版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、選修五第二章烴和鹵代烴測(cè)試卷1.下列各組物質(zhì)用高錳酸鉀酸性溶液和溴水都能區(qū)別的是()A.苯和甲苯B.1-己烯和二甲苯C.苯和 1-己烯D.己烷和苯2 為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素, 有以下操作, 順序合理的是()加 AgNO3溶液加 NaOH 溶液加熱加蒸餾水加硝酸至溶液顯酸性A.貌岸然B.C.D.3.下列鹵代烴, 在一定條件下, 能發(fā)生消去反應(yīng)的是()A.CH3ClB.CH3CHBrCH3C.D.4.能說(shuō)明苯分子的平面正六邊形的結(jié)構(gòu)中,碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實(shí)是()A.苯的一元取代物無(wú)同分異構(gòu)體B.苯的鄰位二元取代物只有一種C.苯的間位二元取代物只有一種D.苯的對(duì)位二元取代物只有一種5 鑒
2、別苯和苯的同系物的方法或試劑是()A.液溴和鐵粉B.濃溴水C.酸化的 KMnO4溶液D.在空氣中點(diǎn)燃6.用相對(duì)分子質(zhì)量為 43 的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為()A.3B.4C.5D.67 下列有機(jī)物中屬于苯的同系物的是()A.B.C.D.8.為檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴(RX)中的 X 元素,有下列實(shí)驗(yàn)操作:加熱煮沸加入 AgNO3溶液取少量的鹵代烴加入稀硝酸酸化加入 NaOH 溶液冷卻。正確操作的先后順序是()A.B.C.D.9.由 2-氯丙烷制取少量的 1, 2-丙二醇時(shí), 需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)()A.加成消去取代B.消去加成水解C.取代消去加成D.消去加成消去10.下列有
3、關(guān)氟氯烴的說(shuō)法中,不正確的是()A.氟氯烴都是比空氣輕的烴B.氟氯烴的化學(xué)性質(zhì)較活潑,無(wú)毒C.氟氯烴大多無(wú)色、無(wú)臭、無(wú)毒D.平流層中的氟氯烴分解產(chǎn)生的 Cl(紫外線照射下產(chǎn)生)可引發(fā)損耗臭氧層的循環(huán)反應(yīng)11.某烴分子結(jié)構(gòu)中含一個(gè)苯環(huán)、兩個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳三鍵,它的分子式可能為()A.C9H12B.C17H20C.C20H30D.C12H2012.下列不屬于消去反應(yīng)的是()A.CH3CH2OHCH2CH2+H2OB.CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHCH2+NaBr+H2OD.2CH3OHCH3OCH3+H2O13.有機(jī)物 CH3CH=CHCI 能發(fā)生的反應(yīng)有()取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)
4、使溴水褪色使酸性 KMnO4溶液褪色與AgNO3溶液生成白色沉淀聚合反應(yīng)A.以上反應(yīng)均可發(fā)生B.只有不能發(fā)生C.只有不能發(fā)生D.只有不能發(fā)生14.下列有機(jī)物的一氯代物種數(shù)最少的是()D.(CH3)2CH(CH2)4CH315.一個(gè)苯環(huán)上連接一個(gè)烴基(R)和 3 個(gè)X 基的有機(jī)物,結(jié)構(gòu)式共有()A.4 種B.5 種C.6 種D.7 種16.有按如下特點(diǎn)排列的一系列(n 種)稠環(huán)芳香烴:該系列化合物中所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大值是()A.93.8%B.95.7%C.97.3%D.無(wú)法確定.今有 A、 B、 C 三種二甲苯; 將它們分別進(jìn)行一硝化反應(yīng), 得到產(chǎn)物分子式都是 C8H9NO2,但 A 得到兩種
5、產(chǎn)物,B 得到三種產(chǎn)物,C 只得到一種產(chǎn)物。由此可判斷 A、B、C 是下列哪一種結(jié)構(gòu),請(qǐng)將字母填入結(jié)構(gòu)式后面的括號(hào)中。()()()1.(1)分別寫(xiě)出相對(duì)分子質(zhì)量為 128、72 的烴的分子式:_、_、_(可不寫(xiě)滿(mǎn),也可補(bǔ)充)(2)立方烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,每個(gè)頂點(diǎn)是一個(gè)碳原子。則:其分子式為_(kāi)。它的一氯取代物有_種。它的二氯取代物有_種。1.請(qǐng)認(rèn)真閱讀下列三個(gè)反應(yīng):利用這些反應(yīng),按以下步驟可從某烴 A 合成一種染料中間體 DSD 酸。 (試劑和條件已略去)請(qǐng)寫(xiě)出 A、B、C、D 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A_;B_C_;D_。.已知在催化劑作用下,苯和鹵代烴反應(yīng)可以在苯環(huán)上引入烷烴基,生成苯的同系物。如+C
6、H3CH2ClC2H5+HCl,現(xiàn)從苯出發(fā)制取十二烷基苯,再進(jìn)一步制取合成洗滌劑十二烷基苯磺酸鈉,分子式為提供的原料除苯外,還有水、濃硫酸、十二烷、食鹽及催化劑等,試用化學(xué)方程式表示此制取過(guò)程。 (已知電解食鹽水生成 Cl2、H2和 NaOH)(1)_(2)_;(3)_(4)_;(5)_。.實(shí)驗(yàn)室可用 NaBr、濃 H2SO4、乙醇為原料制備少量溴乙烷:C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O已知反應(yīng)物的用量為:0.30 mol NaBr(s) ;0.25 mol C2H5OH(密度為 0.80 gcm-3) ;36 mL濃 H2SO4(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 98%,密度為 1.84 gmL-1) ;2
7、5 mL 水。試回答下列問(wèn)題。(1)該實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇圖中的 a 裝置還是 b 裝置?(2)_(2)反應(yīng)裝置中的燒瓶應(yīng)選擇下列哪種規(guī)格最合適()A.50 mLB.100 mLC.150 mLD.250 mL(3)冷凝管中的冷凝水的流向應(yīng)是 ()A.A 進(jìn) B 出B.B 進(jìn) A 出C.從 A 進(jìn)或 B 進(jìn)均可(4)可能發(fā)生的副反應(yīng)為:_、_、_(至少寫(xiě)出 3 個(gè)方程式) 。(5)實(shí)驗(yàn)完成后,須將燒瓶?jī)?nèi)的有機(jī)物蒸出,結(jié)果得到棕黃色的粗溴乙烷,欲得純凈溴乙烷,應(yīng)采用的措施是_。.CO、CH4均為常見(jiàn)的可燃性氣體。(1)等體積的 CO 和 CH4在相同條件下分別完全燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比是_。(2)120
8、、101 kPa 下,a mL 由 CO、CH4組成的混合氣體在 b mL O2中完全燃燒后,恢復(fù)到原溫度和壓強(qiáng)。若混合氣體與 O2恰好完全反應(yīng),產(chǎn)生 b mL CO2,則混合氣體中 CH4的體積分?jǐn)?shù)為_(kāi)(保留 2 位小數(shù)) 。若燃燒后氣體體積縮小了 a/4 mL,則 a 與 b 關(guān)系的數(shù)學(xué)表示式是_。1C 解析解析: 如果要區(qū)別這兩種物質(zhì),它們與 KMnO4酸性溶液或溴水混合必有不同現(xiàn)象或者一個(gè)有現(xiàn)象一個(gè)沒(méi)有現(xiàn)象。2C 解析解析:溴乙烷中的溴元素不是以離子狀態(tài)存在,因此,不能與 AgNO3溶液直接反應(yīng),必須使之變?yōu)殇咫x子。由題意可知,應(yīng)通過(guò)溴乙烷在堿性水溶液中水解得到溴離子,但反應(yīng)后溶液顯堿
9、性,不能直接加入 AgNO3溶液檢驗(yàn),否則 Ag+與 OH-反應(yīng)得到 AgOH 白色沉淀,影響溴的檢驗(yàn),故需加入足量硝酸使溶液變?yōu)樗嵝?,再?AgNO3溶液檢驗(yàn)。3BC 解析解析:A 分子中,既無(wú)-C,也無(wú)-H,不能發(fā)生消去反應(yīng)。D 分子中有-C,而無(wú)-H,也不能發(fā)生消去反應(yīng)。B、C 分子中都有-H,都能發(fā)生消去反應(yīng)。4B 解析:解析:?jiǎn)巍㈦p鍵交替的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(凱庫(kù)勒式)為,而實(shí)驗(yàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,無(wú)論是凱庫(kù)勒式, 還是實(shí)驗(yàn)式, 其一元取代物、 間位二元取代物、 對(duì)位二元取代物都只有一種。而鄰位二元取代物,對(duì)于實(shí)驗(yàn)式而言,只有一種,對(duì)于凱庫(kù)勒式而言,則有兩種,即,而事實(shí)上苯的鄰位二元取代物只有一種,
10、這一點(diǎn)說(shuō)明苯不是單、雙鍵的交替結(jié)構(gòu),而是 6 個(gè)鍵完全等同的結(jié)構(gòu)。5C 解析:解析:苯和苯的同系物的共同性質(zhì):與液溴或硝酸在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng);在空氣中燃燒且現(xiàn)象相似;與 H2能發(fā)生加成反應(yīng)。不同點(diǎn):苯的同系物能被 KMnO4酸性溶液氧化,而苯不能,則答案選 C 項(xiàng)。6D 解析:解析:對(duì)含有苯環(huán)的芳香族化合物的同分異構(gòu)體,要注意結(jié)合分子對(duì)稱(chēng)性進(jìn)行分析。: 由烷基CnH2n+1知,12n+2n+1=43 得 n=3。由C3H7有兩種結(jié)構(gòu):CH2CH2CH3和,每一種結(jié)構(gòu)取代甲苯苯環(huán)上的氫有三種結(jié)構(gòu)(鄰、間、對(duì)) ,故選 D。7A解析解析:根據(jù)苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知答案為 A。8C 解析解
11、析:鹵代烴加入 NaOH 溶液,在加熱煮沸條件下可水解完全,冷卻后用稀 HNO3酸化,中和過(guò)量的堿,再加 AgNO3溶液產(chǎn)生沉淀,然后根據(jù)沉淀顏色確定鹵素的種類(lèi)。9.B 解析:解析:由題意,要制 1,2-丙二醇,2-氯丙烷須先發(fā)生消去反應(yīng)制得丙烯:,再由丙烯與 Br2加成生成 1,2-二溴丙烷:CH2=CHCH3+Br2,最后由 1,2-二溴丙烷水解得到產(chǎn)物 1,2-丙二醇:+2HBr。10AB 解析解析:氟氯烴不屬于烴,大多為無(wú)色、無(wú)臭氣體,亦有固、液態(tài),氟氯烴化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定,無(wú)毒。大氣中的氟氯烴受紫外線的作用,分解產(chǎn)生氯原子,氯原子可引發(fā)損耗臭氧的反應(yīng)。11B 解析:解析:該烴的不飽和度為
12、:=4+2+2=8(C9H12)=4,(C17H20)=8,(C20H30)=6,(C12H20)=3,B 項(xiàng)符合題意。12D 解析:解析:根據(jù)消去反應(yīng)的定義,A、B、C 均符合“有機(jī)物分子脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子而生成不飽和的雙鍵或三鍵的消去反應(yīng)的特點(diǎn)” 。13C 解析:解析:官能團(tuán)決定化合物的化學(xué)特性。因有機(jī)物中有“”雙鍵,故具有不飽和烴的性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng),能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,能發(fā)生加聚反應(yīng),因有“CH3” ,故具有烷烴的性質(zhì),能在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng),因?yàn)?CH3CH=CHCl 不能電離出 Cl-,故不能與 AgNO3反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀。14B 解析:解析:可被 Cl 原子取
13、代的位置有:15C 解析:解析:答題者若將R 先排上苯環(huán),再用三個(gè)X 基取代,則思維混亂易錯(cuò)選 B 或 D。若將多個(gè)X 先排到苯環(huán)上,得三種結(jié)構(gòu)形式:然后逐一評(píng)價(jià)苯環(huán)上的等同位置,作出答案。式中苯環(huán)上的三個(gè)空位均等同,只算一種位置;式中苯環(huán)上有 2 種不同位置;式中苯環(huán)上有 3 種不同位置。故R 取代后共有6 種結(jié)構(gòu)式,選 C。多個(gè)基團(tuán)先排,單個(gè)基團(tuán)后排,可化繁為簡(jiǎn),優(yōu)化解題思路。16C 解析解析:根據(jù)給定的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為:C10H8,C16H10,C22H12,C28H14即前一項(xiàng)和后一項(xiàng)相差“C6H2” ,我們可寫(xiě)出其通式為 C6n+10H2n+8(n0) ,含 C 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可表示
14、為82)106(12)106(12nnn100%,當(dāng) n 取無(wú)限最大量,6n+106n,2n+82n,即含C 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 97.答案:答案:3%。答案答案 CAB解析解析: :分別確定出三種二甲苯中苯環(huán)上的氫原子的位置,氫原子的位置有幾種,它們的一硝基取代產(chǎn)物就有幾種,確定的方法是根據(jù)對(duì)稱(chēng)的思想找等效氫。答案答案: (1)C10H8C9H20C5H12(2)C8H813解析解析: (1)將 128 除以 12 得商為 10,余數(shù)為 8,分子式為 C10H8;減少一個(gè)碳原子,增加12 個(gè)氫原子,又可得分子式 C9H20。72/12 的商為 6,余數(shù)為 0,分子式為 C6H0,顯然此分子式是不可
15、能的。遇到這種情況,可用“減 C 加 H 處理” (每減一個(gè) C,同時(shí)增加 12 個(gè) H) ,即 C6H0C5H12(戊烷) ,但必須注意分子里的 H、C 比不得超過(guò)對(duì)應(yīng)的烷烴。(2)根據(jù)有機(jī)物中各元素的價(jià)鍵規(guī)則:碳原子必須滿(mǎn)足 4 價(jià),而從圖中可以看出每個(gè)碳有3 個(gè)價(jià)鍵,故必須有 1 個(gè) H 原子與其相連,因此分子式為 C8H8。8 個(gè)頂點(diǎn)上的 8 個(gè)氫原子是完全“等價(jià)”的,所以一氯取代物有 1 種。而二氯取代物有 3 種,理由是當(dāng)固定 1 個(gè)頂點(diǎn)后,該頂點(diǎn)與其余頂點(diǎn)有 3 種情況:面上相鄰、相間、立方體對(duì)角。答案:答案:解析解析:根據(jù)題干所給信息苯胺具有弱堿性,易被氧化,所以必須在磺化反應(yīng)
16、和甲苯在 NaClO的條件下合成 1,2-二苯乙烯后才能將還原成,否則易與磺酸基反應(yīng)或被NaClO 氧化。根據(jù) DSD 的結(jié)構(gòu)寫(xiě)出 A、B、C、D 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,利用逆推法:答案答案:(1)2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2+H2(2)C12H26+Cl2光C12H25Cl+HCl(3)+C12H25Cl+HCl(4)H25C12+HOSO3H(濃)H25C12SO3H+H2O(5)H25C12SO3H+NaOHH25C12SO3Na+H2O解析解析:本題綜合考查烷烴的取代反應(yīng)、苯的磺化反應(yīng)及磺酸的酸性等性質(zhì)。要將題給信息苯與氯乙烷反應(yīng)生成乙苯遷移為:+C12H25Cl+HCl再利用已學(xué)知識(shí)
17、甲苯的磺化反應(yīng),綜合解答此題。分析合成思路為(逆推法) :OHNaClClHC222612答案:答案:(1)a。(2)C(3)B4)C2H5OHC2H4+H2O2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O2HBr+H2SO4(濃)Br2+SO2+2H2OC2H5OH+2H2SO4(濃)2C+2SO2+5H2OC+2H2SO4(濃)CO2+2SO2+2H2O(任意選取 3 個(gè)反應(yīng)即可)(5)將粗溴乙烷和稀 NaOH(aq)的混合物放在分液漏斗中用力振蕩,并不斷放氣,至油層無(wú)色,分液可得純溴乙烷解析解析: (1)由題給信息,反應(yīng)需要加熱,所以應(yīng)采用裝置 a。(2)燒瓶的規(guī)格與所盛液體的體積有關(guān),加熱時(shí)
18、燒瓶?jī)?nèi)液體的體積應(yīng)介于燒瓶容積的 1/32/3。由于:V(C2H5OH)=0.答案:答案:25 mol46 gmol-10.答案:答案:80 gmL-1=14 mL所以混合后液體的總體積約為(忽略了混合時(shí)液體體積的變化) :V總36 mL+25 mL+14mL=75 mL,所以 150 mL 的燒瓶最合適。(3)為了防止冷凝器破裂,冷凝水應(yīng)下進(jìn)上出,且這樣冷凝器中始終充滿(mǎn)水,冷凝效果好。(4) 可能發(fā)生的副反應(yīng)有: C2H5OH脫水生成乙烯和乙醚, 濃 H2SO4氧化 HBr, C2H5OH脫水炭化等反應(yīng)。(5)溴乙烷棕色是由于溶解了 Br2,可用質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于 5%的稀 NaOH(aq)洗滌除去,采用稀 NaOH(aq)是為了防止 C2H5
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024高考地理一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)練63河流流域的綜合開(kāi)發(fā)與治理含解析新人教版
- 2025高考數(shù)學(xué)考二輪專(zhuān)題突破練1 ??夹☆}點(diǎn)過(guò)關(guān)檢測(cè)-專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練【含答案】
- 2024年清遠(yuǎn)職業(yè)技術(shù)學(xué)院高職單招語(yǔ)文歷年參考題庫(kù)含答案解析
- 預(yù)防校園性侵害工作制度
- 2024年浙江汽車(chē)職業(yè)技術(shù)學(xué)院高職單招語(yǔ)文歷年參考題庫(kù)含答案解析
- 2024年陜西地質(zhì)礦產(chǎn)局職工醫(yī)院高層次衛(wèi)技人才招聘筆試歷年參考題庫(kù)頻考點(diǎn)附帶答案
- 2024年泰州職業(yè)技術(shù)學(xué)院高職單招職業(yè)技能測(cè)驗(yàn)歷年參考題庫(kù)(頻考版)含答案解析
- 2024年防城港務(wù)局職工醫(yī)院高層次衛(wèi)技人才招聘筆試歷年參考題庫(kù)頻考點(diǎn)附帶答案
- 2024年阜新市婦產(chǎn)醫(yī)院高層次衛(wèi)技人才招聘筆試歷年參考題庫(kù)頻考點(diǎn)附帶答案
- 2024年江西旅游商貿(mào)職業(yè)學(xué)院高職單招語(yǔ)文歷年參考題庫(kù)含答案解析
- 細(xì)胞庫(kù)建設(shè)與標(biāo)準(zhǔn)制定-洞察分析
- 2024年國(guó)家公務(wù)員錄用考試公共基礎(chǔ)知識(shí)復(fù)習(xí)題庫(kù)2500題及答案
- DB3309T 98-2023 登步黃金瓜生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程
- DBJ41-T 108-2011 鋼絲網(wǎng)架水泥膨脹珍珠巖夾芯板隔墻應(yīng)用技術(shù)規(guī)程
- 2025年學(xué)長(zhǎng)引領(lǐng)的讀書(shū)會(huì)定期活動(dòng)合同
- JCT587-2012 玻璃纖維纏繞增強(qiáng)熱固性樹(shù)脂耐腐蝕立式貯罐
- 集中供熱管網(wǎng)系統(tǒng)一次網(wǎng)的調(diào)節(jié)方法
- MRP、MPS計(jì)劃文檔教材
- 甲狀腺疾病護(hù)理查房課件
- 安全安全帶檢查記錄表
- Listen-to-this-3-英語(yǔ)高級(jí)聽(tīng)力-(整理版)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論