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1、(限時(shí):30分鐘滿分:100分)一、選擇題(每小題4分,共48分)1(2011·金華十校聯(lián)考)下圖是四個(gè)家族的遺傳圖譜,據(jù)圖分析最有可能是伴X染色體隱性遺傳的是()解析:A圖中1、2為患者,其女兒4正常,為常染色體顯性遺傳病。B圖最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病,因?yàn)槟行詫⒅虏』蛲ㄟ^(guò)女兒傳給他的外孫。C圖中只要父親有病,所有的女兒都患病,最有可能為伴X染色體顯性遺傳。D圖,第代,無(wú)病雙親,其兒子為患者,可判斷為隱性遺傳;第代女患者的兒子中有正常的,可判斷為常染色體上的遺傳病。答案:B2(原創(chuàng)題)染色體是真核細(xì)胞中重要的結(jié)構(gòu)之一,下列相關(guān)論述中,不正確的是()A染色體經(jīng)DNA酶處理后,
2、加入雙縮脲試劑會(huì)發(fā)生紫色反應(yīng)B生物的性別都是由性染色體決定的C性染色體上的基因在遺傳時(shí)也遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律D通過(guò)對(duì)比Y染色體上的堿基序列可進(jìn)行父子鑒定解析:染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì);父親與兒子之間的Y染色體相同;生物的性別不只與性染色體也與環(huán)境有關(guān)。答案:B3人的性染色體變異后XXY三體發(fā)育成男性,但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌體,結(jié)合人和果蠅的性染色體組成產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可以判斷,人和果蠅性別決定差異在于()A人取決于X染色體數(shù)目,果蠅取決于Y染色體數(shù)目B人取決于是否含有X染色體,果蠅取決于X染色體數(shù)目C人取決于是否含有Y染色體,果蠅取決于X染色體數(shù)目D人取決于X染色體數(shù)目,果蠅取決于是否
3、含有Y染色體解析:人的XXY三體發(fā)育成男性,與Y染色體有關(guān),而果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性,與兩個(gè)X染色體有關(guān)。答案:C4在果蠅中,長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)是顯性,位于常染色體上;紅眼(A)對(duì)白眼(a)是顯性,位于X染色體上?,F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁,這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長(zhǎng)翅紅眼,用它們分別交配,后代的表現(xiàn)型如下:對(duì)這四只果蠅基因型的推斷正確的是()A甲為BbXAY B乙為BbXaYC丙為BBXAXA D丁為bbXAXa解析:由于四個(gè)親本都是長(zhǎng)翅紅眼,乙和丁的后代有殘翅白眼,說(shuō)明乙的基因型是BbXAY,丁的基因型是BbXAXa;甲和丁的后代只有長(zhǎng)翅,說(shuō)明甲的基因型是BBXAY;乙和
4、丙的后代只有長(zhǎng)翅紅眼,說(shuō)明丙的基因型是BBXAXA。答案:C5(2011·溫州二模)人類有一種遺傳病,牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色,患病男性與正常女性結(jié)婚,女兒均為棕色牙齒,兒子都正常。則他們的()A兒子與正常女子結(jié)婚,后代患病率為1/4B兒子與正常女子結(jié)婚,后代患者一定是女性C女兒與正常男子結(jié)婚,其后代患病率為1/2D女兒與正常男子結(jié)婚,后代患者一定是男性解析:因父親患病后代女兒都患病、兒子都正常,故該病為伴X染色體顯性遺傳病。兒子基因型為XaY、正常女子基因型為XaXa,則其后代全部正常;女兒基因型為XAXa、正常男子為XaY,則其后代男孩和女孩各一半正常一半患病,即后代患病率為1/
5、2。答案:C6(改編題)兩純合親本雜交,若F1同時(shí)表現(xiàn)雙親的性狀叫共顯性;若F1表現(xiàn)型介于雙親之間叫不完全顯性。已知貓的毛色基因位于X染色體上,但在雌貓發(fā)育過(guò)程中,細(xì)胞中X染色體總有一個(gè)從不轉(zhuǎn)錄。一只黃貓和一只黑毛貓交配產(chǎn)生的一只雌貓的毛色是黑黃相間的,以下解釋正確的是()A這對(duì)毛色基因是共顯性關(guān)系,在體細(xì)胞中同時(shí)表達(dá)B這對(duì)毛色基因具有同等的表達(dá)機(jī)會(huì),但不同時(shí)表達(dá)C這對(duì)毛色基因是顯隱性關(guān)系,表達(dá)與否取決于環(huán)境D這對(duì)毛色基因表現(xiàn)出不完全顯性現(xiàn)象解析:黃毛貓與黑毛貓交配產(chǎn)生的雌貓中,每個(gè)體細(xì)胞含有兩條X染色體,其中一條染色體含有控制黃毛的基因,另外一條X染色體上則含有控制黑毛的基因,但由于發(fā)育過(guò)程
6、中,細(xì)胞中的X染色體總有1個(gè)從不轉(zhuǎn)錄,不同的體細(xì)胞哪條X染色體不轉(zhuǎn)錄是隨機(jī)的,所以就產(chǎn)生了毛色黑黃相間的現(xiàn)象。答案:B7下圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況,圖乙是對(duì)發(fā)病基因的測(cè)定,已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分,則4的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的()解析:從圖甲看出,該遺傳病為顯性遺傳病,而4患病其女兒正常、兒子患病,則其基因型為雜合子,顯性基因A應(yīng)在Y染色體上,正確的圖示為A圖。答案:A8(原創(chuàng)題)某XY型的雌雄異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對(duì)等位基因控制。用純種品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)如下:實(shí)驗(yàn)1:闊葉×窄葉50%闊葉、50%闊葉實(shí)驗(yàn)2:窄
7、葉×闊葉50%闊葉、50%窄葉根據(jù)以上實(shí)驗(yàn),下列分析錯(cuò)誤的是()A僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)2無(wú)法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B實(shí)驗(yàn)2結(jié)果說(shuō)明控制葉型的基因在X染色體上C實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同D實(shí)驗(yàn)1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株解析:實(shí)驗(yàn)1、2是正反交,且實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同,據(jù)此可說(shuō)明控制葉型的基因在X染色體上,且窄葉為隱性。答案:A9(2011·衢州一模)某學(xué)校生物興趣小組開(kāi)展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng),以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是()A調(diào)查時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓、冠心病等B調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查,以獲得足夠大
8、的群體調(diào)查數(shù)據(jù)C為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣D若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病解析:選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病方便遺傳病的調(diào)查;為保證足夠大的群體,應(yīng)分組調(diào)查后再匯總,使數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確;調(diào)查遺傳病的發(fā)病率,應(yīng)在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查;男女患病比例相近,可能與性別無(wú)關(guān),發(fā)病率較高則很可能是顯性。答案:A10如圖是一種伴性遺傳病的家系圖,1不攜帶致病基因,下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病一定是顯性遺傳病,4一定是雜合體B3與正常女性結(jié)婚,后代都不患此病C4再生一個(gè)正常兒子的幾率為1/8D7與正常男性結(jié)婚,兒子患此病的幾率為1/2解析:
9、題干中已經(jīng)給出此病為伴性遺傳,且男女均有患病個(gè)體,所以該病受X染色體上的基因控制(設(shè)為A、a);1不攜帶致病基因,所以4的致病基因只能來(lái)自2,則該病一定為伴X染色體顯性遺傳;4的基因型一定為XAXa,與正常男性婚配,后代中XaY出現(xiàn)的幾率為1/4。答案:C11(2011·寧波一模)果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A、a)控制。在純種暗紅眼×純種朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1只有暗紅眼;在純種朱紅眼×純種暗紅眼的反交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。則下列說(shuō)法不正確的是()A正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體
10、上C正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXaD若正、反交的F1中雌、雄果蠅各自進(jìn)行自由交配,其后代表現(xiàn)型的比例都是1111解析:純種暗紅眼×純種朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1只有暗紅眼,說(shuō)明暗紅為顯性。純種暗紅眼(XAXA)×純種朱紅眼(XaY)得到F1只有暗紅眼(XAXa、XAY),F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配,其后代表現(xiàn)型的比例是1(XAY)2(XAXA、XAXa)1(XaY)。純種朱紅眼(XaXa)×純種暗紅眼(XAY)的反交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1雌性為暗紅眼(XAXa),雄性為朱紅眼(XaY),F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配,其后代表現(xiàn)型的比例是1(XAXa)1(XaXa)1
11、(XAY)1(XaY)。答案:D12如圖為甲病和乙病的遺傳系譜圖,有關(guān)分析正確的是()A如果甲病為隱性遺傳病,則9和11不可能表現(xiàn)正常,所以甲病為伴X染色體顯性遺傳病B假設(shè)乙病為顯性遺傳病,則1和2必須同時(shí)患乙病,該假設(shè)才成立C圖中乙病在男性中發(fā)病率大于女性,所以一定為伴X染色體隱性遺傳病D如果乙病為常染色體遺傳病,則1和2婚配所生子女患病的幾率為5/8解析:如果甲病為伴X染色體顯性遺傳病,則3和4所生女兒一定為患者,這與系譜圖中的信息不符。如果乙病為顯性遺傳病,則1和2至少有一方為乙病患者即可證明假設(shè)成立。伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者,這是在人群中調(diào)查所得的結(jié)論,而不
12、是在家系中調(diào)查所得的結(jié)論。如果乙病為常染色體遺傳病,則1的基因型為aaBb,2的基因型為AaBb(其中A和a為控制甲病的基因,B和b為控制乙病的基因),則后代正常的幾率為1/2×3/43/8,所以后代患病的幾率為5/8。答案:D二、非選擇題(共52分)13(18分)果蠅的眼形有棒眼與圓眼之分,受基因D、d控制;翅形有長(zhǎng)翅與殘翅之分,受基因V、v控制。某科研小組用一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其結(jié)果與理論分析不吻合,隨后又用這對(duì)果蠅進(jìn)行多次實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下圖所示。請(qǐng)據(jù)圖分析回答相關(guān)問(wèn)題: (1)果蠅的眼形性狀中的顯性性狀是_,眼形和翅形中,屬于伴性遺傳的是_。(2)造
13、成實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論分析不吻合的原因是,基因型為_(kāi)的個(gè)體不能正常發(fā)育成活,若要獲得更明確的結(jié)論,請(qǐng)你設(shè)計(jì)最簡(jiǎn)便的探究實(shí)驗(yàn)。用_(雙親)進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。結(jié)果與結(jié)論:_。(3)圖中F的圓眼殘翅雌果蠅中純合子所占比例為_(kāi)。解析:根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表現(xiàn)出的性狀分離現(xiàn)象可判斷每對(duì)相對(duì)性狀中的顯性與隱性關(guān)系,從子代中某相對(duì)性狀在雌雄中的出現(xiàn)比例,可判斷其是否為伴性遺傳。分析子代中各表現(xiàn)型個(gè)體出現(xiàn)的比例,可判斷出不能發(fā)育成活的雌性圓眼長(zhǎng)翅中的部分個(gè)體,根據(jù)缺失的比例進(jìn)行判斷其基因型為VVXDXD或VVXDXd。子代中圓眼殘翅雌果蠅的基因型為vvXDXD與vvXDXd,兩者的比例為11。答案:(1)圓眼眼形(2)VVXD
14、XD或VVXDXd純合的圓眼長(zhǎng)翅雄果蠅與純合的棒眼長(zhǎng)翅雌果蠅(或者VVXDY與VVXdXd)若子代中有雌果蠅,則基因型為VVXDXD的個(gè)體不能正常發(fā)育成活;若子代中無(wú)雌果蠅,則基因型為VVXDXd的個(gè)體不能正常發(fā)育成活(3)1/214(18分)從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀,在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的遺傳。綿羊的有角和無(wú)角受一對(duì)等位基因控制,有角基因(H)是顯性。一只有角公羊與一只無(wú)角母羊交配生了多胎小羊中,性成熟以后,凡公羊都表現(xiàn)為有角,凡母羊都表現(xiàn)為無(wú)角。試根據(jù)以上事實(shí)回答:(1)綿羊的有角性狀是否可能為伴X染色體遺傳?_,理由是_。(2)根據(jù)以上事實(shí)推測(cè)綿羊有角性狀的遺傳方式有2
15、種可能:一種是_;另一種是_。(3)下列是為進(jìn)一步驗(yàn)證綿羊的有角性狀的遺傳方式的方案,請(qǐng)補(bǔ)充完善:步驟:選擇_公羊與多只無(wú)角母羊交配,觀察子代性成熟后表現(xiàn)出來(lái)的性狀。結(jié)果預(yù)測(cè):若_,則_;若_,則_。解析:由題干可知,若為伴X染色體遺傳,則有角公羊與無(wú)角母羊交配生出的小羊中,公羊都無(wú)角,母羊都有角。據(jù)題干信息推斷,有角性狀的遺傳方式可能為伴Y遺傳,也可能為從性遺傳。應(yīng)選取無(wú)角公羊與無(wú)角母羊交配,觀察子代表現(xiàn)型,若為伴Y遺傳,公羊都為無(wú)角;若為從性遺傳,應(yīng)出現(xiàn)有角公羊。答案:(1)不能若有角性狀是伴X染色體遺傳,則有角公羊與無(wú)角母羊交配生出的小羊中,凡公羊都表現(xiàn)為無(wú)角,母羊都表現(xiàn)為有角(2)伴Y
16、染色體遺傳從性遺傳(3)無(wú)角子代性成熟后公羊全部表現(xiàn)為無(wú)角有角性狀是伴Y染色體遺傳子代性成熟后有有角公羊出現(xiàn)有角性狀是從性遺傳15(16分)某兩歲男孩(5)患黏多糖貯積癥,骨骼畸形,智力低下,其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查,該家族遺傳系譜圖如下。(1)根據(jù)已知信息判斷,該病最可能為_(kāi)染色體上_基因控制的遺傳病。(2)5患者的致病基因來(lái)自第代中的_號(hào)個(gè)體。(3)測(cè)定有關(guān)基因中,父親、母親和患者相應(yīng)的堿基序列分別為:父親:TGGACTTTCAGGTAT母親:TGGACTTTCAGGTATTGGACTTAGGTATGA患者:TGGACTTAGGTATGA可以看出,產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是_,是由于DNA堿基對(duì)的_造成的。(4)黏多糖貯積癥是一種高致病性、高致死性的遺傳病。其致病機(jī)理是水解黏多糖的酶缺失,導(dǎo)致黏多糖沉積于細(xì)胞內(nèi)的_中,進(jìn)而影響多種組織細(xì)胞的正常功能。(5)為減少黏多糖貯積癥的發(fā)生,該家庭第代中的_(填寫序號(hào))應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)可以抽取羊水,檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞的_。解析:(1)從系譜圖分析,1和2生出4,“無(wú)中生有”為隱性基因控制的遺傳病,又由于發(fā)病者都為男性,因此最可能致病基因位于X染色體上。(2)5患者的致病基因來(lái)自第代的3號(hào)個(gè)體,而其又來(lái)自第代中的3號(hào)個(gè)體。(3)
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