GMP認(rèn)證資料廠房與設(shè)施管理標(biāo)準(zhǔn)和管理記錄解析

1、* * * * 制 藥 廠管理標(biāo)準(zhǔn)-廠房與設(shè)施文件名稱廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生、綠化管理規(guī)定編 碼SMP-FE-004-00頁 數(shù)2-1實施日期制 訂 人審 核 人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門行政部分發(fā)部門生產(chǎn)部、各車間、廠區(qū)辦公室目 的：規(guī)范廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生、綠化的管理。適用范圍：廠區(qū)公共衛(wèi)生和廠區(qū)綠化。責(zé) 任：廠區(qū)清潔工、綠化人員對本規(guī)定的實施負(fù)責(zé)。廠區(qū)辦公室負(fù)責(zé)人對本規(guī)定的有效執(zhí)行承擔(dān)監(jiān)督檢查責(zé)任。內(nèi) 容：1.廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生、綠化情況由廠區(qū)辦公室負(fù)責(zé)人監(jiān)督管理。同時由廠公共衛(wèi)生檢查小組對全廠的公共衛(wèi)生進(jìn)行監(jiān)督。公共衛(wèi)生檢查小組由生產(chǎn)廠長、車間主任、質(zhì)管部部長、廠區(qū)辦公室、安全負(fù)責(zé)人組成。檢查小組

2、每周檢查一次，時間每周末下午，檢查結(jié)果記錄在廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生、綠化檢查記錄表，記錄內(nèi)容為：檢查內(nèi)容、衛(wèi)生狀態(tài)等。文件編碼為：SOR-FE-006-002.廠區(qū)的環(huán)境衛(wèi)生以及室內(nèi)的公共衛(wèi)生，實行分區(qū)分人負(fù)責(zé)制。3.廠區(qū)內(nèi)汽車應(yīng)在指定地點定量放置。4. 各部門的垃圾運送到垃圾池集中堆放，不得在廠區(qū)其它任何地方亂倒亂放。垃圾在運送過程要密閉，避免污染周圍環(huán)境。5.廠區(qū)道路不得隨意堆放物品，必須保證其暢通無阻，清掃過程必須灑水（下雨天除外）。每天至少清掃一次。6.廠區(qū)排水明渠，必須每天清理一次，每周用自來水沖洗一次，暗溝每季清理一次，每月用自來水沖洗一次。廢物阻留閘柵的放置能有效阻留廢物，被阻留廢物要及時

3、清理，使排水暢通。7. 公用衛(wèi)生間必須每天清潔一次，清潔范圍包括天花、墻面、地板、門窗、便斗以及洗手池等，有污跡的地方可選用清潔劑進(jìn)行清潔,直至無任何污跡為止。公用衛(wèi)生間的管理按洗手間衛(wèi)生管理規(guī)定（SMP-CS-008-00）進(jìn)行；公用衛(wèi)生間的清潔按洗手間清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP-CS-010-00）進(jìn)行。* * * * 制 藥 廠管理標(biāo)準(zhǔn)-廠房與設(shè)施文件名稱廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生、綠化管理規(guī)定編 碼SMP-FE-004-00頁 數(shù)2-28. 辦公室內(nèi)衛(wèi)生主要由辦公人員自行負(fù)責(zé)。辦公桌、椅、辦公用品必須擺放整齊，每天清潔一次。天花、地面、門窗衛(wèi)生主要由清潔工負(fù)責(zé)，天花、墻壁每月清潔一次，門窗每周清潔一次

4、，地面每天清掃、拖洗一次。9.各幢樓房的樓梯、非生產(chǎn)區(qū)內(nèi)的走廊必須每天灑水清掃、拖地一次，天花、墻壁每周清潔一次。應(yīng)保持樓梯、走廊無廢物，無污跡。10. 各幢樓房的頂樓每周用水沖洗一次，地漏、排水渠暢通無阻。11. 水廠凈化池、貯水池周圍要求無雜物、無積水。其衛(wèi)生主要由水廠工作人員負(fù)責(zé)，要求每天清理一次。12. 廠區(qū)綠化由專職綠化人員負(fù)責(zé)，廠區(qū)內(nèi)應(yīng)保證無露土地面，如有露土地方,必須及時種植地毯草或樹木。13.凡新栽種的草、樹，必須選擇無開花的品種。草、樹栽種按廠區(qū)定置規(guī)劃要求，在指定地點種植。14. 廠區(qū)草、樹應(yīng)根據(jù)生長情況不定期進(jìn)行必要的修剪，草地上插上“嚴(yán)禁踩踏”的字牌。15.廠公共衛(wèi)生檢

5、查小組必須在檢查完畢后認(rèn)真填寫廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生、綠化檢查記錄表記錄內(nèi)容為：檢查日期、檢查內(nèi)容、衛(wèi)生狀態(tài)、備注、記錄人、廠區(qū)辦公室主任簽字等。文件編碼為：SOR-FE-006-00。* * * * 制 藥 廠管理標(biāo)準(zhǔn)-廠房與設(shè)施文件名稱防止昆蟲和其它動物進(jìn)入廠房(包括倉庫)的管理制度編 碼SMP-FE-003-00頁 數(shù)11實施日期制 訂 人審 核 人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)管部分發(fā)部門生產(chǎn)部、倉庫、生產(chǎn)車間目 的：建立防止昆蟲和其他動物進(jìn)入廠房的管理制度，防止昆蟲及其他動物對物料、中間產(chǎn)品、成品及其包裝容器的污染與破壞。適用范圍：生產(chǎn)廠房、倉庫防止昆蟲和其他動物進(jìn)入。責(zé) 任：倉庫管

6、理人員、車間操作人員、生產(chǎn)各級管理人員對本制度的實施負(fù)責(zé)，質(zhì)管部負(fù)責(zé)人對本制度的有效執(zhí)行承擔(dān)監(jiān)督檢查責(zé)任。內(nèi) 容：1.倉庫的窗戶，在關(guān)閉時應(yīng)能密封。無特殊情況，窗門不允許打開，在特殊情況需打開時，應(yīng)在使用后隨即關(guān)上。倉庫的窗戶、排風(fēng)扇的排風(fēng)口應(yīng)裝上鐵紗網(wǎng)。2.生產(chǎn)廠房、倉庫的門口設(shè)防蟲燈，物料、人員進(jìn)出生產(chǎn)廠房后，應(yīng)立即關(guān)閉。3. 生產(chǎn)廠房內(nèi)，倉庫內(nèi)在老鼠常經(jīng)過的地方，適量放置粘鼠膠、鼠籠；捕獲的老鼠及時殺死。4.生產(chǎn)廠房、倉庫的排水道中，地漏要蓋緊，排水道出口處加裝鐵柵，防止老鼠和其他動物爬入。5.每周由質(zhì)管部組織有關(guān)人員對防止昆蟲和其他動物進(jìn)入廠房的管理進(jìn)行檢查，并填寫防止昆蟲和其他動物進(jìn)

7、入廠房檢查記錄記錄內(nèi)容為：存在問題、所在部門與地點、整改部門、整改計劃完成時間等。文件編碼為：SOR-FE-005-00 * * * * 制 藥 廠管理標(biāo)準(zhǔn)-廠房與設(shè)施文件名稱防止昆蟲和其它動物進(jìn)入廠房(包括倉庫)的管理制度編 碼SMP-FE-003-00頁 數(shù)11實施日期制 訂 人審 核 人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)管部分發(fā)部門生產(chǎn)部、倉庫、生產(chǎn)車間目 的：建立防止昆蟲和其他動物進(jìn)入廠房的管理制度，防止昆蟲及其他動物對物料、中間產(chǎn)品、成品及其包裝容器的污染與破壞。適用范圍：生產(chǎn)廠房、倉庫防止昆蟲和其他動物進(jìn)入。責(zé) 任：倉庫管理人員、車間操作人員、生產(chǎn)各級管理人員對本制度的實施負(fù)

8、責(zé)，質(zhì)管部負(fù)責(zé)人對本制度的有效執(zhí)行承擔(dān)監(jiān)督檢查責(zé)任。內(nèi) 容：1.倉庫的窗戶，在關(guān)閉時應(yīng)能密封。無特殊情況，窗門不允許打開，在特殊情況需打開時，應(yīng)在使用后隨即關(guān)上。倉庫的窗戶、排風(fēng)扇的排風(fēng)口應(yīng)裝上鐵紗網(wǎng)。2.生產(chǎn)廠房、倉庫的門口設(shè)防蟲燈，物料、人員進(jìn)出生產(chǎn)廠房后，應(yīng)立即關(guān)閉。3. 生產(chǎn)廠房內(nèi)，倉庫內(nèi)在老鼠常經(jīng)過的地方，適量放置粘鼠膠、鼠籠；捕獲的老鼠及時殺死。4.生產(chǎn)廠房、倉庫的排水道中，地漏要蓋緊，排水道出口處加裝鐵柵，防止老鼠和其他動物爬入。5.每周由質(zhì)管部組織有關(guān)人員對防止昆蟲和其他動物進(jìn)入廠房的管理進(jìn)行檢查，并填寫防止昆蟲和其他動物進(jìn)入廠房檢查記錄記錄內(nèi)容為：存在問題、所在部門與地點、整

9、改部門、整改計劃完成時間等。文件編碼為：SOR-FE-005-00 * * * * 制 藥 廠管理標(biāo)準(zhǔn)-廠房與設(shè)施文件名稱與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣凈化處理規(guī)定編 碼SMP-FE-005-00頁 數(shù)1-1實施日期制 訂 人審 核 人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)管部分發(fā)部門生產(chǎn)部、工程部、生產(chǎn)車間目 的：凈化與藥品直接接觸的空氣和壓縮空氣，防止藥品被污染。適用范圍：適用于與藥品直接接觸的空氣和壓縮空氣的凈化處理。責(zé) 任：設(shè)備管理人員、干燥器及空氣壓縮機(jī)操作人員對本規(guī)定實施負(fù)責(zé)，質(zhì)管部負(fù)責(zé)人對規(guī)定過程的有效執(zhí)行承擔(dān)監(jiān)督檢查責(zé)任。內(nèi) 容：1.與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣

10、必須經(jīng)凈化裝置進(jìn)行處理，符合生產(chǎn)要求方可使用。2.與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣須定期檢查塵埃最大允許數(shù)，每季測定一次。3.氣體凈化監(jiān)測由質(zhì)管部負(fù)責(zé)，并填寫與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣凈化監(jiān)測記錄，其內(nèi)容有取樣點、塵埃最大允許數(shù)、測定人、測定日期等。文件編碼為：SOR-FE-007-00。* * * * 制 藥 廠管理標(biāo)準(zhǔn)-廠房與設(shè)施文件名稱潔凈廠房管理規(guī)定編 碼SMP-FE-001-00頁 數(shù)2-1實施日期制 訂 人審 核 人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門工程部分發(fā)部門質(zhì)管部、生產(chǎn)部目 的：保障潔凈廠房的潔凈度符合要求。適用范圍：有空氣潔凈度級別要求的潔凈廠房。責(zé) 任：

11、潔凈廠房操作人員、質(zhì)管員對本規(guī)程的實施負(fù)責(zé)，工程部負(fù)責(zé)人對本規(guī)程的有效執(zhí)行承擔(dān)監(jiān)督檢查責(zé)任。程 序：1.潔凈廠房的設(shè)計須符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、潔凈廠房設(shè)計規(guī)范以及各相關(guān)專業(yè)的技術(shù)法規(guī)。2.潔凈廠房的施工必須遵守國家頒發(fā)的現(xiàn)行施工及驗收規(guī)范。3.生產(chǎn)廠房的布局合理，有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間，以便布置設(shè)備，放置物料、中間產(chǎn)品和生產(chǎn)人員的操作活動，便于最大限度地防止差錯和交叉污染。4.廠房設(shè)施：4.1 廠房應(yīng)有防止昆蟲和其他動物進(jìn)入的設(shè)施，并制定和執(zhí)行相關(guān)的管理制度。4.2 不同潔凈級別的潔凈室（區(qū)）之間必須設(shè)置緩沖設(shè)施，人流、物流走向合理，人與物經(jīng)過凈化后方可進(jìn)入潔凈室（區(qū)）。4.3不同

12、空氣潔凈度的潔凈室(區(qū))之間的人員及物料出入庫應(yīng)有防止交叉污染的措施。4.4 潔凈廠房的內(nèi)裝修在設(shè)計和施工時應(yīng)考慮便于清潔，不產(chǎn)生脫落物。窗戶、吊頂及進(jìn)入室內(nèi)的管道風(fēng)口、燈具與墻壁或吊頂?shù)倪B接部位均應(yīng)密封。潔凈廠房均應(yīng)密封，墻壁、天花、地面均不允許有裂縫。4.5 潔凈廠房的照明、排、給水符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的要求。4.6 潔凈廠房的地面、墻壁、吊頂?shù)葍?nèi)表面應(yīng)平整，易于清潔，不易脫落，無霉跡。5. 使用和維護(hù)：5.1不準(zhǔn)隨意增加建筑物的荷載，確屬必要增加時要進(jìn)行核算，并辦理審批手續(xù)。5.2 不準(zhǔn)亂拆建筑物和在墻面、樓面、屋面上亂打洞，確屬必要，須辦理審批手續(xù)。* * * * 制 藥 廠管理標(biāo)準(zhǔn)-

13、廠房與設(shè)施文件名稱潔凈廠房管理規(guī)定編 碼SMP-FE-001-00頁 數(shù)2-25.3 不準(zhǔn)亂拆除建筑物上的防水、防火、防腐蝕、防震、避雷等設(shè)施。5.4 不準(zhǔn)任意排放酸堿等有腐蝕性液體和氣體，對有腐蝕介質(zhì)環(huán)境中的建筑結(jié)構(gòu)的防腐設(shè)施要加強(qiáng)維護(hù)，若有損壞要及時修復(fù)。5.5 及時清理地面、樓面、天溝、雨蓬、屋面的積塵、雜物，保持落水管、地下管溝暢通。6. 檢查與檢修：6.1 工程部每月對潔凈廠房進(jìn)行檢查，查看廠房的地面、墻壁、吊頂、門窗有無裂縫、脫落，是否完整無損；主要承重結(jié)構(gòu)有無超載、腐蝕等，并填好潔凈廠房檢查記錄。檢查記錄的主要內(nèi)容有：檢查項目，檢查區(qū)域，檢查結(jié)果、備注等。文件編碼為：SOR-FE

14、-003-006.2 制訂檢修計劃，大修要項目清楚、方案明確，有施工圖，有驗收標(biāo)準(zhǔn)，由管理、設(shè)計、施工、使用單位共同組織驗收，辦理驗收手續(xù)，填好潔凈廠房維修記錄。檢收記錄的內(nèi)容包括使用部門，檢修部門，本次修理時間及上次修理時間，使用情況、檢修人、驗收主管、操作使用人等。文件編碼為：SOR-FE-002-006.3對潔凈廠房的設(shè)施進(jìn)行定期或不定期維修，填好潔凈廠房設(shè)施保養(yǎng)記錄，記錄主要內(nèi)容為保養(yǎng)設(shè)施名稱所在地點，保養(yǎng)操作方法、保養(yǎng)人及保養(yǎng)時間等，文件編碼為：SOR-FE-004-00* * * * 制 藥 廠管理標(biāo)準(zhǔn)-廠房與設(shè)施文件名稱潔凈廠房環(huán)境監(jiān)測管理規(guī)定編 碼SMP-FE-002-00頁

15、數(shù)2-1實施日期制 訂 人審 核 人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)管部分發(fā)部門生產(chǎn)部、檢驗室目 的：建立潔凈廠房環(huán)境監(jiān)測管理制度，監(jiān)測潔凈廠房是否符合潔凈及別規(guī)定的要求，為潔凈廠房的管理提供依據(jù)。適用范圍：潔凈廠房的監(jiān)測管理。責(zé) 任：檢驗室檢驗人員對本規(guī)定的實施負(fù)責(zé)，檢驗室主任對本規(guī)定的有效執(zhí)行承擔(dān)監(jiān)督檢查責(zé)任。內(nèi) 容：1.潔凈室環(huán)境監(jiān)測的含意是指潔凈廠房在使用期間，定期對潔凈廠房內(nèi)的溫濕度、靜壓差、沉降菌、塵埃粒子數(shù)等進(jìn)行監(jiān)測并進(jìn)行記錄，提示上述內(nèi)容是否符合該潔凈級別的要求。2.潔凈室空氣塵粒數(shù)監(jiān)測。(三十萬級潔凈級別)2.1潔凈室空氣塵粒數(shù)的要求：片劑、膠囊車間空氣潔凈度要求為三

16、十萬級，空氣中5m的粒子數(shù)應(yīng)200000個/m3，0.5m 的粒子數(shù)應(yīng)35000000個/m3。2.2測定儀器：塵埃粒子計數(shù)器。2.3測定位置，采樣點和采樣量 a：測定位置：關(guān)鍵操作點。 b：采樣點：面積為40m2以下，取樣點為2個，面積為40100m2，取樣點為3個。 c：采樣量：測粒子0.5m時，最小采樣量為2.83升，測粒子5m時，最小采樣量為8.5升。對于亂流潔凈室，采樣口應(yīng)向上，采樣速度盡可能接近室內(nèi)氣流速度。2.4塵粒數(shù)測定頻率，潔凈區(qū)每季度對關(guān)鍵操作點測定一次。2.5檢測工作由檢驗室負(fù)責(zé)進(jìn)行。* * * * 制 藥 廠管理標(biāo)準(zhǔn)-廠房與設(shè)施文件名稱潔凈廠房環(huán)境監(jiān)測管理規(guī)定編 碼SM

17、P-FE-002-00頁 數(shù)2-23.沉降菌數(shù)監(jiān)測。(三十萬級潔凈級別)3.1沉降菌數(shù)檢測儀器：90mm培養(yǎng)皿和培養(yǎng)基。3.2檢測位置與塵粒數(shù)檢測相同。3.3檢測頻率：每月測一次。3.4檢測方法：按潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測操作規(guī)程（SOP-QC-009-00）。3.5沉降菌檢測工作由檢驗室負(fù)責(zé)進(jìn)行。4.空氣壓差監(jiān)測4.1壓差標(biāo)準(zhǔn)：不同潔凈區(qū)之間空氣壓差應(yīng)5Pa；潔凈室與非潔凈室空氣壓差應(yīng)10Pa。潔凈室和潔凈更衣室應(yīng)保持正壓。4.2壓差測定方法：用微差壓計對不同潔凈區(qū)和潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間進(jìn)行壓差測試。4.3測定位置： 潔凈區(qū)更衣室非潔凈區(qū)。 潔凈備料室解包間。4.4定頻次：每月檢測1次。4.5空氣壓差

18、檢測工作由檢驗室負(fù)責(zé)進(jìn)行。5.溫、濕度檢測5.1應(yīng)選擇相應(yīng)的具有足夠精度的儀表進(jìn)行。5.2測試地點為室中心。測試點數(shù)：小于50m2的潔凈室選測點數(shù)為5個，每增加2050m2測點增加35個。測試點應(yīng)離地面0.8m處，點間距應(yīng)大于2m，測點距處墻面應(yīng)大于0.5m。5.3溫度應(yīng)為1828之間；相對濕度應(yīng)為5065%5.4測定頻率為每班1次。5.5溫、濕度測試由檢驗室負(fù)責(zé)進(jìn)行。6.潔凈廠房環(huán)境監(jiān)測記錄于潔凈室環(huán)境監(jiān)測記錄（SOR-FE-001-00）。* * * * 制 藥 廠管理標(biāo)準(zhǔn)-廠房與設(shè)施文件名稱與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣凈化處理規(guī)定編 碼SMP-FE-005-00頁 數(shù)1-1實施日

19、期制 訂 人審 核 人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)管部分發(fā)部門生產(chǎn)部、工程部、生產(chǎn)車間目 的：凈化與藥品直接接觸的空氣和壓縮空氣，防止藥品被污染。適用范圍：適用于與藥品直接接觸的空氣和壓縮空氣的凈化處理。責(zé) 任：設(shè)備管理人員、干燥器及空氣壓縮機(jī)操作人員對本規(guī)定實施負(fù)責(zé)，質(zhì)管部負(fù)責(zé)人對規(guī)定過程的有效執(zhí)行承擔(dān)監(jiān)督檢查責(zé)任。內(nèi) 容：1.與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣必須經(jīng)凈化裝置進(jìn)行處理，符合生產(chǎn)要求方可使用。2.與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣須定期檢查塵埃最大允許數(shù)，每季測定一次。3.氣體凈化監(jiān)測由質(zhì)管部負(fù)責(zé)，并填寫與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣凈化監(jiān)測記錄，其內(nèi)容有

20、取樣點、塵埃最大允許數(shù)、測定人、測定日期等。文件編碼為：SOR-FE-007-00。* * * * 制 藥 廠記錄-廠房與設(shè)施文件名稱廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生、綠化檢查記錄編 碼REC-FE-006-00頁 數(shù)1-1實施日期制 訂 人審 核 人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門行政部分發(fā)部門生產(chǎn)部、各車間、廠區(qū)辦公室廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生、綠化檢查記錄表 編碼：SOR-FE-006-00 檢查日期： 年 月 日序號檢查內(nèi)容衛(wèi)生狀態(tài)備注優(yōu)良合格差1辦公室2樓梯走廊3道 路4排水溝5公 廁6水 池7綠 化8垃圾池記錄人： 廠區(qū)辦公室主任：* * * * 制 藥 廠記錄-廠房與設(shè)施文件名稱防止昆蟲和其它動物進(jìn)入廠房檢

21、查記錄編 碼REC-FE-005-00頁 數(shù)1-1實施日期制 訂 人審 核 人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)管部分發(fā)部門生產(chǎn)車間、倉庫防止昆蟲和其它動物進(jìn)入廠房檢查記錄編碼：SOR-FE-005-00 檢查日期： 年 月 日序號存在問題所在部門與地點整改部門整改計劃完成時間填表人： 審核人：* * * * 制 藥 廠記錄-廠房與設(shè)施文件名稱防止昆蟲和其它動物進(jìn)入廠房檢查記錄編 碼REC-FE-005-00頁 數(shù)1-1實施日期制 訂 人審 核 人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)管部分發(fā)部門生產(chǎn)車間、倉庫防止昆蟲和其它動物進(jìn)入廠房檢查記錄編碼：SOR-FE-005-00 檢查日期

22、： 年 月 日序號存在問題所在部門與地點整改部門整改計劃完成時間填表人： 審核人：* * * * 制 藥 廠管理標(biāo)準(zhǔn)-廠房與設(shè)施文件名稱潔凈廠房檢查記錄編 碼REC-FE-003-00頁 數(shù)1-1實施日期制 訂 人審 核 人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)管部分發(fā)部門生產(chǎn)部、質(zhì)管部潔 凈 廠 房 檢 查 記 錄 編碼：SOR-FE-003-00廠房名稱： 地點： 年 月 日編號檢查項目檢查區(qū)域檢查結(jié)果備 注01屋 面02內(nèi)墻面03地 面04吊 頂05門 窗06外 墻07屋面和樓面板08其 它參加檢查人員（簽名）：注：1.如檢查內(nèi)容符合使用要求，則為“正?！?；若不符合要求則說明內(nèi)容。 2.以此檢查記錄確定整改方案和施工計劃。* * * * 制 藥 廠記錄-廠房與設(shè)施文件名稱潔凈廠房設(shè)施保養(yǎng)記錄編 碼REC-FE-004-00頁 數(shù)1-1實施日期制 訂 人審 核 人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門工程部分發(fā)部門生產(chǎn)部、質(zhì)管部潔 凈 廠