物理化學(xué)習(xí)題解

1、第三章 化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)熱力學(xué) 練 習(xí) 題3-4 在291333K溫度范圍內(nèi),下述各物質(zhì)的Cp,m /(JK-1mol-1)分別為 CH4(g): 35.715; O2(g): 29.36; CO2(g): 37.13; H2O(l): 75.30;在298.2K時,反應(yīng) CH4 (g) + 2O2(g)=CO2(g) + 2H2O(l) 的恒壓反應(yīng)熱效應(yīng)為 -890.34kJmol-1。.求 333K時該反應(yīng)的恒容反應(yīng)熱效應(yīng)為多少?解：(1) 求333K時恒壓反應(yīng)熱效應(yīng): H(333K) =H(298.2K)+= -887.0 kJ mol-1(2) 求恒容反應(yīng)熱效應(yīng): U(333K) =H(3

2、33K) - = -881.6kJmol-13-5 由以下數(shù)據(jù)計算2，2，3，3四甲基丁烷的標(biāo)準(zhǔn)生成熱。已知：H(g)=217.94 kJ mol-1，C(g)=718.38 kJmol-1，C-C=344 kJmol-1，C-H= 414 kJmol-1。解：CH3C(CH3)2 C(CH3)2 CH3 (g)=18H(g)+8C(g)-7C-C-18C-H = -190 kJ mol-13-6 已知25時下列數(shù)據(jù)： 物 質(zhì) CH3OH(l) CH3OH(g) (298.15 K) /(kJ mol-1) - 238.7 - 200.7(298.15 K) /(J K-1 mol-1) 12

3、7.0 239.7計算25時甲醇的飽和蒸氣壓p*。解：CH3OH(l)CH3OH(g) ,=-200.7-(-238.7)-T239.7-127.0×10-3= 4.4 kJ mol-1 =, =p*/, p*=1.7×104Pa3-8 已知反應(yīng)C(石墨)+H2O(g)CO(g)+H2(g) 的 (298.15 K) =133 kJ mol-1，計算該反應(yīng)在125時的 (398.15K)。假定各物質(zhì)在25125范圍內(nèi)的平均等壓摩爾熱容如下表： 物 質(zhì)C(石墨) H2O(g) CO(g) H2(g)Cp,m/(J K-1 mol-1)8.64 29.11 28.0 33.51

4、解：(398.15K)= (298.15 K)+ Cp,mT=135 kJ mol-13-9 已知下述單位反應(yīng)：H2(g)+I2(s)=2HI(g)； (291K)= 49.46 kJ mol-1。I2(s)在熔點386.6K熔化吸熱16.74kJ mol-1。I2(l)在沸點457.4K，下吸熱42.68kJ mol-1。I2(s)在291K-386.6K間平均熱容為55.65 J K-1mol-1。I2(l)在間的平均熱容為62.76 J K-1mol-1。求上述單位反應(yīng)在473.15K的rHm值。三種氣體摩爾熱容是：Cp,mH2(g)T (JK-1mol-1)； Cp,mI2(g)T (

5、J K-1mol-1)； Cp,mHI(g)T (J K-1mol-1)。解：rHm(473.15K)= +(-42.68kJ mol-1)+(- 16.74kJ mol-1)+(291K)+ =-20.4 kJ mol-13-10 已知CO和CH3OH(g)，25的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓分別為-110.52和 - 201.2 kJ mol-1; CO、H2、CH3OH(l)，25的標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵分別為197.56、130.57、127.0 J K-1mol-1。又知25甲醇的飽和蒸氣壓為16582Pa，氣化焓為38.0 kJ mol-1。蒸氣可視為理想氣體，求反應(yīng)CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g

6、)的(298.15K)及(298.15K)。解：=-201.2-(-110.52)= -90.68 kJ mol-1, CH3OH(g)= 127.0+38.0×103/298+Rln(16.582/100)=239.4 J K-1mol-1, =239.4-(197.56+2×130.57)=-219.3 J K-1mol-1 ,(298.15K)= -T=-25.3kJ mol-1, (298.15K)= 2.7×1043-11 已知(H2O,l,298.15K) = - 237.19 kJmol-1，25時水的飽和蒸氣壓p* (H2O)=3.167kPa，若

7、H2O(g)可視為理想氣體，求(H2O,g,298.15K)。解：(H2O,g)= (H2O,l)-RTln(p*/)= - 228.6 kJ mol-13.12 已知(CH3OH,g,298.15K) = -162.51 kJ·mol-1, 25時p*(CH3OH)=16.27kPa,若CH3OH(g)可視為理想氣體，求(CH3OH,l,298.15K)。解：(CH3OH,l)= (CH3OH,g) +RTln(p*/)= -167 kJ mol-13-13 已知Br2(l)的飽和蒸氣壓p*(Br2)=28574 Pa，求反應(yīng)Br2(l) = Br2(g)的(298.15K)。解：

8、= -RTln(p*/)=3.14 kJ mol-13-14 已知理想氣體間的反應(yīng)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)在973.15K時= 0.71。 (1) 系統(tǒng)中四種氣體的分壓均為1.50時，上述反應(yīng)的自發(fā)方向如何?(2) p(CO)=10，p(H2O)=5，p(CO2)=p(H2)=1.5時，反應(yīng)的自發(fā)方向又如何?解：(1)J= p(CO2) p(H2)/ p(CO) p(H2O)=1>逆向自發(fā) (2) J=0.045<正向自發(fā)3.15 已知反應(yīng)CO(g)+H2(g)=HCOH(1) (298.15K) = 28.95 kJ mol-1,而298.15K時 p*

9、(HCOH)=199.98kPa,求298.15K時，反應(yīng)HCHO(g)=CO(g)+H2(g)的(298.15K)。解：(298.15K)= - 28.95 -RTln(p*/)=-27.265 kJ mol-1 , =6×1043-16 通常鋼瓶中裝的氮氣含有少量的氧氣，在實驗中為除去氧氣，可將氣體通過高溫下的銅，使發(fā)生下述反應(yīng)：2Cu(s) + 0.5 O2(g) = Cu2O(s) 已知此反應(yīng)的/(J mol-1)= -166732+63.01(T/K)。今若在600時反應(yīng)達(dá)到平衡，問經(jīng)此手續(xù)處理后，氮氣中剩余氧的濃度為若干?解：(600)= - 111.7 kJ mol-1

10、 =4.8×106 ，O2=/RT()2= 5.9×10-16 mol dm-33-17 某合成氨廠用的氫氣是由天然氣CH4與水蒸氣反應(yīng)而來，其反應(yīng)為CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)。已知此反應(yīng)在1000K下進(jìn)行的=0.2656，如果起始時CH4(g)和H2O(g)的物質(zhì)的量之比為12，試計算當(dāng)要求CH4的轉(zhuǎn)化率為75%時，反應(yīng)系統(tǒng)的壓力應(yīng)為多少。解：起始時CH4(g)的壓力為p0 ,CH4的轉(zhuǎn)化率為75%時=0.75 p0(3×0.75 p0)3()2/0.25 p0(2 p0-0.75 p0) 求出p0=9.987 kPa ,反應(yīng)系統(tǒng)的壓力

11、為44.9kPa3-18 Ni和CO能生成羰基鎳：Ni(s)+4CO(g)=Ni(CO)4(g),羰基鎳對人體有危害。若150及含有w(CO)=0.005的混合氣通過Ni表面，欲使wNi(CO)41×10-9，問：氣體壓力不應(yīng)超過多大?已知混合氣平均分子量為10.7,上述反應(yīng)150時，=6.0×10-6。解：當(dāng)wNi(CO)41×10-9時，pNi(CO)4= p(總) ×10.7×10-9/170.7, p(CO) = p(總) ×10.7×0.005/28, = pNi(CO)4/ p(CO)4()3 求出p(總)= 9

12、.3×106 Pa3-19 對反應(yīng) H2(g) + 0.5S2(g)= H2S(g) ，實驗測得下列數(shù)據(jù)T /K 1023 1218 1362 1473 1667ln 4.664 3.005 2.077 1.481 0.6333 (1)求10001700K間反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾焓變； (2)計算1500K反應(yīng)的,。解：以ln對1/T作圖斜率 -/R=10674; =89kJ mol-1,截距 /R= -5.765 , =-47.9 J K-1 mol-1 (1500K)= -17.2kJ mol-1, =3.983-20 AgNO3(s)分解反應(yīng)：AgNO3(s)=Ag(s)+NO2(g)

13、+O2(g)，試求其分解溫度。已知298.15K的下列物質(zhì)的有關(guān)數(shù)據(jù)： 物 質(zhì)AgNO3(s)Ag(s)NO2(g)O2(g)(kJmol-1)(JK-1mol-1)-123.14140.92042.7033.85240.450205.03解：=156.99 kJmol-1 ,= 244.7JK-1mol-1 T=/=641K3-21 已知反應(yīng) (CH3)2CHOH(g) = (CH3)2CO(g) + H2(g) 的Cp=16.72 J K-1mol-1，在457.4K時的= 0.36，在298.15K時的= 61.5 kJ mol-1。寫出 lg= f (T)的函數(shù)關(guān)系式并求出(600K)

14、 。 解：(T)=56.5×103+16.72T , lg(T)= lg(457.4K)+= -2952/T + 0.873lnT + 0.66 , (600K)= 213-22 潮濕Ag2CO3在100下用空氣流進(jìn)行干燥，試計算空氣流中CO2的分壓最少應(yīng)為多少方能避免Ag2CO3分解為Ag2O和CO2? T= 298.15K Ag2CO3(s) Ag2O(s) CO2(g)/ kJ mol-1 -506.1 -31.0 -393.51 / J K-1mol-1 167.4 121.75 213.7 Cp,m/ J K-1mol-1 121.1 65.86 37.1解：(373K)=

15、80.23 kJ mol-1 , (373K)=164 J K-1mol-1,(373K)=19.04 kJ mol-1 ,= -RTlnp(CO2)/, p(CO2)> 219Pa第四章 統(tǒng)計熱力學(xué)基本概念及定律 練 習(xí) 題4-1 一個系統(tǒng)中有四個可分辨的粒子，這些粒子許可的能級為e0 = 0, e1 =, e2=2, e3 = 3，其中為某種能量單位，當(dāng)系統(tǒng)的總量為2時，試計算： (1)若各能級非簡并，則系統(tǒng)可能的微觀狀態(tài)數(shù)為多少？ (2)如果各能級的簡并度分別為g0 =1，g1 =3，g2 =3，則系統(tǒng)可能的微觀狀態(tài)數(shù)又為多少？解：(1) 許可的分布2,2,0,03,0,1,0,微

16、觀狀態(tài)數(shù)為+=10(2) 微觀狀態(tài)數(shù)為g02 g12+ g03 g2 =664-3 已知某分子的第一電子激發(fā)態(tài)的能量比基態(tài)高400kJ×mo1-1，且基態(tài)和第一激發(fā)態(tài)都是非簡并的，試計算：(1) 300K時處于第一激發(fā)態(tài)的分子所占分?jǐn)?shù)； (2)分配到此激發(fā)態(tài)的分子數(shù)占總分子數(shù)10%時溫度應(yīng)為多高？解：(1) N 0N , N1/N =exp-e / (kT)= 2.2×10-70(2)q1+ exp-e / (kT) , N 0: N1=9 , exp-e / (kT)=1/9, T=2.2×104K4-4 N2分子在電弧中加熱，根據(jù)所測定的光譜譜線的強度，求得處

17、于不同振動激發(fā)態(tài)的分子數(shù)Nv與基態(tài)分子數(shù)N0之比如下表所示：振動量子數(shù)123Nv / N00.2610.0690.018請根據(jù)以上條件證明火焰中氣體處于熱平衡態(tài)。解：氣體處于熱平衡Nv / N0=exp-h/( kT), N1：N2：N30.261：0.261 2：0.261 34-5 N個可別粒子在e0 = 0, e1 = kT, e2 = 2kT三個能級上分布，這三個能級均為非簡并能級，系統(tǒng)達(dá)到平衡時的內(nèi)能為1000kT，求N值。解：q=1+exp(-1)+exp(-2)=1.503 , N0= Nexp(-0) / q , N1= Nexp(-1) / q , N2= Nexp(-2)

18、/ q1000kT= N0e0+ N1e1+ N2e2 , N= 23544-6 HCl分子的振動能級間隔為5.94×10-20 J，試計算298.15K某一能級與其較低一能級上的分子數(shù)的比值。對于I2分子，振動能級間隔為0.43×10-20 J，試作同樣的計算。解：Nj+1 / Nj =exp-e / (kT) , 對HCl分子比值為5.37×10-7, 對I2分子比值為0.352.第五章統(tǒng)計熱力學(xué)基本方法 練 習(xí) 題5-7 已知HBr分子在轉(zhuǎn)動基態(tài)上的平均核間距離r1.414×10-10 m，求HBr分子的轉(zhuǎn)動慣量、轉(zhuǎn)動特征溫度、298.15K時的轉(zhuǎn)

19、動配分函數(shù)以及HBr氣體的摩爾轉(zhuǎn)動熵。解：轉(zhuǎn)動慣量I=r2 =3.31×10-47kg.m2 , rh2/(82Ik)=12.1KqrT/r =24.63 , Sm,rR(1+lnqr)=35 J×K-1×mol-15-8 計算Na(g)在298.15K和101325Pa時的標(biāo)準(zhǔn)摩爾Gibbs自由能。解：q=(2mkT/ h2)3/2(RT/), =RT(lnq-lnN)= -213.2 kJ×mol-15-9 Cl(g)的電子運動基態(tài)是四重簡并的，其第一激發(fā)態(tài)能量比基態(tài)高87540m-1（波數(shù)），且為二重簡并。求 (1) 1000K時Cl(g)的電子配

20、分函數(shù)； (2) 基態(tài)上的分子數(shù)與總分子數(shù)之比；(3) 電子運動對摩爾熵的貢獻(xiàn)。（提示：hc，其中是波數(shù)，光速c2.998×108 m×s-1）解：ge,0=4 ge,1=2 ,0=0, 1-0= hc,q= ge,0+ ge,1exp-hc/ (kT)= 4.57N0/N= ge,0/ q=87.6% , Sm,eRln q + ge,1exp-hc/ (kT) hc/ (kT)/ (T q-15-10 已知2000K時,AB雙原子分子的振動配分函數(shù) =1.25, ( 為振動基態(tài)能量規(guī)定為零的配分函數(shù) )(1)求振動特征溫度； (2)求處于振動基態(tài)能級上的分布分?jǐn)?shù)N0/N

21、。解：=1/1-exp(-v/T)= 1.25 , v=3219K , N0/N=1/=0.805-11 NO晶體是由它所形成的二聚體N2O2分子所組成該分子在晶格中 可有兩種隨機取向： 和 求NO晶體 在0K時的剩余熵。解：剩余熵= k ln (2N/2)= 2.88JK1mol15-12 已知HCl(g)分子的平衡核間距為1.275×10-10 m，振動頻率為86.27×1012 s-1，求HCl在298.15K及101325Pa作為理想氣體的標(biāo)準(zhǔn)摩爾統(tǒng)計熵，并與量熱法得出的標(biāo)準(zhǔn)量熱熵-1進(jìn)行比較。解：Sm,tR(3lnM r/2+5lnT-1 ,I=r2 =2.6&#

22、215;10- 47kg.m2 , Sm,rRln(IT-1 ,v=4141K ,Sm,r0.0001-1 HCl(g) 作為理想氣體的標(biāo)準(zhǔn)摩爾統(tǒng)計熵為186.7 J×K-1×mol-5-13 試分別計算300K和101325Pa時氣體氬（Ar）和氫分子（H2）平動的N / qt值，以說明不可別粒子系統(tǒng)通常ni << gi。解：由qt1.88×1026 (MrT)3/2V 求出 N / qt= 1.88×1026 (MrT)3/2 (kT/p)-1 氣體氬（Ar）: N / qt=9.92×10-8 , 氫分子（H2）: N / q

23、t=8.75×10-6N / qt<<1 , exp-t/ (kT)<=1所以 ni << gi .5-14 用統(tǒng)計熱力學(xué)方法證明:1mol單原子理想氣體在等溫條件下,系統(tǒng)的壓力由p1變到p2時,其熵變S=R ln(p1/ p2)。解：單原子理想氣體在等溫條件下S=R ln(q2/ q1) =R ln(V2/ V1) =R ln(p1/ p2)第三篇 膠體及界面化學(xué)第六章 膠體及界面化學(xué) 練 習(xí) 題6-3 298.2K時水在濕空氣中的表面張力為71.97×10-3Nm-1,其表面張力溫度系數(shù)為-1.57×10-6N m-1K-1；試求

24、在恒溫恒壓下.系統(tǒng)體積不變時可逆增加2cm2的表面積時,該過程的熱、功、G及S ? 解：S=-A=3.14×10-10JK-1 ,Q=TS=9.36×10-8J W= -A=1.44×10-5J , G= W=1.44×10-5J6-4 有一完全浮在空氣中的肥皂泡，若其直徑2.0×10-3 m，已知肥皂溶液表面張力0.7Nm-1，則肥皂泡內(nèi)所受的附加壓力是多少?解：p=4/ r =2.8kPa6-5 303K時,乙醇的密度為780kg m-3;乙醇與其蒸氣壓平衡時的表面張力為2.189×10-2Nm-1;試計算在內(nèi)徑為0.2mm的毛細(xì)

25、管中它能上升的高度。解：h=2/(g r)=0.057m6-6 氧化鋁瓷件上需要披銀。當(dāng)燒至1000時，液態(tài)銀能否潤濕氧化鋁表面？已知1000時（g-Al2O3）(g-Ag)、(Ag-Al2O3)分別為1000×10-3 N m-1,920×10-3 N m-1,1770×10-3 N m-1。解：COS=（g-Al2O3）-(Ag-Al2O3)/ (g-Ag)= -0.837 ,=147度,不潤濕。6-7 20時水和汞的表面張力系數(shù)分別為7.28×10-2N m-1,0.483N m-1,汞-水界面張力為0.375 N m-1，試判斷水能否在汞的表面上

26、鋪展開來。解：（汞）>(水)+ (汞-水), 能鋪展6-8 將正丁醇(Mr=74)蒸氣驟冷至0,發(fā)現(xiàn)其過飽和度p* / p*0 = 4時能自動凝結(jié)為液滴,若273K時正丁醇表面張力=0.0261Nm-1;密度=1000 kg m-3 ;試計算在 此過飽和度所凝結(jié)成液滴的半徑及液滴所含分子數(shù)。解：r=RTln(pr/p0)/(2Mr)= 1.23×10-9m , N = 4r3NA/(3 Mr)= 636-9 某晶體相對分子質(zhì)量是80,在300K其密度為0.9kg dm-3;若晶體與溶液間界面張力為0.2Nm-1。微小晶體直徑為0.1×10-6m，.則該小晶體溶解度是大

27、塊晶體溶解度的多少倍?解： RTln(cr/c0)= 2Mr/(r) ， ln(cr/c0)= 0.285 ， cr/c0=1.336-10 19時丁酸水溶液的表面張力系數(shù)可以表示為=0+b1n(1+ c/ K)，式中0為水的表面張力系數(shù)、b、K為常數(shù)，c為丁酸在水中的濃度。 （1）試求該溶液中丁酸的表面超量與濃度c的關(guān)系。 （2）若已知b=1.31×10-4 N m-1，K=5.097×10-2 mol dm-3,試求當(dāng)c=0.200 mol dm-3時的。 （3）計算當(dāng)c/K>>1時的為多少？若此時表面層丁酸成單分子層吸附，試計算丁酸分子的截面積？解：（1）

28、(d/dc)= b/(K+c),=-c/(RT)(d/dc) = bc/RT(K+c) (2)=4.3 ×10-8 mol m-2 , （3）c/K>>1時=b/(RT)= 5.4×10-8 mol m-2 ,A0=1/(NA)= 3.1 ×10-17 m26-11 某溫度下，銅粉對氫氣吸附服從Langmuir公式，其具體形式為 ，式中V是銅粉對氫氣的吸附量（273.15K,下的體積）, p是氫氣壓力。已知氫分子橫截面積為13.108×10-22m3,求1kg銅粉的表面積。解：V=VKp/(1+Kp) ,求出 V=1.36 dm3kg-1 ,

29、a0= VA0 NA/22.4=48 m2kg-16-12 在-192.4時，用硅膠吸附N2氣。測定在不同平衡壓力下，每千克硅膠吸附N2的體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況）如下：p/(kPa) 8.886 13.93 20.62 27.73 33.77 37.30V/(dm3) 33.55 36.56 39.80 42.61 44.66 45.92已知-192.4時N2的飽和蒸氣壓為147.1kPa, N2分子截面積為16.2×10-20m2,用BET公式求所用硅膠比表面積。解：處理數(shù)據(jù)，以p/V(p*-p)對p/p* 作圖，直線的斜率0.17×103 dm3 ，截距28.3×10

30、3 dm3 ，V1/(斜率截距)35.12 dm3，a0= VA0 NA/22.4=1.53×105m2 kg-16-14 含F(xiàn)e2Oa濃度為1.5 kg m-3的溶膠，稀釋10000倍后，在超顯微鏡下觀察，數(shù)出視野中顆粒平均為4.1個（視野面積為半徑4.0×10-5m的圓，厚度4.0×10-5m），已知質(zhì)點的密度p為5.2×103kg m-3,設(shè)膠粒為球形，試計算此膠粒平均半徑。解：4r3 /3 = cV/(N) , 求出r= 0.7×10-7m 6-15 Fe(OH)3溶膠于298K 通電45分鐘，界面移動10mm電場強度為2 Vcm-1已

31、知水的相對電容率為79，粘度為0.89×10-3 Pa s,求溶膠的電勢？（真空電容率=8.854×10-12 F m-1）解：=u/(D)(d/dl)-1=0.0236V6-16 在298K時,膜兩邊離子初始濃度分布如下,左邊RCl溶液濃度為0.1mol dm-3,體積為1dm3,右邊NaCl溶液濃度為0.1mol dm-3,體積為2dm3,問達(dá)到膜平衡后,其滲透壓為多少?(RCl為高分子電解質(zhì),假設(shè)完全電離,達(dá)到膜平衡前后,兩邊溶液體積不變)。解：膜平衡 (0.1+2x)2x=(0.1-x)2, 解出x=0.0215 mol dm-3 , c =0.129 mol dm

32、-3=c RT=320kPa6-17 某一大分子溶液在300K時,測得有關(guān)滲透壓的數(shù)據(jù)為 c /(g dm-3) 0.5 1.00 1.50 (/c)/(Pa g -1dm3) 101.3 104.3 106.4試求此大分子的數(shù)均分子量。解：以(/c)對c作圖，直線的截距98 Pa g -1dm3 ，RT/截距2.5×10 4 g mol-1 第四篇 化學(xué)動力學(xué)第七章 基元反應(yīng)動力學(xué) 練 習(xí) 題7-2 基元反應(yīng),2A(g)+B(g)E(g),將2mol的A與1mol的B放入1升容器中混合并反應(yīng),那么反應(yīng)物消耗一半時的反應(yīng)速率與反應(yīng)起始速率間的比值是多少？:解：A:B= 2:1 , 反

33、應(yīng)物消耗一半時 A=0.5A0 ,B= 0.5B0 , r = kA2 B r : r0= 1 : 87-3 反應(yīng)aA=D，A反應(yīng)掉15/16所需時間恰是反應(yīng)掉3/4所需時間的2倍，則該反應(yīng)是幾級。解：r = kAn , n=1時 t = ln (A0/A)/k , t (15/16) : t (3/4) = ln16/ ln4 = 27-4 雙分子反應(yīng)2A(g)B(g) + D(g),在623K、初始濃度為0.400mol dm3時,半衰期為105s,請求出 (1) 反應(yīng)速率常數(shù)k (2) A(g)反應(yīng)掉90%所需時間為多少? (3) 若反應(yīng)的活化能為140 kJ mol-1, 573K時的

34、最大反應(yīng)速率為多少?解：(1) r = kA2 , t 0.5= 1/(2 kA0) , k = 0.012dm3mol-1s-1(2) 1/A 1/A0 =2 k t , t = 945 s(3) ln(k/k)=(Ea/R)(1/T -1/T) , 573K時k = 0.00223dm3mol-1s-1, 最大反應(yīng)速率rmax = kA02=3.6×104 moldm-3s-1.7-5 500K時氣相基元反應(yīng)A + B = C， 當(dāng)A和B的初始濃度皆為0.20 mol dm-3時，初始速率為5.0×10-2 mol dm-3 s-1 (1) 求反應(yīng)的速率系數(shù)k；(2)當(dāng)

35、反應(yīng)物A、B的初始分壓均為50 kPa（開始無C），體系總壓為75 kPa時所需時間為多少？解：(1) r0 = kA0 B0 , k =1.25 dm3 mol-1 s-1(2) p0(A) = p0(B) , r = kp p (A) 2 , p =2 p0(A) - p (A) , p (A)= p0(A)/ 2 , kp = k/(RT) , t1/2 =1/ kp p0(A) = 66 s7-6 已知在540727K之間和定容條件下，雙分子反應(yīng)CO（g）+ NO2（g）CO2（g）+NO（g）的速率系數(shù)k表示為k / (mol-1 dm3 s-1) = 1.2×1010ex

36、pEa /(RT)，Ea= -132 kJ mol-1。若在600K時，CO和NO2的初始壓力分別為667和933Pa，試計算： (1) 該反應(yīng)在600K時的k值； (2) 反應(yīng)進(jìn)行10 h以后，NO的分壓為若干。解：(1) T =600K時的k=0.0386 dm3mol-1s-1值(2) kp = k/(RT) =7.75×10-9 Pa s-1 , NO的分壓為p ;ln p0,B (p0,A- p)/ p0,A (p0,B- p)/( p0,A- p0,B)= kt ; p=142Pa7-7 N2O（g）的熱分解反應(yīng)為從實驗測出不同溫度時各個起始壓力與半衰期值如下：T/K96

37、796710301030 po/kPa156.78739.1977.066 47.996t1/2/s38015201440212(1) 求反應(yīng)級數(shù)和兩種溫度下的速率系數(shù)kp和kc 。(2)求活化能Ea。(3)若1030K時N2O(g) 的初始壓力為54.00 kPa，求壓力達(dá)到64.00kPa時所需時間。解：(1) r = kp p 2 , t1/2 =1/(2 kp p0 ) , kp = kc / (RT); 967K時; kp =0.84×10-5kPa-1s-1 , kc =0.068dm3mol-1s-11030K時; kp = 4.92×10-5 kPa-1s-

38、1, kc =0.42 dm3mol-1s-1(2)活化能Ea=240.6kJmol-1 (3) p0=,54.00 kPa 1/p - 1/p0 =2 kpt ; t =111s7-8 某天然礦含放射性元素鈾，其蛻變反應(yīng)為 設(shè)已達(dá)穩(wěn)態(tài)放射蛻變平衡，測得鐳與鈾的濃度比保持為Ra/U=3.47×10-7 ，產(chǎn)物鉛與鈾的濃度比為Pb/U=0.1792 ，已知鐳的半衰期為1580年，(1)求鈾的半衰期(2)估計此礦的地質(zhì)年齡（計算時可作適當(dāng)近似）。.解：(1)穩(wěn)態(tài) dRa/dt= kUU-kRaRa=0, kU/ kRa=Ra/U=3.47×10-7 , 鐳的半衰期t0.5=ln

39、2/ kRa鈾的半衰期t0.5=ln2/ kU=4.55×109年 (2) U0-U =Pb,lnU/ U0=- kUt , t=1.08 ×109年7-9 硝基異丙烷在水溶液中與堿的中和反應(yīng)是二級反應(yīng)，其速率系數(shù)可用下式表示 (1)計算反應(yīng)的活化能(2)在283K時，若硝基異丙烷與堿的濃度均為8.0 ×10-3mol.dm-3 ，求反應(yīng)的半衰期。解：(1)Ea/(2.303R)=3163K, Ea=60.56 kJ.mol-1 , *(2)k=5.17 mol-1.dm3 min-1 , t0.5=1/( kc0)= 24 min7-10 某溶液含有NaOH和C

40、H3COOC2H5 ，濃度均為1.00×10-2mol.dm-3 ， 298 K時反應(yīng)經(jīng)過10min有39%的CH3COOC2H5分解，而在308 K時，10分鐘有55%分解，計算：(1)該反應(yīng)的活化能。(2)288K時，10分鐘能分解多少？(3)293K時，若有50%的CH3COOC2H5分解需時多少？解：(1)1/A-1/A0= k t , k(298 K)= 6.39 mol-1.dm3 min-1 ,k(308 K)=12.22 mol-1.dm3 min-1Ea=Rln(k1/k2)(1/T2-1/T1-1(2)288K時，k=3.2 mol-1.dm3 min-1, t

41、=10 min A0-A/ A0=24.2% (3)293K時, k=4.55 mol-1.dm3 min-1, t0.5=1/( kA0)= 22min 7-11 兩個二級反應(yīng)1和2具有完全相同的頻率因子,反應(yīng)1的活化能比反應(yīng)2的活化能高出10.46kJmol1;在 373K時,若反應(yīng)1的反應(yīng)物初始濃度為0.1moldm3,經(jīng)過60min后反應(yīng)1已完成了30%,試問在同樣溫度下反應(yīng)2的反應(yīng)物初始濃度為0.05moldm3時, 要使反應(yīng)2完成70%需要多長時間(單位min)?解： 1/A-1/A0= k t , 反應(yīng)1: k1= 7.14×10-2 mol-1.dm3 min-1 ,

42、 ln(k1/k2) = -10.46×103/ (RT) ,k2=2.08 mol-1.dm3 min-1 .反應(yīng)2: t=22.4min7-12 氧化乙烯的熱分解是單分子反應(yīng),在651K時,分解50%所需時間為363min,活化能Ea=217.6 kJmol1,試問如要在120min內(nèi)分解75%,溫度應(yīng)控制在多少K?解：651K時: k1=ln2/ t0.5=0.00191min-1 . 溫度T: t0.5= 60min , k2=0.01155 min-1, T=682K7-13 請計算在298K恒容下，溫度每增加10K Ea= kJmol1（1） 碰撞頻率增加的百分?jǐn)?shù)；（2）

43、 有效碰撞分?jǐn)?shù)增加的百分?jǐn)?shù)，由此可得出什么結(jié)論？(Ea=56.0 kJmol1)解：(1) Z2/Z1=(T2/T1)0.5=1.017 , 增加的百分?jǐn)?shù)1. 7%(2) q2/q1=exp-Ea(1/T2-1/T1)/R =2.08 , 增加的百分?jǐn)?shù)108%7-14 800K時單分子反應(yīng)的速率系數(shù)的高壓極值為5×10-4s-1 ，在相同溫度下一級速率系數(shù)在4Pa壓力下降為此值的一半，計算分子活化步驟的速率系數(shù)（以濃度單位表示）解：kapp= k2 k+1M/( k2+ k-1 M) , 高壓極值k2 k+1/ k-1=5×10-4s-1 , M= 4Pa , kapp=

44、k+1M =2.5×10-4s-1 , k+1=1.25×10-4Pa-1s-1, k+1=8.31×102mol-1.dm-3.s-17-15 實驗測得丁二烯氣相二聚反應(yīng)的速率系數(shù)為 k = 9.2×109exp(-）dm3mol-1.s-1 （1）已知此反應(yīng)(-1mol-1 ，試用過渡態(tài)理論求算此反應(yīng)在600K時的指前因子A，并與實驗值比較。（2）已知丁二烯的碰撞直徑d = 0.5nm ，試用碰撞理論求算此反應(yīng)在600K時的A值。解釋二者計算的結(jié)果。解：(1)A=0.5(kT/h)( 1/)exp(/R)e2=3.08×1010dm3mol

45、-1s-1(2) A=2Ld2RT/(Mr)0.5e0.5=2.67×108 m3mol-1s-17-16 雙環(huán)戊二烯單分子氣相熱分解反應(yīng)（產(chǎn)物環(huán)戊二烯單體）的速率系數(shù)如下T / K 473.7 483.7 494.8 502.4 516.2 527.7 k104/ s-1 0.947 2.05 4.50 9.28 27.2 70.7 試確定Arrhenius 參數(shù)A 和Ea ，并求活化焓和活化熵（用平均溫度500K）解：由log k對1/T作圖,直線的斜率為 8.69×103 K, 截距為14.28 .求出 A1.9×1014s-1 , Ea=166 kJ.mo

46、l-1 ,= Ea-RT =162 kJ.mol-1 , =R lnA/ (e kT/h)-1.mol-1 第八章 復(fù)雜反應(yīng)動力學(xué) 練 習(xí) 題8-4 某對峙反應(yīng) AB ；BA ； 已知 k1=0.006min1, k1=0.002min1. 如果反應(yīng)開始時只有 A , 問當(dāng) A和 B的濃度相等時, 需要多少時間?解：ln(A-Ae)/ (A0-Ae) = -( k1+ k1)t , A=0.5 A0 , ln3= ( k1+ k1)t, t=137 min8-6. 在二硫化碳溶液中，以碘為催化劑，氯苯與氯發(fā)生如下平行反應(yīng)：在溫度和碘的濃度一定的條件下， C6H5Cl和 Cl2的起始濃度均為0.

47、5 mol.dm-3 , 30 min 后C6H5Cl 有 15%轉(zhuǎn)變?yōu)猷? C6H4Cl2 , 而有25%轉(zhuǎn)變?yōu)閷? C6H4Cl2 ，求k1和 k2 。解：1/A-1/ A0=( k1+ k2) t , k1 /k2=0.6 , k1+ k2=0.044 mol-1dm3min-1, k1 = 1.67×10-2mol-1dm3min-1 k2 = 2.78×10-2mol-1dm3min-18-7. 在1189K下，乙酸的氣相分解有兩條平行的反應(yīng)途徑： ( 1 ) CH3COOH CH4 + CO2 k1 = 3.74 s-1 ( 2 ) CH3COOH H2C=C=

48、O + H2O k2 = 4.65 s-1（1）求乙酸反應(yīng)掉99%所需的時間；（2）求在此溫度下乙烯酮的最大產(chǎn)率。解：(1) ln(A /A0)= -( k1+ k2)t , t= 0.55 s . (2) 最大產(chǎn)率= 4.65/(3.74+ 4.65)=0.5548-8 有正逆方向均為一級的對峙反應(yīng)： 已知兩反應(yīng)的半衰期均為10 min , 反應(yīng)從D-R1R2R3C-Br的物質(zhì)的量為1.00 mol開始，試計算10 min 之后可得L-R1R2R3C-Br若干? 解：k1= k-1=ln2/t0.5=0.0693min-1 , ln(A-Ae)/ (A0-Ae) = -( k1+ k1)t

49、, A0=2Ae , 10 min 之后 A=0.625mol , 可得L-R1R2R3C-Br 0.375 mol8-9. 有氣相反應(yīng) 已知298K時，k1 = 0.21 s-1 , k2 = 5×10-9 Pa-1.s-1 , 當(dāng)溫度升至310K時，k1和 k2的值都增加1倍。（1）求298K平衡時的壓力商；（2）計算正、逆反應(yīng)的活化能；（3）298K時，A的起始壓力為101 kPa , 若使總壓達(dá)到152 kPa , 需要多少時間? 解：（1）平衡時的壓力商=Kp= k1/ k2= 4.2×107 Pa （2）Ea(1)= Ea(2)=Rln(k/k)(1/T-1/T

50、)= 44.36 kJ.mol-1 (3) k1 >k2p , 忽略逆反應(yīng)，ln(pA / pA,0)= - k1t , p(總)= 2 pA,0- pA , t =3.3s.8-14 今有反應(yīng)： 2 NO(g) + 2 H2(g) N2(g) + 2 H2O( l ) 。NO和H2的起始濃度相等，當(dāng)采用不同的起始壓力時，得不同的半衰期，實驗數(shù)據(jù)如下： p0 / kPa47.20 45.4 0 38.40 33.46 26.93 t1/2 / min 81 102 14 0 180 224 求該反應(yīng)的級數(shù)。解：r= k p n , 由ln t1/2對ln p0作圖,直線的斜率為 1.8,

51、.求出n=2.88-15. 二氧化氮的熱分解為二級反應(yīng)，已知不同溫度下的反應(yīng)速率系數(shù)k的數(shù)據(jù)如下：T/ K592 603.2 627 651.5 656k/(mol-1cm3s-1)522 755 1700 4020 5030 （1）確定反應(yīng)速率系數(shù)與溫度的函數(shù)關(guān)系式；（2）求500K和700K時的反應(yīng)速率系數(shù)。 解：（1）由ln k對1/T作圖,直線的斜率為 1.36×104 K, 截距為29.13 .求出 (2) k(500) = 7.4 mol-1.cm3.s-1, k(700) = 1.72×104mol-1.cm3.s-18-16. 在100 cm3的反應(yīng)器中盛有

52、H2和Cl2，以400 nm 的光照射反應(yīng)器，實驗測得Cl2吸收光能的速率為1.1×10-6 J s-1。 照射1 min 后，測得Cl2的分壓由27.3 kPa降至20.8 kPa （已校正為273K） 。求產(chǎn)物HCl的總量子效率。解：n(Cl2)=pV/(RT)=2.86×10-4mol , 吸收光子 n = Iat / (Lhc/) = 2.2×10-10 mol , 量子效率=n(Cl2)/ n=2.6×1068-17 在0.059 dm3的反應(yīng)器中盛有氣態(tài)丙酮，在840K下，以313 nm 的光照射，發(fā)生下列分解反應(yīng)： (CH3)2CO + h

53、 C2H6 + CO 已知入射光能為48.1×10-4 J.s-1，而丙酮吸收入射光的分?jǐn)?shù)為0.195， 照射7 h后反應(yīng)氣體的壓力由 102.16 kPa變?yōu)?04.42 kPa 。試計算該反應(yīng)的量子效率。解：n(丙酮)=pV/(RT)=1.91×10-5 mol,吸收光子 n = Ia t/ (Lhc/) = 6.18×10-5 mol量子效率=n(丙酮)/ n=0.3098-18. 丁二酸鈉（S）在酶（E，丁二烯脫氫酶）的作用下，氧化生成反丁烯二酸鈉。依次改變丁二酸鈉濃度下，測得相應(yīng)的初速率，數(shù)據(jù)如下：S / (10-3mol dm-3)10.0 2.0 1

54、.0 0.5 0.33r0 / (10-6 mol dm-3s-1) 1.17 0.99 0.79 0.62 0.50 求反應(yīng)的極限速率和米氏常數(shù)。解：）由1/ r0 對1/S作圖, 直線的斜率為 0.39×103 s, 截距為0. 83×106 (mol dm-3s-1)-1 .求出極限速率rm=1.2×10-6mol dm-3s-1 , 米氏常數(shù)4.7×10- 4mol.dm-38-19 乙烷催化氫化反應(yīng)可表示如下： 在464K時測得有關(guān)數(shù)據(jù)如下：p(H2) / kPa10 40 20 20 p(C2H6) / kPa 3.0 3.0 3.0 1.0r / r0 4.