化工基礎(chǔ)參考資料

1、附 錄附錄一 常用酸堿的密度和濃度試劑名稱密度/（kg/m3）含量/%c/(mol/L)鹽酸硝酸硫酸磷酸高氯酸冰醋酸氫氟酸氫溴酸氨水1.181.191.391.401.831.841.691.681.051.131.490.880.90363865.068.095988570.072.099.8(優(yōu)級(jí)純)99.0(分析純)4047.025.028.011.612.414.415.217.818.414.611.712.017.422.58.613.314.8附錄二 常見基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件和應(yīng)用物質(zhì)名稱干燥后組成干燥條件標(biāo)定對(duì)象碳酸氫鈉Na2CO3270300酸碳酸鈉Na2CO3270300酸硼

2、砂Na2B4O7·10H2O含NaCl和蔗糖飽和液的干燥器中酸碳酸氫鉀K2CO3270300酸草酸H2C2O4·2H2O室溫空氣中干燥堿或KMnO4鄰苯二甲酸氫鉀KHC8H4O4105110堿或高氯酸重鉻酸鉀K2Cr2O7120還原劑溴酸鉀KBrO3130還原劑碘酸鉀KIO3130還原劑銅Cu室溫干燥器中還原劑三氧化二砷As2O3硫酸干燥器中氧化劑草酸鈉Na2C2O4105110氧化劑碳酸鈣CaC03110EDTA鋅Zn室溫干燥器中EDTA氧化鋅ZnO800EDTA氯化鈉NaCl500600AgNO3氯化鉀KCl500600AgNO3硝酸銀AgNO3硫酸干燥器氯化物、附錄三

3、 分析中常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法標(biāo)定用基準(zhǔn)物K2Cr2O7KBrO3KIO3直接法直接法直接法 HNO3HCl酸 HAc H2SO4標(biāo)定法無水Na2CO3Na2CO3·10H2ONaHCO3KHCO3Na2B4O7·10H2O堿 NaOH KOH標(biāo)定法鄰苯二甲酸氫鉀KHC8H4O4H2C2O4·2H2OEDTA標(biāo)定法金屬ZnZnOMgSO4·7H20CaCO3NaNO2標(biāo)定法對(duì)氨基苯磺酸I2標(biāo)定法As2O3Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液Na2S2O3標(biāo)定法K2Cr2O7KIO3Na2AsO3直接法Na2C2O4直接法FeSO4標(biāo)定法KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

4、標(biāo)定(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)定法KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液標(biāo)定Br2標(biāo)定法Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液標(biāo)定KMnO4標(biāo)定法Fe絲H2C2O4·2H2ONa2C2O4Ce(SO4)2標(biāo)定法Na2C2O4AgNO3標(biāo)定法NaClHg(NO3)2標(biāo)定法NaCl附錄四 緩沖溶液的配制1.常用緩沖溶液的配制名 稱溶液pH配 制 方 法氨基乙酸HClpH2.3氨基乙酸150g溶于500mL水，加80 mL濃鹽酸，用水稀釋至1 000 mL。乙酸一乙酸鈉緩沖溶液pH3稱取0.8 g乙酸鈉(CH3COONa·3H2O)，溶于水，加5.4mL乙酸(冰醋酸)，稀釋至1 000 mL。pH4稱取

5、54.4g乙酸鈉(CH3COONa·3H2O)，溶于水，加92mL乙酸(冰醋酸)，稀釋至1 000 mL。pH4.5稱取164g乙酸鈉(CH3COONa·3H2O)，溶于水，加84mL乙酸(冰醋酸)，稀釋至1 000 mL。pH5稱取68 g乙酸鈉(CH3COONa·3H2O)，溶于水，加28.6mL乙酸(冰醋酸)，稀釋至1 000 mL。pH6稱取100 g乙酸鈉(CH3COONa·3H2O)，溶于水，加5.7mL乙酸(冰醋酸)，稀釋至1 000 mL乙酸一乙酸銨緩沖溶液pH45稱取38.5 g乙酸銨,溶于水，加28.6 mL乙酸(冰醋酸)，稀釋至1

6、000 mL。pH6.5稱取59.8 g乙酸銨,溶于水，加1.4 mL乙酸(冰醋酸)，稀釋至1 000 mL。乙酸銨溶液pH7.0稱取154 g乙酸銨,溶于水，稀釋至1 000 mL。氨氯化銨緩沖溶液pH8稱取100 g氯化銨,溶于水，加7.0 mL氨水，稀釋至1 000 mL。pH9稱取70g氯化銨,溶于水，加48 mL氨水，稀釋至1 000 mL。pH10稱取54g氯化銨,，加350 mL氨水，稀釋至1 000 mL。六亞甲基四胺pH5.440g六亞甲基四胺溶于水, 加10 mL濃鹽酸，用水稀釋至1 000 mL。2.標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的配制緩沖溶液名 稱pH(25）物質(zhì)的量濃度/mol/L配制

7、方法（GR、AR級(jí)試劑、三級(jí)水）四草酸鉀1.680.05mol/L稱取在(57±2)烘45 h并在于燥器中冷卻后的四草酸鉀12.61 g，用水溶解后轉(zhuǎn)入容量瓶中并稀釋至1L，搖勻。 飽和酒石酸氫鉀3.56將過量的酒石酸氫鉀(每升加入量大于6.4 g)和水放入玻璃磨口瓶或聚乙烯瓶中，溫度控制在2327，激烈搖振2030min，保存?zhèn)溆?。使用前迅速抽濾，取清液使用。鄰苯二甲酸氫鉀4.000.05mol/L稱取在105±5下烘2h并在干燥器中冷卻后的鄰苯二甲酸氫鉀10.12g，用水溶解后轉(zhuǎn)入容量瓶中稀釋至1L，搖勻。磷酸氫二鈉磷酸二氫鉀6.860.05mol/L分別稱取在1101

8、20下烘23 h并在干燥器中冷卻后的磷酸氫二鈉3.533 g、磷酸二氫鉀3.387 g，用水溶解后轉(zhuǎn)入容量瓶中稀釋至1L，搖勻。0.05mol/L四硼酸鈉9.180.01mol/L稱取3.80 g預(yù)先于氯化鈉和蔗糖飽和溶液干燥器中干燥至恒重的四硼酸鈉，用水溶解后轉(zhuǎn)入容量瓶中稀釋至1L，搖勻，貯存于聚乙烯瓶中。飽和氫氧化鈣12.46將過量的氫氧化鈣(每升加入量大于2 g)和水加入聚乙烯瓶中，溫度控制在2327，劇烈搖振20一30min，保存?zhèn)溆谩Ｓ们把杆俪闉V，取清液使用。附錄五 常用指示劑1.酸堿指示劑名 稱變色pH范圍顏色變化配制方法百里酚藍(lán),1 g/L1.22.88.09.6紅黃黃藍(lán)0.1

9、g指示劑與4.3 mL 0.05 mol/LNaOH溶液一起研勻，加水稀釋成 100 mL甲酚紅1 g/L0.121.8（.第一次變色）紅黃將0.1 g指示劑溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL甲基黃1 g/L 2.94.0紅黃將0.1 g指示劑溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL甲基橙,1 g/L3.14.4紅黃將0.1 g甲基橙溶于100 mL 熱水剛果紅1 g/L3.05.2藍(lán)紫紅將0.1 g剛果紅溶于100 mL水溴酚藍(lán),1 g/L3.04.6黃紫藍(lán)0.1 g溴酚藍(lán)與 3 mL 0.05 mol/L NaOH溶液一起研勻，加水稀釋成 100 mL溴甲酚綠,1 g/L3.85.4

10、黃藍(lán)0.1 g指示劑與 21 mL，0.05 mol/L NaOH溶液一起研勻，加水稀釋成 100 mL甲基紅,1 g/L4.86.O紅黃將0.1 g甲基紅溶于60 mL 乙醇中，加水到100 mL溴酚紅1 g/L5.06.8黃紅將0.1 g指示劑溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL溴甲酚紫1 g/L5.26.8黃紫將0.1 g指示劑溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL溴百里酚藍(lán)1 g/L6.07.6黃藍(lán)將0.1 g指示劑溶于50 mL乙醇中，加水至100 mL 中性紅,1 g/L6.88.0紅黃橙將0.1 g中性紅溶于60 mL 乙醇中，加水到100 mL酚紅1 g/L6.48.2黃

11、紅將0.1 g指示劑溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL甲酚紅1 g/L7.08.8黃紫紅將0.1 g指示劑溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL酚酞,10 g/L8.210.O無色淡紅將1 g酚酞溶于90 mL 乙醇中，加水到100 mL百里酚酞,1 g/L9.410.6無色藍(lán)色將0.1 g指示劑溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL 茜素黃R,1 g/L10.112.1黃紫將0.1 g茜素黃溶于100 mL水中2.混合酸堿指示劑名 稱變色點(diǎn)顏色配制方法備注酸色堿色甲基橙一靛藍(lán)(二磺酸)4.1紫綠一份1g/L甲基橙溶液一份2.5g/L靛藍(lán)(二磺酸)水溶液溴百里酚綠一甲基橙4.3黃藍(lán)綠

12、一份1g/L溴百里酚綠鈉鹽溶液一份2g/L甲基橙水溶液pH=3.5黃pH=4.0綠黃pH=4.3淺綠溴甲酚綠一甲基紅5.1酒紅綠三份1g/L溴甲酚綠乙醇溶液一份2g/L 甲基紅乙醇溶液甲基紅、亞甲基藍(lán)5.4紅紫綠二份1g/L甲基紅乙醇溶液一份1g/L 亞甲基藍(lán)乙醇溶液pH=5.2紅紫pH=5.4暗藍(lán)pH=5.6綠溴甲酚綠一氯酚紅6.1黃綠藍(lán)紫一份1g/L溴甲酚綠鈉鹽水溶液一份1g/L氯酚紅鈉鹽水溶液pH=5.8藍(lán)pH=6.2藍(lán)紫溴甲酚紫溴百里酚藍(lán)6.7黃藍(lán)紫一份1g/L溴甲酚紫鈉鹽水溶液一份1g/L溴百里酚藍(lán)鈉鹽水溶液中性紅亞甲基藍(lán)7.0紫藍(lán)綠一份1g/L中性紅乙醇溶液一份1g/L亞甲基藍(lán)乙醇

13、溶液pH=7.0藍(lán)紫溴百里酚藍(lán)一酚紅7.5黃紫一份lg/L溴百里酚藍(lán)鈉鹽水溶液一份1g/L酚紅鈉鹽水溶液pH=7.2暗綠pH=7.4淡紫pH=7.6深紫甲酚紅一百里酚藍(lán)8.3黃紫一份1g/L甲酚紅鈉鹽水溶液三份1g/L百里酚藍(lán)鈉鹽水溶液pH=8.2玫瑰pH=8.4紫百里酚藍(lán)一酚酞9.0黃紫一份1g/L百里酚藍(lán)乙醇溶液三份1g/L酚酞乙醇溶液酚酞一百里酚酞9.9無紫一份1g/L酚酞乙醇溶液一份1g/L百里酚酞乙醇溶液pH=9.6玫瑰pH=10紫3金屬離子指示劑名稱顏色配制方法化合物游離態(tài)鉻黑T（EBT）紅藍(lán)1.稱取0.50g鉻黑T和2.0鹽酸羥胺,溶于乙醇,用乙醇稀釋至100mL.使用前制備2.

14、將1.0g鉻黑T與100.0gNaCl研細(xì),混勻二甲酚橙（XO）紅黃2g/L水溶液(去離子水)鈣指示劑酒紅藍(lán)0.50g鈣指示劑與100.0gNaCl研細(xì),混勻紫脲酸銨黃紫1.0g紫脲酸銨與200.0gNaCl研細(xì),混勻K-B指示劑紅藍(lán)0.50g酸性鉻藍(lán)K加1.250g奈酚綠,再加25.0g K2SO4研細(xì)混勻磺基水楊酸紅無10g/L水溶液PAN紅黃2g/L乙醇溶液Cu-PAN(CuY+PAN)Cu-PAN紅CuY-PAN淺綠0.05mol/LCu2+溶液10mL,加pH=56的HAc緩沖溶液5mL,1滴PAN指示劑,加熱至60C左右,用EDTA滴至綠色,得到0.025mol/L的CuY溶液.使

15、用時(shí)取23mL于試液中，再加數(shù)滴PAN溶液4.氧化還原指示劑名稱變色點(diǎn)顏色配制方法V氧化態(tài)還原態(tài)二苯胺0.76紫無1g二苯胺在攪拌下溶于100mL濃硫酸中二苯胺磺酸鈉0.85紫無5g/L水溶液鄰菲羅啉-Fe(II)1.06淡藍(lán)紅0.5gFeSO4·7H2O溶于100mL水中，加2滴硫酸，再加0.5g鄰菲羅啉鄰苯氨基苯甲酸1.08紫紅無0.2g鄰苯氨基苯甲酸,加熱溶解在100mL0.2%NaCO3溶液中,必要時(shí)過濾硝基鄰二苯菲Fe(II)1.25淡藍(lán)紫紅1.7g硝基鄰二氮菲溶于100mL0.025mol/LFe2+溶液中淀粉1g可溶性淀粉加少許水調(diào)成糊狀,在攪拌下注入100mL沸水中,

16、微沸2min,放置,取上層清液使用(若要保持穩(wěn)定,可在研磨淀粉時(shí)加1mgHgI2)5.沉淀滴定指示劑名稱顏色變化配制方法鉻酸鉀硫酸鐵銨熒光黃二氯熒光黃曙紅黃無綠色熒光綠色熒光黃磚紅血紅玫瑰紅玫瑰紅玫瑰紅5gk2CrO4溶于中,稀釋至100mL40gNH4Fe(SO4)2·H2O溶于水,加幾滴硫酸,用水稀釋至100mL0.5g熒光黃溶于乙醇,用乙醇稀釋至100mL0.1g二氯熒光黃浴于乙醇,用乙醇稀釋至100mL0.5g曙紅鈉鹽溶于水,稀釋至100mL附錄六 不同溫度下每1000mL水或稀溶液換算到20時(shí)的校正值 單位：mL溫度/水和0.05mol/L以下的各種水溶液0.1mol/L、

17、0.2mol/L各種水溶液鹽酸溶液c(CHl)=0.5mol/L鹽酸溶液c(CHl)=1mol/l0.5mol/L硫酸溶液;0.5mol/L氫氧化鈉溶液;1mol/L硫酸溶液;1mol/L氫氧化鈉溶液;1mol/L碳酸鈉溶液0.1mol/L氫氧化鉀-乙醇溶液56789101112131415161718192021222324252627282930313233343536+1.38+1.38+1.36+1.33+1.29+1.23+1.17+1.10+0.99+0.88+0.77+0.64+0.50+0.34+0.180.00-0.18-0.38-0.58-0.80-1.03-1.26-1.

18、51-1.76-2.01-2.30-2.58-2.86-3.04-3.47-3.78-4.10+1.7+1.7+1.6+1.6+1.5+1.5+1.4+1.3+1.1+1.0+0.9+0.7+0.6+0.4+0.20.00-0.2-0.4-0.6-0.9-1.1-1.4-1.7-2.0-2.3-2.5-2.7-3.0-3.2-3.7-4.0-4.3+1.9+1.9+1.8+1.8+1.7+1.6+1.5+1.4+1.2+1.1+0.9+0.8+0.6+0.4+0.20.00-0.2-0.4-0.7-0.9-1.1-1.4-1.7-2.0-2.3-2.5-2.7-3.0-3.3-3.6-4.0-

19、4.3+2.3+2.2+2.2+2.1+2.0+1.9+1.8+1.6+1.4+1.2+1.0+0.8+0.6+0.4+0.20.0-0.2-0.5-0.7-1.0-1.2-1.4-1.7-2.0-2.3-2.6-2.9-3.2-3.5-3.8-4.1-4.4+2.4+2.3+2.2+2.2+2.1+2.0+1.8+1.7+1.5+1.3+1.1+0.9+0.7+0.5+0.20.0-0.2-0.5-0.8-1.0-1.3-1.5-1.8-2.1-2.4-2.8-3.0-3.4-3.7-4.1-4.4-4.7+3.6+3.4+3.2+3.0+2.7+2.5+2.3+2.0+1.8+1.6+1.

20、3+1.1+0.8+0.6+0.30.0-0.3-0.6-0.9-1.2-1.5-1.8-2.1-2.4-2.8-3.2-3.5-3.9-4.2-4.6-5.0-5.3+3.3+3.2+3.0+2.8+2.6+2.4+2.2+2.0+1.8+1.5+1.3+1.1+0.8+0.6+0.30.0-0.3-0.6-0.9-1.2-1.5-1.8-2.1-2.4-2.8-3.1+10.8+9.6+8.5+7.4+6.5+5.2+4.2+3.1+2.1+1.00.0-1.1-2.2-3.3-4.2-5.3-6.4-7.5-8.5-9.6-10.6-11.6-12.6-13.7-14.8-16.0-17

21、.0附錄七 天平常見故障及排除1、雙盤半自動(dòng)電光天平的常見故障及排除天平故障產(chǎn)生原因排除方法天平靈敏度過高或過低天平梁重心過高或過低瑪瑙刀口磨損調(diào)節(jié)感量砣位置更換瑪瑙刀電光天平開啟后燈泡不亮燈泡損壞插銷或燈泡接觸不良由升降樞控制的微動(dòng)開關(guān)觸點(diǎn)生銹導(dǎo)致接觸不良或接觸不上。更換燈泡檢查插頭、變壓器接頭、燈座用砂紙打磨接觸點(diǎn)，或彎曲接觸片使其位置合適。零點(diǎn)、停點(diǎn)變動(dòng)性大天平不水平側(cè)門未關(guān)稱量物未冷卻至室溫瑪瑙刀口和刀承被沾污或磨損天平各部件和螺絲發(fā)生松動(dòng)或偏離正確位置調(diào)整水平關(guān)閉天平門稱量物冷卻至室溫再稱量清洗或更換零件調(diào)整螺絲和部件位置天平啟動(dòng)后，指針不擺動(dòng)或擺動(dòng)不靈活，電光天平標(biāo)尺時(shí)動(dòng)時(shí)不動(dòng)，或

22、移到某一位置突然受阻不動(dòng)空氣阻尼器內(nèi)外圓筒相碰或有輕微摩擦指針微分標(biāo)牌與物鏡相碰環(huán)碼和加碼槽或加碼桿及掛鉤相碰，或環(huán)碼變形導(dǎo)致相碰。盤托太高或盤托受阻，不靈活兩邊邊刀的刀縫不一致檢查阻尼器內(nèi)外圓筒間縫隙是否均勻。若不均勻，可檢查天平是否水平并調(diào)整。調(diào)整水平后若仍無效，可取下阻尼器內(nèi)筒，轉(zhuǎn)動(dòng)180°安裝，再無效，則將固定外筒的螺絲放松，小心移動(dòng)外筒，使內(nèi)外筒的縫隙均勻后，再擰緊螺絲。移動(dòng)物鏡使其不相碰調(diào)整加碼桿高低長(zhǎng)短位置；將掛鉤輕輕向前或向后彎一下，調(diào)整好其位置；修整環(huán)碼取下秤盤，取出盤托，調(diào)節(jié)盤托螺絲，反復(fù)安裝試驗(yàn)，直至用手輕推秤盤晃動(dòng)幾下后即停止擺動(dòng)，盤托微托住秤盤為止檢查盤托是

23、否左右放錯(cuò)；取下盤托，擦拭油垢，再滴少許機(jī)油調(diào)節(jié)刀縫跳針（開啟天平時(shí)指針下端向前或向后跳動(dòng)）中刀刀縫前后不等（刀口與刀承間前后距離不等）吊耳前后耳折調(diào)節(jié)刀縫（中刀0.5mm，邊刀0.3mm）：取下兩邊的吊耳，調(diào)節(jié)支放橫梁的水平板上的螺絲至無跳針現(xiàn)象，再擰緊螺絲帶針（開啟天平時(shí)，指針總是先向一邊偏移，然后再按輕重方向移動(dòng)）橫梁不水平兩個(gè)邊刀刀縫不一致兩邊盤托高低不一致翼翅板高低松緊不一致，各頂尖及支放橫梁的螺絲及橫梁上的各點(diǎn)、槽面有灰塵及臟物或加工粗糙調(diào)整橫梁水平調(diào)節(jié)刀縫調(diào)整盤托用酒精棉棍擦洗各接觸點(diǎn)，注意勿再留下棉花細(xì)毛；加工粗糙的零件可以再加工或更換注意：兩盤質(zhì)量相差太大或開啟天平時(shí)用力過猛

24、，也容易產(chǎn)生帶針現(xiàn)象投影屏上光亮不足聚焦位置不正確，光源與聚光管不在一條直線上反射鏡位置不對(duì)轉(zhuǎn)動(dòng)燈頭或前后移動(dòng)燈頭位置使小燈泡射出最亮光，再插上聚光管調(diào)整其位置調(diào)整反射鏡角度標(biāo)尺刻度模糊、無標(biāo)尺或標(biāo)尺偏上或偏下物鏡焦距不對(duì)標(biāo)尺不在光路上反射鏡角度不對(duì)擰松物鏡固定螺絲，把物鏡筒推前，再漸漸向后推至標(biāo)尺清晰為止，擰緊固定螺絲升降微分標(biāo)尺，使刻度線對(duì)準(zhǔn)光線的焦點(diǎn)擰動(dòng)反射鏡調(diào)節(jié)鈕，調(diào)節(jié)反射鏡角度升降樞關(guān)不住，天平處于工作狀態(tài)（自落）翼翅板上彈簧力太大或翼翅板松動(dòng)，升降樞偏心軸位置不正確適當(dāng)調(diào)整刻度盤失靈刻度盤互相摩擦產(chǎn)生連動(dòng)，讀數(shù)與所加環(huán)碼實(shí)際質(zhì)量不符加碼桿起落失靈擰松偏心輪的螺絲，改變偏心輪的位置，

25、再將螺絲擰緊取下刻度盤后面的外罩，檢查是否有螺絲松動(dòng)并擰緊，滴上少許鐘表油吊耳脫落或偏側(cè)啟動(dòng)或休止天平時(shí)，動(dòng)作太快或太重取放稱量物或砝碼時(shí)未休止天平吊耳的瑪瑙平板與橫梁的刀口接觸不完全密合，或刀口不恰好位于平板中央，則開啟升降樞時(shí)，會(huì)產(chǎn)生吊耳不穩(wěn)，左右偏側(cè)或前后跳動(dòng)盤托過高，天平休止時(shí)，秤盤往上抬將吊耳輕輕掛上即可吊耳不穩(wěn)、左右偏側(cè)：將天平梁橫托末端的小支柱下面的螺絲擰松，移動(dòng)小支柱至正常位置后再擰緊螺絲；吊耳前后跳動(dòng)：用撥棍插入橫托架末端的小支柱上部的小孔中，轉(zhuǎn)動(dòng)調(diào)節(jié)小支柱前后高低。調(diào)節(jié)盤托高低2、單盤電光天平的常見故障及排除天平故障產(chǎn)生原因排除方法天平的靈敏度過高或過低重心砣位置調(diào)整重心砣

26、至靈敏度合適，注意兩個(gè)半圓砣要擰緊燈不亮燈泡損壞或電源接觸不良更換燈泡；檢查電源“半開”或“全開”天平時(shí)燈不亮微動(dòng)開關(guān)觸點(diǎn)與開關(guān)凸輪位置不合適打開天平后面活動(dòng)板，擰開開關(guān)固定板調(diào)整釘，前后調(diào)整，如轉(zhuǎn)動(dòng)停動(dòng)手鈕費(fèi)力應(yīng)向后調(diào)光不滿窗光源燈與聚光管光軸不重合松開光源燈調(diào)整螺絲，慢慢調(diào)整光源燈至光滿窗時(shí)擰緊螺絲投影屏上有彩條聚光管位置不適當(dāng)擰松聚光管固定釘，調(diào)整其適當(dāng)位置后擰緊標(biāo)尺刻度模糊或無標(biāo)尺物鏡位置不對(duì)松開物鏡固定螺絲，轉(zhuǎn)動(dòng)調(diào)焦手鈕至標(biāo)尺清晰，擰緊螺絲標(biāo)尺短線露出夾線長(zhǎng)度不在2mm范圍內(nèi)棱鏡架位置不對(duì)稍松開棱鏡架下部的固定螺絲，調(diào)整棱鏡架位置至夾線長(zhǎng)度合適，擰緊投影屏上有污痕污痕不隨標(biāo)尺移動(dòng)：密

27、封玻璃或零調(diào)、微讀鏡上有臟物污痕隨標(biāo)尺移動(dòng)：標(biāo)尺上有臟物用沾有乙醇或乙醚的棉簽擦去臟物帶針（超過10分度）支銷或瑪瑙支承有臟物托盤壓力大用乙醇或乙醚的棉簽擦去臟物調(diào)整托盤彈簧的壓力微讀輪兩端0或10旋不到刻線位置微讀輪旋不動(dòng)微讀手鈕用力過大，撞擊定位銷使其原位置發(fā)生變化微讀輪圓柱銷掉入工藝孔缺口向相反方向旋微讀手鈕使其撞擊另一定位銷，恢復(fù)原位打開底板罩，將定位銷從工藝孔缺口處提出，復(fù)位，擰緊定位套螺絲秤盤晃，標(biāo)尺停不下來吊耳重心未落在承重刀刃上托盤壓力不夠或力方向不垂直專業(yè)人員調(diào)整調(diào)整托盤彈簧壓力砝碼落槽時(shí)滾動(dòng)砝碼托位置沒對(duì)準(zhǔn)砝碼中線矯正減碼托位置帶輪（旋動(dòng)一個(gè)減碼輪另兩個(gè)數(shù)字也隨之改變）減碼

28、手輪端面摩擦減碼減碼凸輪組間無間隙松開緊固手輪的螺絲，調(diào)整間隙，調(diào)出凸輪組間隙約0.20.3mm數(shù)字輪與減碼情況不對(duì)應(yīng)數(shù)字輪位置不對(duì)傘齒輪頂絲松動(dòng)，傳動(dòng)齒輪未咬合松開數(shù)字輪頂絲，調(diào)整位置調(diào)整傘齒輪與復(fù)合齒輪咬合間隙標(biāo)尺不能在0100分度內(nèi)自由移動(dòng)水平不對(duì)阻尼片與阻尼筒摩擦砝碼托、砝碼架、砝碼之間互相擦靠或其它部位擦靠檢查并調(diào)整水平從頂部觀察阻尼片與阻尼筒間隙，如不均勻，松開阻尼筒固定螺絲，移動(dòng)阻尼筒使間隙均勻調(diào)整位置，消除擦靠零點(diǎn)、停點(diǎn)不穩(wěn)外因：如氣流、震蕩、溫度等刀墊不平或光潔度不夠，刀刃不平或有嚴(yán)重崩缺刀及零部件松動(dòng)刀、刀墊、阻尼片等有灰塵起升機(jī)構(gòu)松動(dòng)，橫梁起落位置不重現(xiàn)室溫低于18操作燈

29、常亮采取相應(yīng)措施更換新刀取下橫梁，一手拿住配重砣用手輕敲橫梁，找出松動(dòng)部位，緊固用少量乙醇或乙謎擦凈緊固松動(dòng)部位提高室溫操作時(shí)將電源轉(zhuǎn)換開關(guān)向上3.電子天平的常見故障及排除故障原因排除方法顯示器上無任何顯示 無工作電壓 未接變壓器檢查供電線路及儀器將變壓器接好在調(diào)整校正之后，顯示器無顯示 放置天平的表面不穩(wěn)定 未達(dá)到內(nèi)校穩(wěn)定確保放置天平的場(chǎng)所穩(wěn)定防止振動(dòng)對(duì)天平支撐面的影響關(guān)閉防風(fēng)罩顯示器顯示“H” 超載為天平卸載顯示器顯示“L”或“Err 54”未裝稱盤或底盤依據(jù)電子天平的結(jié)構(gòu)類型，裝上稱盤或底盤稱量結(jié)果不斷改變振動(dòng)太大，天平暴露在無防風(fēng)措施的環(huán)境中防風(fēng)罩未完全關(guān)閉在稱盤與天平殼體之間有一雜物

30、吊鉤稱量開孔封閉蓋板被打開被測(cè)物重量不穩(wěn)定（吸收潮氣或蒸發(fā)）被測(cè)物帶靜電荷改變放置場(chǎng)所；通過“電子天平工作菜單”采取相應(yīng)措施完全關(guān)閉防風(fēng)罩清除雜物關(guān)閉吊鉤稱量開孔被測(cè)物用帶蓋的容器盛裝稱量結(jié)果明顯錯(cuò)誤電子天平未經(jīng)調(diào)校稱量之前未清零對(duì)天平進(jìn)行調(diào)校稱量前清零附錄八 常用玻璃儀器的規(guī)格、用途及使用注意事項(xiàng)名稱主要規(guī)格主要用途使用注意事項(xiàng)燒杯容量（mL）:10,15,25, 50,100,200,250,400,500,600,800,1000,2000配制溶液；溶樣；進(jìn)行反應(yīng)；加熱；蒸發(fā)；滴定不可干燒；加熱時(shí)應(yīng)受熱均勻；液量一般勿超過容積的2/3錐形瓶容量(mL):5,10,250, 50,100,

31、150,200,250,300,500,1000, 2000,加熱；處理試樣；滴定磨口瓶加熱時(shí)要打開瓶塞，其余同燒杯使用注意事項(xiàng)碘量瓶容量(mL):50,100,250, 500,1000碘量法及其他生成揮發(fā)物的定量分析為防止內(nèi)容物揮發(fā)，瓶口用水封，其余同錐形瓶使用注意事項(xiàng)圓底、平底燒瓶容量(mL):50,100,250, 500,1000,加熱、蒸餾一般避免直接火焰加熱蒸餾燒瓶容量(mL):50,100,250, 500,1000,2000蒸餾避免直接火焰加熱凱氏燒瓶容量(mL):50,100,250, 300,500,800,1000消化分解有機(jī)物使用時(shí)瓶口勿沖人，避免直接火焰加熱，可用于

32、減壓蒸餾量筒、量杯容量(mL):5,10,25,50, 100,250,500,1000,2000粗略量取一定體積的溶液不可加熱，不可盛熱溶液；不可在其中配制溶液；加入或傾出溶液應(yīng)沿其內(nèi)壁容量瓶容量（mL）：5，10，25，50，100，200，250，500，1000，2000量入式A級(jí)、B級(jí)無色、棕色準(zhǔn)確配制一定體積的溶液瓶塞密合；不可烘烤、加熱，不可長(zhǎng)期貯存溶液；長(zhǎng)期不用時(shí)應(yīng)在瓶塞與瓶口間夾上紙條滴定管容量（mL）:25,50,100量出式、座式A級(jí)、A2級(jí)、B級(jí)無色，棕色，酸式，堿式滴定不能漏水，不能加熱，不能長(zhǎng)期存放堿液；堿式管不能盛氧化性物質(zhì)溶液微量滴定管容量（mL）:1,2,5,

33、10量出式、座式A級(jí)、A2級(jí)、B級(jí)（無堿式）微量或半微量滴定不能漏水，不能加熱，不能長(zhǎng)期存放堿液； 只有活塞式自動(dòng)滴定管容量（mL）:10,25,50量出式A級(jí)、A2級(jí)、B級(jí)三路閥，側(cè)邊閥，側(cè)邊三路閥自動(dòng)滴定成套保管使用，其余同滴定管使用注意事項(xiàng)移液管（無分度吸管）容量mL):1,2,5,10,15,20,25,100量出式A級(jí)、B級(jí)準(zhǔn)確移取一定體積溶液不可加熱，不可磕破管尖及上口吸液管（直接吸管）容量(mL):0.1,0.2,0.5, 1,2,5,10,25,50A級(jí)、A2級(jí)、B級(jí)完全流出式，吹出式，不完全流出式準(zhǔn)確移取各種不同體積的溶液不可加熱，不可磕破管尖及上口稱量瓶高型:容量(mL):

34、10,20,25, 40,60外徑(mm):25,30,30,35,40瓶高mm):40,50,60,70,80低型容量mL):5,10,15,30, 45,80外徑(mm):20,35,40,50, 60,70瓶高(mm):25,25,25,30, 30,35高型用于稱量試樣，基準(zhǔn)物低型用于在烘箱中干燥試樣，基準(zhǔn)物磨口應(yīng)配套；不可蓋緊塞烘烤；稱量時(shí)不可用手直接拿取，應(yīng)戴手套或用潔凈紙條夾取細(xì)口瓶廣口瓶下口瓶容量(mL)125,250,500, 1000,2000,3000,10000, 20000無色、棕色細(xì)品瓶、下品瓶用于存放液體試劑；廣口瓶用于存放固體試劑不可加熱；不可在瓶?jī)?nèi)配制熱效應(yīng)大

35、的溶液；磨口塞應(yīng)配套；存放堿液應(yīng)用橡膠塞滴瓶容量(mL):30,60,125無色、棕色存放需滴加的試劑同細(xì)口瓶使用注意事項(xiàng)漏斗上口直徑(mm):45,55,60, 70,80,100,120短徑、長(zhǎng)徑、直渠、彎渠過濾沉淀；作加液器不可直接火焰加熱；根據(jù)沉淀量選擇漏斗的大小 分液漏斗容量(mL):50,100,250, 500,1000,2000球形、錐形、筒形無刻度、具刻度兩相液體分離；萃取富集；作制備反應(yīng)中加液器不可加熱，不能漏水；磨口塞應(yīng)配套；長(zhǎng)期不用時(shí)應(yīng)在瓶塞與瓶口間夾上紙條試管容量(mL)10,15,20,25, 50,100無刻度、具刻度、具支管少量試劑的反應(yīng)容器；具支管試管可用于少

36、量液體的蒸餾所盛溶液一般不超過試管容積的1/3；硬質(zhì)試管可直火加熱，加熱時(shí)管口勿沖人離心試管容量(mL):5,10,15,20, 25,50無刻度、具刻度定性鑒定；離心分離不可直接火焰加熱比色管容量(mL):10,25,50,100具塞、不具塞帶刻度、不帶刻度比色分析不可直接火焰加熱；管塞應(yīng)密合；不能用去污粉刷洗干燥管球形有效長(zhǎng)度(mm):100,150, 200 U形高度(mm):100,150,200U形帶閥及支管氣體干燥；除去混合氣體中的某些氣體干燥劑或吸收劑必須有效干燥塔干燥劑容量(mL):250,500動(dòng)態(tài)氣體的干燥與吸收干燥劑或吸收劑必須有效冷凝器外套管有效冷凝長(zhǎng)度(mm):200

37、,300,400,500, 600,800直形、球形、蛇形、蛇形逆流、直形回流、空氣冷凝器將蒸氣冷凝為液體不可驟冷、驟熱；直形、球形、蛇形冷凝器要在下口進(jìn)水，上口出水抽氣管伽氏、艾氏、孟氏、改良氏裝在水龍頭上，抽濾時(shí)作真空泵用厚膠管接在水龍頭上并拴牢；除改良式外，使用時(shí)應(yīng)接安全瓶，停止抽氣時(shí)，先開啟安全瓶閥抽濾瓶容量(mL):50,100,250, 500,1000抽濾時(shí)承接濾液屬于厚壁容器，能耐負(fù)壓；不可加熱；選配合適的抽濾墊；抽濾時(shí)漏斗管尖遠(yuǎn)離抽氣嘴表面皿直徑(mm):45,65,70,90, 100,125,150可作燒杯和漏斗蓋；稱量、鑒定器皿不可直接火焰加熱研缽直徑(mm):70,9

38、0,105研磨固體物質(zhì)不能撞擊、烘烤；不能研磨與玻璃有作用的物質(zhì)干燥器上口直徑(mm):160,210, 240,300無色、棕色保持物質(zhì)的干燥狀態(tài)磨口部分涂適量凡士林；干燥劑應(yīng)有效；不可放入紅熱物體，放入熱物體后要時(shí)刻開蓋，以放走熱空氣砂芯濾器容量(mL):10,20,30,60, 100,250,500,1000微孔平均直徑:(m): G1(2030);G2(1015);G3(4.99);G4(34)過濾必須抽濾；不能驟冷驟熱；不可過濾氫氟酸、堿液等；用畢及時(shí)洗凈附表九 化合物式量表化合物相對(duì)分子質(zhì)量化合物相對(duì)分子質(zhì)量Ag3AsO4AgBrAgClAgCNAgSCNAg2CrO4AgIAg

39、NO3AlCl3AlCl3·6H2OAl(NO3)3Al(NO3)3·9H2OAl2O3Al(OH)3Al2(SO4)3Al2(SO4)3·18H2OAs2o3As2O5As2S3BaCO3BaC2O4BaCl2BaCl2·2H2OBaCrO4BaOBa(OH)2BaSO4BiCl3BiOClCO2CaOCaCO3CaC2O4CaCl2CaCl2·6H2OCa(NO3)2·4H2OCa(OH)2Ca3(PO4)2CaSO4CdCO3CdCl2CdSH3AsO3H3AsO4H3BO3HBrHCNHCOOHCH3COOHH2CO3H2C2

40、O4H2C2O4·2H2OHClHFHIHIO3HNO3HNO2H2OH2O2H3PO4H2SH2SO3H2SO4Hg(CN)2HgCl2Hg2Cl2HgI2Hg2(NO3)2Hg2(NO3)2·2H2OHg(NO3)2HgOHgSHgSO4Hg2SO4KAl(SO4)2·12H2OKBrKBrO3KClKClO3KClO4KCNKSCNK2CO3K2CrO4K2Cr2O7NH4HCO3(NH4)2MoO4NH4NO3(NH4)2HPO4(NH4)2S(NH4)2SO4NH4VO3Na3ASO3Na2B4O7Na2B4O7·10H2ONaBiO3NaCN

41、NaSCNNa2CO3Na2CO3·10H2ONa2C2O4CH3COONaCH3COONa·3H2ONaClNaClONaHCO3Na2HPO4·12H2ONa2H2Y·2H2ONaNO2NaNO3Na2ONa2O2NaOHNa3PO4Na2SNa2S·9H2ONa2SO3Na2SO4Na2S2O3Na2S2O3·5H2ONiCl2·6H2ONiONi(NO3)2·6H2ONiNiSO4·7H2OP2O5PbCO3PbC2O4462.52187.77143.32133.89165.95331.73234

42、.77169.87133.34241.43213.01375.13101.9678.00342.14666.41197.84229.84246.02197.34225.35208.42244.27253.32153.33171.34233.39315.34260.4344.0156.08100.09128.10110.99219.08236.1574.10310.18136.14172.42183.32144.47125.94141.9461.8380.9127.0346.0360.0562.0390.04126.0736.4620.01127.91175.9163.0147.0118.015

43、34.0298.0034.0882.0798.07252.63271.50472.09454.40525.19561.22324.60261.59232.65296.65497.24474.38119.00167.0074.55122.55138.5565.1297.18138.21194.19294.1879.06196.0180.04132.0668.14132.13116.98191.89201.22381.37279.9749.0181.07105.99286.14134.0082.03136.0858.4474.4484.01358.14372.2469.0085.0061.9877

44、.9840.00163.9478.04240.18126.04142.04158.10248.17237.7074.70290.8090.76280.86141.95267.21295.22Ce(SO4)2Ce(SO4)2·4H2OCoCl2CoCl2·6H2OCo(NO3)2Co(NO3)2·6H2OCoSCoSO4CoSO4·7H2OCO(NH2)2CrCl3CrCl3·6H2OCr(NO3)3Cr2O3CuClCuCl2CuCl2·2H2OCuSCNCuICu(NO3)2Cu(NO3)2·3H2OCuOCu2OCuSCuSO4CuSO4·5H2OFeCl2FeCl2·4H2OFeCl3FeCl3·6H2OFeNH4(SO4)2·12H2OFe(NO3)3Fe(NO3)3·9H2OFeOFe2O3Fe3O4Fe(OH)3FeSFe2S3FeSO4FeSO4·7