藥品采購管理制度

1、XX醫(yī)院藥品采購管理制度為加強醫(yī)院藥品管理，規(guī)范采購流程，根據(jù)上級藥品集中招標采購負責部門的相關(guān)規(guī)定和要求結(jié)合醫(yī)院實際特制定本制度。1、 藥劑科應在醫(yī)院藥事管理委員會、醫(yī)院院長、主管副院長的領導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作。除特殊規(guī)定其他科室不得自行購入藥品。屬集中招標的藥品按照有關(guān)部門的規(guī)定進行招標采購。二、藥庫由專人管理，應設置藥庫管理員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房管理及采購人員應具備良好的政治 思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識，嚴格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全并參加年度省級醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購的投標并獲得品種配送權(quán)的

2、配送企業(yè)進行采購，藥劑科必須將供貨單位的依法營業(yè)相關(guān)證照復印件存檔備查。四、藥品采購人員必須嚴格遵守藥品管理法及省級醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購相關(guān)的法律法規(guī)，按照參加河南省級醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購的年度中標目錄采購藥品，嚴格執(zhí)行中標購進價和零售價。藥劑科還應按照相關(guān)規(guī)定切實做好網(wǎng)上申報、采購的工作，做好藥品招標采購的信息歸納與反饋。五、對于年度藥品集中招標未覆蓋到的臨床緊缺、必須的小品種藥品必須按照上級藥品集中招標負責部門的具體要求完善相應的備案采購工作，經(jīng)同意后才可進行采購。六、采購藥品要根據(jù)臨床所需，根據(jù)年度集中招標中標結(jié)果、用藥量及庫存量制定采購計劃，采購計劃交藥劑科主任初審，然后報主管

3、副院長、院長依次審核同意方可采購，藥品的倉儲應有一定的儲備量以保障臨床正常用藥和應急醫(yī)療的需要。七、藥品進貨必須嚴格執(zhí)行藥品管理法、產(chǎn)品質(zhì)量法、合同法及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等有關(guān)法律、法規(guī)和政策，依法購進。八、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取進口藥品注冊證和口岸檢驗報告書進行嚴格審驗，審驗合格方可對藥品驗收入庫。九、購進藥品要有合法票據(jù)并附有隨貨同行單。依據(jù)票據(jù)建立購進記錄，票據(jù)和購進記錄應記載進貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、生產(chǎn)單位、品名、規(guī)格、批號、有效期等項內(nèi)容。票據(jù)交由財務部門入賬存檔備查。十、在采購活動中，應堅持優(yōu)質(zhì)、價廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無

4、批準文號、無有效期限、無廠牌、無注冊商標等藥品進入醫(yī)院。對不符合質(zhì)量標準和有關(guān)規(guī)定者不得采購入庫。十一、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時或參加年度藥品集中招標投標并作為中標方但拒不履行中標結(jié)果的供貨單位要及時向上級招標采購負責部門匯報以便規(guī)范和監(jiān)督其違約行為，保障正常采購行為的進行。十二、庫房購進調(diào)出藥品必須建立真實、完整的入庫、出庫記錄和藥品相關(guān)信息，如實反映藥品來源、去向、醫(yī)保類別、效期、庫存等相關(guān)信息。藥庫入庫驗收制度1、藥庫必須根據(jù)藥品管理法及藥品質(zhì)量驗收細則等有關(guān)規(guī)定，建立健全藥品入庫的驗收程序，以防偽劣藥品進入藥庫，切實

5、保證藥品質(zhì)量。做到質(zhì)量完好，數(shù)量準確。2、藥庫必須設立專（兼）職驗收員，驗收人員應經(jīng)過專業(yè)培訓，由具有一定業(yè)務和工作能力的人員擔任。3、入庫藥品必須依據(jù)入庫通知單對藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量等逐一進行驗收。并對其質(zhì)量、包裝進行檢查。具體要求如下：仔細點收大件，要求入庫通知單與到貨相符。按藥品質(zhì)量驗收細則對入庫通知單所列項目逐一核對品名、規(guī)格、數(shù)量、效期、生產(chǎn)廠名、批號、批準文號、注冊商標、合格證等。檢查藥品外觀，看質(zhì)量是否符合規(guī)定，有無藥品破碎、短缺等問題?？吹劫|(zhì)量不合格或可疑，應迅速查詢拒收，單獨存放，作好標記，并立即上報科負責人處理。4、進口藥品除按一般規(guī)定驗收外，應有加蓋供貨單位紅色印章的進

6、口藥品注冊證和進口藥品檢驗報告書復印件，進口藥品有中文標簽。5、特殊藥品必須雙人逐一驗收。6、凡驗收合格入庫的藥品，必須詳細填寫入庫登記表，驗收員要簽字蓋章。藥品入庫登記必須完整、準確，字跡工整，登記表要保存?zhèn)洳?。藥品養(yǎng)護管理制度1、藥品養(yǎng)護工作的職責是：安全儲存，降低損耗，保證質(zhì)量，避免事故。2、藥庫應按照藥品性質(zhì)分類保管，注意溫度、濕度、光線、通風等，防止藥品過期失效，蟲蝕，霉壞變質(zhì)，按性質(zhì)分類分別保管，編號，并設庫存登記，保證貨帳相符。3、做好溫度濕度檢測和監(jiān)控等儀器的養(yǎng)護管理。藥庫門窗應注意關(guān)鎖，設消防設備，嚴禁吸煙，防止火災。4、對儲存的藥品每半年盤查一次，對陳列的藥品應每個月檢查一次。5、在藥品養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應懸掛明顯標志或馬上撤下柜臺并暫停上柜臺，盡快通知質(zhì)量管理人員進行復查。6、養(yǎng)護人員應定期對營業(yè)場所的溫濕度、藥品的儲存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進行檢查。藥品出庫復核制度1、藥品出庫應有正式憑證，如有問題，必須由原開票者重開或更正蓋章后方為有效。2、藥品出庫應復核，按憑證所列項目逐項復核；二類精神藥品和毒性藥品出庫復核要嚴格把關(guān)，不能超量發(fā)貨。3、藥品出庫的原則是：先進先出、先產(chǎn)先出、近期先出、易變先出。并做好發(fā)貨的質(zhì)量跟蹤記錄。4、出庫藥品應進行外觀質(zhì)量檢查，若有質(zhì)量可疑或不合