HJ493-2009水質(zhì) 樣品的保存總結(jié)表

1、【精品文檔】如有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除，僅供學(xué)習(xí)與交流HJ493-2009水質(zhì) 樣品的保存總結(jié)表.精品文檔.HJ493-2009水質(zhì) 樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定序號(hào)測試項(xiàng)目采樣容器保存方法及保存劑用量保存時(shí)間最少采樣量/ml容器洗滌方法備注1pHP或G12 h250盡量現(xiàn)場測定2色度P或G12h250盡量現(xiàn)場測定3濁度P或G12h250盡量現(xiàn)場測定4氣味G15冷藏6h500大量測定可帶離現(xiàn)場5電導(dǎo)率P或BG12h250盡量現(xiàn)場測定6懸浮物P或G15暗處14d5007酸度P或G15暗處30d5008堿度P或G15暗處12h5009二氧化碳P或G水樣充滿容器，低于取樣溫度24h500最好現(xiàn)場測定10溶

2、解性固體（干殘?jiān)┮姟翱偣腆w（總殘?jiān)?1總固體（總殘?jiān)?，干殘?jiān)㏄ 或 G15冷藏24 h10012化學(xué)需氧量G用 H2SO4 酸化， pH22 d500P20冷凍1 月100最長 6 m13高錳酸鹽指數(shù)G15暗處冷藏2 d500P20冷凍1 月500盡快分析14五日生化需氧量溶解氧瓶15暗處冷藏12 h250冷凍最長可保持 6 m（質(zhì)量濃度小于50 mg/L 保存 1 m）P20冷凍1 月1 00015總有機(jī)碳G用 H2SO4 酸化， pH2； 157 d250P20冷凍1 月10016溶解氧溶解氧瓶加入硫酸錳，堿性 KI 疊氮化鈉溶液，現(xiàn)場固定24 h500盡量現(xiàn)場測定17總磷P 或

3、G用 H2SO4酸化， HCl 酸化至 pH224 h250P20冷凍1 月25018溶解性正磷酸鹽見“溶解磷酸鹽”19總正磷酸鹽見“總磷”20溶解磷酸鹽P G 或BG15冷藏1 月250采樣時(shí)現(xiàn)場過濾P20冷凍1 月25021氨氮P或G用H2SO4酸化，pH224h25022氨類（易釋放、離子化）P 或 G用 H2SO4 酸化， pH 12； 1521d500保存前現(xiàn)場離心P20冷凍1 月50023亞硝酸鹽氮P或G15冷藏避光保存24 h25024硝酸鹽氮P或 G15冷藏24 h250P或 G用 HCl 酸化， pH 127 d250P20冷凍1月25025凱氏氮P 或 BG用 H2SO4

4、酸化， pH 12， 15避光1 月250P20冷凍1 月25026總氮P 或 G用 H2SO4 酸化， pH 127 d250P20冷凍1 月50027硫化物P 或 G水樣充滿容器。 1 L 水樣加 NaOH至 pH 9，加入 5%抗壞血酸 5 ml，飽和 EDTA 3 ml，滴加飽和Zn(Ac)2，至膠體產(chǎn)生，常溫避光24 h25028硼P水樣充滿容器密封1 月10029總氰化物P 或 G加 NaOH 到 pH9 15冷藏7 d，如果硫化物存在，保存12 h25030pH 6 時(shí)釋放的氰化物P加 NaOH 到 pH冷藏12； 15暗處24 h50031易釋放氰化物P加 NaOH 到 pH1

5、2； 15暗處冷藏7 d50024 h（存在硫化物時(shí)）32FP15，避光14 d25033ClP或G15，避光30 d25034BrP或G15，避光14 h25035IP或GNaOH，pH1214h25036SO42P或G15，避光30d25037PO43P或GNaOH，H2SO4調(diào)pH=7，CHCl30.5%7d25038NO2，NO3P或G15冷藏24h500保存前現(xiàn)場過濾P20冷凍1月50039碘化物G15冷藏1月50040溶解性硅酸鹽P15冷藏1月200現(xiàn)場過濾41總硅酸鹽P15冷藏1月10042硫酸鹽P或G15冷藏1月20043亞硫酸鹽P或G水樣充滿容器。100ml加1ml2.5%E

6、DTA溶液，現(xiàn)場固定2d50044陽離子表面活性劑G甲醇清洗15冷藏2d500不能用溶劑清洗45陰離子表面活性劑P或G15冷藏，用H22SO4酸化，pH122d500不能用溶劑清洗46非離子表面活性劑G水樣充滿容器。15冷藏，加入37%甲醛，使樣品成為含1%的甲醛溶液1月500不能用溶劑清洗47溴酸鹽P或G151月10048溴化物P或G151月10049殘余溴P或G15避光24h500最好在采集后5min內(nèi)現(xiàn)場分析50氯胺P或G避光5min50051氯酸鹽P或G15冷藏7d50052氯化物P或G1月10053氯化溶劑G，使用聚四氟乙烯瓶蓋水樣充滿容器。 15冷藏；用 HCl 酸化， pH 12

7、如果樣品加氯， 250 ml 水樣加 20mg Na2S2O3· 5H2O24 h25054二氧化氯P或G避光5min500最好在采集后5min內(nèi)現(xiàn)場分析55余氯P或G避光5 min500最好在采集后 5 min內(nèi)現(xiàn)場分析56亞氯酸鹽P或G15冷藏5 min500最好在采集后 5 min內(nèi)現(xiàn)場分析57氟化物P（聚四氟乙烯除外）1 月20058鈹P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14 d250酸洗59硼P1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250酸洗60鈉P1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d25061鎂P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250酸洗62鉀P1L

8、水樣中加濃HNO310ml酸化14d250酸洗63鈣P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d25064六價(jià)鉻P或GNaOH，pH8914d250酸洗65鉻P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化1月100酸洗66錳P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d25067鐵P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d25068鎳P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d25069銅P1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d25070鋅P1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d25071砷P或G1L水樣中加濃HNO310ml（ DDTC 法， HCl 2 ml）14d250使用氫化物技

9、術(shù)分析砷用鹽酸72硒P或G1L水樣中加濃HCl2ml酸化14d25073銀P或G1L水樣中加濃HNO32ml酸化14d25074鎘P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250如用溶出伏安法測定，可改用 1 L 水樣中加濃 HClO4 19 ml75銻P 或 GHCl， 0.2%（氫化物法）14 d25076汞P 或 GHCl， 1%，如水樣為中性， 1 L 水樣中加濃 HCl 10 ml14 d25077鉛P 或 GHNO3， 1%，如水樣為中性， 1 L水樣中加濃 HNO3 10 ml14 d250如用溶出伏安法測定，可改用 1 L 水樣中加濃HClO4 19 ml78鋁P 或G 或

10、BG用 HNO3 酸化， pH 121 月100酸洗79鈾酸洗P酸洗BG用 HNO3 酸化， pH 121 月20080釩酸洗P或酸洗BG用HNO3酸化，pH121月10081總硬度見“鈣”82二價(jià)鐵P 酸洗或BG 酸洗用 HCl 酸化， pH 12，避免接觸空氣7 d10083總鐵P酸洗或BG酸洗用HNO3酸化，pH121月10084鋰P用 HNO3 酸化， pH 121 月10085鈷P 或 G用 HNO3 酸化， pH121 月100酸洗86重金屬化合物P 或 BG用 HNO3 酸化， pH 121 月50087石油及衍生物見“碳?xì)浠衔铩?8油類溶劑洗 G用 HCl 酸化至 pH27

11、d25089酚類G15避光。用磷酸調(diào)至 pH2，加入抗壞血酸 0.010.02 g 除去殘余氯24h100090苯酚指數(shù)G添加硫酸銅，磷酸酸化至pH421d100091可吸附有機(jī)鹵化物P或G水樣充滿容器。用HNO3酸化，pH12；15避光保存5d1000P20冷凍1月100092揮發(fā)性有機(jī)物G用1+10HCl調(diào)至pH2，加入抗壞血酸0.010.02g除去殘余氯；15避光保存12h100093除草劑類G加入抗壞血酸 0.010.02 g 除去殘余氯； 15避光保存24 h1 00094酸性除草劑G（帶聚四氟乙烯瓶塞或膜）HCl， pH 12， 15冷藏如果樣品加氯， 1 000 ml 水樣加80

12、 mg Na2S2O3· 5H2O14 d1 000萃取樣品同時(shí)萃取采樣容器不能用水樣沖洗采樣容器，不能水樣充滿容器95鄰苯二甲酸酯類G加入抗壞血酸余氯； 10.015避光保存24 h1 00096甲醛G加入 0.20.5 g/L 硫代硫酸鈉除去殘余氯； 15避光保存24 h25097殺蟲劑（包含有機(jī)氯、有機(jī)磷、有機(jī)氮）G（溶劑洗，帶聚四氟乙烯瓶蓋）或 P（適用草甘膦）15冷藏萃取5 d10003 000不能用水樣沖洗采樣容器， 不能水樣充滿容器萃取應(yīng)在采樣后 24 h內(nèi)完成98氨基甲酸酯類殺蟲劑G 溶劑洗1514 d1 000如果樣品被加氯， 1000ml 水加 80mgNa2S2

13、O3· 5H2OP20冷凍1 月1 00099葉綠素P 或 G15冷藏24 h1 000棕色采樣瓶P用乙醇過濾萃取后， 20冷凍1 月1 000P過濾后80冷凍1 月1 000100清潔劑見“表面活性劑”101肼G用 HCl 酸化到 pH=1，避光24 h500102碳?xì)浠衔颎 溶劑（如戊烷）萃取用 HCl 或 H2SO4 酸化， pH 121 月1 000現(xiàn)場萃取不能用水樣沖洗采樣容器，不能水樣充滿容器103單環(huán)芳香烴G（帶聚四氟乙烯薄膜）水樣充滿容器。用 H2SO4 酸化， pH 12如果樣品加氯，采樣前 1 000 ml 樣加 80 mg Na2S2O3· 5H2O

14、7 d500104有機(jī)氯見“可吸附有機(jī)鹵化物”105有機(jī)金屬化合物G15冷藏7 d500萃取應(yīng)帶離現(xiàn)場106多氯聯(lián)苯G 溶劑洗，帶聚四氟乙烯瓶蓋15冷藏7 d1 000盡可能現(xiàn)場萃取。不能用水樣沖洗采樣容器，如果樣品加氯，采樣前 1 000 ml 樣加80 mg Na2S2O3· 5H2O107多環(huán)芳烴G 溶劑洗，帶聚四氟乙烯瓶蓋15冷藏7 d500盡可能現(xiàn)場萃取。如果樣品加氯，采樣前1000ml 樣加 80mgNa2S2O3· 5H2O108三鹵甲烷類G，帶聚四氟乙烯薄膜的小瓶15冷藏，水樣充滿容器14 d100如果樣品加氯，采樣前 100 ml 樣加 8mgNa2S2O

15、3· 5H2O注： 1） P 為聚乙烯瓶（桶）， G 為硬質(zhì)玻璃瓶， BG 為硼硅酸鹽玻璃瓶，表 2、表 3 同此。2） d 表示天， h 表示小時(shí)， min 表示分。3）、表示四種洗滌方法。如下：洗滌劑洗一次，自來水洗三次，蒸餾水洗一次。對(duì)于采集微生物和生物的采樣容器，須經(jīng) 160干熱滅菌 2 h。經(jīng)滅菌的微生物和生物采樣容器必須在兩周內(nèi)使用，否則應(yīng)重新滅菌。經(jīng) 121高壓蒸汽滅菌 15 min 的采樣容器，如不立即使用，應(yīng)于 60將瓶內(nèi)冷凝水烘干，兩周內(nèi)使用。細(xì)菌檢測項(xiàng)目采樣時(shí)不能用水樣沖洗采樣容器，不能采混合水樣，應(yīng)單獨(dú)采樣 2 h 后送實(shí)驗(yàn)室分析。：洗滌劑洗一次，自來水洗二次

16、，（ 1+3） HNO3 蕩洗一次，自來水洗三次，蒸餾水洗一次。：洗滌劑洗一次，自來水洗二次，（ 1+3） HNO3水污染物排放總量監(jiān)測項(xiàng)目和監(jiān)測方法項(xiàng) 目監(jiān) 測 方 法依 據(jù) 化學(xué)需氧量（ ）重鉻酸鉀法 庫侖法 快速 法、 催化快速法、 密封催化法 自 動(dòng)在線監(jiān)測法 （ 庫侖法、 光度法等） 石油類、 動(dòng)植物油重量法 紅外分光光度法/ 自 動(dòng)在線監(jiān)測法 （ 紅外法、 熒光法）氨 氮納氏試劑光度法 滴定法 水楊酸分光光度法 電極法氣相分子吸收法汞（ ）冷原子吸收法 冷原子熒光法原子熒光法雙硫腙光度法 砷（ ）硼氫化鉀硝酸銀分光光度法 二乙基二硫化代氨基甲酸銀光度法 氫化物發(fā)生原子吸收分光光度法

17、原子熒光法氰化物異煙酸吡唑啉酮光度法硝酸銀滴定法吡啶巴比妥酸光度法異煙酸巴比妥酸分光光度法離子選擇電極法六價(jià)鉻（ （ ） ）二苯碳酰二肼分光光度法萃取原子吸收法差示脈沖極譜法流動(dòng)注射在線分離原子吸收法鉛（ ）原子吸收分光光度法雙硫腙分光光度法示波極譜法鎘（ ）原子吸收分光光度法雙硫腙分光光度法在線富集流動(dòng)注射火焰原子吸收法懸浮物（ ）重量法 生化需氧量（ ）稀釋與接種法 微生物傳感器快速測定法HJ/T 總有機(jī)碳（ ）燃燒氧化非分散紅外吸收法 自 動(dòng)在線監(jiān)測法 （ 燃燒氧化）揮發(fā)酚-氨基安替比林直接光度法-氨基安替比林萃取光度法 硝基苯類氣相色譜法 還原偶氮光度法 （ 一硝基和二硝基化合物） 氯

18、代十六烷基吡啶光度法 （ 三硝基化合物） 法總 氮堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法 氣相分子吸收法總 磷鉬酸銨分光光度法 孔雀綠磷鉬雜多酸分光光度法離子色譜法硫 化 物亞甲 基藍(lán)分光光度法 間接原子吸收法碘量法銅（ ）火焰原子吸收法流動(dòng)注射在線富集火焰原子吸收法陽極溶出伏安法示波極譜法等離子發(fā)射光譜法萃取火焰原子吸收法鋅（ ）火焰原子吸收法雙硫腙分光光度法流動(dòng)注射在線富集火焰原子吸收法陽極溶出伏安法示波極譜法等離子發(fā)射光譜法陰離子表面活性劑（ ）電位滴定法 亞甲 藍(lán)分光光度法 注： 、 等監(jiān)測可使用快速方法， 也可用 作為比對(duì)方法， 必須用 上報(bào)數(shù)據(jù)， 但需進(jìn)行適用性檢驗(yàn) （ 即同一水樣與標(biāo)準(zhǔn)方

19、法對(duì)照測定結(jié)果誤差 ） 水和廢水監(jiān)測分析方法 （ 第四版） 中國環(huán)境科學(xué)出版社， 序號(hào)監(jiān)測項(xiàng)目分析方法最低檢出濃度（量）有效數(shù)字最多位數(shù)小數(shù)點(diǎn)后最多位數(shù)（5）備注1水溫溫度計(jì)法0.131GB13195912色度1.鉑鈷比色法2.稀釋倍數(shù)法GB1190389GB11903893臭1.文字描述法2.臭閾值法（1）（1）4濁度1.分光光度法2.目視比濁法3度1度3301GB1320091GB13200915透明度1.鉛字法2.塞氏園盤法3.十字法0.5cm0.5cm5cm222110（1）（1）（1）6pH1.玻璃電極法0.1（pH值）22GB6920867懸浮物1.重量法4mg/L30GB1190

20、1898礦化度1.重量法4mg/L30（1）9電導(dǎo)率1.電導(dǎo)儀法1S/cm(25)31（1）10總硬度1.EDTA滴定法2.鈣鎂換算計(jì)3.流動(dòng)注射法0.05 mmol/L32GB 747787（1）（1）11溶解氧1.碘量法2.電化學(xué)探頭法0.2mg/L3311GB 748987HJ506-200912高錳酸鹽指數(shù)1.高錳酸鹽指數(shù)2.堿性高錳酸鉀法3.流動(dòng)注射連續(xù)測定法0.5mg/L0.5mg/L0.5mg/L333111GB 1189289（1）（1）13化學(xué)需氧量1.重鉻酸鹽法2.庫侖法3.快速 COD 法（催化快速法，密閉催化消解法，節(jié)能加熱法）5mg/L2mg/L2mg/L333001

21、GB1191489（1）需與標(biāo)準(zhǔn)回流 2h 進(jìn)行對(duì)照（1）14生化需氧量1.稀釋與接種法2.微生物傳感器快速測定法2mg/L3311HJ505-2009HJ/T86200215氨氮1.納氏試劑光度法2.蒸餾-中和滴定法3.水楊酸分光光度法4.電極法0.025mg/L0.2mg/L0.01mg/L0.03mg/L44433233HJ535-2009HJ537-2009HJ536-200916揮發(fā)酚1.4氨基安替比林萃取光度法2.溴化容量法0.002mg/L34HJ503-2009HJ502-200917總有機(jī)碳1.燃燒氧化非分散紅外吸收法0.5mg/L31HJ501-200918油類1.重量法2

22、.紅外分光光度法10mg/L0.1mg/ L3302（1）HJ637-201219總氮堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法0.05mg/L32HJ636-201220總磷1.鉬酸銨分光光度法2.孔雀綠磷鉬雜多酸分光光度法3.氯化亞錫還原光光度法4.離子色譜法0.01mg/L0.005mg/L0.025mg/L0.01mg/L33333333GB 1189389（1）（1）（1）21亞硝酸鹽氮1.N(1萘基) 乙二胺比色法2.分光光度法3.萘胺比色法4.離子色譜法5.氣相分子吸收法0.005mg/L0.003mg/L0.003mg/L0.05mg/L5g/L3333334421GB13580.792G

23、B749387GB13589.592（1）（1）22硝酸鹽氮1.酚二磺酸分光光度法2.鎘柱還原法3.紫外分光光度法4.離子色譜法5.氣相分子吸收法6.電極流動(dòng)法0.02mg/L0.005mg/L0.08mg/L0.04mg/L0.03 mg/L0.21 mg/L333333332232GB 748087（1）HJT346-2007（1）（1）（1）23凱氏氮蒸餾滴定法0.2mg/L32GB118918924酸度1.酸堿指示劑滴定法2.電位滴定法3412（1）（1）25堿度1.酸堿指示劑滴定法2.電位滴定法4412（1）（1）26氯化物1.硝酸銀滴定法2.電位滴定法3.離子色譜法4.電極流動(dòng)法5

24、硝酸汞滴定法2mg/L3.4mg/L0.04mg/L0.9mg/L2.5mg/L333311211189689（1）（1）（1）HJT343-200727游離氯和總氯（活性氯）1.N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法2.N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法0.03mg/L0.05mg/L3332HJ585-2010HJ586-201028二氧化氯連續(xù)滴定碘量法碘量法44GB428792HJ551-200929氟化物1.離子選擇電極法（含流動(dòng)電極法）2.氟試劑分光光度法3.茜素磺酸鋯目視比色法4.離子色譜法0.05mg/L0.05mg/L0.05mg/L0.02mg/L33332223GB7

25、48487HJ488-2009HJ487-2009（1）30氰化物1.異煙酸吡唑啉酮比色法2.吡啶巴比妥酸比色法3.硝酸銀滴定法0.004mg/L0.002mg/L0.25mg/L333342HJ484-200931石棉重量法4mg/L30GB119018932硫氰酸鹽異煙酸吡唑啉酮分光光度法0.04mg/L32GB/T138979233鐵(II,III)氰化合物1.原子吸收分光光度法2.三氯化鐵分光光度法0.5mg/L0.4mg/L3311GB/T1389892GB/T138999234硫酸鹽1.重量法2.鉻酸鋇光度法3.火焰原子吸收法4.離子色譜法10mg/L1mg/L0.2mg/L0.1

26、mg/L33330122GB1189989HJT342-2007GB1319691（1）35硫化物1.亞甲基藍(lán)分光光度法2.直接顯色分光光度法3.間接原子吸收法4.碘量法5氣相分子吸收光譜法0.005mg/L0.004mg/L0.02mg/L0.005mg/L33333323GB/T164891996GB/T171331997（1）HJT60-2000HJT200-200536銀1.火焰原子吸收法2.鎘試劑 2B 分光光度法3.3,5-Br2 -PADAP分光光度法0.03mg/L0.01mg/L0.02mg/L333333GB 1190789HJ489-2009HJ489-200937砷1.

27、硼氫化鉀硝酸銀分光光度法2.氫化物發(fā)生原子吸收法3.二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法4.等離子發(fā)射光譜法5.原子熒光法0.0004mg/L0.002mg/L0.007mg/L0.2mg/L0.5g/L3333344321GB 1190089（1）GB 748587（1）（1）38鈹1.石墨爐原子吸收法2.鉻菁 R 光度法3.等離子發(fā)射光譜法0.02g/L0.2g/L0.02mg/L333323HJ/T 592000HJ/T 582000（1）39鎘1.流動(dòng)注射在線富集火焰原子吸收法2.火焰原子吸收法3.雙硫腙分光光度法4.石墨爐原子吸收法5.陽極溶出伏安法6.極譜法7.等離子發(fā)射光譜法2g/L

28、0.05mg/L(直接法)1g/L(螯合萃取法)1g/L0.10g/L0.5g/L10 6 mol/L0.006mg/L3333333312112113環(huán)監(jiān)測1995079 號(hào)文GB 747587GB 747587GB/T 747187（1）（1）（1）（1）40鉻1.火焰原子吸收法2.石墨爐原子吸收法3.高錳酸鉀氧化 二苯碳酰二肼分光光度法4.等離子發(fā)射光譜法0.05mg/L0.2g/L0.004mg/L0.02mg/L33332233（1）（1）GB 746687（1）41六價(jià)鉻1.二苯碳酰二肼分光光度法2.APDCMIBK萃取原子吸收法3.DDTCMIBK萃取原子吸收法4.差示脈沖極譜法

29、0.004mg/L0.001mg/L0.001 mg/L0.001 mg/L33333444GB 746787（1）（1）（1）42銅1.火焰原子吸收法2.2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法3.二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法4.流動(dòng)注射在線富集火焰原子吸收法5.陽極溶出伏安法6.示波極譜法7.等離子發(fā)射光譜法0.05mg/L（直接法）1g/L（螯合萃取法）0.06mg/L0.01mg/L2g/L0.5g/L10 -6 mol/L0.02mg/L3333333321231113GB 747587GB 747587HJ486-2009HJ485-2009（1）（1）（1）（1）43汞1.

30、冷原子吸收法2.原子熒光法3.雙硫腙光度法0.0015g/L0.01g/L2g/L333231HJT341-2007（1）GB74698744鐵1.火焰原子吸收法2.鄰菲羅啉分光光度法0.03mg/L0.03mg/L3333GB 1191189HJT345-200745錳1.火焰原子吸收法2.高碘酸鉀氧化光度法3.等離子發(fā)射光譜法4甲醛肟分光光度法0.01mg/L0.05mg/L0.002mg/L0.01mg/L333324GB 1191189GB 1190689（1）HJT344-200746鎳1.火焰原子吸收法2.丁二酮肟分光光度法3.等離子發(fā)射光譜法0.05mg/L0.25mg/L0.0

31、2mg/L333223GB 1191289GB 1191089（1）47鉛1.火焰原子吸收法2.流動(dòng)注射在線富集火焰原子吸收法3.雙硫腙分光光度法4.陽極溶出伏安法5.示波極譜法6.等離子發(fā)射光譜法0.2mg/L（直接法）10g/L（螯合萃取法）5.0g/L0.01mg/L0.5mg/L0.02 mg/L0.10mg/L33333332013132GB 747587GB 747587環(huán)監(jiān)1995079 號(hào)文GB 747087（1）GB/T 1389692（1）48銻1.氫化物發(fā)生原子吸收法2.石墨爐原子吸收法3.5BrPADAP 光度法4.原子熒光法0.2mg/L0.02 mg/L0.050m

32、g/L0.001 mg/L33332334（1）（1）49鉍1.氫化物發(fā)生原子吸收法2.石墨爐原子吸收法3.原子熒光法0.2mg/L0.02 mg/L0.5g/L333232（1）（1）（1）50硒1.原子熒光法2.2,3二氨基萘熒光法3.3,3二氨基聯(lián)苯胺光度法0.5g/L0.25g/L2.5g/L333121（1）GB 1190289（1）51鋅1.火焰原子吸收法0.02mg/L33GB 74758752鉀1.火焰原子吸收法2.等離子發(fā)射光譜法0.03mg/L1.0mg/L3321GB 1190489（1）53鈉1.火焰原子吸收法2.等離子發(fā)射光譜法0.010mg/L0.40mg/L333

33、2GB 1190489（1）54鈣1.火焰原子吸收法2.EDTA絡(luò)合滴定法3.等離子發(fā)射光譜法0.02mg/L1.00mg/L0.01mg/L333323GB 1190589GB 747687（1）55鎂1.火焰原子吸收法2.EDTA絡(luò)合滴定法0.002mg/L1.00mg/L3332GB 1190589GB 747787（Ca，Mg 總量）56錫火焰原子吸收法2.0mg/L31（1）57鉬無火焰原子吸收法0.003 mg/L34（2）58鈷無火焰原子吸收法5-氯-2-（吡啶偶氮）-1,3-二氨基苯分光光度法0.002 mg/L34（2）HJ550-200959硼姜黃素分光光度法0.02mg/

34、L33HJ/T49199960銻氫化物原子吸收法0.0025mg/L34（2）61鋇火焰原子吸收法石墨原子吸收分光光度法0.00618mg/L33HJ603-2011HJ602-201162釩鉭試劑（BPHA）萃取分光光度法無火焰原子吸收法石墨爐原子吸收分光光度法0.018 mg/L0.007mg/L3333GB/T 155031995（2）HJ673-201363鈦1.催化示波極譜法2.水楊基熒光酮分光光度法0.4g/L0.02mg/L3313（2）（2）64鉈無火焰原子吸收法4ng/L30（2）65黃磷鉬-銻-抗分光光度法0.0025mg/L34（2）66揮發(fā)性鹵代烴1.氣相色譜法2.吹脫

35、捕集氣相色譜法3.GC/MS 法0.010.10ug/L0.0090.08ug/L0.030.3ug/L333333HJ620-2011（1）（1）67苯系物1氣相色譜法2.吹脫捕集氣相色譜法3.GC/MS 法0.005mg/L0.0020.003ug/L0.010.02ug/L333343GB 1189089（1）（1）68氯苯類1.氣相色譜法（1,2二氯苯、1,4二氯苯、1,2,4三氯苯）2.氣相色譜法3.GC/MS 法15g/L0.55g/L0.020.08ug/L333113HJ621-2011（1）HJT74-200169苯胺類1.N(1萘基)乙二胺偶氮分光光度法2.氣相色譜法3.高

36、效液相色譜法0.03mg/L0.01mg/L0.31.3g/L333332GB 1188989（1）（1）70丙烯腈和丙烯醛1.氣相色譜法2.吹脫捕集氣相色譜法0.6mg/L0.50.7g/L3311HJ/T 732001（1）71鄰苯二甲酸酯（二丁酯，二辛酯）1.氣相色譜法2.高效液相色譜法0.01mg/L0.10.2g/L3322HJ/T 72200172甲醛1.乙酰丙酮光度法2.變色酸光度法0.05mg/L0.1mg/L3322HJ601-2011（1）73苯酚類1.氣相色譜法0.03mg/L33GB 89728874硝基苯類氣相色譜法還原偶氮光度法（一硝基和二硝基化合物）氯代十六烷基吡

37、啶光度法（三硝基化合物）液液萃取 固相萃取-氣相色譜法0.20.3g/L0.20mg/L0.50mg/L333222HJ592-2010（1）（1）HJ648-201375烷基汞氣相色譜法20ng/L30GB 142049376甲基汞氣相色譜法0.01ng/L33GB/T機(jī)磷農(nóng)藥1.氣相色譜法（樂果、對(duì)硫磷、甲基對(duì)硫磷、馬拉硫磷、敵敵畏、敵百蟲）2.氣相色譜法（速滅磷、甲拌磷、二嗪農(nóng)、異稻瘟凈、甲基對(duì)硫磷、殺螟硫磷、溴硫磷、水胺硫磷、稻豐散、殺撲磷）0.050.5ug/L0.00020.0058mg/L3325GB 1319291GB/T 145529378有機(jī)氯農(nóng)藥1.氣相色譜法2.GC/MS 法4200ng/L0.51.6ng/L3301GB 749287（1）79苯并a芘