傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)習(xí)題

1、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)習(xí)題 一.A型題1由神經(jīng)末梢釋放的去甲腎上腺素主要的滅活方式是DA.被水解酶破壞 B.被單胺氧化酶破壞C.被膽堿酯酶破壞 D.被重新攝取入神經(jīng)末梢內(nèi)E.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞2. b1受體主要分布于DA. 骨骼肌運動終板 B. 支氣管粘膜 C. 胃腸道平滑肌 D. 心臟 E. 神經(jīng)節(jié)3. 2受體主要分布于DA. 胃腸道平滑肌 B. 心肌 C.子宮平滑肌D. 支氣管和血管平滑肌 E. 瞳孔擴(kuò)大肌4. 對和受體均有較強激動作用的藥物是DA去甲腎上腺素 B異丙腎上腺素 C可樂定D腎上腺素 E多巴酚丁胺5. 對a和b受體都有阻斷作用的藥物是CA.普萘洛爾 B.醋丁洛爾 C.拉貝洛

2、爾D.阿替洛爾 E.吲哚洛爾6對受體基本無作用的藥物是EA. 去甲腎上腺素 B可樂定 C苯腎上腺素D腎上腺素 E異丙腎上腺素7. 有關(guān)受體效應(yīng)的描述正確的是EA.心臟收縮加強與支氣管擴(kuò)張,均屬1效應(yīng)B.心臟收縮加強與支氣管擴(kuò)張,均屬2效應(yīng)C.心臟收縮加強與血管擴(kuò)張,均屬1效應(yīng)D.心臟收縮加強與血管擴(kuò)張,均屬2效應(yīng)E.血管與支氣管平滑肌擴(kuò)張,均屬2效應(yīng)8. 阿替洛爾為BA.1 受體激動藥 B.1 受體阻斷藥 C. 受體阻斷藥D.、受體激動藥 E.、受體阻斷藥9毛果蕓香堿滴眼后會產(chǎn)生哪些效應(yīng)AA縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 B擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 D擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓

3、、調(diào)節(jié)痙攣E縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹10. 毛果蕓香堿縮瞳作用的機制是BA.阻斷M受體, 使瞳孔括約肌松弛 B.激動M受體, 使瞳孔括約肌收縮C.激動受體, 使瞳孔擴(kuò)大肌收縮 D.阻斷受體, 使瞳孔擴(kuò)大肌松弛E. 激動受體, 使瞳孔擴(kuò)大肌收縮11.有關(guān)毛果蕓香堿的敘述，錯誤的是CA能直接激動M受體，產(chǎn)生M樣作用 B為叔胺化合物C可使眼內(nèi)壓升高 D對心血管系統(tǒng)作用不明顯E可使汗腺和唾液腺的分泌明顯增加12.可用于治療青光眼的藥物是CA .去氧腎上腺素 B. 后馬托品 C. 毛果蕓香堿D. 東茛菪堿 E. 山茛菪堿13不可用于青光眼病人的藥物是EA毛果蕓香堿 B甘露醇 C噻嗎洛爾D毒扁豆堿 E阿

4、托品14. 有機磷酸酯類中毒的機制是BA.增加膽堿能神經(jīng)張力, 促使乙酰膽堿釋放B.抑制膽堿脂酶活性, 使乙酰膽堿水解減少C.抑制膽堿能神經(jīng)末梢對乙酰膽堿的重攝取D.直接興奮神經(jīng)節(jié), 使乙酰膽堿釋放增加E.增加乙酰輔酶A活性, 使乙酰膽堿合成增加15有機磷酸酯類急性中毒時，可改善瞳孔縮小、呼吸困難、腺體分泌增多等癥狀的藥物是C A.碘解磷定 B.哌替啶 C.阿托品D.氨茶堿 E.呋塞米16. 碘解磷定對哪一種有機磷農(nóng)藥中毒無效CA.內(nèi)吸磷 B. 對硫磷 C. 樂果D.敵敵畏 E.敵百蟲17新斯的明禁用于BA. 重癥肌無力 B支氣管哮喘C肌松藥過量中毒 D手術(shù)后腹氣脹和尿潴留E陣發(fā)性室上性心動過

5、速18.毒扁豆堿可用于治療CA.重癥肌無力 B.肌松藥過量中毒 C. 青光眼D.陣發(fā)性室上性心動過速 E. 有機磷農(nóng)藥中毒19. 治療重癥肌無力應(yīng)選用DA.琥珀膽堿 B.毛果蕓香堿 C.毒扁豆堿D.新斯的明 E.東莨菪堿20新斯的明最強的作用是CA.興奮胃腸道平滑肌 B.興奮膀胱平滑肌C.興奮骨骼肌 D.興奮支氣管平滑肌E.增加腺體分泌21. 具有中樞鎮(zhèn)靜作用的M受體阻斷藥是CA.山莨菪堿 B.丙胺太林 C.東莨菪堿D.阿托品 E.后馬托品22. 可引起心率加快，瞳孔散大、口干、視力模糊及中樞鎮(zhèn)靜作用的藥物是DA.山莨菪堿 B. 阿托品 C.后馬托品D.東莨菪堿 E.去氧腎上腺素23. 阿托品

6、用作全身麻醉前給藥的目的是BA.增強麻醉效果 B.減少呼吸道腺體的分泌C.預(yù)防心動過速 D.中樞鎮(zhèn)靜作用E解除微血管痙攣24. 下述阿托品的作用中與阻斷M受體無關(guān)的是CA 松弛胃腸平滑肌 B抑制腺體分泌 D.心率加快C擴(kuò)張皮膚血管，出現(xiàn)顏面潮紅 E.調(diào)節(jié)麻痹25. 阿托品類藥物禁用于CA.虹膜睫狀體炎 B.胃腸道絞痛 C.青光眼D.盜汗 E.感染中毒性休克26. 有關(guān)阿托品的藥理作用不正確的是CA. 抑制腺體分泌 B擴(kuò)張血管改善微循環(huán)C中樞抑制作用 D松弛內(nèi)臟平滑肌E升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹27.阿托品抗休克的主要機理是BA.加快心率，增加心輸出量 B.解除血管痙攣，改善微循環(huán)C.擴(kuò)張支氣管，降低

7、氣道阻力 D.興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸E.收縮血管，升高血壓28.阿托品對眼的作用是AA.擴(kuò)瞳，升高眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物清晰B.擴(kuò)瞳，升高眼內(nèi)壓，視近物清晰C.擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓，視近物清晰D.縮瞳，降低眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物清楚E.縮瞳，降高眼內(nèi)壓，視近物清楚29. 阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為EA. 子宮平滑肌 B. 膽管、輸尿管平滑肌C. 支氣管平滑肌 D. 血管平滑肌E. 痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌30治療膽絞痛最好選用DA. 嗎啡 B.阿托品 C. 阿司匹林D. 阿托品+哌替啶 E.氯丙嗪+哌替啶31. 治療過敏性休克的首選藥物是EA.糖皮質(zhì)激素 B.撲爾敏 C.阿托品D.去甲腎上腺素 E.腎上腺

8、素32搶救心臟停搏的主要藥物是BA.麻黃堿 B.腎上腺素 C.間羥胺D.去甲腎上腺素 E.可樂定33. 預(yù)防腰麻時血壓降低宜用DA.異丙腎上腺素 B.多巴胺 C.腎上腺素D.麻黃堿 E.去甲腎上腺素34. 具有較強中樞興奮作用的擬腎上腺素藥物是BA. 多巴胺 B.麻黃堿 C. 去甲腎上腺素D. 間羥胺 E.異丙腎上腺素35.麻黃堿的作用特點是AA.能激動 及受體B.口服易吸收，無耐受性及中樞興奮作用C.松弛支氣管平滑肌作用弱，維持時間短D.松弛支氣管平滑肌作用強，維持時間長E.不易產(chǎn)生耐受性，維持時間長36.選擇性作用于受體的藥物是BA.多巴胺 B.多巴酚丁胺 C.去甲腎上腺素D.麻典堿 E.

9、異丙腎上腺素37.關(guān)于擬腎上腺素藥的敘述錯誤的是EA.腎上腺素可激動、受體B.去氧腎上腺素主要激動受體，對受體幾無作用C.去甲腎上腺素主要激動受體，對受體作用較弱D.多巴胺可激動、以及腎血管多巴胺受體E.異丙腎上腺素可激動、受體38.關(guān)于多巴胺和去甲腎上腺素的敘述錯誤的是DA. 都是兒茶酚胺類藥物 B.都有心臟興奮作用B. 都有升壓作用 D.都有舒張腎血管的作用E. 都屬于神經(jīng)遞質(zhì)39. 能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是BA.多巴酚丁胺 B.氯丙嗪 C. 阿托品D.普萘洛爾 E.間羥胺40腎上腺素的升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn)DA. M受體阻斷藥 B. N受體阻斷藥C.受體阻斷藥 D.受體阻斷

10、藥E. H1受體阻斷藥41.下列哪種藥物對腎血管有擴(kuò)張作用DA. 去甲腎上腺素 B.間羥胺 C.麻黃堿D.多巴胺 E.腎上腺素42.先用a受體阻斷劑再用腎上腺素，則血壓變化為BA.升壓作用基本不變 B.升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用C.升壓作用加強 D.升壓作用減弱E.取消升壓作用43. 先用b受體阻斷劑再用去甲腎上腺素，則血壓變化為AA. 升壓作用基本不變 B. 升壓作用加強C. 升壓作用減弱 D. 取消升壓作用E翻轉(zhuǎn)為降壓作用44.大劑量滴注去甲腎上腺素可引起EA. 血壓下降，冠脈流量也下降 B.心肌收縮力減弱C.傳導(dǎo)阻滯 D.腎血管擴(kuò)張 E.脈壓差變小45.去甲腎上腺素外漏所致的局部組織缺血壞死

11、，可選用下列哪種藥物CA.阿托品 B.腎上腺素 C.酚妥拉明D.多巴胺 E.普萘洛爾46. 治療外周血管痙攣性疾病宜選用CA. b受體阻斷劑 B. b受體激動劑 C. a受體阻斷劑D. a受體激動劑 E. N受體阻斷藥47.選擇性1受體阻斷藥是AA. 酚妥拉明 B.可樂定 C.-甲基多巴D.哌唑嗪 E.酚芐明48.酚妥拉明降低血壓的機制是DA. 阻斷b受體 B.興奮M受體 C.興奮受體D.直接影響血管平滑肌以及阻斷1受體 E. 阻斷和b受體49.具有內(nèi)在擬交感活性的受體阻斷劑CA. 普萘洛爾 B.噻嗎洛爾 C.吲哚洛爾D.阿替洛爾 E.美托洛爾50. 阻斷a受體，不引起心率加快的藥物是CA.

12、酚妥拉明 B.妥拉唑林 C. 哌唑嗪D. 氯丙嗪 E.酚芐明51. 受體阻斷藥的適應(yīng)癥不包括EA心律失常 B心絞痛 C青光眼D高血壓 E支氣管哮喘52. b受體阻斷藥的禁忌癥不包括DA 心動過緩 B 支氣管哮喘 C 急性心力衰竭D 高血壓 E房室傳導(dǎo)阻滯二B型題A. 1受體 B. 2受體 C. M受體D. N1受體 E. N2受體1. 副交感神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應(yīng)器上的受體是C2. 植物神經(jīng)節(jié)上的主要受體是D3. 骨骼肌運動終板上的受體是E4. 支氣管平滑肌上的腎上腺素受體是B5. 心肌的主要腎上腺素受體是AA.去甲腎上腺素 B.多巴酚丁胺 C. 腎上腺素D.多巴胺 E.異丙腎上腺素6激動、

13、受體的藥物是C7選擇性激動1受體的藥物是B8對1和2受體都有激動作用的藥物是E9主要激動受體的藥物是A10.激動、1和多巴胺受體的藥物是DA拉貝洛爾 B普奈洛爾 C阿替洛爾D酚妥拉明 E哌唑嗪11.阻斷1、2和1受體的藥物是A12.選擇性阻斷突觸后膜1受體的藥物是E13.阻斷1和2受體的藥物是D14.選擇性阻斷1受體的藥物是C15.阻斷1和2受體的藥物是BA. 碘解磷定 B. 苯海索 C. 新斯的明D. 阿托品 E. 卡比多巴16. 竇性心動過緩D17. 重癥肌無力C18. 有機磷農(nóng)藥中毒引起的肌震顫A19. 氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)B20. 抑制外周的左旋多巴轉(zhuǎn)化為多巴胺EA. 毛果蕓香堿 B.

14、 阿托品 C. 氨甲酰膽堿D. 美加明 E. 毒扁豆堿21.膽堿酯酶抑制劑E22.M受體激動劑A23.M受體阻斷劑B24.N1受體阻斷劑D25.M、N受體激動劑CA. 東茛菪堿 B. 山茛菪堿 C.琥珀膽堿D. 阿托品 E. 乙酰膽堿26.可用于震顫麻痹癥A27.用于暈車暈船A28.不易通過血腦屏障，對平滑肌解痙作用的選擇性相對較高B29.治療盜汗和流涎癥D30.氣管內(nèi)插管、氣管鏡、食道鏡等短時的操作宜選用CA. 山茛菪堿 B.毒扁豆堿 C.后馬托品D.貝那替秦 E.新斯的明31.治療青光眼可選用B32.眼底檢查時擴(kuò)瞳可選用C33.感染中毒性休克可選用A34.重癥肌無力可選用E35.伴有焦慮癥

15、狀的潰瘍病人可選用DA.異丙腎上腺素 B.多巴胺 C.去氧腎上腺素D.去甲腎上腺素 E.腎上腺素36.支氣管哮喘急性發(fā)作氣霧吸入A37.眼底檢查時的快速短效擴(kuò)瞳藥C38.主要興奮受體，使皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管明顯收縮D39.合成去甲腎上腺素的前體是B40.與局麻藥合用的是EA. 酚妥拉明 B. 異丙腎上腺素 C. 多巴酚丁胺D. 麻黃堿 E. 噻嗎洛爾41.預(yù)防腰麻時血壓降低D42.短期治療急性心肌梗死伴有的心力衰竭C43.適用于心搏驟停的搶救B44.降低眼內(nèi)壓，治療青光眼E45.治療外周血管痙攣性疾病AA.酚芐明 B.腎上腺素 C.甲氧明D.異丙腎上腺素 E.阿托品46.防治脊椎麻醉或全身麻醉

16、的低血壓可選用C47.肢端動脈痙攣可選用A48.過敏性休克首選B49.鼻粘膜或齒齦出血時可選用B50.有機磷農(nóng)藥中毒時可選用EA腎上腺素 B.普萘洛爾 C.阿托品D氨甲酰甲膽堿 E.酚妥拉明51.支氣管哮喘者禁用B52.甲狀腺機能亢進(jìn)者禁用A53.青光眼病人禁用C54.房室傳導(dǎo)阻滯者禁用B55.腎功能不全者禁用E三X型題1.膽堿能神經(jīng)包括ABCEA.副交感神經(jīng)的節(jié)前和節(jié)后纖維B.交感神經(jīng)的節(jié)前纖維C.支配汗腺的分泌神經(jīng)和骨骼肌的血管舒張神經(jīng)D.交感神經(jīng)的節(jié)后纖維E.運動神經(jīng)2.M樣作用主要有ABCEA.心率減慢 B.腺體分泌增加 C.血管擴(kuò)張，血壓下降D.瞳孔括約肌和睫狀肌松弛 E.支氣管和胃

17、腸道平滑肌興奮3. 下列受體與其激動劑搭配正確的是ABCDA、受體腎上腺素 B受體異丙腎上腺素CM受體毛果蕓香堿 DN受體煙堿E1受體可樂定4. 下列激動劑與阻斷劑配對正確的是ABCDEA異丙腎上腺素普萘洛爾 B. 腎上腺素拉貝洛爾C去甲腎上腺素酚妥拉明 D苯腎上腺素哌唑嗪E多巴酚丁胺阿替洛爾5. 屬于受體阻斷劑的有ABCEA. 酚妥拉明 B. 妥拉蘇林 C. 美加明D. 新斯的明 E. 酚芐明6. 屬于a受體阻斷劑的有ABEA. 酚妥拉明 B. 妥拉蘇林 C. 美加明D. 新斯的明 E. 酚芐明7. 選擇性b1受體阻斷藥是ADA.阿替洛爾 B.拉貝洛爾 C.吲哚洛爾D.醋丁洛爾 E.普萘洛爾

18、8.毛果蕓香堿ACEA.選擇性激動M膽堿受體 B.對眼和心血管系統(tǒng)作用強C.對眼和腺體作用強 D.對眼的作用較毒扁豆堿強而持久E.使瞳孔括約肌收縮，瞳孔縮小9.毛果蕓香堿的藥理作用有ABCDA.縮瞳 B.降低眼內(nèi)壓 C.興奮胃腸道平滑肌D.調(diào)節(jié)痙攣 E.抑制汗腺和唾液腺的分泌10.毛果蕓香堿有關(guān)治療青光眼的敘述正確的是ADA. 對閉角型和開角型青光眼均有效B. 對閉角型有效，而對開角型無效C. 對開角型有效，而對閉角型無效D. 使虹膜向中心方向拉緊，根部變薄，房水回流通暢，降低眼內(nèi)壓E. 抑制睫狀體上皮細(xì)胞的分泌和血管滲出，降低眼內(nèi)壓11.有關(guān)毒扁豆堿的敘述正確的是ACDEA.屬叔胺類化合物

19、B. 直接激動M膽堿受體 C.可治療青光眼D.吸收后作用的選擇性低 E.易通過血腦屏障12. 新斯的明禁用于BDEA. 重癥肌無力 B機械性腸梗阻 D尿路梗塞C肌松藥過量中毒 E支氣管哮喘13.新斯的明可用于CDEA.有機磷農(nóng)藥中毒的解救 B.去極化型肌松藥的中毒解救C.非去極化型肌松藥的中毒解救 D.陣發(fā)性室上性心動過速E.重癥肌無力14.可用于治療青光眼的藥物BCDA. 東莨菪堿 B. 毒扁豆堿 C. 毛果蕓香堿D. 卡巴膽堿 E. 煙堿15. 禁用于青光眼病人的藥物ABDEA. 琥珀膽堿 B. 阿托品 C. 氨甲酰甲膽堿D. 山茛菪堿 E. 東茛菪堿16. 可用于解救有機磷酸酯類中毒的藥

20、物ACEA. 阿托品 B. 東莨菪堿 C.碘解磷定D. 新斯的明 E. 氯磷定17碘解磷定解救有機磷農(nóng)藥中毒時能ACDA.迅速制止肌束顫動 B.迅速改善M樣中毒癥狀C.恢復(fù)膽堿酯酶活性 D.與體內(nèi)游離的有機磷農(nóng)藥結(jié)合E.直接對抗體內(nèi)積聚的乙酰膽堿的作用18.阿托品可用于治療ABCDA. 竇性心動過速 B.虹膜睫狀體炎 C.胃腸絞痛D.有機磷酸酯類中毒 E.感染性休克伴有高熱19.阿托品禁用于BDA.支氣管哮喘 B.青光眼 C.虹膜睫狀體炎D.前列腺肥大 E.感染性休克20. 阿托品對眼睛的作用是ABCDA.擴(kuò)瞳 B.調(diào)節(jié)麻痹 C. 升高眼內(nèi)壓D.治療虹膜睫狀體炎 E.使視近物清晰21.阿托品解

21、救有機磷酸酯類中毒的原則是ABEA. 必須盡早用藥B. 足量和反復(fù)持續(xù)用藥，直至“阿托品化”C. 一旦出現(xiàn)“阿托品化”應(yīng)立即停藥，以防阿托品中毒D. “阿托品化”的表現(xiàn)為面部潮紅、皮膚干燥、針尖樣瞳孔E. 重癥病人應(yīng)與膽堿酯酶復(fù)活藥合用22.阿托品治療有機磷酸酯類中毒可以改善病人的ACDA.腺體分泌增加，流涎、出汗 B. 肌肉震顫、抽搐C.心動過緩 D.瞳孔縮小，視力模糊E.膽堿酯酶的抑制23.阿托品松馳內(nèi)臟平滑肌的特點是ACDEA. 對過度活動或痙攣狀態(tài)的平滑機松馳作用最明顯B. 對膽道平滑肌松馳作用較胃腸道平滑肌強C. 對胃腸道平滑肌松馳作用較膽道平滑肌強D. 對膀胱逼尿肌也有松馳作用E.

22、 對支氣管平滑肌和子宮平滑肌的松馳作用較弱24.阿托品抑制腺體分泌的特點是BCEA. 對唾液腺和汗腺分泌的抑制作用較弱B. 對唾液腺和汗腺分泌的抑制作用最明顯C. 對胃酸分泌的影響較小D. 能明顯抑制胃酸的分泌E. 對淚腺和呼吸道腺體的分泌也有明顯的抑制作用25.東莨菪堿可用于ACDEA. 中藥麻醉 B. 感染中毒性休克 C.麻醉前給藥D. 帕金森病 E.妊娠或放射病所致的嘔吐26.東莨菪堿的作用特點是ACDA.對中樞有抑制作用 B.對中樞有興奮作用C.有防暈止吐作用 D. 能抑制腺體分泌E.能增加腺體分泌27.山莨菪堿BCDEA.擴(kuò)瞳作用較阿托品強 B.解除血管痙攣，改善微循環(huán)作用較強C.抑

23、制唾液分泌作用較阿托品弱 D.不易透過血腦屏障E.解除平滑肌痙攣作用與阿托品相似28.后馬托品ACEA.調(diào)節(jié)麻痹作用持續(xù)時間較阿托品短B. 調(diào)節(jié)麻痹作用持續(xù)時間較阿托品長C. 擴(kuò)瞳持續(xù)時間較阿托品短D. 擴(kuò)瞳持續(xù)時間較阿托品長 E. 適用于一般眼科檢查29.丙胺太林BCDEA.口服吸收好，易透過血腦屏障 B.中毒量可致神經(jīng)肌肉傳遞阻滯C.對胃腸道平滑肌解痙作用較強 D.能減少胃酸分泌E.常用于胃及十二指腸潰瘍、胃腸痙攣30.N1膽堿受體阻斷藥ABEA. 又稱為神經(jīng)節(jié)阻斷藥 B.對交感和副交感神經(jīng)節(jié)的阻斷無選擇C. 選擇性地對阻斷交感神經(jīng)的神經(jīng)節(jié)，使血壓下降D. 降壓作用強而快，是常用的降壓藥E

24、. 能抑制唾液腺分泌，引起口干31. 關(guān)于筒箭毒堿的敘述正確的有ABCDEA.口服難吸收 B.過量中毒可用新斯的明解救C.有神經(jīng)節(jié)阻斷和釋放組胺作用 D.可使血壓下降和支氣管痙攣E. 鏈霉素能增強和延長其肌松作用32. 琥珀膽堿禁用于ABDEA. 燒傷病人 B.青光眼病人 C.手術(shù)病人D. 廣泛軟組織損傷病人 E.偏癱及腦血管意外的病人33.腎上腺素受體激動的效應(yīng)有ABCEA.心臟興奮 B.支氣管平滑肌松馳 C.骨骼肌血管舒張D.皮膚粘膜血管收縮 E.促進(jìn)糖原及脂及分解，升高血糖34.腎上腺素可激動ABCA.a腎上腺素受體 B.1腎上腺素受體 C.2腎上腺素受體D.N2膽堿受體 E.N 1膽堿

25、受體35.腎上腺素可用于ABDEA.過敏性休克 B.與局麻藥配伍使用 C.甲狀腺機能亢進(jìn)D.局部止血 E.支氣管哮喘36.腎上腺素緩解支氣管哮喘的原理是ADEA.激動支氣管平滑肌上的b2受體B.阻斷支氣管平滑肌上的b2受體C.阻斷支氣管平滑肌上的M受體D.抑制肥大細(xì)胞釋放組胺等過敏介質(zhì)E.收縮支氣管粘膜血管，降低毛細(xì)血管通透性，減輕粘膜水腫37.腎上腺素與局麻藥配伍的優(yōu)點有ACDEA.使注射局部血管收縮 B.使注射局部血管擴(kuò)張，增強局麻作用C.減少局麻藥的吸收 D.延長麻醉時間E.減少毒副作用38.腎上腺素ACDEA.口服無效 B.皮下注射較肌肉注射吸收快C.可激動支氣管平滑肌2受體，使支氣管

26、擴(kuò)張D.是一個強效的心臟興奮藥E.可用于控制支氣管哮喘的急性發(fā)作39.腎上腺素禁用于ABDEA. 高血壓 B.器質(zhì)性心臟病 C.心臟驟停D.糖尿病 E.冠狀動脈粥樣硬化癥40.間羥胺ACDEA. 收縮血管，升高血壓作用較去甲腎上腺素弱而持久B. 收縮血管，升高血壓作用較去甲腎上腺素強而短暫C. 是去甲腎上腺素代用品，用于各種休克早期D. 可肌內(nèi)注射給藥 E. 不易引起心律失常和少尿41多巴胺可用于治療ACEA.休克伴有心收縮力減弱 B.血栓閉塞性脈管炎C.休克伴有尿量減少 D.外周血管痙攣性疾病E.與利尿劑合用治療急性腎功能衰竭42.麻黃堿的特點是ABDEA.對和受體都有激動作用 B.對中樞神

27、經(jīng)系統(tǒng)有興奮作用C.口服不易吸收 D.易產(chǎn)生快速耐受性E.促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)43.異丙腎上腺素ABCDEA. 口服無效，一般舌下或氣霧吸入給藥 B.反復(fù)應(yīng)用可使藥效減弱C.加快心率、加速傳導(dǎo)的作用較腎上腺素強 D.使骨骼肌血管舒張E.小劑量使收縮壓升高，舒張壓下降44異丙腎上腺素的藥理作用包括ACDA.松弛支氣管平滑肌 B.收縮支氣管粘膜血管C.加快心率、加速傳導(dǎo) D.擴(kuò)張骨骼肌血管和冠狀血管E.收縮骨骼肌血管和冠狀血管45.異丙腎上腺素的臨床用途有ABCDA.房室傳導(dǎo)阻滯 B.中毒性休克 C. 支氣管哮喘D.心搏驟停 E.過敏性休克46.腎上腺素和異丙腎上腺素的共同適應(yīng)癥ABDA.休克 B.支氣管哮喘 C.鼻粘膜和齒齦出血D.心臟驟停 E.冠心病47能與腎上腺素受體結(jié)合并有內(nèi)在活性的藥物是A