子宮內膜樣腺癌中PTEN與CyclinE的表達及相互關系

1、子宮內膜樣腺癌中PTEN與CyclinE的表達及相互關系【摘要】 目的 探討子宮內膜樣腺癌及癌前病變組織中PTEN、CyclinE的蛋白表達及其與子宮內膜樣腺癌臨床病理特征的關系。方法 采用免疫組化SP法檢測正常子宮內膜、內膜增生、內膜不典型性增生和子宮內膜樣腺癌組織中PTEN和CyclinE蛋白的表達。結果 PTEN和CyclinE蛋白在內膜不典型性增生組中陽性表達率分別為50.00%、60.00%；在子宮內膜樣腺癌組中陽性表達率分別為45.45%和65.50%。兩組中PTEN陽性表達均低于正常子宮內膜和子宮內膜增生組（P<0.01），而CyclinE陽性表達均高于正常子宮內膜

2、和子宮內膜增生組（P<0.01）。PTEN和CyclinE蛋白的表達在內膜不典型性增生和子宮內膜樣腺癌組中的表達均呈負相關（r=-0.61、P<0.05，r=-0.49、P<0.01）。癌組中PTEN陽性表達的缺失與組織學分級、肌層浸潤深度或伴有轉移及臨床分期有關（P<0.01或P<0.05）。CyclinE的陽性表達率與組織學分級有關（P<0.01）。癌組中腫瘤的復發(fā)與PTEN的表達缺失和CyclinE的過度表達均有關（P<0.01）。結論 PTEN表達缺失和CyclinE的過度表達涉及了子宮內

3、膜樣腺癌的發(fā)生、發(fā)展過程并與腫瘤的復發(fā)密切相關，二者的聯合檢測可作為子宮內膜樣腺癌的早期診斷、判斷腫瘤生物學行為的參考指標。 【關鍵詞】 癌，子宮內膜樣；生物學標記；PTEN；CyclinEAbstract: Objective To investigate the PTEN and CyclinE protein expression in endometrioid adenocarcinoma and precancerous tissues and their relationships to clinical pathological features of endometrioid

4、adenocarcinoma. Methods An S-P immunohistochemistry technique was used to measure PTEN and CyclinE protein in normal endometrium, endometrial hyperplasia, atypical hyperplasia and endometrioid adenocarcinoma. Results PTEN- and CyclinE-positive in atypical hyperplasia group was 50.00% and 60.00%, res

5、pectively; and PTEN- and CyclinE-positive in endometrioid adenocarcinoma group was 45.45% and 65.50%, respectively. Both positive PTEN in these two groups were lower significantly than those in normal endometrium and endometrial hyperplasia groups(P<0.01), and positive CyclinE was also higher

6、 than those in in normal endometrium and endometrial hyperplasia groups(P<0.01).The expression of PTEN protein was inversely correlated with CyclinE protein expression in atypical hyperplasia and endometrioid adenocarcinoma groups (r=-0.61, P<0.05,r=-0.49, P<0.01). In endometrio

7、id adenocarcinoma, the expression loss of PTEN protein was positively associated with histological grade, muscles invasion or lymph node metastasis and clinical stage (P<0.05 or P<0.01). The expression of CyclinE protein was positively correlated with histological stage (P<0.01)

8、. The recurrence in endometrioid adenocarcinoma group was associated with PTEN expression loss and overexpression of CyclinE(P<0.01). Conclusion The results suggest that the loss expression of PTEN and overexpression of CyclinE protein are closely related to the genesis, development and recur

9、rence of endometrioid adenocarcinoma. Combination detection of PTEN and CyclinE protein might be useful marker on early diagnosis, predicting the biological behavior and prognosis of endometrioid adenocarcinoma. Key words: carcinoma, endometrioid; biological markers; PTEN; CyclinE腫瘤的本質在于細胞周期調節(jié)機制失控，導

10、致細胞異常增殖所致，PTEN作為編碼具有磷酸酶活性產物的抑癌基因對細胞周期G1期的負調控起著關鍵的作用，而CyclinE是細胞周期G1/S期轉換中的正性調控因子。我們采用免疫組化技術檢測子宮內膜樣腺癌及癌前病變組織中PTEN和CyclinE蛋白，旨在探討PTEN和CyclinE二者表達異常在子宮內膜樣腺癌發(fā)生、發(fā)展中的作用及其與臨床病理特征之間的相互關系，為臨床早期診斷、治療和評價預后提供依據。1 資料與方法1.1 病例來源 選自廣西柳州市婦幼保健院病理科1996年6月2002年6月的子宮內膜病變標本，全部病例均經病理診斷證實。病理診斷、分類參照WHO的分類標準1，其中子宮內膜增生組30例（1

11、8例為單純性、12例為復雜性），子宮內膜不典型性增生組20例，子宮內膜樣腺癌組55例，癌組平均年齡50.3歲。另取30例正常子宮內膜標本為對照組。選擇的對象均無術前激素替代治療及放、化療史。癌組術后組織學分級、分期按FIGO（1988）標準2。其中級27例，級20例，級8例。55例子宮內膜樣腺癌中隨訪45例，至2007年6月，其中13例（28.89%）腫瘤復發(fā)。1.2 方法 免疫組化染色采用SP法。PTEN為多單克隆抗體，稀釋度為150。CyclinE為單克隆抗體（即用型）。操作按說明書進行，切片均經EDTA（pH 9.0）作微波抗原修復，以PBS取替一抗作陰性對照，分別用已知正常子宮內膜PT

12、EN陽性和乳腺癌CyclinE陽性組織切片作陽性對照。1.3 結果判斷 每張切片隨機選取10個高倍視野，每個視野計數100個瘤細胞。PTEN正常陽性表達定位于胞質，10%以上瘤細胞胞質出現棕黃色顆粒為陽性標記；<10%或無著色者為陰性。CyclinE正常陽性表達定位于胞核，5%以上瘤細胞胞核出現棕黃色顆粒為陽性標記；<5%或無著色者為陰性。1.4 統計方法 計數資料采用2檢驗，用SPSS 10.0統計軟件包進行處理。2 結果2.1 PTEN和CyclinE蛋白在各組中的表達 PTEN和CyclinE蛋白在各組中的表達情況見表1。結果顯示：PTEN蛋白在正常子宮內膜組

13、織中均為陽性表達而CyclinE蛋白均呈陰性表達，從正常子宮內膜子宮內膜增生不典型性增生子宮內膜樣腺癌，PTEN的陽性表達率呈逐漸下降的趨勢而CyclinE的陽性表達率則逐漸升高。經統計學處理，不典型性增生組和子宮內膜樣腺癌組PTEN蛋白的表達均低于正常組和子宮內膜增生組，差異有高度顯著性（P均<0.01）。不典型性增生組和子宮內膜樣腺癌組CyclinE蛋白的表達均高于正常組和子宮內膜增生組，差異有高度顯著性（P均<0.01）。不典型性增生組和子宮內膜樣腺癌組之間PTEN、CyclinE蛋白的表達差異無顯著性（P均>0.05）。表1 PTEN和Cycl

14、inE蛋白在各組中的表達情況（略）與正常子宮內膜組和子宮內膜增生組比較，P均<0.012.2 不典型性增生和子宮內膜樣腺癌中PTEN和CyclinE表達的相互關系 在20例不典型性增生組和55例子宮內膜樣腺癌組中，PTEN陽性/CyclinE陰性和PTEN陰性/CyclinE陽性分別為16例、41例，而PTEN陰性/CyclinE陰性和PTEN陽性/CyclinE陽性分別為4例、14例。PTEN和CyclinE蛋白在不典型性增生和子宮內膜樣腺癌中的表達均呈負相關關系（r=-0.61，P<0.05；r=-0.49，P<0.01）。2.3 PTEN和Cyc

15、linE的表達與子宮內膜樣腺癌臨床病理特征的關系 PTEN的表達隨著子宮內膜樣癌組織學從高分化向低分化進展，其陽性表達率逐漸下降，而CyclinE的表達則逐漸上升，PTEN的陽性表達缺失與組織學分級、子宮肌層浸潤程度和淋巴結轉移有關（P<0.01或P<0.05），在臨床分期中，期與、期相比差異具有顯著性（P<0.01）。而CyclinE陽性表達與組織學分級有關（P<0.01），與子宮肌層浸潤程度和轉移及臨床分期無關（P>0.05）。在45例癌組隨訪病例中，腫瘤復發(fā)者均與PTEN蛋白的表達缺失和CyclinE蛋白的過表達密切相

16、關，見表2。表2 癌組中臨床病理參數與PTEN、CyclinE表達的關系（略）3 討論3.1 PTEN和CyclinE在細胞增殖中的作用機制 在細胞增殖信號傳導中，活化的PI3K可將PIP2磷酸化成PIP3（磷脂酰肌醇3,4,5- 三磷酸），PIP3促使PKB/Akt磷酸化。PIP3本身或進一步激活整合素相連激酶（ILK），促使PKB/Akt磷酸化。PTEN作為磷脂酰肌醇（PI）三磷酸酶， 通過拮抗PI3K信號導致PIP3的肌醇環(huán)中D3位點的去磷酸化并由此滅活下游信號，從而抑制PIP3/Akt（PKB）信號傳導途徑。而在細胞粘連依賴信號中，PTEN通過其脂質磷酸酶活性調節(jié)FAK和Shc的磷酸化

17、而影響細胞的粘連和遷移，抑制腫瘤細胞的浸潤和轉移。目前認為在腫瘤細胞形成的6項基本要素：逃逸凋亡、足夠的自生生長信號、對抗生長信號不敏感、促進血管生長、浸潤和轉移和持續(xù)復制電位中，PIP3信號至少涉及此6項中前5種信號的調節(jié)3。CyclinE是G1中期的細胞增殖信號因子，其過度表達可導致細胞增殖失控癌變發(fā)生。P27是負調節(jié)因子，有研究表明，從正常、增生、不典型性增生到子宮內膜樣腺癌，P27與CyclinE蛋白二者之間的表達顯示一個反向表達的過程4。PTEN可促使P27與CyclinE-CDK2復合物結合，從而顯著抑制CDK2的活性并下調RB蛋白磷酸化水平而介導G1期負調控細胞增殖5,6。此調節(jié)

18、機制表明PTEN表達缺失或下降、CyclinE的過度表達，則與細胞異常增殖、癌變的發(fā)生和腫瘤的轉移和浸潤密切相關。3.2 PTEN在良惡性細胞組織中的表達 本組研究結果證實，隨著正常、內膜增生、不典型性增生到子宮內膜樣腺癌病變演變過程的進展，PTEN蛋白的陽性表達率逐漸下降，差異有顯著性（P<0.01），與劉琴等7的研究結果相符。在癌前病變不典型性增生組中PTEN的陽性表達均低于正常組和增生組（P<0.01），這與增生內膜內膜不典型性增生子宮內膜樣腺癌，即與從良性進展到癌前病變進而發(fā)展到惡性這樣一個疾病的自然進展演變過程相一致，這種表達模式提示PTEN 的正常表達是

19、內膜腺上皮細胞正常分化調控中的關鍵調控因子之一，在子宮內膜樣腺癌發(fā)生過程中PTEN蛋白表達的缺失是一個早期的事件并可在癌前病變中被檢測出。癌組中PTEN蛋白的表達水平與組織學分級及浸潤程度、轉移和臨床分期密切相關，提示PTEN的表達下降使得PTEN功能的喪失將促使內膜腺上皮細胞向腫瘤細胞轉化，PTEN對細胞生長的負調控及對細胞凋亡、黏附和移動的控制減弱，進而促進細胞癌變的發(fā)生和腫瘤組織具有的侵襲和轉移的能力8,9。3.3 Cyclin在良惡性細胞組織中的表達 與PTEN的表達相反，隨著正常到內膜增生到內膜非典型性增生到子宮內膜樣腺癌病變演變過程的進展，CyclinE蛋白的陽性表達率逐漸上升（P

20、<0.01）。這種表達模式提示CyclinE的正常表達是子宮內膜腺上皮細胞正常分化調控中的關鍵調控因子之一，在子宮內膜樣腺癌中的發(fā)生過程中CyclinE蛋白的過度表達是一個早期的事件并可在癌前病變中被檢測出。同時隨著組織學分級從高分化向低分化的進展，CyclinE蛋白的表達水平亦呈逐漸升高（P<0.01），表明CyclinE的過度表達與子宮內膜樣腺癌分化程度有關。3.4 癌變中PTEN和CyclinE表達的相關關系 腫瘤的發(fā)生涉及多基因突變和協同作用，從正常到內膜增生到內膜不典型性增生到子宮內膜樣腺癌，PTEN與CyclinE蛋白二者之間的表達顯示一個反向表達的過程

21、，統計學分析顯示在不典型性增生組和子宮內膜樣腺癌組中，二者的陽性表達均呈負相關，這一現象表明在子宮內膜樣腺癌和癌前發(fā)生階段既存在著PTEN表達的缺失，也存在CyclinE蛋白的異常高表達。此外，PTEN蛋白的表達缺失和CyclinE蛋白的過表達與腫瘤的復發(fā)密切相關，我們認為，二者表達的負相關模式涉及了子宮內膜樣腺癌的啟動和發(fā)展過程。鑒于目前研究已證實PTEN是子宮內膜樣腺癌中突變率最高的基因且在高雌激素水平的狀態(tài)下， PTEN具有抑制子宮內膜上皮過度增生進而抑制癌變發(fā)生的作用，在子宮內膜癌前病變和子宮內膜樣腺癌中聯合檢測PTEN和CyclinE蛋白，可作為臨床早期判斷子宮內膜不典型性增生病變的

22、發(fā)展趨勢，評價腫瘤預后的免疫學指標，并為今后臨床開展PTEN靶向免疫、基因治療提供幫助。【參考文獻】 1 曹澤毅.中華婦產科學M.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:2121-2124.2 顧美皎.臨床婦產科學M.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:911.3 Leslie NR, Downess CP. PTEN function：how normal cells control it and tumour cells lose it J. Biochem J,2004,38（2）：1-11.4 佘遠萍，史玉霞，呂忠士.p27kipl和cyclinEd在子宮內膜癌中的表達及其意義J.腫瘤防治研究，2002，29(3):170-172.5 Cheney IW, Neutboom ST, Vaillancourt MT, et al. Adeno