選修三階段性定時訓(xùn)練

1、選修三階段性定時訓(xùn)練一、選擇題1人們常選用的細(xì)菌質(zhì)粒分子往往帶有一個抗菌素抗性基因，該抗性基因主要作用是（ ）A提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐藥性B有利于對目的基因是否導(dǎo)入進(jìn)行檢測C加強(qiáng)質(zhì)粒分子的感染性 D便于與外源基因連接2對基因組文庫的描述，不正確的是 （ ）A含有某種生物的全部基因B基因中含有啟動子和內(nèi)含子C文庫的基因是通過受體菌承載的D文庫中的全部基因可以在物種間交流3對基因表達(dá)載體構(gòu)建的一些說法，不正確的是 （ ）A需要限制酶和DNA連接酶參與B基因表達(dá)載體中含有啟動子和內(nèi)含子C標(biāo)記基因通常是抗生素抗性基因D基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心4下列哪項不是將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的常用方

2、法 （ ） A基因槍法 B顯微注射法 C農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 D花粉管通道法5關(guān)于PCR的說法不正確的是 （ ）APCR是體外復(fù)制DNA的技術(shù) BTaq酶是一種熱穩(wěn)定DNA聚合酶C PCR過程中只需要兩個引物分子DPCR利用的是DNA雙鏈復(fù)制原理6Ti質(zhì)粒上有TDNA，這種DNA可以轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。這種質(zhì)粒存在于 （ ）A大腸桿菌B農(nóng)桿菌 C酵母菌 D蘇云金芽孢桿菌7利用基因工程生產(chǎn)蛋白質(zhì)藥物的方法之一是將人的基因轉(zhuǎn)入動物體內(nèi)，再飼養(yǎng)這些轉(zhuǎn)基因動物，從動物乳汁或尿液中提取藥物。這一過程不會涉及 （ ）ADNA按照堿基互補(bǔ)配對原則自我復(fù)制 BDNA以其一條鏈為模板合成

3、mRNACRNA以自身為模板自我復(fù)制 D按照mRNA密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)8下列哪項與基因工程無關(guān) （ ）A培養(yǎng)利用“工程菌”生產(chǎn)胰島素 B基因治療 C蛋白質(zhì)工程 D雜交育種9蛋白質(zhì)工程的基本途徑是 （ ） A中心法則的簡單逆轉(zhuǎn) B確定目的基因的堿基序列，并通過人工合成的方法合成或從基因庫中獲取，再通過改造目的基因，實現(xiàn)合成新的符合人類需求的蛋白質(zhì) C只是依據(jù)中心法則逆推，其過程不需要中心法則 D只是對蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子設(shè)計和改造1,3,510基因工程與蛋白質(zhì)工程的區(qū)別是 （ ）A基因工程合成的是天然的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程合成的不一定是天然存在的蛋白質(zhì)B基因工程需對基因進(jìn)行分子水平操作，

4、蛋白質(zhì)工程不對基因進(jìn)行操作C基因工程是分子水平操作，蛋白質(zhì)工程是細(xì)胞水平（或性狀水平）D基因工程完全不同于蛋白質(zhì)工程11下列四個選項中，肯定沒有采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)的一項是 （ ）A花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株 B細(xì)胞工程培育“番茄馬鈴薯”雜種植株C基因工程培育的抗棉鈴蟲的棉花植株D秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗得到多倍體植株121958年，美國科學(xué)家斯圖爾德應(yīng)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，將二倍體胡蘿卜韌皮部的一些細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)，最終發(fā)育成完整的新植株（見右圖）。關(guān)于這一科學(xué)事實，下列敘述中錯誤的是該實驗證明了植物細(xì)胞具有全能性 此種生殖產(chǎn)生的后代有廣泛的變異 韌皮部細(xì)胞通過減數(shù)分裂增加數(shù)目 此種生殖產(chǎn)

5、生的后代能保持親本的性狀A(yù) B C D13對人工種子正確的解釋是 （ ）A通過科學(xué)手段人工合成的種子 B種皮能夠自我生成C利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得的種子D人工種子發(fā)芽率低，單株產(chǎn)量高14一般來說，動物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件 （ ）無毒的環(huán)境 無菌的環(huán)境 合成培養(yǎng)基需加血漿 溫度與動物體溫相近需要O2，不需要 CO2 CO2能調(diào)培養(yǎng)液pH A B C D15下列選項中能正確說明生物工程技術(shù)應(yīng)用的是 （ ）A植物組織培養(yǎng)是指離體的植物器官或細(xì)胞進(jìn)行脫分化形成新個體B細(xì)菌質(zhì)粒是基因工程常用的運載體C人工誘變、細(xì)胞工程、基因工程等都能對微生物進(jìn)行定向改造D動物細(xì)胞融合技術(shù)的最重要用途是培養(yǎng)具有雙

6、親優(yōu)良性狀的經(jīng)濟(jì)動物16鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生了改變。檢測這種堿基序列改變必須使用的酶是A. 解旋酶 B. DNA連接酶 C. 限制性內(nèi)切酶 D、RNA聚合酶17能克服遠(yuǎn)源雜交不親和障礙的技術(shù)是 （ ）A組織培養(yǎng) B植物體細(xì)胞雜交C動物胚胎移植D單倍體育種 20某同學(xué)在學(xué)習(xí)“細(xì)胞工程”時，列表比較了動植物細(xì)胞工程的4項有關(guān)內(nèi)容，你認(rèn)為不正確的是 （ ）比較內(nèi)容植物細(xì)胞工程動物細(xì)胞工程A特殊處理酶解法去除細(xì)胞壁用胰蛋白酶處理后制成細(xì)胞懸浮液B融合方法物理方法、化學(xué)方法、生物方法物理方法、化學(xué)方法C典型應(yīng)用無病毒植物的培育、人工種子、種間植物雜交等單克隆抗體的制備等D培

7、養(yǎng)基的主要區(qū)別蔗糖是離體組織賴以生長的成分葡萄糖和動物血清不可缺少1、 用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)。下列敘述不正確的是（ ）A常用相同的限制性內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒BDNA連接酶和DNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶C可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒D導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達(dá)2、作為基因的運輸工具運載體，必須具備的條件之一及理由是 （ ）A.必須是細(xì)菌質(zhì)粒，這樣對受體細(xì)胞無害B.必須具有一個或多個限制酶切點，以便于目的基因插入C.必須具有抗生素抗性基因，以便受體細(xì)胞能更好的存活D.必須是環(huán)狀DNA分子,這樣更容易進(jìn)入受體細(xì)胞 3、在基因工程的

8、操作過程中，獲得重組質(zhì)粒不需要 （ ）DNA連接酶 同一種限制性內(nèi)切酶 RNA聚合酶 具有標(biāo)記基因的質(zhì)粒目的基因 四種脫氧核苷酸A B C D4、基因工程常用的受體細(xì)胞有大腸桿菌 枯草桿菌 支原體 動植物細(xì)胞A B C D5、在遺傳工程技術(shù)中，限制性內(nèi)切酶主要用于 A.目的基因的提取和導(dǎo)入 B.目的基因的導(dǎo)入和檢測C.目的基因與運載體結(jié)合和導(dǎo)入 D.目的基因的提取和與運載體結(jié)合6、已知某種限制性內(nèi)切酶在一線性DNA分子上有3個酶切位點，如圖中箭頭所指，如果該線性DNA分子在3個酶切位點上都被該酶切斷，則會產(chǎn)生a、b、c、d四種不同長度的DNA片段?，F(xiàn)有多個上述線性DNA分子，若在每個DNA分子

9、上至少有一個酶切位點被該酶切斷，則理論上講，經(jīng)該酶酶切后，這些線性DNA分子最多能產(chǎn)生長度不同的DNA片段種類數(shù)是 （ ）A.3 B.4 C.9 D.127、蛋白質(zhì)工程的基本操作程序正確是 蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)合成 DNA合成 mRNA合成 蛋白質(zhì)的預(yù)期功能根據(jù)氨基酸的序列推出脫氧核苷酸的序列A、 B、C、 D、8、在基因工程中，把選出的目的基因（共1000個脫氧核苷酸對，其中腺嘌呤脫氧核苷酸460 個），放入DNA擴(kuò)增儀中擴(kuò)增4代，那么，在擴(kuò)增儀中應(yīng)放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù)是A540 個 B7560個 C8100 個 D17280 個9、下列關(guān)于基因工程應(yīng)用的敘述，正確的是 A.基因治療就是把缺

10、陷基因誘變成正常基因 B.基因診斷的基本原理是DNA分子雜交C.一種基因探針能檢測水體中的各種病毒 D.原核基因不能用來進(jìn)行真核生物的遺傳改良10、將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞之前，要用Ca2+處理細(xì)胞，處理過的細(xì)胞叫A感受態(tài)細(xì)胞 B敏感性細(xì)胞 C吸收性細(xì)胞 D接受態(tài)細(xì)胞11、有關(guān)PCR技術(shù)的說法，不正確的是APCR是一項在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)BPCR技術(shù)的原理是DNA雙鏈復(fù)制C利用PCR技術(shù)獲取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列DPCR擴(kuò)增中必須有解旋酶才能解開雙鏈DNA12、采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫雅嘤隽宿D(zhuǎn)基因羊，但是人凝血因子只存在

11、于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。以下有關(guān)敘述，正確的是 A人體細(xì)胞中的基因與山羊細(xì)胞中的基因所用的密碼子是相同的B可用感受態(tài)細(xì)胞法將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵C在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺細(xì)胞，而不存在于其他體細(xì)胞中 D人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板催化合成mRNA13、科學(xué)家們經(jīng)過多年的努力，創(chuàng)立了一種新興生物技術(shù)基因工程，實施該工程的最終目的是A、定向地改造生物的遺傳性狀 B、定向地對DNA分子進(jìn)行人工“剪切”C、在生物體外對DNA分子進(jìn)行改造 D、定向提取生物體的DNA分子14. 基因工程技術(shù)中的目的基因主要來源于A、自然突變產(chǎn)生

12、的新基因 B、自然界現(xiàn)存生物體內(nèi)的基因C、人工誘變產(chǎn)生的新基因 D、科學(xué)家在實驗室中人工合成的基因15.植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理，培養(yǎng)過程的順序及誘導(dǎo)的植物激素分別是體細(xì)胞全能性 離體植物器官，組織或細(xì)胞 根，芽 生長素和細(xì)胞分裂素 生長素和乙烯 愈傷組織 再分化 脫分化 植物體A、 B. 、C. 、 D. 、 17、一般來說，動物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件無毒的環(huán)境 無菌的環(huán)境 合成培養(yǎng)基需加血清、血漿 溫度與動物體溫相近 需要O2，不需要CO2 A B C D18、動物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)是A、動物細(xì)胞融合 B、胚胎移植 C、動物細(xì)胞培養(yǎng) D、核移植19、下列關(guān)于細(xì)胞工程的敘述中，錯誤的是A

13、植物細(xì)胞融合必須先制備原生質(zhì)體B試管嬰兒技術(shù)包括人工受精和胚胎移植兩方面C經(jīng)細(xì)胞核移植培育出新個體只具有一個親本的遺傳性狀D用于培養(yǎng)的植物器官或組織細(xì)胞具有全能性20、在下列過程中，需要采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，獲得多倍體植株利用花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株獲得人工種子利用細(xì)胞工程培養(yǎng)“番茄馬鈴薯”雜種植株無子西瓜的快速繁殖 A B C D21、用動物細(xì)胞工程技術(shù)獲得單克隆抗體,下列實驗步驟中錯誤的是A.將抗原注入小鼠體內(nèi),獲得能產(chǎn)抗體的B淋巴細(xì)胞生B. 用聚乙二醇作誘導(dǎo)劑,促使能產(chǎn)生抗體B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合C. 用纖維素酶處理B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)

14、胞D.篩選雜交瘤細(xì)胞,并從中選出能產(chǎn)生所需抗體的細(xì)胞群,培養(yǎng)后提取單克隆抗體22、設(shè)計植物體細(xì)胞雜交實驗時，如果期望獲得性狀優(yōu)良的作物新品種，不需要考慮的是A親本細(xì)胞的生殖隔離問題 B選擇具有優(yōu)良性狀的親本C親本細(xì)胞的融合技術(shù) D雜種細(xì)胞愈傷組織的誘導(dǎo)和再分化25、動物細(xì)胞培養(yǎng)的特點是 細(xì)胞貼壁 有絲分裂 分散生長 接觸抑制減數(shù)分裂 原代培養(yǎng)一般傳代110代A B C D26、植物體細(xì)胞雜交與動物細(xì)胞工程中所用技術(shù)與原理不相符的是 A纖維素酶、果膠酶處理和胰蛋白酶處理酶的專一性 B植物組織培養(yǎng)和動物細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞的全能性C原生質(zhì)體融合和動物細(xì)胞融合生物膜的流動性D紫草細(xì)胞培養(yǎng)和雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)細(xì)

15、胞增殖27、試管嬰兒、人工種子和克隆動物均屬于生物工程的成果，下列敘述正確的是：A三者都用到細(xì)胞工程技術(shù) B三者都是在體外環(huán)境中完成的C試管嬰兒屬于無性生殖范疇 D人工種子的胚狀體由受精卵發(fā)育來的28、要將胡蘿卜韌皮部細(xì)胞培養(yǎng)成完整植株，不需要 A.具有完整細(xì)胞核的細(xì)胞 B.離體狀態(tài) C.導(dǎo)入外源基因 D.一定的營養(yǎng)物質(zhì)和激素29、下面關(guān)于植物體細(xì)胞雜交的說法，不正確的是A.必須有纖維素酶或果膠酶的存在B.要經(jīng)過組織培養(yǎng)的過程C.可以實現(xiàn)種間雜交 D.原生質(zhì)體融合必須借助誘導(dǎo)劑30、下列關(guān)于愈傷組織的說法中不正確的是A. 愈傷組織的細(xì)胞能夠進(jìn)行細(xì)胞分裂B. 用葉培養(yǎng)形成的愈傷組織細(xì)胞能夠進(jìn)行光

16、合作用C. 培養(yǎng)愈傷組織的培養(yǎng)基中應(yīng)含有有機(jī)養(yǎng)料D. 人們可以從愈傷組織中提取所需物質(zhì)題號12345678910答案B BADDCCCBA題號11121314151617181920答案DAABB DCCD題號21222324252627282930答案CA ABACDB題號31323334353637383940答案BCACBCDCCA二、非選擇題（共60分）21下圖所示為用兩棲動物的卵所做的實驗圖解，據(jù)圖回答下列問題： （1）蝌蚪腸上皮細(xì)胞核中含有青蛙發(fā)育所需的 ，重新組合的細(xì)胞相當(dāng)于蛙的 細(xì)胞，經(jīng)過細(xì)胞分裂和 形成組織和器官。本實驗結(jié)果說明 具有全能性。 （2）圖中A過程采用的技術(shù)手段稱

17、作 技術(shù)。如果用生物技術(shù)使番茄和馬鈴薯的體細(xì)胞融合，首先要獲得 ，其方法是 ，然后誘導(dǎo) 。要將其融合形成的細(xì)胞培養(yǎng)成植株，要用 技術(shù)。從理論上講用融合后的細(xì)胞培育出的“番茄馬鈴薯”植株是 （可育、不可育）。22番茄營養(yǎng)豐富，是人們喜愛的一類果蔬。但普通番茄細(xì)胞中含有多聚半乳糖醛酸酶基因，控制細(xì)胞產(chǎn)生多聚半乳糖醛酸酶，該酶能破壞細(xì)胞壁，使番茄軟化，不耐貯藏。為滿足人們的生產(chǎn)生活需要，科學(xué)家們通過基因工程技術(shù)，培育出了抗軟化、保鮮時間長的番茄新品種。（操作流程如圖）請回答： （2）在番茄新品種的培育過程中，將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法叫做_。 （3）從圖中可見，mRNA1和mRNA2的結(jié)合直接導(dǎo)致

18、了_無法合成，最終使番茄獲得了抗軟化的性狀。 （4）普通番茄細(xì)胞導(dǎo)入目的基因后，先要接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基上培養(yǎng)，經(jīng)_過程后得到_，然后再轉(zhuǎn)接到分化培養(yǎng)基上，誘導(dǎo)出試管苗，然后進(jìn)一步培養(yǎng)成正常植株。獲得的轉(zhuǎn)基因植物經(jīng)有性生殖獲得的后代，是否也具有轉(zhuǎn)基因特性？_。 （5）利用基因工程進(jìn)行育種，可以培育出具有新性狀的植株，這種育種方式的優(yōu)點是 ； 。23下面是一項“利用轉(zhuǎn)基因番茄生產(chǎn)人胰島素的方法”的專利摘要，請回答： 本發(fā)明利用轉(zhuǎn)基因番茄作為生物反應(yīng)器生產(chǎn)人胰島素。所用的人胰島素基因是依據(jù)植物偏愛密碼子的原則來設(shè)計所含的密碼子，通過人工合成若干DNA片段，拼接而成，并且在C端加上KDEL的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留序列，避免胰島素在植物細(xì)胞中的降