(jié)相應(yīng)手續(xù)，雙方核驗并簽署移交手續(xù)2. 提交地點：甲方辦公地；第四條 甲方向乙方支付受讓該項技術(shù)轉(zhuǎn)讓費及支付方式為：1. 技術(shù)秘密（轉(zhuǎn)讓）費總額為：萬元整（不包括稅費）。2. 在甲方依乙方提供的技術(shù)資料生產(chǎn)出合格樣品后兩天內(nèi)向乙方公司支付人民幣： （大寫：），作為定金（首期款）。此時乙方向甲方提交該產(chǎn)品所有技術(shù)資料和批準證書原件。3 .在收到乙方向甲方提交申報資料和批件及附件原件給并由甲方向 上級主管部門申報，取得受理通知后支付人民幣： （大寫：）；3. 在甲方生產(chǎn)完三批產(chǎn)品，確認該產(chǎn)品工藝、標準無問題，向省食品藥品監(jiān)督管理局確定能取得批文或再注

6、冊可以通過時，向乙方公 司支付人民幣： （大寫：）。4. 乙方在本協(xié)議生效前實施或轉(zhuǎn)讓本項技術(shù)秘密的狀況如下：乙方實施本項技術(shù)秘密的狀況（時間、地點、方式和規(guī)模）：5. 在本項目研發(fā)期間以小試、中試規(guī)模進行了技術(shù)秘密的形成，沒 有進行產(chǎn)品商品化的實際生產(chǎn)，技術(shù)資料和批件不全。故若在此轉(zhuǎn) 讓過程中，乙方應(yīng)和甲方共同承當(dāng)相應(yīng)的違約責(zé)任。5 . 1提交基礎(chǔ)資料后，甲方無法生產(chǎn)出合格樣品時，乙方承當(dāng)總轉(zhuǎn)讓費用的10%，并繼續(xù)提導(dǎo)做出合格樣品。5 . 2若乙方提交的技術(shù)資料不全，無法完成產(chǎn)品功能性實驗和穩(wěn)定 性實驗，主管部門不受理；乙方承當(dāng)總轉(zhuǎn)讓費用的30%，雙方繼續(xù)配合完成手續(xù)，繼續(xù)申報。5 . 3若

7、上級食品藥品監(jiān)督管理局對此技術(shù)申報最終不予受理，不批準。乙方承當(dāng)總轉(zhuǎn)讓費用的 10%，雙方合作終止。第五條 為保證甲方有效實施本項技術(shù)秘密，乙方應(yīng)向甲方提供以下技術(shù)服務(wù)和技術(shù)指導(dǎo)：1. 技術(shù)服務(wù)和技術(shù)指導(dǎo)的內(nèi)容：指導(dǎo)甲方生產(chǎn)出三批合格產(chǎn)品，提 供技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請申報的咨詢和指導(dǎo)。2. 技術(shù)服務(wù)和技術(shù)指導(dǎo)的方式：電話或信函第六條 雙方因履行本協(xié)議而發(fā)生的爭議，應(yīng)協(xié)商、調(diào)解解決。協(xié)商、 調(diào)解不成的，依法向乙方所在地人民法院起訴。第七條雙方約定的本協(xié)議其它相關(guān)事項為：1. 本協(xié)議依據(jù)為保健食品注冊管理辦法（試行）簽訂的技術(shù)轉(zhuǎn) 讓協(xié)議，協(xié)議雙方均應(yīng)符合該辦法所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)。乙方在承諾 提供所有技

8、術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請中應(yīng)由乙方提供合法手續(xù)的前提下， 乙方不對該申請的結(jié)果承擔(dān)任何責(zé)任。產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓的手續(xù)及各種費用 如（檢測費、公證費等）由甲方自行辦理及承擔(dān)。2. 根據(jù)該辦法的相關(guān)規(guī)定，乙方承諾，乙方之前未曾，之后也不再 生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。甲方在受讓該產(chǎn)品時需要提供自有的商標給乙 方作為轉(zhuǎn)讓之后新產(chǎn)品的商標，如果由此產(chǎn)生的商標糾紛乙方不承 擔(dān)責(zé)任。3. 乙方在甲方按規(guī)定付清協(xié)議款的同時，應(yīng)將指定的技術(shù)資料三日 內(nèi)移交給甲方，甲方在一個月內(nèi)完成樣品制作及各項準備工作，交 付地方藥監(jiān)局轉(zhuǎn)讓受理。乙方在甲方辦理轉(zhuǎn)讓注冊的過程中提供蓋 章等義務(wù)。過期乙方不負責(zé)提供相關(guān)的手續(xù)，并有權(quán)終止協(xié)議，所 收費用不

9、予退還。4. 在本協(xié)議履行期間，乙方不得就本協(xié)議標的和第三方進行相同的 轉(zhuǎn)讓。如若違反，除支付乙方已付的款項外，還需賠償雙倍的已付 款給甲方。6. 如乙方原因不能實現(xiàn)轉(zhuǎn)讓的，在國家局不批準轉(zhuǎn)讓手續(xù)下發(fā)一周【篇三：保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料】保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料一、國產(chǎn)保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料目錄（一）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請表。（二）身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。（三）經(jīng)公證機關(guān)公證的轉(zhuǎn)讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉(zhuǎn)讓合同。（四）省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方的保健食品衛(wèi) 生許可證復(fù)印件。（五）省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方符合保健食 品良好生產(chǎn)

10、規(guī)范的證明文件。（六）保健食品批準證明文件原件（包括保健食品批準證書及其附 件和保健食品變更批件）。（七）受讓方生產(chǎn)的連續(xù)三個批號的樣品，其數(shù)量為檢驗所需量三 倍。注：1、轉(zhuǎn)讓方和受讓方簽訂的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同中應(yīng)包含以下內(nèi)容：（1）轉(zhuǎn)讓方將轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準及和產(chǎn)品生產(chǎn) 有關(guān)的全部技術(shù)資料全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方，并指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)出連續(xù) 三批的合格產(chǎn)品。（2）轉(zhuǎn)讓方應(yīng)承諾不再生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。2、技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同應(yīng)清晰、完整，不得涂改，應(yīng)經(jīng)中國境內(nèi)公證機關(guān) 公證。3、省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方的衛(wèi)生許可證及符 合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件應(yīng)在有效期內(nèi)，載明的企 業(yè)名稱應(yīng)和受讓

11、方名稱一致，許可范圍應(yīng)包含申報產(chǎn)品。二、進口保健食品境內(nèi)技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料目錄（一）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請表。（二）身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。（三）經(jīng)公證機關(guān)公證的轉(zhuǎn)讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉(zhuǎn)讓合同。（四）省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方的保健食品衛(wèi) 生許可證復(fù)印件。（五）省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方符合保健食 品良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件。（六）保健食品批準證明文件原件（包括進口保健食品批準證書 及其附件和保健食品變更批件）。（七）受讓方生產(chǎn)的連續(xù)三個批號的樣品，其數(shù)量為檢驗所需量三 倍。（八）由境外廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提

12、供外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證復(fù)印件；境外生產(chǎn)廠商委托 境內(nèi)的代理機構(gòu)負責(zé)辦理注冊事項的，需提供經(jīng)過公證的委托書原 件以及受委托的代理機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。注：1、轉(zhuǎn)讓方和受讓方簽訂的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同中應(yīng)包含以下內(nèi)容：（1）轉(zhuǎn)讓方將轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準及和產(chǎn)品生產(chǎn) 有關(guān)的全部技術(shù)資料全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方，并指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)出連續(xù) 三批的合格產(chǎn)品。（2）轉(zhuǎn)讓方應(yīng)承諾不再生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。2、技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同應(yīng)清晰、完整，不得涂改，應(yīng)經(jīng)中國境內(nèi)公證機關(guān) 公證。3、省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方的衛(wèi)生許可證及符 合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件應(yīng)在有效期內(nèi)，載明的企 業(yè)名稱應(yīng)和受讓方名稱一

13、致，許可范圍應(yīng)包含申報產(chǎn)品。4、進口保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申報資料，申請人委托境內(nèi)代理 機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，需提供委托書原件（委托書應(yīng)符合進口產(chǎn)品 申報資料要求中有關(guān)委托書的要求）。二、進口保健食品境外技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料目錄（一）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請表；（二）受讓方生產(chǎn)國（地區(qū)）允許該產(chǎn)品生產(chǎn)銷售的證明文件，該 證明文件應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)國（地區(qū)）的公證機關(guān)公證和駐所在國中國使 領(lǐng)館確認；（三）受讓方所在國家（地區(qū)）有關(guān)機構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符 合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件；（四）轉(zhuǎn)讓合同，該合同必須經(jīng)受讓方所在國家（地區(qū)）公證機關(guān) 公證和駐所在地中國使領(lǐng)館確認；（五）由境外廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提供 外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證復(fù)