有機(jī)合成專題訓(xùn)練試題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上有機(jī)合成專題訓(xùn)練（2017級）1.某酯K是一種具有特殊香氣的食用香料，廣泛應(yīng)用于食品和醫(yī)療中。其合成路線如下：Cl2P,Cl已知：RCH2COOH CH3CHCOOH （1）E的含氧官能團(tuán)名稱是 。（2）試劑X是 （填化學(xué)式）；的反應(yīng)類型是 。（3）D的電離方程式是 。（4）F的分子式為C6H6O，其結(jié)構(gòu)簡式是 。 （5）W的相對分子質(zhì)量為58，1 mol W完全燃燒可產(chǎn)生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且 W的分子中不含甲基，為鏈狀結(jié)構(gòu)。的化學(xué)方程式是 。（6） G有多種屬于酯的同分異構(gòu)體，請寫出同時(shí)滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡 式： 。 能

2、發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀 苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種 2 光刻膠是一種應(yīng)用廣泛的光敏材料，其合成路線如下（部分試劑和產(chǎn)物略去）：已知：（R，R為烴基或氫） （R，R為烴基）（1）A分子中含氧官能團(tuán)名稱為 。（2）羧酸X的電離方程式為 。（3）C物質(zhì)可發(fā)生的反應(yīng)類型為 （填字母序號）。 a加聚反應(yīng) b 酯化反應(yīng) c 還原反應(yīng) d縮聚反應(yīng)（4）B與Ag(NH3)2OH反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（5）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為3:2:1，E能發(fā)生水解反應(yīng)，則E的結(jié)構(gòu)簡式為 。（6）與C具有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有4種

3、，其結(jié)構(gòu)簡式分別為、 和 。（7）D和G反應(yīng)生成光刻膠的化學(xué)方程式為 。3高分子化合物G是作為鋰電池中Li+遷移的介質(zhì)，合成G的流程如下：已知：（1）B的含氧官能團(tuán)名稱是 。 （2）AB的反應(yīng)類型是 。（3）C的結(jié)構(gòu)簡式是 。（4） DE反應(yīng)方程式是 。（5）G的結(jié)構(gòu)簡式是 。（6）D的一種同分異構(gòu)體，能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成五元環(huán)狀化合物，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。（7）已知：MN的化學(xué)方程式是 。（8）下列說法正確的是 (填字母)。 a. E有順反異構(gòu)體 b. C能發(fā)生加成、消去反應(yīng) c. M既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng) d. 苯酚與 C反應(yīng)能形成高分子化合物 e.含有-OH和-COOH的

4、D的同分異構(gòu)體有2種4有機(jī)化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：已知： （R、R表示烴基）（1）抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱是 。（2）中的反應(yīng)條件是 ；G生成J的反應(yīng)類型是 。（3）的化學(xué)方程式是 。（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是 。（5）的化學(xué)方程式是 。（6）設(shè)計(jì)DE和FG兩步反應(yīng)的目的是 。（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。a結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán)，無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu) b苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種5. 鈴蘭醛具有甜潤的百合香味，常用作肥皂、洗滌劑和化妝品的香

5、料。合成鈴蘭醛的路線如下圖所示（部分試劑和條件未注明）：已知：i ii請回答：（1）由A生成B的反應(yīng)類型是 。（2）D的結(jié)構(gòu)簡式是 。（3）生成E的化學(xué)方程式是 。（4）F 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是 。（5）下列有關(guān)G的敘述中，不正確的是 。aG分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 bG能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)c1 mol G最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)（6）由H生成鈴蘭醛的化學(xué)方程式是 。（7）F向G轉(zhuǎn)化的過程中，常伴有分子式為C17H22O的副產(chǎn)物K產(chǎn)生。K的結(jié)構(gòu)簡式是 。（8）寫出以有機(jī)物A、苯酚、甲醛及必要的無機(jī)物為原料合成某高分子樹脂的合成路線。6聚乙烯醇肉桂酸酯

6、（A）可用于光刻工藝中做抗腐蝕涂層。下面是一種合成該有機(jī)物的路線：已知： 請回答：（1）CH3COOH中的含氧官能團(tuán)的名稱為 ；其電離方程式是 。 （2）反應(yīng)是加聚反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡式是 。 （3）反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。（4）E的分子式為C7H8O，符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。 能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀 核磁共振氫譜有4種峰（5） 能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（6）關(guān)于D的性質(zhì)下列說法正確的是 （填字母）。a存在順反異構(gòu) b溶液呈酸性，能與Na和NaOH溶液反應(yīng)c能使KMnO4（H+）溶液和Br2（CCl4）溶液褪色d能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)和

7、消去反應(yīng)（7）反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。7化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化。A 的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：已知： （R表示烴基，R和R表示烴基或氫）（1）寫出A 的結(jié)構(gòu)簡式： 。（2）G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱： 和 。（3）某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式： (任寫一種)。（4）F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)EF的化學(xué)方程式： 。（5）根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下： 8.功能高分子P的合成路線如下：

8、（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是 。（2）試劑a是 。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)： 。（5）反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。（6）反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。（7）已知：。以乙烯為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。9.新澤茉莉醛是一種名貴的香料，合成過程中還能得到一種PC樹脂，其合成路線如下。（1）E的含氧官能團(tuán)名稱是 。（2）反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。（3）寫出符合下列條件并與化合物E互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式 。 a能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng) b能與NaHCO3溶液反應(yīng)

9、產(chǎn)生氣體 c苯環(huán)上一氯代物有兩種（4）已知甲的相對分子質(zhì)量為30，寫出甲和G的結(jié)構(gòu)簡式 、 。（5）已知化合物C的核磁共振氫譜有四種峰，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（6）結(jié)合已知，以乙醇和苯甲醛為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成 寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。10.花椒毒素可用于白癜風(fēng)等皮膚頑疾，其關(guān)鍵中間體H的合成路線如下：回答下列問題：（1）D中含氧官能團(tuán)是（填名稱）。AB、BC均為取代反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為；BC生成無機(jī)產(chǎn)物是。（2）花椒毒素比I多1個(gè)CH2，則花椒毒素的分子式為。（3）HG反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （只寫1個(gè)）。（4）芳香化合物W

10、是D的同分異構(gòu)體，W苯環(huán)上只有3個(gè)取代基且 W含有2個(gè)酚羥基和羧基的結(jié)構(gòu)共有種，其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_。（5）參照上述合成路線，以苯酚和ClCH2COOH為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。11.芳綸可以制成防彈衣、防彈頭盔、防彈裝甲等，對位芳綸纖維J（聚對苯二甲酰對苯二胺）是重要的國防軍工材料?；衔顰、乙烯、苯制備J的一種合成路線如下：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為 。（2）AB的反應(yīng)類型是 。（3）實(shí)驗(yàn)室由苯制備F所需試劑、條件分別為 。（4）G中官能團(tuán)的名稱是 。（5）E與I反應(yīng)生成J的化學(xué)方程式為 。（6）寫出與D互為同分異構(gòu)體的只含酯基的結(jié)構(gòu)簡式（核磁共

11、振氫譜為四組峰，峰面積比為2：2：1：1） 。（7）參照上述合成路線，以1，3-戊二烯和丙烯為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備鄰苯二甲酸的合成路線 。12.某化學(xué)小組以某烯烴D和芳香烴A為原料合成醫(yī)約中間體J的路線如下（部分產(chǎn)物和條件省略）：已知：回答下列問題：（1） 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，烯烴D的密度為1.25 g/L，則D的結(jié)構(gòu)簡式為 。（2）G所含官能團(tuán)名稱是 ；DE的反應(yīng)類型是 。（3）寫出C+HI的化學(xué)方程式 。（4）J的分子式為 。（5）B的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合下列條件的結(jié)構(gòu)有 種。有4個(gè)碳原子在同一條直線上；含有一NH2和OH且都與苯環(huán)直接相連。（6）已知： 。參照上述流程，設(shè)計(jì)以A為原料

12、制備B的合成路線（無機(jī)試劑任選）。有機(jī)合成專題訓(xùn)練答案（2017級）1.【答案】（1）羧基（2）HBr 取代反應(yīng)（3）CH3CH2COOH CH3CH2COO H（4）（5）（6） 2.（7）一定條件3.4.5.CHOC(CH3) 3（2分）（4）（5）a c （2分）6.7.8.（1）（2）濃硫酸和濃硝酸 （3）（4）碳碳雙鍵、酯基 （5）加聚反應(yīng)（6）（7） 9.（1）醛基 羥基（2分）HOCOOHOH（2）加成反應(yīng)（2分） （3） （2分） （4）HCHO （2分） （2分） （5） （2分） （6） （3分） 10（15分） （1）羥基和醚鍵（2分） （1分） HCl（1分） （2）C12H8O4（2分） （3）（2分） （