新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)答題

1、供基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院臨床 17、2 0 班參考使用醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)答題集錦第一章緒論1.簡(jiǎn)述細(xì)胞生物 學(xué)形成與發(fā)展 經(jīng)歷的階段(1)細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)與 細(xì)胞學(xué)說的建立： R.Hook最早發(fā)現(xiàn) 細(xì)胞并命名為 cell ,施萊登和施 旺建立細(xì)胞學(xué)說。 (2)細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典 時(shí)期：細(xì)胞學(xué)說的 建立掀起了對(duì)多種 細(xì)胞廣泛的觀察和 描述的熱潮，主要 的細(xì)胞器和細(xì)胞分 裂活動(dòng)相繼被發(fā)現(xiàn). 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí) 期：人們廣泛的應(yīng) 用實(shí)驗(yàn)的手段研究 細(xì)胞的特性、形態(tài) 結(jié)構(gòu)和功能。(4)分子生物學(xué)的 興起和細(xì)胞生物學(xué) 的誕生：各個(gè)學(xué)科 相互滲透，人們對(duì) 細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的 研究達(dá)到了新的高 度。第二章細(xì)胞的統(tǒng) 一性與多樣性1.比較原核細(xì)

2、胞和 真核細(xì)胞的差別特 征原核 細(xì)胞真核 細(xì)胞核 膜無有內(nèi) 膜 系 統(tǒng) 及 線 粒 體無有核 仁無有細(xì)有細(xì)有胞胞骨骨架結(jié)架合蛋 白核70S核80S核糖 體糖體糖體DNA環(huán)狀、DNAf與裸露，組蛋染不與白組色組蛋成核體白結(jié)小體，合，但有染可于色體少量高級(jí)類組結(jié)構(gòu)，蛋白2條以結(jié)合，上僅一DNA,條有內(nèi)DNA,含子無內(nèi)和大含子，量DNA無大重復(fù)量DNA重復(fù) 序列序列轉(zhuǎn)均在核內(nèi)錄胞質(zhì)轉(zhuǎn)錄翻 譯胞質(zhì) 翻譯加無有工修飾細(xì)無絲無絲胞分裂有絲分減數(shù)裂分裂第三章細(xì)胞膜與 細(xì)胞表面1.細(xì)胞膜的流動(dòng)性 有什么特點(diǎn)，膜脂 有哪些運(yùn)動(dòng)方式， 影響膜脂流動(dòng)性的 因素有哪些？(1)膜脂既具有分 子排列的有序性， 又有液體的

3、流動(dòng)性; 溫度對(duì)膜的流動(dòng)性 有明顯的影響，溫 度過低，膜脂轉(zhuǎn)變 為晶態(tài)，膜脂分子 運(yùn)動(dòng)受到影響，溫 度升高，膜恢復(fù)到 液晶態(tài)，此過程稱 為相變。(2)膜脂 的運(yùn)動(dòng)方式有：側(cè) 向擴(kuò)散、旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、 擺動(dòng)運(yùn)動(dòng)、翻轉(zhuǎn)運(yùn) 動(dòng)，其中翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng) 很少發(fā)生，側(cè)向擴(kuò) 散是主要運(yùn)動(dòng)方式。(3)影響流動(dòng)性的 因素：脂肪酸鏈的 長(zhǎng)短和飽和程度， 膽固醇的雙重調(diào)節(jié) 作用，卵磷脂/鞘磷 脂比值越大膜脂流 動(dòng)性越大，膜蛋白 與周圍脂質(zhì)分子作 用也會(huì)降低膜流動(dòng) 性。此為環(huán)境因素(如溫度)也會(huì)影 響膜的流動(dòng)性，溫 度在一定范圍內(nèi)開 高，流動(dòng)性增強(qiáng)。 2.簡(jiǎn)述膜蛋白的種 類及其各自特點(diǎn)， 并敘述膜的不對(duì)稱 性有哪些體現(xiàn) (1)膜蛋

4、白分為膜 外在蛋白、膜內(nèi)在 蛋白、脂錨定蛋白。膜外在蛋白屬于 水溶性蛋白，分布 在膜的兩側(cè)，與膜 的結(jié)合松散，一般 占 20%-30%膜內(nèi)在蛋白屬于 雙親性分子，嵌入、 穿膜，是膜功能的 主要承擔(dān)者，與膜 結(jié)合緊密，占 70%-80%脂錨定蛋白通過 共價(jià)鍵與脂分子結(jié) 合，分布在膜兩側(cè)， 含量較低。(2)膜的內(nèi)外兩側(cè) 結(jié)構(gòu)和功能有很大 差異，稱為膜的不 對(duì)稱性，這種不對(duì) 稱決定了膜功能的 方向性。膜脂：磷脂和膽 固醇數(shù)目分布不均 勻，糖脂僅分布于 脂雙層的非胞質(zhì)面C 膜蛋白：各種膜蛋 白在質(zhì)膜中都有一 定的位置。膜糖類: 糖鏈只分布于質(zhì)膜 外表面。3.比較說明單位膜 模型與液態(tài)鑲嵌模 型有哪些不

5、同點(diǎn)單位膜是細(xì)胞膜和胞內(nèi)膜等生物膜 在電鏡下呈現(xiàn)的三 夾板式結(jié)構(gòu)，內(nèi)外 兩層為電子密度較 高的暗層，中間是 電子密度低的明層， “兩暗夾一明”的 結(jié)構(gòu)叫做單位膜， 單位膜僅能部分反 映生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。流動(dòng)鑲嵌模型強(qiáng)調(diào)膜的流動(dòng)性和膜 蛋白分布的不對(duì)稱 性以及蛋白質(zhì)與脂 雙層的鑲嵌關(guān)系。認(rèn)為膜蛋白和膜脂 均能產(chǎn)生側(cè)向運(yùn)動(dòng)， 膜蛋白有的在膜表 面、有的嵌入或橫 跨脂雙分子層。該 模型能解釋膜的多 種性質(zhì)，但不能說 明具有流動(dòng)性的細(xì) 胞膜在變化過程中如何維持膜的相對(duì) 完整。第四章 細(xì)胞連接、 細(xì)胞黏附和細(xì)胞外 基質(zhì) 1. 什么是細(xì)胞連接， 細(xì)胞連接有哪些類 型細(xì)胞表面可與其它細(xì)胞或細(xì)胞外基 質(zhì)結(jié)合的

6、特化區(qū)稱 為細(xì)胞連接。分為 緊密連接、黏著鏈 接和通訊連接。緊密連接的特點(diǎn)是細(xì)胞膜之間連接 緊密無空隙，一般 位于上皮細(xì)胞間。黏著鏈接中，與肌動(dòng)蛋白纖維相關(guān)的有黏著帶: 分布于上皮細(xì)胞，黏著斑 : 分布于上皮細(xì)胞基部；與中間絲有關(guān)的有橋粒：分布于心肌和上皮，半橋粒：分布于上皮細(xì)胞基底部。通訊連接分為縫隙連接和突觸，縫隙連接幾乎存在于所有類型的細(xì)胞之間，突觸僅存在于可興奮細(xì)胞之間用來傳到興奮。2. 什么是細(xì)胞外基質(zhì)， 敘述細(xì)胞外基質(zhì)的組成細(xì)胞外基質(zhì)是指由細(xì)胞分泌到細(xì)胞外間充質(zhì)中的蛋白質(zhì)和多糖類大分子所構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。（ 1） 纖維成分：如膠原、彈性蛋白。膠原是細(xì)胞外基質(zhì)最基本成分之一，是動(dòng)物體內(nèi)

7、含量最豐富的蛋白，剛性及抗張力強(qiáng)度最大。（ 2） 糖胺聚糖和蛋白聚糖：透明質(zhì)酸是唯一不發(fā)生硫酸化的糖胺聚糖，是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分，透明質(zhì)酸向外膨脹產(chǎn)生壓力，使結(jié)締組織具有抗壓的能力；蛋白聚糖見于所有結(jié)締組織和細(xì)胞外基質(zhì)及許多細(xì)胞的表面，可與多種生長(zhǎng)因子結(jié)合，可視為細(xì)胞外的激素富集與儲(chǔ)存庫，有利于激素分子進(jìn)一步與細(xì)胞表面受體結(jié)合，完成信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。（3） 層粘連蛋白和纖連蛋白：層粘連蛋白是個(gè)體細(xì)胞外基質(zhì)中出現(xiàn)最早的蛋白，對(duì)基膜的組裝起到關(guān)鍵作用。纖連蛋白主要介導(dǎo)細(xì)胞黏著，也能促進(jìn)巨噬細(xì)胞和其它免疫細(xì)胞遷移到受損部位。3. 敘述黏著帶和黏著斑的區(qū)別粘著帶是細(xì)胞與細(xì)胞間的粘著連接

8、, 而粘著斑是細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)相連。參與粘著帶連接的膜整合蛋白是鈣粘著蛋白, 而參與粘著斑連接的是整聯(lián)蛋白, 即細(xì)胞外基質(zhì)受體蛋白;粘著帶連接實(shí)際上是兩個(gè)相鄰細(xì)胞膜上的鈣粘著蛋白與鈣粘著蛋白的連接 , 而粘著斑連接是整聯(lián)蛋白與細(xì)胞外基質(zhì)中的粘連蛋白的連接, 因整聯(lián)蛋白是纖粘連蛋白的受體，所以粘著斑連接是通過受體與配體的結(jié) 合;第五章 小分子物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸1. 以 Na-K 泵為例說明細(xì)胞膜的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程N(yùn)a -K 泵又稱NS-K+ATPW,由 a 和B兩個(gè)亞基組成, 均為穿膜蛋白。在a亞基的外側(cè)（朝向胞外）有兩個(gè)K+的結(jié)合位點(diǎn)，內(nèi)測(cè)有3個(gè)NS的結(jié)合位點(diǎn)和一個(gè)催化ATPK解的位點(diǎn)。工作中，細(xì)胞內(nèi)

9、的NS與大亞基上 的Na+位點(diǎn)相結(jié)合， 同時(shí)ATP分子被催化水解，大亞基改變空間構(gòu)象，使3個(gè)Na+排除胞外，同 時(shí)K與a亞基外側(cè)面相應(yīng)位點(diǎn)結(jié)合，a亞基空間結(jié)構(gòu)恢復(fù)原狀，將2 個(gè) K+輸入細(xì)胞，完成循環(huán)，每次循環(huán)消耗一個(gè)ATP分子，3 個(gè)Na+出胞，2個(gè)K+ 入胞。第六章 胞質(zhì)溶膠、蛋白酶體和核糖體1. 核糖體有幾種，合成的蛋白質(zhì)在功能上有什么不同核糖體分為游離核糖體和附著核糖體。分布于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體是游離核糖體，主要合成細(xì)胞本身所需的結(jié)構(gòu)蛋白。附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和核膜表面的是附著核糖體，主要合成外輸性蛋白質(zhì)。第七章 內(nèi)膜系統(tǒng)與囊泡運(yùn)輸1. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有哪些類型，在細(xì)胞中的作用是什么內(nèi)質(zhì)網(wǎng)主要由脂

10、類和蛋白質(zhì)組成，是單層膜結(jié)構(gòu)，分為粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)主要呈囊狀，表面有核糖體附著，主要功能是合成、加工修飾、分選轉(zhuǎn)運(yùn)一些蛋白質(zhì)，提供核糖體附著的支架。光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不合成蛋白質(zhì)，是脂類合成和轉(zhuǎn)運(yùn)的場(chǎng)所，并參與糖原的代謝，是細(xì)胞解毒的場(chǎng)所（肝細(xì)胞），SERW化成肌質(zhì)網(wǎng)可作為肌細(xì)胞儲(chǔ)存鈣離子的場(chǎng)所。2. 敘述高爾基體的組成，及主要功能高爾基體是一種膜性囊泡復(fù)合體，由扁平囊泡、小囊泡、大囊泡組成。高爾基體是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)運(yùn)輸分泌的中轉(zhuǎn)站，是胞內(nèi)物質(zhì)加工合成的主要場(chǎng)所，參與糖蛋白的加工合成、蛋白質(zhì)的水解加工、胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選和膜泡定向運(yùn)輸?shù)臉屑~。3. 簡(jiǎn)述分泌蛋白的運(yùn)輸過程核糖體階段：合成并轉(zhuǎn)

11、運(yùn)分泌蛋白； 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)階段：運(yùn)輸并粗加工分泌蛋白；細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)輸階段：分泌蛋白以小泡的形式脫離粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并移向高爾基復(fù)合體與其結(jié)合；高爾基體加工修飾：分泌蛋白進(jìn)一步在高爾基復(fù)合體內(nèi)進(jìn)行加工，并以囊泡的形式釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)；儲(chǔ)存與釋放：釋放時(shí)，囊泡濃縮發(fā)育為分泌泡，與質(zhì)膜融合，釋放到體外。4. 以肝細(xì)胞吸收LDL為例，說明受體介導(dǎo)的胞吞作用的過程肝細(xì)胞需要利用膽固醇合成生物膜時(shí)，細(xì)胞合成LDL受體并分散嵌入細(xì)胞膜，當(dāng)LDL與受體結(jié)合后，細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷形成有被小窩。LDL受體集中在有被小窩內(nèi)不斷內(nèi)陷， 進(jìn)入細(xì)胞，脫離細(xì)胞膜形成有被小泡。有被小泡脫去網(wǎng)格蛋白被摸與其它囊泡融合形成內(nèi)體，內(nèi)體內(nèi)LDL與受

12、體分離，受體返回細(xì)胞膜，LDL被溶酶體酶降解。如果游離膽固醇過多，LDL受體和膽固醇就會(huì)暫停合成，這是一個(gè)反饋調(diào)節(jié)的過程。5. 敘述信號(hào)肽假說的內(nèi)容新合成的蛋白質(zhì)分子N 端含有一段信號(hào)肽，該信號(hào)肽一經(jīng)合成可被胞質(zhì)中的信號(hào)識(shí)別顆粒（ SRP） 識(shí)別并結(jié)合，通過信號(hào)肽的疏水性引導(dǎo)新生肽跨脂雙分子層進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔或直接整合在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜中。信號(hào)肽具有決定蛋白質(zhì)在胞內(nèi)去向或定位的作用。第八章 線粒體1. 為什么說線粒體是一個(gè)半自主性的細(xì)胞器 ?線粒體有自己的DNA即 mtDNA）存在線粒體核糖體，通過自己的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)可以進(jìn)行mtDNA勺復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯。然而mtDNA勺信息量少，只能合成近 10%的線粒體蛋

13、白，絕大多數(shù)線粒體蛋白質(zhì)仍依靠核基因組進(jìn)行編碼，再轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)線粒體中；構(gòu)成線粒體的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)的許多酶仍依靠核基因編碼合成。故線粒體是一種半自主性細(xì)胞器。2. 線粒體的半自主性有哪些體現(xiàn)線粒體有自己的mtDNA， 是動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)中唯一含有DNA的細(xì)胞器。有自己的核糖體和蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，供mtDN收制轉(zhuǎn)錄翻譯。遺傳密碼相較其它細(xì)胞有差異。有自己的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，指導(dǎo)線粒體蛋白運(yùn)輸進(jìn)線粒體，不與細(xì)胞質(zhì)交換DNAF口 RNA也不輸出蛋白質(zhì)。3. 畫圖顯示線粒體的結(jié)構(gòu)，并表明各部分名稱 （答案略）4. 說明線粒體基粒的結(jié)構(gòu)組成和功能基粒又稱ATP酶復(fù)合體，由頭部、柄部、基部組成；頭部又稱偶聯(lián)因子 F1， 具

14、有酶的活性，能催化ADP 酸化生成ATP柄 部是一種對(duì)寡霉素敏感的蛋白質(zhì)，能抑制ATP的合成；基部又稱偶聯(lián)因子F0,起到連接F1與內(nèi)膜的作用。5. 敘述化學(xué)滲透假說的內(nèi)容線粒體內(nèi)膜是完整的、封閉的，內(nèi)膜中的電子傳遞鏈?zhǔn)且粋€(gè)主動(dòng)轉(zhuǎn)移氫離子的體系，電子傳遞過程像一個(gè)質(zhì)子泵，將氫離子從內(nèi)膜基質(zhì)泵至膜間隙，由于膜對(duì)氫離子不通透，形成膜兩側(cè)的濃度差，質(zhì)子順濃度梯度回流并釋放出能量，驅(qū)動(dòng)結(jié)合在內(nèi)膜上的ATP合酶，催化ADP 磷酸化合成ATP。第九章 細(xì)胞骨架1. 何謂細(xì)胞骨架?細(xì)胞骨架有哪些類型和功能 ?細(xì)胞骨架是指真核細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)架體系，細(xì)胞骨架的多功能性依賴于三種蛋白質(zhì)纖維，分別為微管、 微

15、絲、 中間絲。細(xì)胞骨架的功能有構(gòu)成細(xì)胞內(nèi)支架，維持細(xì)胞的形狀； 細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)；細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)運(yùn)輸；細(xì)胞的信息 傳遞；細(xì)胞分裂時(shí)染色體的分離和胞質(zhì)分裂，等。第十章 細(xì)胞核1. 簡(jiǎn)述染色質(zhì)的種類、功能及差別間期染色質(zhì)按其形態(tài)特點(diǎn)和染色性能不同分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)。常染色質(zhì)是間期細(xì)胞核處于伸展?fàn)顟B(tài)的染色質(zhì)細(xì)纖絲，折疊壓縮程度較低，堿性染料染色時(shí)著色較淺，常位于核中央，具有轉(zhuǎn)錄活性，參與DNAM制轉(zhuǎn)錄過程，一定程度上調(diào)節(jié)控制細(xì)胞代謝。異染色質(zhì)是中高度凝集、折疊程度高的染色質(zhì)纖維絲，堿性染料染色時(shí)著色較深，常位于核邊緣，一般轉(zhuǎn)錄不活躍或無轉(zhuǎn)錄活性，與組蛋白結(jié)合緊密2. 簡(jiǎn)述染色質(zhì)包裝成中期染色體的四級(jí)結(jié)構(gòu)

16、模型DNAF 口組蛋白包裝成的核小體在組蛋白 H1 的介導(dǎo)下連接（H2A、 H2B、H3、H4各2分子）成核小體串珠狀結(jié)構(gòu) （八聚體）， 核小體為一級(jí)結(jié)構(gòu)。核小體串珠結(jié)構(gòu)染色體骨架- 放射環(huán)模型：螺線管沿染色體縱軸中央向周圍伸出，形成放射狀袢環(huán)，每 18個(gè)袢環(huán)呈放射狀排列形成微帶，此為三級(jí)結(jié)構(gòu)；每10進(jìn)一步盤繞，每圈 個(gè)核小體，形成中空螺線管，組蛋白 H1 常在中空螺線管內(nèi)部，螺線管是二級(jí)結(jié)構(gòu)。多級(jí)螺旋化學(xué)說：螺線管進(jìn)一步螺旋化， 形成超螺線管，此為三級(jí)結(jié)構(gòu)。超螺線管進(jìn)一步螺旋折疊為染色單體，此為四級(jí)結(jié)構(gòu)。個(gè)微帶沿縱軸排列形成染色單體，此為四級(jí)結(jié)構(gòu)。3. 敘述核小體的結(jié)構(gòu)核小體是染色體的基本結(jié)

17、構(gòu)單位，每個(gè)核小體由一個(gè)組蛋白核心、200bp左右的DN用口一分子組蛋白H1 組成。組蛋白核心由H2A、H2B H& H4各兩分子組成一個(gè)八聚體球型結(jié)構(gòu)，形成圓盤狀顆粒，大約146bp 的 DNAgg在核心顆粒的外周1.75 圈。 相鄰核小體之間由一段DNA片段連接，染色質(zhì)中平均每200bp出現(xiàn)一核小體。4. 試述核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)與功能核孔復(fù)合體是包括核孔與之相關(guān)聯(lián)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)體系，按照捕魚籠結(jié)構(gòu)模型，核孔復(fù)合體包括的基本結(jié)構(gòu)有（ 1）胞質(zhì)環(huán)，朝向胞質(zhì)面與外核膜相連，其上對(duì)稱分布有8條細(xì)長(zhǎng)的纖維；（ 2）核質(zhì)環(huán)，朝向核質(zhì)面與內(nèi)核膜相連，也對(duì)稱分布8 條細(xì)長(zhǎng)的纖維；（ 3）中央栓，位于核孔

18、中央，由跨膜糖蛋白組成，對(duì)核孔復(fù)合體在核膜上的錨定起到作用； （ 4） 輻，由核孔邊緣向中央呈輻射狀八重對(duì)稱的結(jié)構(gòu)， 將胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、中央栓連接在一起。核孔復(fù)合體的功能是調(diào)控細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核之間的物質(zhì)交換。5. 簡(jiǎn)述核仁的超微結(jié)構(gòu)及功能核仁是真核細(xì)胞間期核內(nèi)大分子聚集成的結(jié)構(gòu)，每個(gè)細(xì)胞都有一個(gè)甚至多個(gè)核仁，核仁的主要化學(xué)組分為DNA RNA蛋白質(zhì)和酶類。電鏡下，核仁無界膜包裹，是由多種纖維絲構(gòu)成的網(wǎng)狀海綿球體。核仁由內(nèi)向外依次是核仁纖維中心： 位于核仁中央，是被致密的纖維組分包繞成的圓形結(jié)構(gòu)小島，纖維中心是由直徑為10nm的染色質(zhì)纖維以袢環(huán)的形式深入核仁內(nèi)部而成，是 rRNA基因的染色質(zhì)區(qū)；致

19、密纖維組分:含有不同轉(zhuǎn)錄階段的rRNA分子，電子 密度高、染色深， 由緊密排列的細(xì)纖 絲組成；核仁顆粒區(qū)： 富含直徑為 15-20nm的高電子 密度顆粒，是正在 進(jìn)行加工的轉(zhuǎn)錄產(chǎn) 物和處于不同成熟 階段的核糖體亞單 位的所在部位，主 要成分是正在加工 的rRNA和蛋白質(zhì) 構(gòu)成。第十一章細(xì)胞通 信和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)1 .敘述G蛋白的 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及作 用機(jī)制G蛋白由a、B、 Y 3個(gè)亞基構(gòu)成， 其中a亞基有GTP 結(jié)合位點(diǎn)，能促進(jìn) 與其結(jié)合的GT小 解為GDP在胞內(nèi) B和丫亞基形成緊 密結(jié)合的二聚體， 與GT圖合時(shí)有活 性，結(jié)合GDP寸無 活性。靜息狀態(tài)下，G 蛋白與GDP吉合， 與受體呈分離狀態(tài)； 當(dāng)配體

20、與受體結(jié)合 時(shí)，G蛋白構(gòu)象改 變，與GDPS和力 下降，與GTP吉合， a亞基與0、丫亞 基分離，此時(shí)G蛋 白顯現(xiàn)功能活性； 配體與受體分離后， a -GTP復(fù)合物水 解生成GDP GDP 重新和G蛋白結(jié)合, a亞基并重新與B、 Y亞基形成三聚體， 回到靜息狀態(tài)。2 .簡(jiǎn)述以cAMPJ第二信使的信 號(hào)通路當(dāng)信號(hào)(如腎上 腺素)與細(xì)胞表面 G蛋白偶聯(lián)受體結(jié) 合后，受體被激活， 構(gòu)象改變，暴露與 G蛋白結(jié)合的部位； 配體受體復(fù)合物與 G蛋白結(jié)合，G蛋白 的a亞基構(gòu)象改變， 結(jié)合 GTP a -GTP 復(fù)合物與B、丫亞 基分離，與腺甘酸 環(huán)化酶(A。結(jié)合； AC舌化分解ATP生 成cAMP細(xì)胞內(nèi) c

21、AM冰平升高， cAM比當(dāng)細(xì)胞內(nèi) 的第二信使，磷酸 化依賴cAMP勺蛋 白激酶(PKA, PKA 被活化，依次磷酸 化無活性的靶蛋白， 引起連鎖反應(yīng)和生 物效應(yīng)。3 .簡(jiǎn)述磷脂酶C 信號(hào)傳導(dǎo)途徑 配體與信號(hào)受 體結(jié)合，激活G 蛋白，G蛋白激 活磷脂酶C (PLC,激活的 PLC使PIP2水解成 IP3 和 DAG DAGW IP3在有Ca2+絲 氨酸存在的情況下， 作為第二信使激活 蛋白激酶C(PKC), PKC磷酸化激活胞 內(nèi)蛋白質(zhì)，促進(jìn)一 系列胞內(nèi)反應(yīng)最終 產(chǎn)生生物效應(yīng)。4 .何謂細(xì)胞表面受 體和配體，細(xì)胞表 面信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的受體 可分為哪幾種類型, 各有何特點(diǎn)？表面受體是為 于細(xì)胞膜上的特殊

22、 蛋白質(zhì)，能特異性 識(shí)別并結(jié)合胞外信 號(hào)分子，進(jìn)而激活 胞內(nèi)一系列生物化 學(xué)反應(yīng)，使細(xì)胞對(duì) 外界刺激產(chǎn)生相應(yīng) 的效應(yīng)；配體是與 受體結(jié)合的物質(zhì)。細(xì)胞表面受體 分為離子通道偶聯(lián) 受體、G蛋白偶聯(lián) 受體、酶偶聯(lián)受體； (1)離子通道偶聯(lián) 受體：受體與離子 通道偶聯(lián)，通過與 神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合而改 變通道蛋白的構(gòu)型, 導(dǎo)致離子通道的開 啟與關(guān)閉，從而改 變膜對(duì)某種離子通 透性，將胞外化學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)為電信號(hào)；(2) G蛋白偶聯(lián)受 體：分為胞外區(qū)、 跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū)， 胞外區(qū)識(shí)別細(xì)胞外 信號(hào)分子并與之結(jié) 合，胞內(nèi)區(qū)與G蛋 白偶聯(lián)；(3)酶偶 聯(lián)受體：分為酪氨 酸蛋白激酶型和非 酪氨酸蛋白激酶型, 酪氨酸蛋白激酶型

23、 受體胞質(zhì)側(cè)具有酪 氨酸激酶活性，配 體與受體結(jié)合使蛋 白構(gòu)象改變，使酪 氨酸殘基磷酸化， 將信號(hào)轉(zhuǎn)入胞內(nèi)。 第十二章細(xì)胞增 殖與細(xì)胞周期1.比較有絲分裂 與減數(shù)分裂的 異同有絲減數(shù)分裂分裂分12裂次 數(shù)子24細(xì)胞激 目染子代減半色體代相數(shù)同目染無聯(lián)有聯(lián)色會(huì)交會(huì)交體叉叉互行換為細(xì)體細(xì)生殖胞胞細(xì)胞性質(zhì)發(fā)一生男性生性成時(shí)熟間作生長(zhǎng)、生殖用修復(fù)2.細(xì)胞周期如何 劃分，各時(shí)期有 什么特點(diǎn)粗線期、 雙線期、終變期。細(xì)線期：染色體呈細(xì)線狀，染色體已完成復(fù)制但光鏡下不能看見姐妹染色單體，只能看見一條細(xì)線。偶線期：同源染色體聯(lián)會(huì)，形成聯(lián)會(huì)復(fù)合體，便于非姐妹染色單體之間交換重組。粗線期：染色體進(jìn)一步螺旋化，變粗

24、變短，可看到四分體，同源染色體間的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換。雙線期：染色體進(jìn)一步螺旋化、縮短，聯(lián)會(huì)復(fù)合體解體，同源染色體逐漸分開， 染成交叉互換。終變期：染色體高度螺旋化，核膜核仁消失。第十三章細(xì)胞分化1. 什么是細(xì)胞分化， 細(xì)胞分化的特點(diǎn)是什么細(xì)胞分化是在個(gè)體發(fā)育過程中，后代細(xì)胞間在形態(tài)結(jié)構(gòu)、生化組成和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。（1） 細(xì)胞分化狀態(tài)一旦確定，將不可逆轉(zhuǎn)、無法改變。 （ 2）分化方向的決定先于形態(tài)差異的出現(xiàn)。（ 3）細(xì)胞分裂和分化具有細(xì)胞周期分為G1、S、G2、M期。G1期是DNH成前期，此時(shí)期代謝 活躍、細(xì)胞生長(zhǎng)、 體積增大，RNAW 蛋白質(zhì)合成活躍，合成DNAM制起

25、始和延伸所需的各種酶類（如DNA5合 酶）及一些重要的蛋白質(zhì)；G1期還有 一個(gè)對(duì)環(huán)境敏感的限制點(diǎn)（R點(diǎn)），檢 測(cè)DNA否受損等, 可限制細(xì)胞向下一 周期的轉(zhuǎn)變。S期市DN*成 期，DNA成復(fù)制， 組蛋白、非組蛋白 的合成，并伴隨有 核小體結(jié)構(gòu)的組裝， 一對(duì)中心粒彼此分 離。G2期是DNH成 后期，為進(jìn)入M期 做準(zhǔn)備，大量合成RNA ATP和一些與 M期有關(guān)的蛋白質(zhì) （如微管蛋白、成 熟促進(jìn)因子）， 中心粒體積增大并移向 細(xì)胞兩極。M期是分裂期，染色體凝集，核膜 核仁消失，紡錘體 形成等，母細(xì)胞將 兩套遺傳物質(zhì)準(zhǔn)確 的分配給子細(xì)胞。3. 敘述減數(shù)第一次分裂前期細(xì)胞的變化減I前期有細(xì)線期、偶線期、有序性。 （ 4）在某些特殊的誘導(dǎo)條件下，細(xì)胞可以發(fā)生去分化和脫分化。（ 5） 有些細(xì)胞在一生中僅分化一次，有的可以一致分化。第十四章細(xì)胞衰老與細(xì)胞死亡1. 什么是細(xì)胞衰老， 有哪些特征細(xì)胞衰老是細(xì)胞生理與生化反應(yīng)發(fā)生退行性變化并趨向死亡的過程。（ 1）形態(tài)改變：細(xì)胞核增大、核膜內(nèi)折、核仁裂解、染色體固縮，細(xì)胞膜通透性下降、細(xì)胞質(zhì)膜流動(dòng)性降低，染色體數(shù)目減少、體積變大，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)減少，脂褐素（致密體）增加，細(xì)胞水分減少、體積縮小。（ 2） 分子代謝改變：DNAS制與轉(zhuǎn)錄受到抑制、個(gè)別基因異常激活，、 端粒 DN