有機(jī)化學(xué)期中試題答案

1、20122013學(xué)年第 1學(xué)期閩江學(xué)院考試試卷考試課程： 有機(jī)化學(xué)試卷類別：A卷þ B卷 考試形式：閉卷þ 開卷適用專業(yè)年級(jí)：2011應(yīng)用化學(xué)、高分子材料與工程 裝 訂 線班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào) 題號(hào)一二三四五六七八九十總分得分一、 選擇題 （每題2分） 20 %得分1、 下列化合物中存在對(duì)映異構(gòu)體的有（ D ）2、 化合物（1）、（2）、（3）與Lucas試劑反應(yīng)速度次序正確的是（ D ）（1）正丁醇；（2）二乙基甲醇 ；（3）2-甲基-2-戊醇 A（1）（3）（2）； B（2）（1）（3） C（2）（3）（1）； D（3）（2）（1）3、下列化合物中哪些在200400nm區(qū)域

2、有UV吸收的是（2 ）甲基戊烷（1）；1,3-環(huán)己二烯（2）；1,4-己二烯（3）： 丁烯（4）3、 下列親核取代反應(yīng)哪一個(gè)可發(fā)生，哪一個(gè)不能或進(jìn)行很慢? （ C ） A：C2H5F + I- C2H5I + F-； B：C2H5NH2 + I- C2H5I + NH2-C：CH3OSO2OCH3 + Cl- CH3Cl + CH3OSO3- 5、下列親核試劑在SN2反應(yīng)中的親核性由大到小次序正確的是（ 3 ） （1）ABC；（2）ACB； （3）BC A6、下列化合物中具有最高親電取代反應(yīng)活性的是（ 2 ）7、下列化合物中無手性的是按SN1反應(yīng)的速度大小排序（ B ） 8、下列化合物偶極矩大

3、小次序正確的是（B）A：（1）（2）（3）（4） B：（1）（2）（4）（3）C：（4）（3）（1）（2） D：（2）（1）（3）（4）9、下列4個(gè)化合物進(jìn)行SN1反應(yīng)的活性大?。?A ） （1）CH3CH2CH2Br （2） CH3CHBrCH3 （3）CH2CHCH2Br （4）CH2CBrCH3A：3>2>1>4 B 1>2>3>4 C 3>4>1>2 D 4>2>3>110、下列化合物中與AgNO3/C2H5OH溶液作用時(shí)，反應(yīng)速度最慢的是（ C ）二、命名或?qū)懗鱿旅婊衔锝Y(jié)構(gòu)式（每題2分） 20 %得分1、 2、

4、 3、 2Z,5E -2,5-辛二烯（R）-2-環(huán)己烯-1-醇 1-乙基-3-丁基環(huán)己烷 4、 5、順1，2-二溴環(huán)己烷 6、 5-異丁基螺2.4庚烷 1-溴甲基-2-氯環(huán)戊烯 7、（E）-環(huán)十二烯 8、 9、 1-苯基乙醇 1,1-二甲基-4-異丙基環(huán)癸烷10、 (Z)-1-苯基-2-丁烯 三、 完成下列反應(yīng)方程式 20 %（每題2分）得分1、 2、3、 4、5、 6、 7、8、9、10、評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：全對(duì)得2分；答對(duì)1問得1分四、問答題（每題2分）10%得分1、下列（A）（B）（C）三種化合物如何用化學(xué)方法區(qū)別開A) (B) (C) 答：2、將下列碳正離子的穩(wěn)定性按大小次序進(jìn)行排列 ？ 答：

5、321 3、比較下列各組化合物的穩(wěn)定性大?。?）丁烯和2-甲基丙烯 2） Z-2-己烯和E-2-己烯 3）1-甲基-環(huán)己烯和3-甲基環(huán)己烯1）2-甲基丙烯>丁烯 2）E-2-己烯> Z-2-己烯 3）1-甲基-環(huán)己烯> 3-甲基環(huán)己烯4、在2%AgNO3-乙醇溶液中反應(yīng)下列化合物反應(yīng)速度大小順序 ？（A）1-溴丁烷 （B）1-氯丁烷 （C）1-碘丁烷答：CAB5、1-氯丁烷與NaOH生成正丁醇的反應(yīng)，往往需要加入少量的KI促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行，其催化作用是？答：I-是一個(gè)強(qiáng)的親核試劑和好的離去基團(tuán)：親核性：I-OH-；離去能力：I-Cl- 五、給出下列化學(xué)反應(yīng)的正確反應(yīng)機(jī)制 10 %

6、得分1、 答：解：2、解：六、由指定原料合成目標(biāo)化合物 10% 得分 （其它化學(xué)試劑自選）1、 由鹵代環(huán)戊烷出發(fā)合成如下目標(biāo)化合物 （5分） 解： 2、由 （5分）解：七、 綜合題 10 %得分1、化合物(A)與Br2-CCl4溶液作用生成一個(gè)三溴化合物(B)，(A)很容易與NaOH水溶液作用，生成兩種同分異構(gòu)的醇(C)和(D)，(A)與KOH-C2H5OH溶液作用，生成一種共軛二烯烴(E)。將(E)臭氧化、鋅粉水解后生成乙二醛(OHC-CHO)和4-氧代戊醛(OHCCH2CH2COCH3)。試推導(dǎo)(A)(E)的構(gòu)造（5分）解： 2、一未知化合物，元素分析數(shù)據(jù)：C 68.13%， H 13.72%，O 18.15%，測(cè)得相對(duì)分子量為88.15。該化合物與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，1H NMR 數(shù)據(jù)：=0.9（6H，二重峰），1.1（3H，二重峰），1.6（1H，多重峰），2.6（1H，單峰），3.5（1H，五重峰）。試給出該化合物結(jié)構(gòu)式？ 解：由元素分析數(shù)據(jù)、相對(duì)分子量可得到化合物分子式 C=88.15×68.13%/12=5；H=88.15×13.72%/1=12；O=88.15×18.15%/16=1結(jié)構(gòu)式： 各峰歸屬：Ha：=0.9 6H，受H