探析西藥調(diào)劑工作的質(zhì)量管理(一)(20211109210319)

1、探析西藥調(diào)劑工作的質(zhì)量管理 一【摘要】通過探討西藥調(diào)劑工作質(zhì)量管理的科學(xué)模式，得出結(jié)論：調(diào) 劑工作是醫(yī)藥管理工作的前提。西藥調(diào)劑應(yīng)嚴(yán)格按照最新藥事管理內(nèi) 容、新處方管理方法進(jìn)行調(diào)配?！娟P(guān)鍵詞】西藥調(diào)劑質(zhì)量管理1 西藥調(diào)劑工作質(zhì)量管理的重要性及內(nèi)容1.1 西藥調(diào)劑工作質(zhì)量管理的重要性 ?中華人民共和國藥品管理法?中第十六條明確規(guī)定： “醫(yī)療單位必須 配備與醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員，非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從 事藥劑技術(shù)工作 1 。這從法律的層次上說明了醫(yī)和藥的不可別離性。 西藥房作為負(fù)責(zé)藥品采購、管理的專業(yè)性部門，在執(zhí)行醫(yī)囑和配合臨 床共同探討科學(xué)性、合理性用藥是它的主要職責(zé)。而藥品的調(diào)劑與正

2、 確的調(diào)配是保證醫(yī)療質(zhì)量的前提，因此對西藥房的管理要從藥品調(diào)劑 抓起，對制劑的調(diào)配進(jìn)行科學(xué)化管理，嚴(yán)格要求藥品質(zhì)量，這是醫(yī)院 走向科學(xué)和效勞病人的需要，也是社會開展對醫(yī)院的必然要求。1.2 調(diào)劑管理的內(nèi)容 藥品調(diào)劑的管理包括運(yùn)轉(zhuǎn)管理和技術(shù)管理兩個(gè)方面。其中，運(yùn)轉(zhuǎn)管理 涉及維持調(diào)劑工作正常進(jìn)行的各個(gè)方面， 包括調(diào)劑工作流程的合理化、 候藥室管理、藥品分裝、賬卡登記等；技術(shù)管理主要指從接受處方到 向患者交待用藥考前須知全過程技術(shù)方面的管理。 包括藥品分裝質(zhì)量、 處方、用藥指導(dǎo)等方面內(nèi)容。二者相互獨(dú)立又相互聯(lián)系。本文對于西 藥調(diào)劑工作質(zhì)量的管理主要從技術(shù)管理的角度闡述如何進(jìn)行有效的管 理和監(jiān)督。2

3、西藥調(diào)劑工作質(zhì)量管理的具體措施2.1按“調(diào)劑常規(guī) 操作調(diào)劑藥品前， 首先要認(rèn)真審核處方， 審核無誤后，方可準(zhǔn)備調(diào)配藥品。 調(diào)配完成時(shí)，要正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，包括藥品名稱、用法、用 量，包裝等，并按照藥品說明書或者處方用法， 進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。 為了強(qiáng)化按常規(guī)調(diào)劑的意識，我院每周抽出兩小時(shí)的時(shí)間進(jìn)行調(diào)劑常 規(guī)知識的學(xué)習(xí)，包括毒麻精神藥品的劑量與極量、老幼劑量折算及常 用藥物配伍禁忌等，并把這些常規(guī)制定成圖表掛在墻上，隨時(shí)提醒大 家按調(diào)劑常規(guī)進(jìn)行操作。2.2 標(biāo)準(zhǔn)調(diào)劑考前須知 藥師在調(diào)配藥品前應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否 清晰、完整，確認(rèn)處方的合法性后才可調(diào)配；另外，藥師要對處方用 藥的適宜性進(jìn)行審核， 審核內(nèi)容包括： 處方用藥與臨床診斷的相符性； 劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性等。在調(diào)配中 ,對于原包裝藥品一定要認(rèn)真核對 ,檢查盒內(nèi)藥品名稱與盒外 藥品名稱一致方可進(jìn)行調(diào)配。另外注意同一種藥品做成幾種作用部位 不同制劑時(shí) ,雖然這幾種制劑的藥理作用相同 ,但它們的作用部位、 制劑