Se在碳納米管上的吸附實驗

1、Se(IV)在碳納米管上的吸附實驗2.1試劑和儀器2.1.1試劑試劑名稱試劑等級提供單位鹽酸分析純成都市科龍化工試劑廠氯化鈉分析純天津市大茂化學(xué)試劑廠氫氧化鈉分析純成都市科龍化工試劑廠亞硒酸鉀分析純STREM CHEMICALS多壁碳納米管高純北京博宇高科新材料技術(shù)有限公司2.1.2儀器儀器名稱型號生產(chǎn)廠家或樣品測試單位分析天平BS 110S北京賽多利斯天平有限公司低本底多道伽瑪能譜儀HD-2001核工業(yè)北京地質(zhì)研究所臺式恒溫振蕩器IS-RDD3美國精騏有限公司pH計復(fù)合電極E-201-C上海儀電科學(xué)儀器股份公司2.1.3主要試劑的配制本實驗采用的是多壁碳納米管，其直徑小于8nm,長度為10-

2、30 u mo 稀鹽酸(lmol/L)：在量筒中量取8.60ml, 36%-38%的鹽酸溶液，加入燒杯 用少量水使其溶解，再將其全部轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中定容。其余鹽酸洛液山儲備 液稀釋得到。氫氧化鈉溶液(lmol/L)：在分析天平上準(zhǔn)確稱取40g氫氧化鈉固體與500ml 燒杯中加入約300-400ml蒸懈水?dāng)嚢枋怪芙猓芙夂筠D(zhuǎn)移至1000ml容量瓶 中并定容，搖勻后轉(zhuǎn)入塑料瓶中。其余氫氧化鈉溶液由儲備液稀釋得到。氯化鈉儲備液(lmol/L)：用分析天平準(zhǔn)確稱取58.5000g氯化鈉固體，加入 約400ml水溶解于500ml燒杯中，定容與1000ml容量瓶，搖勻，轉(zhuǎn)移至塑料瓶中。其余標(biāo)準(zhǔn)氯

3、化鈉溶液山儲備液稀釋得到。2.2分配比Kd的測量方法分別取ImL懸濁液與過濾后的待測清液放入低本底多道伽瑪能譜儀中，測 量lOmin,分別讀取其放射性計數(shù)率chc2 （cpm）,可以通過如下公式計算Kd進 而可以計算吸附率等數(shù)據(jù)。(2-1)2.3吸附實驗23.1吸附動力學(xué)用分析天平準(zhǔn)確稱取0.2000g多壁碳納米管置于40ml, O.Olmol/L的氯化鈉 溶液中，配成5g/L的碳納米管溶液。把上述溶液置于超聲波中l(wèi)Omin使碳納米管沉降，調(diào)節(jié)pH至穩(wěn)定在3左右, 加入放射性5.17xlO-4mol/L 75Se （IV）（以SeCh?形式存在）IOOjxL,調(diào)節(jié)pH到 3, 5分鐘后用注射器

4、取出均勻溶液2.5ml,分別測量ImL懸濁液的總計數(shù)與濾 液計數(shù)，算出吸附量。2.3.2 pH對吸附效率的影響用分析天平準(zhǔn)確稱?。ǘ喾荩?.0200g多壁碳納米管于4ml, 0.01mol/L的氯 化鈉溶液中（于試劑瓶），配成5g/L的碳納米管溶液。把上述溶液置于超聲波中l(wèi)Omin使碳納米管沉降，分別調(diào)節(jié)各試管中溶液 pH為2-9之間不同數(shù)值，加入放射性5.17xl0-5mol/L 75Se （IV）（以SeO32-形式 存在）lOOpL,測其pH并記錄，放入振蕩器中振蕩24小時取出，用注射器分別 取出均勻溶液3ml,分別測量ImL懸濁液的總計數(shù)與濾液計數(shù)，算出吸附量。2.3.3離子強度對吸附

5、效率的影響用分析天平準(zhǔn)確稱?。ǘ喾荩?.0200g多壁碳納米管于4ml,不同濃度的氯 化鈉溶液（0.5,0.1,0.05,0.01,0.005mol/L）中，配成5g/L的碳納米管溶液。把上述溶液置于超聲波中l(wèi)Omin使碳納米管沉降，再調(diào)節(jié)pH為3,調(diào)節(jié)pH 至穩(wěn)定在3左右,加入放射性5.17xlO'4mol/L 75Se （IV）（以SeOs2-形式存在） lOOpL,測其pH并記錄，放入振蕩器中振蕩24小時取出，用注射器分別取出均 勻溶液3ml,分別測量ImL懸濁液的總計數(shù)與濾液計數(shù)，算出吸附量。2.3.4等溫線用分析天平準(zhǔn)確稱?。?x10組）0.0200g多壁碳納米管于4ml,不同濃度的 氯化鈉溶液中，配成5g/L的碳納米管溶液。（2條等溫線分別是25°C和50°C下。）把上述溶液置于超聲波中l(wèi)Omin使碳納米管沉降，再調(diào)節(jié)pH為3,調(diào)節(jié)pH 至穩(wěn)定在3左右，加入放射性5.17xlO-4mol/L 75Se （IV）（以SeOs2-形式