烴的含氧衍生物測(cè)試題2新人教選修

1、第三章烴的含氧衍生物測(cè)試題2（新人教選修5）1(10分)丙烯酰胺是一種重要的有機(jī)合成的中間體它的球棍模型如下圖所示：(圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵，不同顏色球表示不同原子：C、H、O、N) (1)丙烯酰胺的分子式為_(kāi)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(2)有關(guān)丙烯酰胺的說(shuō)法正確的是()A丙烯酰胺分子內(nèi)所有原子不可能在同一平面內(nèi)B丙烯酰胺屬于烴的含氧衍生物C丙烯酰胺能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D丙烯酰胺能夠使溴的四氯化碳溶液褪色(3)工業(yè)上生產(chǎn)丙烯酰胺的方法之一是(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行)：反應(yīng)和反應(yīng)都是原子利用率100%的反應(yīng)，反應(yīng)所需另一反應(yīng)物的分子式為_(kāi)，反應(yīng)的方程式為_(kāi)(4)聚丙烯酰胺(PAM)是一種合成有

2、機(jī)高分子絮凝劑，寫(xiě)出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化學(xué)方程式_解析：(1)由丙烯酰胺的球棍模型可知其分子式為C3H5NO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.(2)A項(xiàng)，由NH3的分子構(gòu)型知與N相連的三個(gè)原子包括N原子共四個(gè)原子不可能在同一平面內(nèi)；B項(xiàng)，丙烯酰胺還有NH2基團(tuán)(3)對(duì)比丙烯酰胺與CH2CHCN的組成可知另一反應(yīng)物為H2O.答案：(1)C3H5NO (2)ACD(3)HCN2(11分)有關(guān)催化劑的催化機(jī)理等問(wèn)題可從“乙醇催化氧化實(shí)驗(yàn)”得到一些認(rèn)識(shí)，其實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，實(shí)驗(yàn)操作為：預(yù)先使棉花團(tuán)浸透乙醇，并按照?qǐng)D裝置好，在銅絲的中間部分加熱，片刻后開(kāi)始有節(jié)奏(間歇性)地鼓入空氣，即可觀察到明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象請(qǐng)回答以

3、下問(wèn)題：(1)被加熱的銅絲處發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_.(2)從A管中可觀察到_的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，從中可認(rèn)識(shí)到在該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，催化劑起催化作用時(shí)參加了化學(xué)反應(yīng)，還可認(rèn)識(shí)到催化劑起催化作用時(shí)需要一定的_(3)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行一段時(shí)間后，如果撤掉酒精燈，反應(yīng)還能否繼續(xù)進(jìn)行？原受熱的銅絲處有什么現(xiàn)象？為什么會(huì)有這種現(xiàn)象？答： _.(4)驗(yàn)證乙醇氧化產(chǎn)物的化學(xué)方法是 _解析：乙醇在銅的催化氧化下，其反應(yīng)機(jī)理為：2CuO22CuOCH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2O從以上兩步反應(yīng)實(shí)質(zhì)來(lái)看，銅在反應(yīng)中起了催化劑的作用，并且銅參與了化學(xué)反應(yīng)，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，撤掉酒精燈后，該反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行產(chǎn)物中的CHO可用新制

4、Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液來(lái)檢驗(yàn)答案：(1)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(2)受熱部分的銅絲隨間歇性地鼓入空氣而交替出現(xiàn)變黑再變紅溫度(3)反應(yīng)仍可繼續(xù)進(jìn)行；仍可看到原受熱部分的銅絲交替出現(xiàn)變黑變紅的現(xiàn)象；因?yàn)榇嫉难趸磻?yīng)是放熱反應(yīng)(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，卸下裝置B中盛有少量水的試管，從中取出少量溶液做銀鏡反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)或與新制Cu(OH)2懸濁液共熱的實(shí)驗(yàn)，用以證明乙醇經(jīng)銅的催化氧化生成乙醛的結(jié)論3(9分)莽草酸是合成治療禽流感的藥物達(dá)菲(Tamiflu)的原料之一莽草酸是A的一種異構(gòu)體A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：(提示：環(huán)丁烷可簡(jiǎn)寫(xiě)成)(1)A的分子式_(2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)

5、方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)是_(3)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)是_解析：(1)由莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C7H10O5.(2)A分子結(jié)構(gòu)中含有，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成. (3)A分子結(jié)構(gòu)中的COOH和醇OH能與金屬鈉反應(yīng)生成答案：(1)C7H10O54(8分)A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，它們都跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣A不溶于NaOH溶液，而B(niǎo)能溶于NaOH溶液B能使適量溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，A不能B苯環(huán)的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)(1)寫(xiě)出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A_，B._.(2)寫(xiě)出B與NaOH溶液起反應(yīng)的化學(xué)方程式：_.(3)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)

6、解析：據(jù)分子式C7H8O知A和B均為不飽和化合物由于A、B均與Na反應(yīng)放出H2，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)氧原子，故A、B中均有OH，為醇和酚類(lèi)A不溶于NaOH，說(shuō)明A為醇，又不能使溴水褪色，故A為.B溶于NaOH，且與溴水反應(yīng)生成白色沉淀，故B為酚，結(jié)合其分子式，故B為甲基苯酚，它有三種結(jié)構(gòu)：，其中苯環(huán)上一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)的只有.5(11分)A、B、C、D、E、F和G都是有機(jī)化合物，它們的關(guān)系如下圖所示：(1)化合物C的分子式是C7H8O，C遇 FeCl3溶液顯紫色，C與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(2)D為一直鏈化合物，其相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反

7、應(yīng)放出CO2，則D的分子式為_(kāi)，D具有的官能團(tuán)是_(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_(4)芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體，通過(guò)反應(yīng)化合物B能生成E和F，F(xiàn)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_解析：(1)C遇FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明C中有酚結(jié)構(gòu)；C與溴水反應(yīng)生成一溴代物只有兩種，且C分子式為C7H8O，所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H3C OH.(2)D的相對(duì)分子質(zhì)量比C小20，所以D的相對(duì)分子質(zhì)量為88，D能與NaHCO3放出CO2，則D中有COOH，且D為直鏈化合物，所以D的分子式為C4H8O2，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2 .(3)根據(jù)上述分析，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為(4)由于D和F產(chǎn)生G，且G分子式為C7H14

8、O2，所以F分子式為C3H8O，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH3CH2CH2OH、.6(11分)A、B、C是大家熟悉的與生命運(yùn)動(dòng)密切相關(guān)的三種化合物，它們所含元素不超過(guò)三種，并有如下圖所示關(guān)系：回答下列問(wèn)題：(1)A、B、C、D的化學(xué)式分別為：A_、B_、C_、D_.(2)在常溫下A、B通過(guò)_轉(zhuǎn)化為C, 而人體內(nèi)的蛋白質(zhì)是由各種_通過(guò)縮聚而成(3)工業(yè)上制備D有兩種方法：一是乙烯合成法，二是農(nóng)作物秸稈發(fā)酵法，請(qǐng)寫(xiě)出有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式及反應(yīng)類(lèi)型_(4)油脂水解生成的醇與D是否為同系物？_(填“是”或“否”)，請(qǐng)寫(xiě)出硬脂酸甘油酯在堿性條件下發(fā)生皂化反應(yīng)的化學(xué)方程式_(5)目前，化合物B在自然界中的含量呈上升

9、趨勢(shì)，對(duì)環(huán)境產(chǎn)生了不良影響，發(fā)生這種變化的主要原因是_解析：據(jù)信息“與生命運(yùn)動(dòng)密切相關(guān)的三種化合物”，可以聯(lián)想到生活中的基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，如糖類(lèi)、蛋白質(zhì)等，再結(jié)合(3)的信息便易推知D為CH3CH2OH，所以C為葡萄糖，B為CO2，繼而知A為H2O，單質(zhì)甲為O2，因此O2與H2O通過(guò)光合作用轉(zhuǎn)化為葡萄糖，而人體內(nèi)的蛋白質(zhì)是由各種氨基酸縮聚而成，油酯水解生成的丙三醇與CH3CH2OH不是同系物，硬脂酸甘油酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其皂化反應(yīng)便寫(xiě)出因綠色植物減少及工廠排放等因素導(dǎo)致溫室效應(yīng)答案：(1)H2OCO2C6H10O6C2H5OH(2)光合作用氨基酸(3)CH2CH2H2OCH3CH2OH(加成反應(yīng))；(

10、C6H10O5)n n H2On C6H12O6(水解反應(yīng))，(纖維素)(葡萄糖)C6H12O62CO22CH3CH2OH(分解反應(yīng))(4)否(5)綠色植物減少、汽車(chē)尾氣排放、工廠排放大量CO2、森林失火等7(9分)已知­氨基酸受熱，分子內(nèi)失氨而形成、­不飽和酸，例如：試根據(jù)上述原理在下面括號(hào)內(nèi)填入相應(yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：二肽ABCD解析：這是一道信息給予題，解題步驟是：(1)根據(jù)反應(yīng)類(lèi)型先確定A、B、C物質(zhì)類(lèi)別；(2)根據(jù)題示信息由D倒推出C、B、A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式根據(jù)D為高聚物，且主鏈鏈節(jié)上只有2個(gè)碳原子，可確定D為乙烯型加聚產(chǎn)物，則C為不飽和酸由B加熱可生成不飽和酸C(CH3C

11、HCHCOOH)，得B應(yīng)為 ­氨基酸，二肽A應(yīng)是兩分子B的縮合產(chǎn)物，根據(jù)氨基酸縮合時(shí)NH2脫氫，COOH脫羥基形成肽鍵的原理，可寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)式答案：C：CH3CHCHCOOH8(11分 ) H是一種香料，可用下圖的設(shè)計(jì)方案合成已知：在一定條件下，有機(jī)物有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：在不同的條件下，烴A和等物質(zhì)的量HCl在不同的條件下發(fā)生加成反應(yīng)，既可以生成只含有一個(gè)甲基的B，也可以生成含有兩個(gè)甲基的F.(1)烴AB的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)(2)FG的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是_(3)EGH的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)(4)H有多種同分異構(gòu)體，其中含有一個(gè)羧基，且其一氯代物有兩種的同分異構(gòu)體是_(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)解析：B和F

12、均是由A和HCl反應(yīng)得到的，二者應(yīng)是同分異構(gòu)體，都是鹵代烴，在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，得到醇C和G，而且醇C可以被連續(xù)氧化，應(yīng)是一種伯醇，從H含有6個(gè)碳原子可推得A應(yīng)是含有三個(gè)碳原子的烴答案：(1)CH3CHCH2HClCH3CH2CH2Cl(2)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))9(10分)某工廠從乙醇、乙酸、乙酸乙酯的混合物中分離、回收上述三種物質(zhì)，設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案：(1)A、B、C是被回收的物質(zhì)，它們分別是(寫(xiě)名稱(chēng))：A_；B_；C_.(2)所用試劑分別是(寫(xiě)名稱(chēng))：_，_，_.(3)三步操作分別是：_；_；_.(4)在實(shí)驗(yàn)室中，操作應(yīng)在_(填儀器名稱(chēng))中進(jìn)行解析：乙酸乙酯不溶于水，應(yīng)在有機(jī)層，其余在水層根據(jù)框圖信息知加入的試劑分別是飽和碳酸鈉溶液、新制生石灰、硫酸答案：(1)乙酸乙酯乙醇乙酸(2)飽和碳酸鈉溶液新制生石灰硫酸(3)分液蒸餾蒸餾(4)分液漏斗10(10分)芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.A經(jīng)、兩步反應(yīng)得C、D和E，B經(jīng)、兩步反應(yīng)得E、F和H.上述反應(yīng)過(guò)程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如下圖所示(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有(填序號(hào))_加成反應(yīng)酯化反應(yīng)取代反應(yīng)(2)E中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)是_(3)A有兩種可能的結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，_.(4)B、C、D、F、G化合物中互為同系物的是_(5)F