分子生物學(xué) (2)

1、名詞解釋基因：產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列?；蚪M：生物有機(jī)體的單倍體細(xì)胞中的所有DNA，包括核中的染色體DNA和線粒體、葉綠體等亞細(xì)胞器的DNA?；蚪M大小：是指一個基因組中所擁有的DNA含量，一般以重量計算，單位通常是皮克（10-12克），寫成pg；有時也用道耳頓；或是以核苷酸堿基對的數(shù)量表示，單位為百萬計，寫成Mb或Mbp。1pg等于978Mb。C值矛盾：也稱C值反?，F(xiàn)象，C值謬誤。C值，通常是指一種生物單倍體基因組DNA的總量，以每細(xì)胞內(nèi)的皮克（pg）數(shù)表示。而C值矛盾則是C值往往與種系的進(jìn)化復(fù)雜性不一致的現(xiàn)象，即基因組大小與遺傳復(fù)雜性之間沒有必然的聯(lián)系，某些低等的生

2、物C值卻很大，如一些兩棲動物的C值甚至比哺乳動物還大。核型：是指染色體組在有絲分裂中期的表型, 是染色體數(shù)目、大小、形態(tài)特征的總和。在對染色體進(jìn)行測量計算的基礎(chǔ)上, 進(jìn)行分組、排隊、配對, 并進(jìn)行形態(tài)分析的過程叫核型分析。CpG島：CpG雙核苷酸在人類基因組中的分布很不均一，而在基因組的某些區(qū)段，CpG保持或高于正常概率，GC含量大于50%,長度超過200bp。衛(wèi)星DNA：又稱隨機(jī)DNA。因為真核細(xì)胞DNA的一部分是不被轉(zhuǎn)錄的異染色質(zhì)成分，其堿基組成與主體DNA不同，因而可用密度梯度沉降技術(shù)如氯化銫梯度離心將它與主體DNA分離。衛(wèi)星DNA通常是高度串聯(lián)重復(fù)的DNA。基因簇：指基因家族中的各成員

3、緊密成簇排列成大串的重復(fù)單位，定于染色體的的特殊區(qū)域?；虼厣賱t可以是由重復(fù)產(chǎn)生的兩個相鄰相關(guān)基因所組成，多則可以是幾百個相同基因串聯(lián)排列而成。他們屬于同一個祖先的基因擴(kuò)增產(chǎn)物。也有一些基因家族的成員在染色體上排列并不緊密，中間還含有一些無關(guān)序列。但總體是分布在染色體上相對集中的區(qū)域?；蚣易澹涸诨蚪M進(jìn)化中，一個基因通過基因重復(fù)產(chǎn)生了兩個或更多的拷貝，這些基因即構(gòu)成一個基因家族，是具有顯著相似性的一組基因，編碼相似的蛋白質(zhì)產(chǎn)物。半保留復(fù)制：一種雙鏈脫氧核糖核酸（DNA）的復(fù)制模型，其中親代雙鏈分離后，每條單鏈均作為新鏈合成的模板。因此，復(fù)制完成時將有兩個子代DNA分子，每個分子的核苷酸序列均

4、與親代分子相同。半不連續(xù)復(fù)制：是指DNA復(fù)制時，前導(dǎo)鏈上DNA的合成是連續(xù)的，后隨鏈上是不連續(xù)的，故稱為半不連續(xù)復(fù)制。端粒酶：在細(xì)胞中負(fù)責(zé)端粒的延長的一種酶，是基本的核蛋白逆轉(zhuǎn)錄酶，可將端粒DNA加至真核細(xì)胞染色體末端。Pribnow box：在原核生物的被保護(hù)區(qū)內(nèi)有一個由5個核苷酸組成的共同序列，是RNA聚合酶的緊密結(jié)合位點，這個區(qū)的中央大約位于起點上游10bp處，所以又稱為-10區(qū)。Hogness區(qū)：在真核生物基因中轉(zhuǎn)錄起始點上游-30-25bp處的共同序列TATAAA，也稱為TATA區(qū)。類似于Pribnow box。轉(zhuǎn)錄單元：是一段從啟動子開始至終止子結(jié)束的DNA序列，RNA聚合酶從轉(zhuǎn)錄

5、起始位點開始沿著模板前進(jìn)，直到終止子為止，轉(zhuǎn)錄出一條RNA鏈。 是一段可被RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄成一條連續(xù)mRNA鏈的DNA，包括轉(zhuǎn)錄起始和終止信號。一個簡單的轉(zhuǎn)錄單位只攜帶合成的一種蛋白的信息，復(fù)合轉(zhuǎn)錄單位可攜帶不止一種蛋白質(zhì)分子的信息。轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合物：真核生物RNA聚合酶不能直接識別基因的啟動子區(qū)，所以，需要一些被稱為轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的輔助蛋白質(zhì)按特定順序結(jié)合于啟動子上，RNA聚合酶才能與之結(jié)合并形成復(fù)雜的轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合物。上游啟動子元件：將TATA區(qū)上游的保守序列稱為上游的啟動子元件或稱上游激活序列。單順反子mRNA：只編碼一個蛋白質(zhì)的mRNA稱為單順反子mRNA。多順反子mRNA：一種能作為兩

6、種或多種多肽鏈翻譯模板的信使RNA，由DNA鏈上的鄰近順反子所界定。SD 序列：存在于原核生物起始密碼子AUG上游7-12個核苷酸處的一種47個核苷酸的保守序列，它與16SrRNA3端反向互補(bǔ)，所以可將mRNA的AUG起始密碼子置于核糖體的適當(dāng)位置以便起始翻譯作用。根據(jù)首次識別某功能意義的科學(xué)家命名。內(nèi)含子：在轉(zhuǎn)錄后的加工中，從最初的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物除去的內(nèi)部的核苷酸序列。外顯子：是真核生物基因的一部分，它在剪接后仍會被保存下來，并可在蛋白質(zhì)生物合成過程中被表達(dá)為蛋白質(zhì)。外顯子是最后出現(xiàn)在成熟RNA中的基因序列，又稱表達(dá)序列。既存在于最初的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中，也存在于成熟的RNA分子中的核苷酸序列?？勺g框架、

7、可讀框：是指一組連續(xù)的含有三連密碼子的能夠被翻譯成為多肽鏈的DNA序列。它由起始密碼子開始，到終止密碼子結(jié)束。hnRNA（核不均一RNA）：由DNA轉(zhuǎn)錄生成的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。即mRNA的前體。snRNA（核內(nèi)小RNA）：細(xì)胞內(nèi)有小核RNA，它是真核生物轉(zhuǎn)錄后加工過程中RNA剪接體的主要成分，參與mRNA前體的加工過程。snoRNA（核仁小RNA）：是近來生物學(xué)研究的熱點，由內(nèi)含子編碼。已證明有多種功能，反義snoRNA指導(dǎo)rRNA核糖甲基化。核仁小RNA與其它RNA的處理和修飾有關(guān)，調(diào)節(jié)細(xì)胞死亡。guide RNA（向?qū)NA）：引導(dǎo)RNA編輯的RNA分子,長度大約是6080個核苷酸,是由單獨的

8、基因轉(zhuǎn)錄的,具有3'寡聚U的尾巴,中間有一段與被編輯mRNA精確互補(bǔ)的序列,5'端是一個錨定序列,它同非編輯的mRNA序列互補(bǔ)。在編輯時,形成一個編輯體(editosome),以gRNAs內(nèi)部的序列作為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄物的校正, 同時產(chǎn)生編輯的mRNA。gRNA3'端的oligo(U)尾可作為被添加的U的供體。SiRNA：是一種小RNA分子（21-25核苷酸），由Dicer（RNAase 家族中對雙鏈RNA具有特異性的酶）加工而成。SiRNA是siRISC的主要成員，激發(fā)與之互補(bǔ)的目標(biāo)mRNA的沉默。反義RNA：指與mRNA互補(bǔ)的RNA分子，也包括與其它RNA互補(bǔ)的RNA分

9、子。由于核糖體不能翻譯雙鏈的RNA，所以反義RNA與mRNA特異性的互補(bǔ)結(jié)合, 即抑制了該mRNA的翻譯。通過反義RNA控制mRNA的翻譯是原核生物基因表達(dá)調(diào)控的一種方式。剪接體：進(jìn)行RNA剪接時形成的多組分復(fù)合物，其大小為60S，主要是由小分子的核RNA和蛋白質(zhì)組成。剪接體本身需要一些小核RNA參與。這些小核RNA不會翻譯出任何蛋白，但對于調(diào)控遺傳活動起到重要作用。核酶：是一類具有催化活性的RNA分子，通過催化靶位點RNA鏈中磷酸二酯鍵的斷裂，特異性的剪切底物底物RNA分子，從而阻斷基因的表達(dá)。信號肽：在起始密碼子后，有一段編碼疏水性氨基酸序列的RNA區(qū)域，被稱為信號肽序列，它負(fù)責(zé)把蛋白質(zhì)引

10、導(dǎo)到細(xì)胞內(nèi)不同膜結(jié)構(gòu)的亞細(xì)胞器內(nèi)。密碼子簡并：有一種以上密碼子編碼同一個氨基酸的現(xiàn)象，對應(yīng)于同一氨基酸的密碼子稱為同義密碼子。泛素蛋白：含有高度保守的76個氨基酸的序列，它以羧基基團(tuán)連接到目標(biāo)蛋白質(zhì)的賴氨酸殘基的位氨基上，其主要作用是起始蛋白質(zhì)的降解。kozak序列：在于真核生物mRNA的一段序列，其在翻譯的起始中有重要作用。核糖體能夠識別mRNA上的這段序列，并把它作為翻譯起始位點。（p132）弱化子：是指原核生物操縱子中能顯著減弱甚至終止轉(zhuǎn)錄作用的一段核苷酸序列，該區(qū)域能形成不同的二級結(jié)構(gòu)，利用原核生物轉(zhuǎn)錄與翻譯的偶聯(lián)機(jī)制對轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)節(jié)。弱化作用：通過轉(zhuǎn)錄和翻譯偶聯(lián)促成3:4發(fā)夾結(jié)構(gòu)，使轉(zhuǎn)

11、錄被終止。癌基因：是指人類或其他動物細(xì)胞（以及致癌病毒）固有的一類基因。又稱轉(zhuǎn)化基因，它們一旦活化便能促使人或動物的正常細(xì)胞發(fā)生癌變。原癌基因：調(diào)控細(xì)胞生長和增殖的正常細(xì)胞基因。突變后轉(zhuǎn)化成為致癌的癌基因。抑癌基因：也稱為抗癌基因。正常細(xì)胞中存在基因，在被激活情況下它們具有抑制細(xì)胞增殖作用，但在一定情況下被抑制或丟失后可減弱甚至消除抑癌作用的基因。正常情況下它們對細(xì)胞的發(fā)育、生長和分化的調(diào)節(jié)起重要作用。隱性癌基因：抑癌基因的兩個等位基因中失去任何一個都不影響其抑癌功能，只有兩個等位基因全部失活才能失去抑癌功能。遺傳標(biāo)記：指可追蹤染色體、染色體某一節(jié)段、某個基因座在家系中傳遞的任何一種遺傳特性，

12、必須具有可遺傳性和可識別性兩個基本特征。遺傳圖：是指基因或DNA標(biāo)志在染色體上的相對位置與遺傳距離，后者通常以基因或DNA片段在染色體交換過程中的分離頻率厘摩（cM）來表示。物理圖：是指以已知核苷酸序列的DNA片段為路標(biāo)，以堿基對最為基本測量單位（圖距）的基因組圖。全序列圖：分子水平上最高層次的、最詳盡的物理圖。簡答題1、 比較原核生物基因組和真核生物基因組的結(jié)構(gòu)。答：基因組是指生物有機(jī)體的單倍體細(xì)胞中的所有DNA，包括核中的染色體DNA和線粒體、葉綠體等亞細(xì)胞器的DNA。真核生物基因組的結(jié)構(gòu)特點： 真核生物組龐大，一般都遠(yuǎn)大于原核生物的基因組。 真核基因組存在大量的重復(fù)序列。 真核基因組的大

13、部分為非編碼序列，占整個基因組序列的90%以上，該特點是真核生物與細(xì)菌和病毒之間最主要的區(qū)別。 真核基因組的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子。 真核生物基因組是斷裂基因，有內(nèi)含子結(jié)構(gòu)。 真核基因組存在大量的順式作用元件。包括啟動子、增強(qiáng)子、沉默子等。 真核基因組中存在大量的DNA多態(tài)性。DNA多態(tài)性是指DNA序列中發(fā)生變異而導(dǎo)致的個體間核苷酸序列的差異，主要包括單核苷酸多態(tài)性和串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性兩類。 真核基因組具有端粒結(jié)構(gòu)。端粒是真核生物線性基因組DNA末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，它是一段DNA序列和蛋白質(zhì)形成的復(fù)合體。（ 多基因家族和超基因家族：指一組具有類似功能核苷酸序列又有同源性的基因。 基因類型多樣，如假

14、基因、斷裂基因、非剪接基因、跳躍基因等 自私DNA或稱寄生DNA指非編碼序列，包括分散的高度、中度重復(fù)序列，內(nèi)含子和間隔序列等。 DNA序列組織的可變性；DNA序列從胚胎到成人并非一成不變。）原核生物基因組特點 原核生物基因組很小 具有操縱子、操縱基因。 基因是連續(xù)的 大部分DNA是用于編碼，小部分是間隔區(qū) 有基因重疊現(xiàn)象 無重復(fù)序列（加上從基因家族和基因簇的角度的解答）2、 什么是遺傳多態(tài)性？DNA指紋？DNA多態(tài)性有什么意義？答：遺傳多態(tài)性同一群體中兩種或兩種以上變異類型并存的現(xiàn)象。包括單核苷酸多態(tài)性以及限制性片段長度多態(tài)性,可變重復(fù)序列。由于不同的個體的這種串聯(lián)重復(fù)的數(shù)目和位置都不相同，

15、多以可變數(shù)量的串聯(lián)重復(fù)序列（VNTRS）的Southern雜交帶譜就具有高度的個體特異性，人們稱其為DNA指紋。DNA多態(tài)性的意義：3、 DNA多態(tài)性有哪些？單體型？DNA多態(tài)性是指DNA序列中發(fā)生變異而導(dǎo)致的個體間核苷酸序列的差異，主要包括單核苷酸多態(tài)性（SNP）、可變數(shù)量的串聯(lián)重復(fù)序列（VNTR）、限制性片段長度多態(tài)性（RFLP）。SNP：指基因組DNA序列中由于單個核苷酸（A、G、C、T）的突變而引起的多態(tài)性。RFLP：點突變，造成單堿基突變從而使酶切位點丟失；序列多態(tài)性發(fā)生較大順序的變化，包括由于DNA順序上發(fā)生突變以及高變區(qū)內(nèi)串聯(lián)重復(fù)的拷貝數(shù)差異。VNTR：短的重復(fù)序列數(shù)量上的差異，

16、產(chǎn)生原因：DNA復(fù)制時產(chǎn)生滑動以及減數(shù)分裂時聯(lián)會時發(fā)生不對等交換。單體型：位于染色體上某一區(qū)域的一組相關(guān)聯(lián)的SNP等位位點。4、 線性DNA復(fù)制如何解決末端問題？答：末端問題是指由于已知的DNA聚合酶和RNA聚合酶都只能從5端向3端移動。線性DNA在復(fù)制中，當(dāng)RNA引物被切除后，留下5端的部分單鏈DNA，不能為DNA聚合酶所作用，使子鏈短于母鏈。解決方法：將線性復(fù)制子轉(zhuǎn)變成環(huán)狀或多聚分子。 在DNA末端形成發(fā)卡結(jié)構(gòu)，使該分子沒有游離末端。 在某種蛋白質(zhì)（如末端蛋白）的介入下，在真正的末端上啟動復(fù)制。 人類特有：形成可變數(shù)量的重復(fù)序列末端（端粒酶的作用下）。（無法完全解決每次復(fù)制都會減短）5、R

17、NA轉(zhuǎn)錄后的加工答：內(nèi)含子：在轉(zhuǎn)錄后的加工中，從最初的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物除去的內(nèi)部的核苷酸序列。根據(jù)剪接過程為自發(fā)還是剪接體加工，將內(nèi)含子分為自剪接和剪接體內(nèi)含子。自剪接內(nèi)含子包括類（借助鳥苷）、類內(nèi)含子，剪接體內(nèi)含子則包括GT-AG-內(nèi)含子以及AT-AC-內(nèi)含子（分別以各自開頭結(jié)尾）。RNA的加工是指對出生轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的剪輯和修飾，包括如下幾個方面：1）內(nèi)切核酸酶和外切核酸酶對核苷酸的切除；2）向初生RNA轉(zhuǎn)錄或剪切產(chǎn)物的3端或5端添加核苷酸；3）對某些特殊的核苷酸堿基或核糖進(jìn)行修飾。mRNA內(nèi)含子的剪接GU-AG法則：真核生物mRNA前體中內(nèi)含子剪接過程示意圖：通過兩次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)完成：類內(nèi)含子的剪接主要是

18、轉(zhuǎn)酯反應(yīng)，即剪接反應(yīng)實際上是發(fā)生了兩次磷酸二酯鍵的轉(zhuǎn)移。在類內(nèi)含子切除體系中，第一個轉(zhuǎn)酯反應(yīng)是由一個游離的鳥苷或鳥苷酸介導(dǎo)，鳥苷或鳥苷酸的3-OH作為親核基團(tuán)攻擊內(nèi)含子5端的磷酸二酯鍵，從上游切開RNA鏈。第二個轉(zhuǎn)酯反應(yīng)中，上游外顯子的自由3-OH作為親核基團(tuán)攻擊內(nèi)含子3位核苷酸上的磷酸二酯鍵，使內(nèi)含子被完全切開，上下游兩個外顯子通過新的磷酸二酯鍵相連。類內(nèi)含子切除體系中，轉(zhuǎn)酯反應(yīng)無需游離鳥苷酸或鳥苷，而是有內(nèi)含子本身的靠近3端的腺苷酸2-OH作為親核基團(tuán)攻擊內(nèi)含子5端的磷酸二酯鍵，從上游切開RNA鏈后形成套索狀結(jié)構(gòu)。再由上游外顯子的自由3-OH作為親核基團(tuán)攻擊內(nèi)含子3位核苷酸上的磷酸二酯鍵，

19、使內(nèi)含子被完全切開，上下游兩個外顯子通過新的磷酸二酯鍵連接。還存在順式剪接和反式剪接，順式剪接指剪接同一個mRNA上的外顯子，而反式剪接指剪接不同mRNA上的外顯子。mRNA的可變加工指真核生物的一個特定pre-mRNA可產(chǎn)生一個以上的mRNA。包括啟動子的選擇，終止子的選擇，內(nèi)含子的選擇保留以及外顯子的跳讀。RNA的編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸殘基，導(dǎo)致DNA所編輯的遺傳信息的改變，因為經(jīng)過編輯的mRNA序列發(fā)生了不同于模板DNA的變化。RNA編輯具有重要的生物學(xué)意義：（1）校正作用 有些基因在突變過程中丟失的遺傳信息可能通過RNA的編輯得

20、以恢復(fù)。（2）調(diào)控翻譯 通過編輯可以構(gòu)建或去除起始密碼子和終止密碼子，是基因表達(dá)調(diào)控的一種方式。（3）擴(kuò)充遺傳信息 能使基因產(chǎn)物獲得新的結(jié)構(gòu)核功能，有利于生物進(jìn)化。RNA的再編輯可以從一個mRNA產(chǎn)生兩種或多種互相關(guān)聯(lián)但又不同的蛋白質(zhì)，這也可能是蛋白質(zhì)合成的一種調(diào)節(jié)機(jī)制。RNA還可以進(jìn)行化學(xué)修飾，例如甲基化等等。6、如何研究基因組的表達(dá)情況？表達(dá)差異？答：基因組的表達(dá)狀況可以通過SAGE的方法研究。SAGE又稱為基因表達(dá)系列分析技術(shù)，是一種以DNA序列為基礎(chǔ)定量分析全基因組表達(dá)模式的技術(shù)，能夠直接讀出任何一種細(xì)胞類型或組織的基因表達(dá)信息。在轉(zhuǎn)錄組水平上，任何長度超過910個堿基的核苷酸片段都可

21、能代表一種特異性的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。因此，用特定限制性核酸內(nèi)切酶分離轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中具有基因特異性的910個堿基的核苷酸序列并制成標(biāo)簽。將這些序列標(biāo)簽連接克隆測序后，根據(jù)其占總標(biāo)簽數(shù)的比例即可分析其對應(yīng)編碼基因的表達(dá)頻率。表達(dá)差異則可以用RAD的方法研究。RAD是cDNA差示分析法，其充分發(fā)揮了PCR能以指數(shù)形式擴(kuò)增雙鏈DNA模板，而僅以線性形式擴(kuò)增單鏈模板的特性，通過降低cDNA群體復(fù)雜性和更換cDNA兩端接頭等方法，特異性擴(kuò)增目的基因片斷?；驹硎牵?用一個在種源上相近的基因組將靶基因組中所有共同的基因掩蓋起來,而只暴露出特異的基因,在整個反應(yīng)中只有特異基因能被擴(kuò)增。 操作程序:(1)用同一限制性內(nèi)切

22、酶(一般用Bam HI,Bgl II或Hind III)同時處理靶基因組和掩蓋基因組DNA，其中掩蓋基因組DNA的量至少要2倍于靶基因組DNA的量； (2)在經(jīng)酶切的靶基因組片段的兩端加上連接頭,其序列與酶切產(chǎn)生的粘性末端的序列相對應(yīng)； (3)將2個基因組的DNA混合后,高溫變性,低溫退火。由于掩蓋基因組DNA的量遠(yuǎn)大于靶基因組DNA量,那么與掩蓋基因組DNA相同的靶基因就會與掩蓋基因形成雜合體，而只有特異的靶基因才能重新組合,不會受掩蓋基因的影響； (4)用Taq DNA聚合酶將粘性末端補(bǔ)齊后,加入與連接子相對應(yīng)的引物,經(jīng)過30個左右的PCR擴(kuò)增,就可以將靶基因組中與掩蓋基因不同的特異基因擴(kuò)

23、增出來。7、操縱子及其基因表達(dá)調(diào)控的分子機(jī)制答：操縱子是原核細(xì)胞基因表達(dá)和調(diào)控的單元，即功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因連在一起，共同受到調(diào)控元件控制的組織單位。操縱系統(tǒng)包括： 結(jié)構(gòu)基因：如代謝途徑中的系列協(xié)同酶的基因。 操縱元件：如操縱序列operator。 調(diào)節(jié)基因：其產(chǎn)物能夠識別調(diào)控元件，如阻抑物或活化物。乳糖操縱子：負(fù)控誘導(dǎo)系統(tǒng)同時存在本底水平轉(zhuǎn)錄，在非誘導(dǎo)的狀態(tài)下有少量的lac mRNA合成。這也可以解釋乳糖并非真正的誘導(dǎo)物的矛盾。大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)缺少葡萄糖時，腺苷酸環(huán)化酶將ATP轉(zhuǎn)變成cAMP，cAMP與其受體蛋白（簡稱CAP，或CRP）合形成cAMP-CAP。cAMP-CAP作用到啟動子的某一個

24、位點上，促進(jìn)RNA聚合酶與啟動子之間的結(jié)合，從而加速乳糖操縱子基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯。 當(dāng)有葡萄糖存在時，大腸桿菌分解葡萄糖過程中產(chǎn)生的中間產(chǎn)物會使cAMP分解，導(dǎo)致大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的cAMP-CAP的濃度大大降低，于是，它對乳糖操縱子基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯的促進(jìn)作用也就大大降低了。這時對乳糖代謝調(diào)控作用就讓位于對葡萄糖代謝的調(diào)控作用。 cAMP-CAP蛋白的調(diào)控系統(tǒng)被不但可以促進(jìn)乳糖操縱子的啟動，而且對細(xì)菌的幾乎所有產(chǎn)生能量較少的誘導(dǎo)物的利用系統(tǒng)都有這種作用。成為細(xì)菌細(xì)胞基因調(diào)控的“粗調(diào)”開關(guān)；而乳糖操縱子能夠影響的僅僅是自身調(diào)控系統(tǒng)中的幾個基因，因此是細(xì)菌細(xì)胞基因調(diào)控的“細(xì)調(diào)”開關(guān)。 乳糖操縱系統(tǒng)中存在

25、著（正負(fù)）兩套調(diào)控機(jī)制(正：CAP；負(fù)：repressor) Plac是弱啟動子，單純因乳糖的存在發(fā)生去阻遏使lac操縱元轉(zhuǎn)錄開放，還不能使細(xì)菌很好利用乳糖，必需同時有CAP來加強(qiáng)轉(zhuǎn)錄活性，細(xì)菌才能合成足夠的酶來利用乳糖。色氨酸操縱子：負(fù)控阻遏系統(tǒng)trp操縱子由5個結(jié)構(gòu)基因trpE、trpD、trpC、trpB和trpA組成一個多順反子的基因簇，在5端是啟動子、操縱子、前導(dǎo)序列（trpL）和弱化子（attenuator）區(qū)域（trp a）。 其特點是： 阻遏物基因trp R 和結(jié)構(gòu)基因（trpEDCBA）不緊密連鎖； 操縱元件不直接和結(jié)構(gòu)基因毗鄰，而在啟動子區(qū)域內(nèi)； 啟動子后有一段前導(dǎo)序列。其

26、末端是弱化子結(jié)構(gòu)，即在一些合成代謝的操縱子的前導(dǎo)區(qū)內(nèi)，存在著類似終止子結(jié)構(gòu)的一段DNA序列，稱為弱化子，該序列可以輔助阻遏作用進(jìn)行轉(zhuǎn)錄調(diào)控，1981 Yanofsky提出了弱化模型。 色氨酸操縱子的調(diào)控包括阻遏系統(tǒng)和弱化系統(tǒng)。弱化系統(tǒng)：弱化子：是指原核生物操縱子中能顯著減弱甚至終止轉(zhuǎn)錄作用的一段核苷酸序列，該區(qū)域能形成不同的二級結(jié)構(gòu)，利用原核生物轉(zhuǎn)錄與翻譯的偶聯(lián)機(jī)制對轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)節(jié)。弱化作用：通過轉(zhuǎn)錄和翻譯偶聯(lián)促成3:4發(fā)夾結(jié)構(gòu)，使轉(zhuǎn)錄被終止。色氨酸阻抑物的調(diào)控作用為70倍，弱化作用為10倍， 兩者共有700倍的調(diào)節(jié)效果。8、原癌基因通過哪些途徑轉(zhuǎn)化成為癌基因？答：癌基因：是指人類或其他動物細(xì)胞（以及致癌病毒）固有的一類基因。又稱轉(zhuǎn)化基因，它們一旦活化便能促使人或動物的正常細(xì)胞發(fā)生癌變。原癌基因