高中生物遺傳系譜圖專題訓(xùn)練

1、關(guān)于遺傳系譜圖的識(shí)別和有關(guān)遺傳病遺傳方式的推斷 第一步：看題干。假如題干中已告之是“色盲”“血友”，則馬上可判定此病為伴X隱性遺傳??；如告之是“白化病”，則可判定此病為常染色體隱性遺傳病。假如題干沒告之具體的病例，則往下看其次步。其次步：確認(rèn)或排解細(xì)胞質(zhì)遺傳。觀看遺傳系譜圖，如發(fā)覺母病子女都患病，則可斷定此病為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如無這個(gè)特征，則往下看第三步。3.先推斷是顯性遺傳還是隱性遺傳：父母正常，兒子患病圖甲常隱、X隱不確定 “無中生有”為隱性遺傳病父母正常，女兒患?。ㄅ「肝床。﹫D乙確定患病為常隱 父母患病，兒子正常圖丙常顯、X顯不確定“有中生無”為顯性遺傳病 父母患病，女兒正常（父病女未病）

2、圖丁確定是常染色體顯性 （1） 再推斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳： 常顯：患者較多 圖戊 “父病女未?。蛔硬∧肝床　薄澳信健保簾o伴性 常隱：患者很少 ； 圖己 “女病父未?。荒覆∽游床　?伴Y：父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡 “傳男不傳女”“直線遺傳”“男女有別” 顯 女患者明顯多于男患者、交叉遺傳（見圖庚） 伴X “子病母必病、父病女必病” 隱 男患多于女患、隔代遺傳、交叉遺傳（見圖辰）“母病子必病、女病父必病”圖庚 圖辰最可能為X顯 最可能為x隱口訣: 父子相傳為伴Y，子女同母為母系。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正非伴性（伴X)； 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正非伴

3、性（伴X）。1.某種遺傳病受一對等位基因把握，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子2分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B8和3基因型相同的概率為23C10確定有一個(gè)致病基因是由I1傳來的D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為143右圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號(hào)和11號(hào)為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是A該病屬于隱性遺傳病，致病基因肯定在常染色體上B若7號(hào)不帶有致病基因，則11號(hào)的致病基因可

4、能來自于2號(hào)C若7號(hào)帶有致病基因，10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是23D若3號(hào)不帶致病基因，7號(hào)帶致病基因，9號(hào)和10號(hào)婚配，后代男性患病的概率是l184下圖為四個(gè)遺傳系譜圖，敘述正確的是A家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4B家系乙中患病男孩的父親肯定是該病基因攜帶者C四圖都可能表示白化病遺傳的家系D確定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁5以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。對有關(guān)說法，正確的是 A甲病不行能是X隱性遺傳病 B乙病是X顯性遺傳病 C患乙病的男性多于女性 D1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病 7.有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體

5、上。一種先天代謝病稱為黑尿?。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。如圖為一家族遺傳圖譜。（1）棕色牙齒是_染色體 、_性遺傳病。（2）寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型：_。7號(hào)個(gè)體基因型可能有_種。（3）若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是。（4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，每1000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒有黑尿病的孩子的概率是_。8.下圖是一個(gè)家庭的遺傳譜系（色覺正常為B，膚色正常為A），請回答：(1)1號(hào)的基因型是_。(2)若11號(hào)和

6、12號(hào)婚配，后代中患色盲的概率為_。同時(shí)患兩種病的概率為_。(3)若11號(hào)和12號(hào)婚配，生育子女中有病孩子的概率為_；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率為_。9.下圖的甲為某家族遺傳性腎炎（顯性基因A，隱性基因a）和苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因b）遺傳系譜圖；乙表示家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。試分析回答：（1）乙圖中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為 ，C所示細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為 。（2）乙圖所示細(xì)胞可能在圖甲1體內(nèi)存在的是 。（3）甲圖中1的基因型為 ，個(gè)體U只患一種病的概率是 ，若已知個(gè)體U為苯丙酮

7、尿癥女孩，則2和3再生一個(gè)正常男孩的概率為 。10.某遺傳病爭辯所對一地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)覺有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯家族傾向，且往往是代代相傳，下圖為該爭辯所繪制是的此病在這個(gè)地區(qū)10000人中的發(fā)病狀況圖。請分析回答：（1）把握該圖的基因最可能位于 染色體上，主要理由是 。 （2）對某患病男生的家族進(jìn)行分析，發(fā)覺他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個(gè)患病的女兒，其他家族成員正常。 請繪出相關(guān)遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男性父母的基因型（該致病基因用A或a表示2分）。 該男患者與其姑姑的患病女兒的基因型相同的概率是 。該男性患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常，與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該?。?。為什么？ 。據(jù)調(diào)查，該男性患者夫妻色覺正常，妻子的弟弟是色盲（XbY），則他們生育完全正常孩子的可能性是 ，妻子卵細(xì)胞的基因型是 。（3）通過 等手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，在一起程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和進(jìn)展。1-5 CBDDA 7（1）X 顯 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/4009 (1)AXBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/129.（7分）（1）4 1:2 （2）A、C（2分） （3）bbXA