廣東省清遠市下學期期末考試高二化學試題word解析

1、廣東省清遠市20132014學年度下學期期末考試高二化學試題1本試卷共三道大題24道小題，滿分100分，考試時間100分鐘。2所有題目的答案必須全部填入答卷中，否則無效。3可能需要的相對原子質(zhì)量數(shù)據(jù)：H：1，C：12，N：14，O：16， Cl：35.5，Br：80第一部分 選擇題（共50分）一、單項選擇題(本題包括15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項最符合題意)1同分異構(gòu)體具有： 相同的相對分子質(zhì)量 相同的分子式 相同的最簡式 相同的物理性質(zhì) 相同的化學性質(zhì)ABCD【答案】A【解析】具有相同的分子式而結(jié)構(gòu)式不同的化合物互稱同分異構(gòu)體，由于分子結(jié)構(gòu)不同，所以物理性質(zhì)、化學性質(zhì)都不

2、同；分子式相同，當然相對分子質(zhì)量相同，最簡式也相同，故答案選A。2維生素C的結(jié)構(gòu)簡式為：，丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為：。下列關(guān)于二者所含官能團的說法正確的是A均含酯基B均含醇羥基和酚羥基C均含碳碳雙鍵D均為芳香族化合物【答案】C【解析】A、維生素C中含酯基而丁香油酚中不含酯基，A錯誤；B、維生素C中含醇羥基而不含酚羥基，丁香油酚中含酚羥基而不含醇羥基，B錯誤；C、維生素C和丁香油酚中均含有碳碳雙鍵，C正確；D、維生素C中不含苯環(huán)，不屬于芳香化合物，D錯誤。3下列有關(guān)物質(zhì)的表達式正確的是A乙烯分子的比例模型示意圖： B乙醇的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2OHC2-甲基-2-丁烯的鍵線式： D1，3-丁二烯的分

3、子式：C4H8【答案】B【解析】A、乙烯（CH2=CH2）使平面型分子，比例模型是，A錯誤；B、乙醇的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2OH或C2H5OH，B正確；C、2-甲基-2-丁烯，主鏈是丁烯，碳碳雙鍵在2號、3號碳原子上，從碳碳雙鍵最近一端編號，2號碳原子上有1個甲基，結(jié)構(gòu)簡式：CH3C(CH3)=CH(CH3)，C錯誤；D、1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式是（CH2=CH-CH=CH2），分子式是C4H6，D錯誤。4某有機物的名稱是2,2,3,3-四甲基戊烷，下列有關(guān)其結(jié)構(gòu)簡式的書寫正確的是A(CH3)3CCH(CH3)2B(CH3)3CCH2C(CH3)2C(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3D(

4、CH3)3CC(CH3)3【答案】C【解析】2，2，3，3-四甲基戊烷，主鏈為戊烷，含有5個C，在2號C和3號C上各有兩個甲基，該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：（CH3）3CC（CH3）2CH2CH3，故選C。5化學式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種，該芳香烴的名稱是A乙苯B鄰-二甲苯C間-二甲苯D對-二甲苯【答案】D【解析】乙苯的苯環(huán)上的硝基取代物有三種，故A錯誤；B、鄰二甲苯的苯環(huán)上的硝基取代物有兩種，故B錯誤；C、間二甲苯苯環(huán)上的硝基取代物有三種，故C錯誤；D、對二甲苯的苯環(huán)上的硝基取代物有一種，故D正確。6天然色素的提取往往應用到萃取操作，現(xiàn)在有用大量水提取的天然色素，下列溶劑

5、不能用來萃取富集這些天然色素的是A乙醇B苯C四氯化碳D直餾汽油【答案】A【解析】萃取劑必須與溶劑互不相溶。而乙醇和水互溶，所以不能用來萃取富集這些天然色素的是乙醇，答案選A。7以下用于研究有機物的方法錯誤的是A蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機混合物B燃燒法是研究確定有機物成分的有效方法C核磁共振氫譜通常用于分析有機物的相對分子質(zhì)量D對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團【答案】C【解析】A、蒸餾是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點不同而進行物質(zhì)分離的方法，液態(tài)有機物混合物中各成分的沸點不同，所以可用蒸餾的方法進行物質(zhì)分離，故A正確；B、利用燃燒法，能將有機物分解為簡單無機物，并作定

6、量測定，通過無機物的質(zhì)量推算出組成該有機物元素原子的質(zhì)量分數(shù)，然后計算出該有機物分子所含元素原子最簡單的整數(shù)比，即確定實驗式，故B正確；C、從核磁共振氫譜圖上可以推知有機物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目，故C錯誤；D、不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜圖上處于不同的位置，所以紅外光譜圖能確定有機物分子中的化學鍵或官能團，故D正確。8科學家最近在100的低溫下合成一種烴X，此分子的模型如圖(圖中的連線表示化學鍵)所示，下列說法正確的是AX能使溴的四氯化碳溶液褪色BX是一種在常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴CX分子中在同一平面上的碳原子最多5個D充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷，X消耗氧氣多【答

7、案】A【解析】X的分子式為C5H4，分子中含2個C=C鍵。A、X含C=C鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正確；B、在-100的低溫下合成一種烴X，則常溫下不能穩(wěn)定存在，故B錯誤；C、分子中5個碳原子形成的構(gòu)型為正四面體，5個原子不共面，在同一平面上的碳原子最多3個，故C錯誤；D、充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷，則甲烷消耗氧氣多，故D錯誤；9下列敘述的乙炔的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)中，既不同于乙烯，也不同于乙烷的是A存在不飽和鍵B不易發(fā)生取代反應，易發(fā)生加成反應C分子中的所有原子都處在同一條直線上D能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】A、乙烯中存在碳碳雙鍵不飽和鍵，乙炔中存在碳碳三鍵不飽和鍵，A錯誤；B、

8、乙烯、乙炔都能發(fā)生加成反應，乙烷不能發(fā)生加成反應，不符合題意，B錯誤；C、乙炔是直線型分子，分子中的所有原子都處在同一條直線上。乙烯是平面型分子，所有原子在同一平面上，乙烷是立體結(jié)構(gòu)，C正確；D、乙烯、乙炔都能能與KMnO4發(fā)生反應，乙烷不能與KMnO4發(fā)生反應，不符合題意，D錯誤。10下列關(guān)于苯的性質(zhì)的敘述中，不正確的是A苯是無色帶有特殊氣味的液體B常溫下苯是一種不溶于水但密度比水小的液體C苯在一定條件下與溴發(fā)生取代反應D苯不具有典型雙鍵所具有的加成反應的性質(zhì)，故不能發(fā)生加成反應【答案】D【解析】A、苯在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，其密度小于水，具有強烈的芳香氣味，A正確；B、常溫下

9、苯是一種不溶于水但密度比水小的液體。B正確；C、苯在一定條件下與溴發(fā)生取代反應生成溴苯，C正確；D、苯在一定條件下也能發(fā)生加成反應，D錯誤。11在實驗室中，下列除去雜質(zhì)的方法正確的是A溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，再用汽油萃取B硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸，將其倒入到NaOH溶液中，靜置，分液C乙烷中混有乙烯，通氫氣在一定條件下反應，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷D乙烯中混有SO2和CO2，將其先后通入NaOH和KMnO4溶液中洗氣【答案】B【解析】A、溴也能溶解于汽油中，故無法只萃取出碘單質(zhì)，A錯誤；B、濃硝酸和濃硫酸能與NaOH反應，且硝基苯不溶于水，采用分液法可以分離，B正確；C、此方法在原理上行得

10、通，但是在實際操作中，由于其反應條件的特殊性，因此不用此方法分離提純乙烷中混有的乙烯，C錯誤；D、KMnO4溶液能把乙烯氧化，D錯誤。12下列說法不正確的是A芳香烴主要來源于分餾煤焦油和石油的催化重整B苯的同系物均可被酸性高錳酸鉀溶液氧化C含苯環(huán)的烴都是芳香烴D用分子篩固體催化劑工藝生產(chǎn)乙苯，可大幅度降低對環(huán)境的污染，提高環(huán)境效益【答案】B【解析】A、芳香烴主要來源于分餾煤焦油和石油的催化重整，A正確；B苯的同系物如甲苯或其它烷基苯與高錳酸鉀作用時，總是得到苯甲酸，能退色。但與苯環(huán)相聯(lián)的碳原子上不含氫時，如叔丁基苯側(cè)鏈不易被氧化為羧基，不能使高錳酸鉀退色，B錯誤；C、含苯環(huán)的烴都是芳香烴，C正

11、確；D、分子篩固體催化劑活性較好，提高經(jīng)濟效益，更符合綠色化學的要求，降低對環(huán)境的污染，D正確。13下列敘述正確的是A所有鹵代烴都難溶于水，且都是密度比水大的液體B所有鹵代烴都是通過取代反應制得C鹵代烴不屬于烴類D鹵代烴都可發(fā)生消去反應【答案】C【解析】A、一氯代烴比水輕，其他鹵代烴一般比水重，A錯誤；B、有的鹵代烴也可通過加成反應制得，例如乙烯與HBr加成生成CH3CH2Br，B錯誤；C、鹵代烴的組成元素：C、H和鹵素原子，所以不屬于烴類，C正確；D、B項中CH3Br和等不能發(fā)生消去反應，D錯誤。14丙烯醇(CH2=CHCH2OH)可發(fā)生的化學反應有：加成 氧化 燃燒加聚 取代AB只有C只有

12、D只有【答案】A【解析】丙烯醇中含有碳碳雙鍵和醇羥基，所以丙烯醇具有醇和烯烴的性質(zhì)，醇羥基能和羧酸能發(fā)生取代反應、能被氧氣氧化而發(fā)生氧化反應，碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應、能發(fā)生加聚反應。有機物能燃燒，故選A。15漆酚（）是我國特產(chǎn)生漆的主要成分，通常情況下為黃色液體，能溶于有機溶劑，生漆涂在物體的表面，在空氣中干燥后變成黑色的漆膜。將漆酚放入下列物質(zhì)中：空氣 溴水小蘇打溶液氯化鐵溶液通入過量的二氧化碳，不能發(fā)生化學反應的是ABCD【答案】D【解析】該有機物由C、H、O元素組成，燃燒，當氧氣充分時，產(chǎn)物為CO2和H2O，正確；烴基（C15H27）中有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應，故正確；酚羥

13、基具有酸性，可與堿發(fā)生中和反應，但酸性較弱，不能與碳酸氫鈉發(fā)生反應，故錯誤；含酚-OH，與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，故正確；酚不與二氧化碳反應，故錯誤。二、選擇題（本題包括5小題，每小題4分，共20分。每小題有兩個選項符合題意）16有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質(zhì)化學性質(zhì)的不同。下列各項事實不能說明上述觀點的是A甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲烷不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色B乙烯能發(fā)生加成反應，而乙烷不能發(fā)生加成反應C苯酚能和氫氧化鈉溶液反應，而乙醛不能和氫氧化鈉溶液反應D苯酚苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更容易被鹵原子取代【答案】BC【解析】A說明苯環(huán)對CH3有影響；B

14、是官能團不同導致性質(zhì)不同；C 是官能團不同導致性質(zhì)不同；D說明OH對上的H有活化作用。故答案選BC。17下列說法中正確的是A凡能起銀鏡反應的物質(zhì)一定是醛B乙醛能發(fā)生銀鏡反應，表明了醛具有氧化性C在加熱和有催化劑（如銅）的條件下，某些醇可能被空氣中的O2所氧化，生成對應的醛或酮D福爾馬林是35%40%的甲醛水溶液，可用于浸制生物標本【答案】CD【解析】A、含有醛基的物質(zhì)不一定屬于醛類，如甲酸某酯均能發(fā)生銀鏡反應，但是不屬于醛類，故A錯誤；B、乙醛能被新制Cu(OH)2氧化為乙酸，體現(xiàn)了乙醛的還原性，故B錯誤；C、羥基碳原子上含有一個氫原子的醇可以被氧化為酮類，有兩個氫原子的可以被氧化為醛類，沒有

15、碳原子的不能被氧化，故C正確；D、福爾馬林是35%40%的甲醛水溶液，能使蛋白質(zhì)變性，可用于浸制生物標本，故D正確。18在有機化合物分子中能引入鹵素原子的反應有A在空氣中燃燒 B取代反應 C加成反應 D加聚反應【答案】BC【解析】引入鹵素原子的方法有：烷烴、苯以及同系物、醇的取代、烯烴、炔烴的加成等，燃燒、消去和加聚不能發(fā)生取代反應，故答案選BC。19下列關(guān)于油脂和乙酸乙酯的比較中，正確的是A油脂和乙酸乙酯都是純凈物，在室溫下都是液體B油脂和乙酸乙酯都能水解生成羧酸和醇C油脂和乙酸乙酯都不能使溴水褪色D油脂和乙酸乙酯都不溶于水，而易溶于有機溶劑【答案】BD【解析】A、油脂是混合物，乙酸乙酯是純

16、凈物，A錯誤；B、油脂和乙酸乙酯都屬于酯類，都能水解生成羧酸和醇，B正確；C、乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）不含有不飽和的碳碳鍵，不能使溴水褪色。而有的油脂結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以使溴水褪色，C錯誤；D、油脂和乙酸乙酯都屬于酯類，都不溶于水，而易溶于有機溶劑，D正確。20下列說法正確的是A毛巾、口罩等個人用品要經(jīng)常用開水蒸煮，被褥要放在太陽光下直射，其目的都是使病毒蛋白質(zhì)變性B用濃Na2SO4、CuSO4溶液或濃硝酸溶液使蛋清液發(fā)生鹽析，進而分離、提純蛋白質(zhì)C蛋白酶是蛋白質(zhì)，它不僅可以催化蛋白質(zhì)的水解反應，還可以催化淀粉的水解反應D甘氨酸(H2NCH2COOH)既有酸性，又有堿性

17、，是最簡單的氨基酸【答案】AD【解析】A、對公共場所消毒，毛巾、口罩用開水蒸煮，曬被褥等目的是使病毒、細菌在高溫下發(fā)生蛋白質(zhì)變性，A正確；B、CuSO4溶液或濃硝酸溶液使蛋清液發(fā)生變性，濃Na2SO4溶液使蛋清液發(fā)生鹽析，進而分離、提純蛋白質(zhì)，B錯誤；C、酶具有專一性，蛋白酶只能催化蛋白質(zhì)的水解反應，不能催化淀粉的水解反應，C錯誤；D、甘氨酸(H2NCH2COOH)中的氨基（H2N）有堿性、羧基（COOH）有酸性，是最簡單的氨基酸，D正確。第二部分 非選擇題（共50分）三、（本題包括4小題，共50分）21（8分）有以下實驗裝置可供選擇實驗室用甲醇催化氧化法得到甲醛，并驗證甲醛的性質(zhì)。請回答下列

18、問題：（1）應選擇的裝置是_(填寫編號)；（2）若硬質(zhì)玻璃管中裝有銅粉，請寫出硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生反應的化學方程式_；（3）實驗結(jié)束后，觀察到溴水褪色。為解釋這一現(xiàn)象，某學習小組的同學提出兩種猜想：A發(fā)生了加成反應； B發(fā)生了氧化反應。為探究哪種猜想正確，學習小組的同學用pH計測溴水褪色前后溶液的pH，測得溶液的pH下降，你認為發(fā)生何種反應，請說出你的理由_【答案】（第1小題2分，第2、3小題各3分共8分）（1）(或) （2）2CH3OHO22HCHO2H2O（3）發(fā)生氧化反應。若是加成反應，則只生成一種有機物，且生成的有機物屬于非電解質(zhì)，不能電離，溶液的pH不可能下降；而發(fā)生氧化反應則生成甲酸，

19、溶液酸性增強?！窘馕觥浚?）根據(jù)實驗目的是用甲醇催化氧化法得到甲醛，并且驗證甲醛性質(zhì)，需要與氧氣加熱反應，所以選裝置，故答案為：（或）；（2）發(fā)生反應有甲醇催化氧化，反應的方程式為：2CH3OH+O2 2HCHO+H2O；（3）發(fā)生氧化反應。若是加成反應，則只生成一種有機物，且生成的有機物屬于非電解質(zhì)，不能電離，溶液的pH不可能下降；而發(fā)生氧化反應則生成甲酸，溶液酸性增強。；22（12分）（1）分子式為C3H6O3的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體，請寫出符合下列要求的同分異構(gòu)體A、B的結(jié)構(gòu)簡式：A能與NaHCO3溶液反應，且1 mol A與足量金屬Na能生成1 mol H2，則A為_。B中碳與氧分別有兩

20、種化學環(huán)境，氫的環(huán)境等同，且B與Na不反應，則B為_。（2）實驗測得，某有機物的相對分子質(zhì)量為72。若該有機物只含C、H兩元素，其分子式為_，它有_種同分異構(gòu)體。若該有機物分子中只有一種官能團，且能發(fā)生銀鏡反應，試寫出可能的結(jié)構(gòu)簡式_。若該有機物分子中有一個COOH，寫出該有機物與甲醇發(fā)生酯化反應生成有機物的化學方程式_【答案】（每空2分共12分）（1）或（2）C5H12 CH3CH2CH2CHO 、【解析】（1）因為1 molA（C3H6O3）與足量鈉反應生成1 mol H2，則甲分子中含有兩個-OH和一個-COOH，A能與NaHCO3溶液反應，故A的結(jié)構(gòu)簡式或者；B中不含羥基，氫的化學環(huán)境

21、相同，說明氫原子都是等效的；因為碳、氧各有兩種不同的化學環(huán)境，說明丙分子中的碳原子、氧原子有兩種不同位置，其結(jié)構(gòu)簡式為； （2）因某有機物的相對分子質(zhì)量為72，且僅含有碳和氫兩種元素，根據(jù)商余法=52，所以分子為C5H12，故答案為：C5H12；若該有機物分子中只有一種官能團，且能發(fā)生銀鏡反應，說明該物質(zhì)中含有醛基，一個醛基的式量是29，該有機物的式量是72，則剩余的式量是43，恰好為丙基的式量，所以該有機物是丁醛，結(jié)構(gòu)簡式為：、CH3CH2CH2CHO；若該有機物分子中有一個羧基，一個羧基的式量是45，該有機物的式量是72，所以剩余式量是27，符合乙烯基的式量，所以該有機物是丙烯酸（CH2=

22、CHCOOH），與甲醇發(fā)生酯化反應生成物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOCH3，方程式為CH2=CHCOOH+CH3OH CH2=CHCOOCH3+H2O23（14分）從樟科植物枝葉提取的精油中含有甲、乙兩種成分： （1）甲和乙中含氧官能團的名稱分別為_和_。請寫出甲的一種能同時滿足下列3個條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。a苯環(huán)上有兩個不同的取代基b能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應c遇FeCl3溶液呈現(xiàn)紫色（2）由甲轉(zhuǎn)化為乙的過程為(已略去無關(guān)產(chǎn)物)：反應的反應類型為_，Y的結(jié)構(gòu)簡式_。（3）1 mol乙最多可與_ mol H2發(fā)生加成反應。（4）寫出乙與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程

23、式_?！敬鸢浮浚靠?分共14分）（1）羥基醛基 （或其他合理答案）（2）加成反應 （3）5+NaOHNa+Cu2O+3H2O【解析】（1）通過甲和乙的結(jié)構(gòu)簡式知，甲和乙中含氧官能團的名稱分別為醇羥基和醛基；a苯環(huán)上有兩個不同的取代基，說明苯環(huán)上含有兩個取代基且取代基不同；b能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，說明含有碳碳雙鍵；c遇FeCl3溶液顯呈現(xiàn)紫色說明含有酚羥基，則其同分異構(gòu)體有：、等；（2）甲和氯化氫發(fā)生加成反應生成，中羥基被氧氣氧化生成含有醛基的Y，Y的結(jié)構(gòu)簡式為：，Y發(fā)生消去反應生成乙； （3）能和氫氣發(fā)生加成反應的有苯環(huán)、醛基和碳碳雙鍵，所以1mol乙最多可與5molH2發(fā)生

24、加成反應；（4）乙與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為：C6H5CH=CHCHO+2Cu(OH)2C6H5CH=CHCOOH+Cu2O+2H2O；24（16分）現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯環(huán)上有四個取代基，苯環(huán)上的一氯代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰，吸收峰的面積比為1:2:6:1，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應，其中C能發(fā)生銀鏡反應，E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應。已知：在稀堿溶液中，連在苯環(huán)上的溴原子不易發(fā)生水解兩個羥基同時連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將自動發(fā)生脫水反應，如 CH3CH(OH) 2 CH3CHO + H2O回答下列問題：（1）H的分子式是 （2）C的結(jié)構(gòu)簡式為 I的結(jié)構(gòu)簡式為 （3）HI反應類型是 （4）E不易發(fā)生的化學反應類型有 （選填序號）A、取代反應B、消去反應C、氧化反應D、銀鏡反應 （5）下列有關(guān)D物質(zhì)