課時分層作業(yè)16 基因工程及其應(yīng)用

1、.課時分層作業(yè)十六建議用時：45分鐘學(xué)業(yè)達標練1如下圖為一項重要生物技術(shù)的關(guān)鍵步驟，X是獲得外源基因并可以表達的細胞。以下有關(guān)說法不正確的選項是AX是能合成胰島素的細菌細胞B質(zhì)粒具有多個標記基因和多個限制酶切點C外源基因與運載體的重組只需要DNA連接酶D該細菌的性狀被定向改造C根據(jù)圖示，重組質(zhì)粒導(dǎo)入的是細菌細胞，所以X是能合成胰島素的細菌細胞。質(zhì)粒作為運載體需要有多個限制酶切點以便轉(zhuǎn)運多種目的基因，同時具有標記基因以便檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細胞內(nèi)。基因與運載體的重組需要限制酶和DNA連接酶?；蚬こ痰奶攸c是可以定向改造生物的性狀。2某科學(xué)家從細菌中別離出耐高溫淀粉酶Amy基因a，通過基因工程

2、的方法，將基因a與運載體結(jié)合后導(dǎo)入馬鈴薯植株中，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Amy在成熟塊莖細胞中存在。結(jié)合圖形分析以下有關(guān)這一過程的表達，不正確的選項是 【導(dǎo)學(xué)號：77782159】A獲取基因a的限制酶其作用部位是圖中的B連接基因a與運載體的DNA連接酶其作用部位是圖中的C基因a進入馬鈴薯細胞后，可隨馬鈴薯DNA分子的復(fù)制而復(fù)制，傳給子代細胞D通過該技術(shù)人類實現(xiàn)了定向改造馬鈴薯的遺傳性狀B限制酶和DNA連接酶均作用于磷酸二酯鍵，即處，二者作用相反，分別是翻開和連接該化學(xué)鍵；目的基因進入受體細胞后，會隨著馬鈴薯DNA分子的復(fù)制而復(fù)制，傳給子代細胞，使之產(chǎn)生定向變異，從而改變其遺傳性狀。3以下有關(guān)基因工程中限制酶

3、的描繪，錯誤的選項是A一種限制酶只能識別一種特定的脫氧核苷酸序列B限制酶的活性受溫度影響C限制酶能識別和切割RNAD限制酶可從原核生物中提取C一種限制酶只能識別一種特定的脫氧核苷酸序列，A正確；限制酶的活性受溫度影響，B正確；限制酶能識別和切割DNA，C錯誤；限制酶可從原核生物中提取，D正確。4如圖表示一項重要的生物技術(shù)，對圖中物質(zhì)a、b、c、d的描繪，正確的選項是 【導(dǎo)學(xué)號：77782160】Aa具有多個標記基因和多個限制酶切點，最為常用的是噬菌體B要獲得一樣的黏性末端，通常用同種b切割a 和dCc連接雙鏈間的氫鍵，使黏性末端處堿基互補 配對D重組DNA導(dǎo)入受體細胞中即可表達B在基因工程中，

4、最常用的運載體是質(zhì)粒，其上有標記基因和限制酶切點，A錯誤；通常使用同種限制酶切割目的基因和運載體，以獲得一樣的黏性末端，B正確；c為DNA連接酶，其作用是使兩個DNA片段之間形成磷酸二酯鍵，C錯誤；重組DNA導(dǎo)入受體細胞后，有可能表達，也可能不表達，需要檢測和鑒定，D錯誤。5用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)。以下表達不正確的選項是A常用一樣的限制性內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒BDNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶C可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒D導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達B質(zhì)粒是小型環(huán)狀的DNA分子，它的重組不需要RNA聚合酶，而是需要限制

5、酶和DNA連接酶。6有關(guān)基因工程的表達中，錯誤的選項是ADNA連接酶將黏性末端的堿基對連接起來B限制性核酸內(nèi)切酶可用于目的基因的獲得C目的基因可由運載體導(dǎo)入受體細胞D人工合成目的基因時不用限制性核酸內(nèi)切酶ADNA連接酶使兩個DNA片斷之間形成磷酸二酯鍵，A錯誤。限制性核酸內(nèi)切酶可以識別特定核苷酸序列，從目的基因所在的DNA上切割獲取目的基因，B正確。目的基因要通過運載體導(dǎo)入受體細胞，C正確?？梢愿鶕?jù)目的基因的序列或mRNA序列人工合成目的基因，不用限制性核酸內(nèi)切酶，D正確。7關(guān)于基因工程的表達，正確的選項是【導(dǎo)學(xué)號：77782161】A限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶的作用部位一樣，都是氫鍵B作為運

6、載體的質(zhì)粒，其核DNA分子上應(yīng)有對重組DNA分子進展鑒定和選擇的標記基因C通過基因工程制備轉(zhuǎn)基因植物，可以選葉肉細胞作為基因工程的受體細胞D人體胰島素基因通過基因工程技術(shù)轉(zhuǎn)入大腸桿菌以后，傳遞和表達不再遵循中心法那么C限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶的作用部位都是磷酸二酯鍵，A錯誤。基因工程中常用的載體是質(zhì)粒，質(zhì)粒存在于細菌和真菌細胞中，是一種獨立于核DNA之外而自主復(fù)制的環(huán)狀DNA分子，所以質(zhì)粒不屬于核基因，B錯誤。植物體細胞具有全能性，所以可以選擇葉肉細胞作為基因工程的受體細胞，C正確。人的胰島素基因在大腸桿菌體內(nèi)表達時，遺傳信息的傳遞和表達仍遵循中心法那么，D錯誤。8以下關(guān)于基因工程平安性的說

7、法中不正確的選項是A轉(zhuǎn)基因作物的基因可通過花粉擴散到它的近親作物上，可能出現(xiàn)對農(nóng)業(yè)不利的“超級植物B雜草、害蟲從它的近親獲得抗性基因，可能破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性C轉(zhuǎn)基因食品中轉(zhuǎn)入的蛋白質(zhì)是新蛋白時，這些異種蛋白有可能引起人食物過敏D轉(zhuǎn)基因必須在人為控制下才能完成，自然條件下基因污染是不增殖和不擴散的D基因工程引起的基因污染，是可以增殖和擴散的。9以下關(guān)于基因工程及其產(chǎn)品的說法中，不正確的選項是 【導(dǎo)學(xué)號：77782162】A基因工程的一項關(guān)鍵技術(shù)是構(gòu)建基因表達載體B基因工程的優(yōu)勢是可定向地改造生物的遺傳性狀C消費者對轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品應(yīng)該有選擇權(quán)D基因工程中產(chǎn)生的可遺傳變異屬于染色體變異D基因表達載體的

8、構(gòu)建是施行基因工程的第二步，也是基因工程的核心，A正確；基因工程將目的基因?qū)胧荏w細胞，可定向地改造生物的遺傳性狀，B正確；轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的平安性問題一直是個熱點話題，消費者應(yīng)該有知情權(quán)和選擇權(quán)，C正確；基因工程中產(chǎn)生的可遺傳變異屬于基因重組，D錯誤。10科學(xué)家利用基因工程技術(shù)，將人胰島素基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌細胞內(nèi)，然后通過大腸桿菌的繁殖，消費出了人胰島素，操作過程如下圖：1在上述基因工程操作的_過程中，必須使用同種限制酶；過程需要使用_酶形成_。2人的基因在大腸桿菌細胞中表達時，需經(jīng)過_兩個步驟，第一步的模板是_；人的基因表達時所用的原料是細菌提供的_。解析限制酶能識別一種特定的核苷酸序列，并在特定

9、的切點上切割DNA分子，一般存在于微生物中。DNA連接酶是將切下來的DNA片段拼接成新的DNA分子，形成重組DNA分子?；虮磉_分為轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，所用的原料分別是核糖核苷酸與氨基酸。答案1和DNA連接重組DNA分子重組質(zhì)粒2轉(zhuǎn)錄、翻譯人的胰島素基因核糖核苷酸、氨基酸沖A挑戰(zhàn)練11利用某目的基因圖甲和P1噬菌體圖乙構(gòu)建重組DNA。3種酶Bgl、EcoRI和Sau3A I在目的基因所在片段與P1噬菌體上的切點均如圖中箭頭所示。以下分析錯誤的選項是 【導(dǎo)學(xué)號：77782163】A構(gòu)建重組DNA時，可用Bgl和Sau3A I切割目的基因所在片段和P1噬菌體B構(gòu)建重組DNA時，可用EcoR 和Sa

10、u3A 切割目的基因所在片段和P1噬菌體C圖乙中的P1噬菌體只用EcoR 切割后，含有2個游離的磷酸基團D用EcoR 切割目的基因所在片段和P1噬菌體，再用DNA連接酶連接，只能產(chǎn)生一種重組DNAD由題圖可知，Bgl 、Sau3A I及EcoR 三種酶在目的基因所在片段和P1噬菌體上都有切點，故可用Bgl和Sau3A 或EcoR 和Sau3A 切割目的基因所在片段和P1噬菌體；從圖乙知P1噬菌體為環(huán)狀DNA，只用EcoR 切割后產(chǎn)生兩條反向雙螺旋鏈狀DNA，有2個游離的磷酸基團；用EcoR 切割目的基因所在片段和P1噬菌體載體，再用DNA連接酶連接，能產(chǎn)生不止一種重組DNA。12不同種植物之間

11、存在競爭，如某些植物能分泌一些化學(xué)物質(zhì)用于抑制別種植物在其周圍生長。最近，科學(xué)家試圖往大麥等農(nóng)作物中轉(zhuǎn)入控制合成這些化學(xué)物質(zhì)的基因，以達成抑制雜草生長的目的。以下說法正確的選項是A將該基因轉(zhuǎn)入大麥中，一定會抑制雜草生長B所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶和運載體C通常用一種限制性核酸內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA，用另一種限制性核酸內(nèi)切酶處理運載體D種植該種轉(zhuǎn)基因大麥可以增加糧食產(chǎn)量，減少農(nóng)藥的使用D目的基因?qū)胧荏w細胞后不一定會表達，需要進展檢測和鑒定，A錯誤；運載體不是工具酶，B錯誤；在基因工程中常用同一種限制性核酸內(nèi)切酶來處理含目的基因的DNA和運載體，C錯誤；轉(zhuǎn)基因大麥可以抑制雜草生長，

12、減少了除草劑的使用，同時減弱了與雜草的競爭，增加了產(chǎn)量，D正確。13酵母菌的維生素、蛋白質(zhì)含量高，可用于消費食品和藥品等?？茖W(xué)家將大麥細胞中的LTP1基因植入啤酒酵母菌中，獲得的啤酒酵母菌可產(chǎn)生LTP1蛋白，并釀出泡沫豐富的啤酒。根本的操作過程如以下圖：1該技術(shù)定向改變了酵母菌的性狀，這在可遺傳的變異的來源中屬于_。2本操作中為了將LTP1基因?qū)虢湍妇毎麅?nèi)，所用的運載體是_。3要使運載體與LTP1基因連接，首先應(yīng)使用_進展切割。4切割完成后，利用_將運載體與LTP1基因連接。5飲用轉(zhuǎn)基因的酵母菌釀造的啤酒平安嗎？解析1基因工程抑制了遠緣雜交不親和的障礙，使本來不在一起的基因組合到一起，使生

13、物具有特定性狀，其原理應(yīng)為基因重組。2運載體取自大腸桿菌的質(zhì)粒見圖。34基因工程中的剪刀為限制酶，兩個序列一樣、能互補配對的黏性末端可用DNA連接酶“縫合。5可以從正、反兩個角度考慮。轉(zhuǎn)基因的酵母菌釀造的啤酒對人類的安康有害，因為：轉(zhuǎn)基因產(chǎn)物中的毒素可引起人類急、慢性中毒或產(chǎn)生致癌、致畸、致突變作用；產(chǎn)物中可能含有致敏物質(zhì)使人類機體產(chǎn)生過敏反響?；虼饘θ梭w平安，因為兩種食品成分一樣，目前還未找到不平安的證據(jù)合理即可答案1基因重組2質(zhì)粒3限制性核酸內(nèi)切酶4DNA連接酶5反對觀點：不平安，轉(zhuǎn)基因食品可能會損傷人體的消化系統(tǒng)，破壞人體免疫系統(tǒng)贊成觀點：平安，轉(zhuǎn)基因食品與非轉(zhuǎn)基因食品成分一樣，不會對人

14、體安康產(chǎn)生影響目前還未找到不平安的證據(jù)，答復(fù)上述兩種觀點之一即可14質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，質(zhì)粒上有標記基因，如下圖，通過標記基因可推知外源基因插入的位置，插入位置不同，細菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同。圖中a、b、c表示外源基因的插入位置?！緦?dǎo)學(xué)號：77782164】1質(zhì)粒的根本組成單位是_。2將細菌放在含有四環(huán)素或氨芐青霉素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，屬于基因工程操作中的_步驟。3在插入外源基因過程中用到的工具酶有_。4設(shè)計實驗探究外源基因插入的位置。實驗步驟：將導(dǎo)入外源基因的細菌進展培養(yǎng)產(chǎn)生大量細菌。分組：將細菌平均分成兩組并標號為1、2。培養(yǎng)：將第1組細菌放入_中培養(yǎng)，將第2組細菌放入_中培養(yǎng)。觀察并記錄結(jié)果。預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論：假設(shè)1組、2組細菌均能正常生長，那么外源基因插入點是_；假設(shè)1組細菌能正常生長，2組細菌不能正常生長，那么外源基因插入點是_；假設(shè)1組細菌不能正常生長，2組細菌能正常生長，那么外源基因插入點是_。解析1質(zhì)粒是小型環(huán)狀DNA分子，其根本單位是脫氧核苷酸。2抗四環(huán)素基因和抗氨芐青霉素基因都屬于標記基因，其作用是便于目的基