DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)測(cè)試題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)測(cè)試題1.本實(shí)驗(yàn)中有三次過(guò)濾： 過(guò)濾用蒸餾水稀釋過(guò)的雞血細(xì)胞液 過(guò)濾含粘稠物的0.14mol/LNaCl溶液 過(guò)濾溶解有DNA的2mol/LNaCl溶液 以上三次過(guò)濾分別為了獲得（ ）A含核物質(zhì)的濾液、紗布上的粘稠物、含DNA的濾液 B含核物質(zhì)的濾液、濾液中DNA粘稠物、含DNA的濾液 C含核物質(zhì)的濾液、濾液中DNA粘稠物、紗布上的DNA D含較純的DNA濾液、紗布上的粘稠物、含DNA的濾液2. 洗滌劑能夠瓦解（ ），但對(duì)DNA沒(méi)有影響。 A.細(xì)胞壁 B.細(xì)胞膜 C.細(xì)胞核 D.細(xì)胞質(zhì)3. 在沸水浴的條件下，DNA遇（ ）會(huì)被染成藍(lán)色。 A.斐林試劑

2、 B.蘇丹染液 C.雙縮脲試劑 D.二苯胺4在DNA提取過(guò)程中，最好使用塑料試管和燒杯，目的是 A.不易破碎 B.減少提取過(guò)程中DNA的損失 C.增加DNA的含量 D.容易洗刷5DNA的粗提取中，將與濾液體積相等的、冷卻的（ ），靜置23min，溶液中會(huì)出現(xiàn)白 色絲狀物。 A.09%的NaCl B.0.14mol/L的NaCl溶液 C.質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%的HCl D.體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液6. 以血液為實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，需要向血液中加入（ ），防止血液凝固。 A.醋酸鈉 B.龍膽紫 C.檸檬酸鈉 D.醋酸洋紅7. 在向溶解DNA的NaCl溶液中，不斷加入蒸餾水的目的是（ ） A.加快溶解DNA的速度

3、 B.加快溶解雜質(zhì)的速度 C.減少DNA的溶解度，加快DNA析出 D.減小雜質(zhì)的溶解度，加快雜質(zhì)的析出8.在一個(gè)密閉的容器中，利用PCR技術(shù)用含有同位素13C的脫氧核苷酸合成一個(gè)DNA分子，然后再加入普通的含12C的脫氧核苷酸，經(jīng)n次循環(huán)后，所得DNA分子中含12C的脫氧核苷酸鏈 數(shù)與含13C的脫氧核苷酸鏈數(shù)之比是 A.2n：1 B.（2n-2）：n C.（2n-2）：2 D.（2n-1）：19. 具有x個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)DNA分子片段含有m個(gè)腺嘌呤，該片段利用PCR技術(shù)完成了第n個(gè)循環(huán)后需要多少個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸？（ ） A.（2n-1）（x-m ) B.2n(x-m) C. （2n-1）

4、(x/2-m) D.2n(x/2-m)10. 下列關(guān)于DNA復(fù)制過(guò)程的正確順序是（ ）§2 互補(bǔ)堿基對(duì)之間氫鍵斷裂 互補(bǔ)堿基對(duì)之間形成氫鍵 DNA分子在解旋酶的作用下解旋 以解旋后的母鏈為模板進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì) 子鏈與母鏈盤(pán)旋成雙螺旋狀結(jié)構(gòu) A B C D 11. 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)模擬生物體DNA的復(fù)制必需的一組條件是（ ） 酶 游離的脫氧核苷酸 ATPDN分子mRNAtRNA 適宜的溫度 適宜的酸堿度 A B C D 12. DNA的合成方向總是（ ）延伸。 A從DNA分子的左端向右端 B從DNA分子的右端向左端 C從子鏈的5，端向3，端 D從子鏈的3，端向5，端13. 在PCR過(guò)程中，雙鏈

5、DNA解聚為單鏈、引物與單鏈結(jié)合及形成新的子鏈所需要的大致 溫度順序依次是（ ） A.72 50 90 B.90 50 72 C.50 72 90 D.50 90 7214. DNA分子經(jīng)PCR反應(yīng)循環(huán)一次后，新合成的那條子鏈的脫氧核苷酸的序列應(yīng)與（ ） A模板母鏈相同 B模板母鏈的互補(bǔ)鏈相同 C兩條模板母鏈相同 D兩條模板母鏈都不相同15. 凝膠色譜法是根據(jù)蛋白質(zhì)（ ）分離蛋白質(zhì)的有效方法。 A對(duì)其他分子的親和力 B相對(duì)分子質(zhì)量的大小 C帶電荷的多少 D溶解度的大小16. 緩沖液的作用是：在一定范圍內(nèi)，抵制外界的影響來(lái)維持（ ）基本不變。 A溫度 B pH C滲透壓 D氧氣濃度17. 電泳是

6、指帶電粒子在電場(chǎng)的作用下向著與其所帶電荷（ ）的電極移動(dòng)。 A相同 B相反 C相對(duì) D相向18. 血液由血漿和各種血細(xì)胞組成，其中（ ）的含量最多。 A白細(xì)胞 B血小板 C紅細(xì)胞 D淋巴細(xì)胞19. 血紅蛋白因含有（ ）而呈紅色 A. O2 B. CO C. CO2 D.血紅素. 20. 血紅蛋白的提取和分離中，將攪拌好的混合液轉(zhuǎn)移到離心管中，離心后，可以明顯 看到試管中的溶液分為4層，其中第3層是（ ） A無(wú)色透明的甲苯層 B脂溶性物質(zhì)的沉淀層 C血紅蛋白的水溶液 D其他雜質(zhì)的暗紅色沉淀物31. 粗提取DNA的原理是 ，純化粗提 取的DNA的原理是 ；在制備雞血細(xì)胞液 的過(guò)程中，加入的抗凝劑是

7、 ，還可使用的抗凝劑是 。32. 填寫(xiě)本實(shí)驗(yàn)完成下列實(shí)驗(yàn)操作時(shí)所用試劑。 提取雞血細(xì)胞中核物質(zhì) 溶解核內(nèi)DNA： 析出2mol/LNaCl溶液中的DNA DNA粘稠物的再溶解 提取雜質(zhì)較少的DNA白色乳狀絲狀物 DNA的鑒定 33. .關(guān)于DNA粗提取的實(shí)驗(yàn)材料的選擇，也經(jīng)過(guò)了多次實(shí)驗(yàn)效果的比較，最終選擇雞血做實(shí) 驗(yàn)材料的原因是什么？請(qǐng)回答下列問(wèn)題：雞血細(xì)胞中紅細(xì)胞 ，家雞屬于鳥(niǎo)類，新陳代謝旺盛，因而血液中 細(xì) 胞數(shù)目較多，可以提供豐富的 。實(shí)驗(yàn)前由老師制備血細(xì)胞液供同學(xué)們做實(shí)驗(yàn)材料，而不用雞全血，主要原因是 。生活在牧區(qū)的人們，采集牛、羊和馬血比較方便，若他們按實(shí)驗(yàn)要求完成實(shí)驗(yàn)步驟后， 結(jié)果

8、是 ，這是因?yàn)檫@些動(dòng)物和人一樣，成熟的紅細(xì)胞中 ， 若改用動(dòng)物肝臟做實(shí)驗(yàn)材料，實(shí)驗(yàn)?zāi)茼樌M(jìn)行。這是因?yàn)?。若選用動(dòng)物肝臟做實(shí)驗(yàn)材料，在提取之前，最好增加 程序，使組織細(xì)胞更易分離。34. PCR技術(shù)是把某一DNA片段在實(shí)驗(yàn)條件下，合成許許多多相同片段的一種方法，利用這種技 術(shù)能快速而特異的擴(kuò)增任何要求的目的基因或者DNA分子片段，“人類基因組計(jì)劃”的研究中 常用到這種技術(shù)。請(qǐng)結(jié)合有關(guān)知識(shí)，回答有關(guān)此技術(shù)的一些問(wèn)題： PCR技術(shù)能把某一DNA片段進(jìn)行擴(kuò)增，依據(jù)的原理是： . PCR反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中提供： 、分別于兩條模板 鏈結(jié)合的 ，四種 ，耐熱 的 ，同時(shí)通過(guò)控制 使 DNA復(fù)制載體

9、外反復(fù)進(jìn)行。35將大腸桿菌置于含15N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)。這樣，后代大腸桿菌細(xì)胞中的DNA雙鏈均被15N標(biāo) 記。然后將被15N標(biāo)記的大腸桿菌作為親代轉(zhuǎn)到普通培養(yǎng)基中，繁殖兩代。親代、第一代、第 二代大腸桿菌DNA的狀況如圖所示。 第一代大腸桿菌DNA貯存的遺傳信息與親代大腸桿菌DNA貯存的遺傳信息完全相同的原 因是 。 如果將第二代大腸桿菌的DNA分子總量作為整體1，其中，帶有15N的第二代大腸桿菌 DNA分子約占總量的 %。 如果將第二代大腸桿菌的DNA含量作為整體1，其中含15N標(biāo)記的第二代大腸桿菌的DNA 含量（脫氧核苷酸單鏈）約占總量的 %36. 本課題中需要用緩沖液，緩沖溶液在一定范圍內(nèi)

10、能抵制外界酸、堿對(duì)溶液PH值的影響，維持 PH基本不變。那么在其他的科學(xué)實(shí)驗(yàn)中，我們會(huì)用到哪些緩沖實(shí)驗(yàn)?zāi)兀?7. 紅細(xì)胞含有大量的血紅蛋白，紅細(xì)胞的機(jī)能主要是由血紅蛋白完成，血紅蛋白的主要功能是攜帶氧氣或二氧化碳，我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動(dòng)物的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，來(lái)提取和分離血紅蛋白，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題： （1）血紅蛋白提取和分離的程度可分為四步：_、_、_和_。（2）實(shí)驗(yàn)前取新鮮的血液，要切記在采血容器中預(yù)先加入檸檬酸鈉，取血回來(lái)，馬上進(jìn)行離心，收集血紅蛋白溶液。 加入檸檬酸鈉的目的是_。 以上所述的過(guò)程即是樣品處理，它包括_、_、收集血紅蛋白溶液。（3）收集的血紅蛋白溶液在透析袋中可以經(jīng)

11、過(guò)透析，這就是樣品的粗分離。 透析的目的是_。 透析的原理是_。（4）然后通過(guò)凝膠色譜法將樣品進(jìn)一步純化，最后經(jīng)SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行純度鑒定。 樣品純化的目的是_。 血紅蛋白有什么特點(diǎn)？_。這一特點(diǎn)對(duì)進(jìn)行蛋白質(zhì)的分離有什么意義？_。38.在蛋白質(zhì)的提取和分離實(shí)驗(yàn)中，若用豬、牛、羊或其他脊椎動(dòng)物的血液來(lái)分離血紅蛋白，需對(duì) 樣品如何處理？39. 你能描述血紅蛋白分離的完整過(guò)程嗎？40.有4瓶失去標(biāo)簽的無(wú)色透明液體。已知各裝有：大腸桿菌超標(biāo)的自來(lái)水，丙種球蛋白溶液（一 種抗體），溶解著DNA分子的2mol/L的NaCl溶液，葡萄糖溶液。 請(qǐng)根據(jù)提供的第一步鑒定方法，簡(jiǎn)要寫(xiě)出用相應(yīng)物質(zhì)進(jìn)行鑒定

12、的其余步驟和結(jié)果。 第一步：各取4種液體少許分別倒入4個(gè)試管中，緩慢加入蒸餾水并用玻璃棒攪拌，則 。 第二步： 除上述鑒定DNA的方法外，還可以用哪些方法進(jìn)行鑒定？ 答案123456789101112131415ABDBDCCDADDCBBB1617181920BBCDC31DNA溶解于NaCl溶液，但在不同濃度的NaCl溶液中DNA的溶解度不同；DNA不溶于冷 酒精溶液，但細(xì)胞中的某些物質(zhì)溶于酒精溶液；檸檬酸鈉；草酸鉀32蒸餾水 2mol/LNaCl溶液 蒸餾水 2mol/LNaCl溶液 冷卻的95%的酒精 二苯胺33含細(xì)胞核；紅；DNA 雞血細(xì)胞液中DNA相對(duì)含量很難提取到DNA；無(wú)細(xì)胞核

13、；肝 細(xì)胞有細(xì)胞核研磨34DNA分子具有雙螺旋結(jié)構(gòu)和DNA分子中堿基的互補(bǔ)配對(duì) DNA模板；兩種引物；脫氧核苷酸；DNA聚合酶；溫度35答案：它們均是以親代15N標(biāo)記的DNA雙鏈的每條鏈為模板，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成 的50 2536解析：注意聯(lián)系化學(xué)知識(shí)來(lái)綜合解答 答案：在PCR技術(shù)進(jìn)行DNA擴(kuò)增時(shí)也用到了緩沖溶液；取人體的血液做體外實(shí)驗(yàn)，仍要維持 人體血液7.357.45的PH范圍，而血漿中本來(lái)就存在緩沖對(duì)H2CO3/NaHCO3?？梢缘挚雇鈦?lái) 酸、堿對(duì)PH造成的變化；在研究光合作用時(shí)，一般用NaHCO3溶液作為CO2的緩沖液等。37.（1）樣品處理；粗分離；純化；純度鑒定 （2）防止血

14、液凝固紅細(xì)胞的洗滌，血紅蛋白的釋放 （3）去除分子質(zhì)量較小的雜質(zhì) 透析袋能使小分子自由進(jìn)出，而大分子則保留在袋內(nèi) （4）通過(guò)凝膠色譜法將相對(duì)分子質(zhì)量大的雜質(zhì)蛋白除去 血紅蛋白呈現(xiàn)紅色，在凝膠色譜分離時(shí)，可以通過(guò)觀察顏色來(lái)判斷什么時(shí)候應(yīng)該收 集洗脫液；這使血紅蛋白的分離過(guò)程非常直觀，大大簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。38紅細(xì)胞的洗滌；血紅蛋白的釋放；分離血紅蛋白溶液；透析（注意每步的細(xì)節(jié)問(wèn)題）39血紅蛋白提取和分離的程序可分為四大步。包括：樣品處理、粗分離、純化和純度鑒定。首 先通過(guò)洗滌紅細(xì)胞、血紅蛋白的釋放、離心等操作收集到血紅蛋白溶液，即樣品的處理；在經(jīng) 過(guò)透析去除分子量較小的雜質(zhì)，即樣品的粗分離；然后通過(guò)凝