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1、1 基本概念信號轉(zhuǎn)導signal transduction細胞內(nèi)外的信號,通過細胞的轉(zhuǎn)導系統(tǒng)轉(zhuǎn)換,引起細胞生理反應的過程。化學信號chemical signals細胞感受刺激后合成并傳遞到作用部位引起生理反應的化學物質(zhì)。物理信號physical signal細胞感受到刺激后產(chǎn)生的能夠起傳遞信息作用的電信號和水力學信號等物理性因子。G 蛋白 G protein 全稱為 GTP 結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白 (GTP binding regulatory protein) ,此類蛋白由于其生理活性有賴于三磷酸鳥苷(GTP) 的結(jié)合以及具有GTP 水解酶的活性而得名。在受體接受胞間信號分子到產(chǎn)生胞內(nèi)信號分子之間往往
2、要進行信號轉(zhuǎn)換, 通常認為是通過G 蛋白偶聯(lián)起來, 故 G 蛋白又稱為偶聯(lián)蛋白或信號轉(zhuǎn)換蛋白。第二信使second messenger-能被胞外刺激信號激活或抑制的、具有生理調(diào)節(jié)活性的細胞內(nèi)因子。第二信使亦稱細胞信號傳導過程中的次級信號。在植物細胞中的第二信使系統(tǒng)主要是鈣信號系統(tǒng)、肌醇磷脂信號系統(tǒng)和環(huán)核苷酸信號系統(tǒng)等。動作電波action potential, AP也叫動作電位,指細胞和組織中發(fā)生的相對于空間和時間的快速變 化的一類生物電位,它是植物的一種物理信號,可通過輸導組織傳遞。鈣調(diào)素calmodulin, CaM 是最重要的多功能Ca2+信號受體,為單鏈的小分子酸性蛋白。當外界信號刺激
3、引起胞內(nèi)Ca2十濃度上升到一定閾值后,Ca2+與CaM結(jié)合,引起CaM構(gòu)象改變。而活化的CaM又與靶酶結(jié)合,使其活化而引起生理反應。磷脂酰肌醇phosphatidylinositol, PI 亦稱肌醇磷脂 (lipositol) ,即其肌醇分子六碳環(huán)上的羥基被不同數(shù)目的磷酸酯化, PI 為磷脂酰肌醇; PIP 為磷脂酰肌醇-4-磷酸;PIP2 為磷脂酰肌醇-4 , 5-二磷酸。肌醇磷脂參與細胞胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導。肌醇-1, 4, 5-三磷酸inositol-1, 4, 5-triphosphate, IP3植物細胞內(nèi)信號分子,通過調(diào)節(jié)Ca2+濃度來傳遞信息。二酰甘油diacylglycerol,
4、DG 或DAG ,植物細胞內(nèi)信號分子,通過激活蛋白激酶C(PKC)來傳遞信息。磷酸脂酶C phospholip C PLC 存在于質(zhì)膜中催化水解PIP2生成肌醇-1, 4, 5-三磷酸(IP3)和二酰甘油 (diacylglycerol , DG , DAG) 兩種信號分子。蛋白激酶 protein kinase, PK 此酶的催化作用是將ATP 或 GTP 的磷酸基團轉(zhuǎn)移到底物蛋白質(zhì)的氨基酸的殘基上,從而引起相應的生理反應,以完成信號轉(zhuǎn)導過程。蛋白磷酸酯酶protein phosphatase,PP或稱蛋白磷酸酶,催化底物蛋白質(zhì)的氨基酸的殘基上的脫磷酸化作用,從而引起相應的生理反應,以完成信
5、號轉(zhuǎn)導過程。蛋白激酶 Cprotein kinase C , PKC DAG 的受體, 當質(zhì)膜上的 DAG 與 PKC 分子相結(jié)合并使之激活,激活的 PKC 進一步使其他激酶磷酸化,導致細胞產(chǎn)生相應的反應。環(huán)腺苷酸 cyclic AMP , cAMP 或稱環(huán)一磷酸腺苷,胞內(nèi)信號分子,可起第二信使徑用,致活細胞內(nèi)的蛋白激酶,從而催化蛋白質(zhì)磷酸化反應。受體receptor受體是存在于細胞表面或亞細胞組分中的天然分子,可特異地識別并結(jié)合化學信號物質(zhì) 配體,并在細胞內(nèi)放大、傳遞信號,啟動一系列生化反應,最終導致特定的細胞反應。2 基礎知識2.1 專業(yè)術語對照signal transduction 細胞
6、信號轉(zhuǎn)導ligand配體calmodulin,CaM 鈣調(diào)素GTP GTP binding protein GTP 結(jié)合蛋白second messenger第二信使G protein-linked receptor G 蛋白連接受體inositol 1,4,5-triphosphate IP3 三磷酸肌醇protein phosphatase,PP蛋白磷酸酶receptor-like protein dinase,RLK 類受體蛋白激酶cascade級聯(lián)receptor tyrosine kinase 受體酪氨酸激酶transmembrane helix 跨膜螺旋intracellular p
7、rotein kinase catalytic domain 胞內(nèi)蛋白激酶催化結(jié)構(gòu)域sensitive modulation 調(diào)敏機制primary messenger初級信使calcium homeostasis鈣穩(wěn)態(tài)cell surface receptor細胞的表面受體protein kinase,PK蛋白激酶ion-channel-linded receptor 離子通道連接受體adenylyte cyclase腺昔環(huán)化酶diacylglycerol,DAG 二酯酰甘油calcium-dependent protein kinase,CDPK 鈣依賴型蛋白激酶heterotrimeri
8、c GTP binding protein 異三聚體GTP 結(jié)合蛋白cross talk交談extracellular domain 胞外結(jié)構(gòu)域amplitude modulation 調(diào)幅機制2.2 常用符號及縮寫AP 動作電波,也叫動作電位SC 蔗糖載體CaM鈣調(diào)素PI 磷脂酰肌醇PIP 磷脂酰肌醇-4-磷酸PIP2 為磷脂酰肌醇-4, 5-二磷酸IP3 月K醇-1, 4, 5-三磷酸DG (DAG )二酰甘油PLC 磷酸脂酶CPK 蛋白激酶PP 蛋白磷酸酯酶PKC 蛋白激酶CcAMP 環(huán)腺昔酸2.3 基礎知識自查(1)填空1 .植物細胞的信號分子按其作用范圍可分為 信號分子和 信號分子。
9、對于細胞信號傳導的分子途徑,可分為四個階段,即:(1) 信號傳遞,(2) 信號轉(zhuǎn)換,(3) 信號轉(zhuǎn)導,(4) 可逆磷酸化。(胞間,胞內(nèi),胞間,膜上,胞內(nèi),蛋白質(zhì))2 .植物體內(nèi)的胞間信號可分為兩類,即化學信號和物理信號。常見的化學信 號:、 等,常見的物理信號有: 、 等。(植物激 素、蛋白酶抑制物、寡聚糖、生長調(diào)節(jié)物質(zhì)等,電信號、水力學信號、重力、光波 )3 .隨著刺激強度的增加,細胞合成量及向作用位點輸出量也隨之增加的化學物質(zhì)稱之為 化學 信號;而隨著刺激強度的增加,細胞合成量及向作用位點輸出量隨之減少的化學物質(zhì)稱為化學信號。(正,負)4 . G蛋白的生理活性有賴于與 的結(jié)合以及具有 的活
10、性而得名。(三磷酸鳥昔(GTP), GTP水解酶)5 .質(zhì)膜中的磷酸脂酶 C水解PIP2(磷脂酰肌醇-4, 5-二磷酸)而產(chǎn)生 以及 兩種信號 分子。因此,該系統(tǒng)又稱雙信號系統(tǒng)。其中 通過調(diào)節(jié)Ca2+濃度,而 則通過激活蛋白激酶 C(PKC)來傳遞信息。(肌醇-1, 4, 5-三磷酸(IP3),二酰甘油(DAG), IP3, DAG)。6 .已有實驗證實了在葉綠體光誘導花色素音合成過程中, 與Ca2+-CaM信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)在合成 完整葉綠體過程中協(xié)同起作用。(cAMP或環(huán)核音酸信號系統(tǒng))7 .蛋白質(zhì)磷酸化以及脫磷酸化是分別由一組蛋白 酶和蛋白 酶所催化的。(激,磷酸8信號傳導的過程包括、 、 和
11、生理生化變化等4 個步驟。 (信號分子與細胞表面受體結(jié)合 跨膜信號轉(zhuǎn)換胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導網(wǎng)絡的信號傳遞)9 是信息的物質(zhì)體現(xiàn)形式和物理過程。 (信號)10 土壤干旱時,植物根尖合成ABA , 引起保衛(wèi)細胞內(nèi)的胞質(zhì)鈣離子等一系列信號轉(zhuǎn)導, 其中 是信號轉(zhuǎn)導過程的初級信使。 (干旱)11 膜信號轉(zhuǎn)換通過與結(jié)合實現(xiàn)。 (細胞表面受體、配體)12 . G蛋白由、三種亞基組成。(a 0 丫)13 蛋白質(zhì)磷酸化與脫磷酸化分別由 和 催化完成。 (蛋白激酶、 蛋白磷酸酶)14 據(jù)胞外結(jié)構(gòu)區(qū)的不同,將類受體蛋白激酶分為 3 類: 1 ) ,2) , 3) 。( S 受體激酶、富含亮氨酸受體激酶、類表皮生長因子受體激
12、酶)15 蛋白激酶和蛋白磷酸酶協(xié)調(diào)作用調(diào)節(jié)細胞中 的含量,使細胞對外界刺激作出迅速反應。(活性酶)16 級聯(lián)反應的一系列反應中, 前一反應的產(chǎn)物是后一反應中的 , 每次修飾就產(chǎn)生一次放大作用。 (催化劑)17鈣調(diào)素是由 個氨基酸組成的單鏈多肽。 ( 148)(2)判斷(X或,)(X) 1、土壤干旱時,植物根尖合成 ABA引起保衛(wèi)細胞內(nèi)的胞質(zhì)鈣離子等一系列信號轉(zhuǎn)導,其中ABA是第二信使。(Y) 2、植物細胞中不具有 G蛋白連接受體。(U 3、G蛋白具有放大信號作用。(Z) 4、受刺激后胞質(zhì)的鈣離子濃度會出現(xiàn)短暫的、明顯的下降。(U 5、少數(shù)植物具有雙信使系統(tǒng)。(AA) 6、鈣調(diào)素是一種不耐熱的球
13、蛋白。(U 7、蛋白質(zhì)的可逆磷酸化是生物體內(nèi)一種普遍的翻譯后修飾方式。(U 8、植物細胞壁中的 CaM促進細胞增殖、花粉管萌發(fā)和細胞長壁。3 問題解析1高等植物體內(nèi)信號長距離運輸?shù)耐緩接心男??答:?)易揮發(fā)性化學信號在體內(nèi)氣相中傳遞 它可在植株體內(nèi)的氣腔網(wǎng)絡中擴散而迅速傳遞,如乙烯和茉莉酸甲酯通常能從合成位點迅速擴散到周圍環(huán)境中,并迅速到達作用部位而產(chǎn)生效應。(2)化學信號的韌皮部傳遞植物體內(nèi)許多化學信號物質(zhì),如 ABA 、 JA-Me 、寡聚半乳糖、水楊酸等都可通過韌皮部途徑傳遞。(3)化學信號的木質(zhì)部傳遞化學信號通過集流的方式在木質(zhì)部內(nèi)傳遞。 如根系合成的 ABA 可通過木質(zhì)部蒸騰流進入
14、葉片,并影響葉片中的 ABA 濃度,從而抑制葉片的生長和氣孔的開放。(4)電信號的傳遞如植物電波信號可通過維管束長距離傳遞。(5)水力學信號的傳遞水力學信號可通過由木質(zhì)部導管組成的水連續(xù)體系來傳遞。2、簡述細胞信號轉(zhuǎn)導的過程。答: 細胞信號轉(zhuǎn)導可以分為 4 個步驟,一是信號分子(包括物理信號和化學信號)與細胞表面的受體(G-蛋白連接受體或類受體蛋白激酶)結(jié)合;二是信號與受體結(jié)合之后,通過受體將信號轉(zhuǎn)導進入細胞內(nèi),即跨膜信號轉(zhuǎn)換過程;三是信號經(jīng)過跨膜轉(zhuǎn)換進入細胞后,還要通過胞內(nèi)的信號分子或第二信使進一步傳 遞和放大,主要蛋白可遞磷酸化作用,即胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導形成網(wǎng)絡過程;四是導致細胞的生理生化反應。
15、3簡述植物細胞把環(huán)境刺激信號轉(zhuǎn)導為胞內(nèi)反應的可能途徑。答 :通過環(huán)境刺激-細胞反應偶聯(lián)信息系統(tǒng),植物感受到各種化學和物理的環(huán)境信號(包括來自環(huán)境的外源信號,來自個體內(nèi)其他細胞的內(nèi)源信號) 。先產(chǎn)生胞間通訊信號(又稱第一信使) ,到達細胞表面或細胞內(nèi)受體,通過 G 蛋白跨膜信號轉(zhuǎn)換,轉(zhuǎn)變?yōu)榘麅?nèi)信號(又稱第二信使,是由胞外刺激信號引起改變的、具有生理調(diào)節(jié)活性的細胞內(nèi)因子,包括鈣信號系統(tǒng)、 肌醇磷酸脂系統(tǒng)和環(huán)核苷酸信號系統(tǒng)等) ,將信息轉(zhuǎn)導到胞內(nèi)的特定效應部位,通過蛋白質(zhì)可逆磷酸化起作用而產(chǎn)生細胞反應,調(diào)節(jié)植物體的生長發(fā)育。將偶聯(lián)各種胞外刺激信號(包括各種內(nèi)、外源激素信號)與其相應的生理效應之間的一
16、系列分子反應機制,稱為細胞信號轉(zhuǎn)導。從上可見,細胞信號轉(zhuǎn)導的分子途徑可分為四個階段,即胞間信號、跨膜信號轉(zhuǎn)換機制、胞內(nèi)信號及 蛋白質(zhì)可逆磷酸化。4簡述Ca 2+在細胞中的分布特點以及鈣的信使作用。答:( 1 )細胞游離Ca 2+的分布特點通常細胞中鈣以結(jié)合態(tài)和自由離子態(tài)(Ca2+)兩種形式存在。在未受到刺激時植物細胞質(zhì)液中Ca2+濃度水平相當?shù)停s為10-610-7molL-1,而胞外可達10-3molL-1。胞壁是細胞最大的鈣庫,Ca2+濃度可達15mol L-1。細胞器如線粒體、葉綠體、微體、液泡、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等的Ca2+濃度較高,是胞質(zhì)的幾百到幾千倍。液泡大量積累Ca2+并形成不溶性鈣鹽(草酸
17、鈣、蘋果酸鈣等)可看作是從細胞溶質(zhì)中清除過量Ca2+的手段之一。( 2 )鈣的信使作用Ca2+作為第二信使,主要起調(diào)節(jié)酶與細胞功能的作用。植物細胞的鈣信號受體蛋白之一是鈣結(jié)合蛋白 (CaBP),它與Ca2+有很高的親和力和專一性。胞內(nèi)Ca2+濃度變化可通過膜透性的變化或通過開啟/關閉膜上的Ca2+通道引起。當某刺激到達細胞時,質(zhì)膜上Ca2+通道打開,膜對Ca2+通透性瞬間增加,至ij達一定閾值(通常為10-6L-1以上)時即與CaM結(jié)合,形成復合體,激活狀 CaM*進而與靶酶結(jié)合而激活靶酶。這些 CaM調(diào)節(jié)的酶也包括主動運輸 Ca2+過膜的 Ca2+-ATP酶,所以Ca2+又被反饋地泵出細胞或泵入某些細胞鈣庫。細胞質(zhì)Ca2+降低到與CaM結(jié)合閾值以下時,Ca2+與CaM分離。CaM與靶酶復合體亦告解離, CaM與靶酶均回到非活性狀態(tài)。通過這樣的途徑,即依賴細胞質(zhì)內(nèi)Ca2+濃度的變化而把細胞外的信息傳遞給細胞內(nèi)各相關過程的功能,這就是Ca2+的信號功能。試驗證明,胞外刺激信號(如光照、溫度、重力、觸摸等物理刺激和各植物激素、病
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